C07C 203/04 — с нитратными группами, связанными с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 189412

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Мойсак, Шрейберт

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 409/04 ...

Метки: динитрата, диоксиметила, перекиси

...тем, что,лью получения продукта, пригодного дляменения в качестве инициаторов полимерции, диоксиметилперекись обрабатыбезводной или маловодной, содержащейло 2% воды, смесью азотной и серной к 1при температуре от - 15 до - 6 С.2. Способ по п, 1, отличающийся темиспользуют смесь с соотношением азотнсерной кислот, равным 1: 1. киси цепри. изаают око- слот,1Предложенный способ получения динитрата перекиси диокснметцла заключается в том, что диоксиметилперекись обрабатывают безводной цли маловодной смесью азотной и серной кислот при температуре от - 15 до - 5 6 С. Способ является новым. Полученное прл его помоши вещество хгожет найти применение в химическом синтезе.П р им е р. В трехгорлую стеклянную колбу, снабженную механической...

Номер патента: 202098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04

Метки: нитратов, органических, соединений

...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....

Номер патента: 242864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...

Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов

...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...

Номер патента: 386883

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов

МПК: B01J 23/44, C07C 201/02, C07C 203/04 ...

Метки: 386883

...поглощение контактным раствором этилена и обработка раствора кислородом. Его можно подавать одновременно с этиленом пнии этилен: кислороддо 5:1.Применение предлагаемого способа приводит к повышению выхода целевого продукта, Степень превращения азотной кислоты для водных контактных растворов повышается до 20%, а для неводных, например диоксановых, до 90%10 Пример 1. В кагалитическую утку помещают 50 мл контактного раствора с концснтрацией катализатора (нитрат палладия) 2 10-2 моль/л и при 26,5 С и атмосферном давлении подают этилен. После прекращения 15 поглощения этилена реактор продувают азотом, а затем кислородом. После прекращения поглощения кислорода в реактор снова подают зтилен. После четырех циклов общая степень превращения...