Способ получения солей изотиурония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 241421
Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскик Социалистических Республик( 12 29. Х 11.196 аявлен вки Лз присоединением МПК С 07 иорите Комитат па делам зобретвиий и открытий при Совете 1 йииистров СССРАвторыизобретения Н. К. Близнюк, Н. ф, Савенков, П. С, Хохлов Всесоюзный научно-исследова 1 ельский инсти т фитопатологи аявит ЕЙ ИЗОТИУРОНИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ В аналогичных условиях получают:2,2-Бис-(хлорпстый р-изотиуронийэтилсульфонилокси,6-дихлорфенил) -пропан из 0,05 г моль 2,2-бис- (винилсульфонилокси,6-дихлорфенил)-пропана и 0,1 г моль хлоргидрата тиомочевины. Выход 92,3%; т, пл, 184 - 185 С.Найдено, %: С 8,10; Х 7,35; 8 16,05.СзгН С 6 И 40654.Вычислено, %: С 1 27,65; Х 7,27; 8 16,60.2,2-Бис- (хлористый Р-изотиуронийэтилсульфонилоксп)-2,6-дибромфенил)-пропан из 0,02 г ло,гь 2,2-бис- (винилсульфонилокси,6-дибромфенил)-пропана и 0,04 г лго,гь хлоргидрата тиомочевины. Выход 86,0%; т, пл. 187 - 189 С (с разложением).Найдено, %. Вг 34,32; С 6,91; М ,32; 5 13,89.СзгНзсВг 4 СзМ 40,84.Вычислено, %: Вг 33,78; С 7,48, Х 7,91;8 13,49. С1 чН НС 1,25 С - Я - (СН,),ЯО,ОО,(СН,), - СМН Н 30 Изобретение относится к способу полученияне известных ранее солей изотиурония общейформулыНС 1С - Я - (СН,), ЯО,О - А -1 чН где А - арилен, которые обладают физиологически активными свойствами.Предложен способ, основанный на реакции бис- (винилсульфонил) -фенолов с хлоргидратом тиомочевины. Реакция протекает гладко в бутиловом и этиловом спирте при температуре 20 - 80 С и заканчивается в течение 1 - 2 час. Конечный продукт - порошок, окрашенный в желтый цвет.П р им е р. Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси) -бензол. К раствору 0,02 г иоль бис-(винилсульфонил)-гидрохинона в 10 лл абсолютного бутилового спирта добавляют 0,04 г моль хлоргидрата тиомочевины в 5 мл абсолютного бутилового спирта, Смесь нагревают в течение 2 час при перемешивании и температуре 70 - 80 С, Осадок отфильтровывают, получают продукт. Выход 79,9%; т. пл. 178 - 180 С (с разложением),Найдено, %: С 1 13,42; М 11,24; 8 24,56.С 42 Нз 0 С 240 в 4.Вычислено, %: С 1 13,79; Х 10,86; Я 24,89. Г 1 редзгет изобретения пособ получения солей изотпурония мулы241421 Составитель Л. федоткинаРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор О. И. Попова Заказ 20379 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 где А - арилен; отличающийся тем, что бис(винилсульфонил) -фенол подвергают взаимодействию с хлоргидратом тиомочевины в среде органического растворителя при температуре 20 - 80 С с последующим выделением продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1208149
Всесоюзный научно исследовагельский институт фитопатологии
Н. К. Близнюк, Н. Ф. Савенков, П. С. Хохлов, С. Варшавский
МПК / Метки
МПК: C07C 335/32
Метки: изотиурония, солей
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241421-sposob-polucheniya-solejj-izotiuroniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей изотиурония</a>
Способ получения натриевых солей сн-кислот
Номер патента: 910638
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Болдырева, Дыбова, Комаров, Юрченко
МПК: C07F 1/04
Метки: натриевых, сн-кислот, солей
...натрия. Реак 10 ционную смесь выдерживают при пере-,мешивании 1 О мин при комнатной температуре, затем фильтруют и высушивают, Выделяют, белые кристаллы,разлагающиеся при 186-187 С. Выход1 натрийацетилацетона 0,59 г (987).Найдено,7: Йа 19,02.СБН 70 ра.Вычислено,7: йа 18,85,П р и м е р 2. К раствору 0,65 г20 (0,005 моль) ацетоуксусного эфираприбавляют 0,24 г (О,005 моль) порошкообразного ацетиленида натрия,Реакционную смесь выдерживают при25 С. Образуется желеподобное натрийщ производное ацетоуксусного эфира,Затем эфир отгоняют при пониженномдавлении, а осадок сушат в вакуумэксикаторе при 2 мм рт.ст. Выделяютбелый осадок натрийацетоуксусногоэФира, т,пл, 16-117 оС. Выход 0,71 г(93,5 Ж).Найдено,7: Ма 15,87.С 6 НуОфа.Вычислено,Е: йа...
