Способ получения л1езитилена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 242863
Авторы: Бовкун, Гаврилов, Карлинский, Кацобашвили, Эльберт
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства120, 1/04 Заявлено 11 1,1967 ( 1126084/23с присоединением заявкиМПК СО риоритет Комитет по целом изобретений и открыти при Совете Министров СССР,535,3088.8) и, Л, Е. Карлинск явит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЗИТИЛЕНА Известен способ получения мезитилена путем обработки на катализаторе, состоящем из 5 - 15% окиси Сг на А 20 з, при 400 - 600 С узкой мезитиленовой фракцией, выкипающей при 160 - 165 С.Предложенный способ отличается от известного тем, что фракцию сырого бензола, выкипающую при 158 - 170 С, подвергают каталитической обработке при 150 - 250 С в присутствии гидрирукщего катализатора, состоящего из 5 - 8% Сг, 13 - 15% % на А 1,0 с последующим выделением фракции 137 - 145 С, которую подвергают дальнейшей обработке при температуре 480 - 500 С в присутствии катализатора, состоящего из 5 - 8% окиси Сг, 18 - 20% окиси Ге и 1 - 2% окиси К на А 1,0;, с последующим выделением мезитилена из полученного при этом продукта известным способом, например ректификацией. Это позволяет повысить выход мезитилена и улучшить его качество.Кроме того, при этом перерабатывают широкую мезитиленовую фракцию, а при гидрировании ее получают циклопарафиновые углеводороды, которые могут найти широкое применение,П р и м е р. Сольвент сырого бензола Н не-Тагильского металлургического комби состава, %: бензол 2,89; толуол 4,89; ксил 4,88; этилтолуолы 10,86; мезитилен 39,1; вдокумол 28,4; ф крупнопилотной уст ра 0,5 л гидрируют щем из 5 - 8% Сг, 1 пература 210 С, объ молярное соотношен давление 50 атм. В содержание гидроар до в в нем 95%.10 На колонне мощнорелок гидрогенизат в процессе которой дукты, приведенные ракция170 С - 8,9 ановке с обьемом ре на катализаторе, со 3 - 15% Я на А 120 з. емная скорость 0,5 ч ие водорода и сырья ыход гидрогенизата оматических углево на акто- стоя- Темас-т, 5:1, 98%,теоретических тают рекгификации,т следующие прочице. сть 1 о 40 одверг ыделяю в таб качо фракЦИИ,2084 До 138,1138,1 в 1,2140,2 в 1,2141,2 в 1,2143,2 в 1,2Остаток 147,2 14,0 51,0 0,7690 0,7708 0,7752 0,7762 0,7797 1,4250 1,4270 1,4290 1,4300 1,4315 1,0 9,0 7,2 аолице характеристика ует о том, что фракции собой в сумме гидропрозолов (мезитилена, псеПриведенная вфракций свидетельс9, 3, 4 представляют0 изводные триметилб ижната олы псеАвторыизобретения Э, И. Эльберт, Н, Н. Гаврилов, Я, Р. Кацобаши Р, А, Бовкун242863 Составитель Н, ГозаловаРедактор О, филиппова Текред А. А. Камышиикова Корректор Е. Н, Миронова Заказ 2392/13 Тираж 430 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 вдокумола), а фракция 6 - гидропроизводные пзомеров этилтолуола.Гидропроизводные триметилбензола дегидрируют на той же установке на катализаторе, сосгоящем из 5 - 8% окиси Сг, 18 - 20% окиси Ге, 1 - 2% окиси К на Л 1,0,. Температура 550 С, объемная скорость 1,0 чанг, молярное соотношение воды и сырья 15: 1, давление атмосферное. Выход хкпдких продуктов 94%, Жидкий катали:ат подвергают ректификации на колонне в 45 теоретических тарелок и выделяют 98%-ный мезитилен и 99%-ный псевдокум ол.Галане по мезитилсну и псевдокумолу представляется следующим образом:Поступило с сырьем, %Мезитплен 39,1Пссвдокумол 28,4Получено товарныхпродуктов, %Мезитилен 30,1Псевдокумол 22,2Таким образом, выход мезитплена от его ресурсов в сольвенте составляет 77%, псевдокумола 78,3%. Кроме того, как целевой продукт получают метплэтилциклогексаны, применение которых возможно, например, в качестве растворителя с высокой селективностыо,Предмет изобретенияСпособ получения мезитилена путем каталитической обработки при повышенной темпераТ 0 туре фракции сырого бензола, отличающийсятем, что, с целью повышения выхода продукта и улучшения его качества, фракцию сырого бензола, выкипающую при 158 - 170 С, подпергаот обработке при температуре 150 - 15 250 С в присутствии гидрирующего катализатора, состоящего пз 5 - 8% Сг, 13 - 15% 1 Х 11 на Л 10 г, с последующим выделением фракции 137 - 145 С, которую подвергают дальнейшей обработке при температуре 480 - 500 С в при сутствии катализатора, состоящего из 5 - 8%о; иси Сг, 18 - 20% окиси Ге, 1 - 2% окиси К.па Л 10, с последующим выделением мезитилсна из полученного при этом продукта известным способом, например ректификацией,
СмотретьЗаявка
1126084
Э. И. Эльберт, Н. Н. Гаврилов, Я. Р. Кацобашвили, Л. Е. Карлинский, Р. А. Бовкун
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 5/10, C07C 5/367
Метки: л1езитилена
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242863-sposob-polucheniya-l1ezitilena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения л1езитилена</a>
Предыдущий патент: Е. л. солодоенкков
Следующий патент: Способ получения нитратов а-оксинитрокетоков
Случайный патент: Став ленточного конвейера