Способ получения замещенных тиомочевин
Номер патента: 1493640
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Бойцов, Мушкин, Перминов, Приписнова, Труб
МПК: C07C 157/09
Метки: замещенных, тиомочевин
...синглетные по- лоси поглощения с д= 8,0 м.д относящиеся к протонам ароматического кольца, и с ф= 7,45 м.д относяшиеся к группе 1 Л 4 , Полоса БН-протона наблюдается в виде дублета с неравными компонентами при д= 10,07 н 9,84 м.д, из-за заторможенного вращения вокруг тиоамидной связи И-С.В ИК-спектре полученного соедине ния полосы поглощения 1620, 3180 и 3360 смотносятся к деформационным и валентным колебаниям БН связей н О. 4.тиоамидной группе, полосу 1070 см следует отнести к связи С=В.Вычислено, 7.: Б 24,89; С 42,68; Н 3,58; Б 28,85.Найдено, 7.: 11 24,2; С 41,0;Н 3,6; Я (по разности) 31,2.П р и м е р 4 (сравнительный). Повторяют опыт, описанный в примере 3, за исключением того, что нагревание ведут в течение 3 ч при 140 С....
Спсоб получения 1-аминометил2, 2 диарилциклопропанкарбоксамидов
Номер патента: 488402
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Жан
МПК: C07C 103/02
Метки: 1-аминометил2, диарилциклопропанкарбоксамидов, спсоб
...70%; т. пл. 12 ГС.Найдено, %: К 8,70,Вычислено, %: Х 8,85,П р и м е р 8. 1-Морфолинометил,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 У; К - Н, МК,К - морфолино.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2-морфолинометилакрилонитрил (0,4 моль).После выпаривания гептана остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и петролейного эфира (70: 30).Выход 69%; т. пл. 144 С.Найдено, %: Х 8,83.Вычислено, %: Х 8,79.П р и м е р 9. 1- (-метилбензиламинометил) -2-,2-дифенилциклопропанкарбонитрил.Формула 1 Ч; К - Н,КгКаХ (СН,) СНСбНь.Работают по методике примера 4, заменив 2-диметиламинометилакрилонитрил на 2(Х - метилбензиламинометил) акрилонитрил(0,4 моль), полученный согласно примеру 3.После обесцвечивания...
Способ получения производных хинолина, их солей или их изомеров
Номер патента: 535034
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Вольфганг, Герхарт, Рихард, Роберт, Рудольф
МПК: A61K 31/4745, C07D 221/06
Метки: изомеров, производных, солей, хинолина
...с силикагелем в системе толуол -ацетон (8;1), Выход 62%, т,пл. 122 С,П р и м е р 151. Этиловый эфир 11. -метокси, 2, 4, 5-тетрагидро-азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты - 6-оксид,Из этилового эфира 1 1-метокси, 2,4, щ5-тетрагидро- азепино - 4, 5- Ь 3 -хинолинкарбоновой кислоты и перекиси водородааналогично примеру 124 выделяют целевоесоединение, выход 15%, т,пл, 135 оС.П р и м е р 152, 3-Бензил-(2- ц 34-хинолина, 4,2 г (30 ммоль) 2-фенилэтилхлорида, 4,15 г (30 ммоль) карбонатакалия и 5 г йодида натрия в 100 мл бута -нона - (2) кипятят 207 час, отсасывают ихроматографируют на колонне с силикагелем,элюируя этилацетатом. Выход 73%, т,пл.20 оС.П р и м е р 153. Гидрохлорид этилового эфира 11-(2 - фенилэтил)-окси,2,4, 5 -...
Способ получения аммонийалкиловых эфиров фосфорной кислоты (его варианты)
Номер патента: 1241994
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров
...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных этиловых эфиров ы-ацил(ароил) карбалиновой кислоты
Следующий патент: 241422
Случайный патент: Электромагнитная трамбовка