C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 154271

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 39/367

Метки: 154271

...г (63%), Температура кипения до льфитом натрия в качестве стабилиза 5 С (из н-гексана)6,31; Г 20,51,Н 4,62; Г 20,22. изоб Д Ъ ен Спосо олучения Заявлено 19 декабря 196Комитет но делам изобретений и Способ получения 1,1,1-трпф же, как и само соединение, не Полученное соединение може центов полиэфиров для повыгпеп Предлагяетс способ получен пропана взаимодействием трифто ристого водорода при 105 - 110 С П ри мер. В пробирку из и метром и игольчатым вентилем,лола) фенола; 23 г (0,205 лола) стого водорода, греот при 105 - 1 дород сначала при комт)оЙ тсз ют реякпионнуо массу на лед,водяным паром, Выкод бпсфенол 213 - 215 С (1 лл рт. ст. с гд 1 зос тора). Температура плавления 115 Найдено (в%): С 64,00; Н Вычислено (в%): С 63,91;й и...

Номер патента: 154275

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 247/06, C07F 9/06, C07F 9/09 ...

Метки: 154275

...г (0,14 моля) диизопропилхлорфосфата. Затем смесь размешивают 1 час при комнатной температуре и добавляют 150 льг абсолютного эфира. После размешнвания в течение 30 мин осадок хлоргидрата триэтиламина отделяют, промывают эфиром и из фильтрата, после удаления эфира, вМ 154275вакууме получают 26,8 г (92%) диизопропилазидофосфата, т. кип.62 - 64 С при 2 мл, п р 20 1,4265, й 4 1,0824,Найдено %: 1 х 1 20,7; 20,7; СвН 140 зР 1 х 1 з. Вычислено %: 1 Х 1 20,7.П р и м е р 2. Получение раствора дихлорацетазида.К 15 мл раствора триэтиламмониевой соли азотистоводороднойкислоты (0,075 лоля) в хлороформе при охлаждении (ниже - 5 С) иразмешивании добавляют по каплям 10,1 г (0,068 моля) дихлорацетилхлорида, затем охлаждение прекращают и ведут...

Номер патента: 154283

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 25/02, C07B 31/00, C07C 227/06 ...

Метки: 154283

...алюминия.Предложенный способ отличается от известных тем, чление нитроуксусного эфира проводят на скелетном никелзаторе. Образующийся дикетопиперазин гидролизуют до а.кислоты. Выход готового продукта составляет 92% от теЭтот способ ооладает большой простотой и обеспечивает впродукта.П р и м е р 1. Получение дикетопиперазинаК раствору 3 г 12,5 мл) нитроуксусного эфира в 5 ял метаноладобавляют суспензию 4 г скелетного никелевого катализатора в 15 л.гметанола и гидрируют водородом.В течение 4 час поглощается 1300 мл водорода.Катализатор отфильтровывают, промывают 40 тг,г метанола. Послеиспарения метанола при комнатной температуре выделяется вещество,слегка осмоленное. Его обрабатывают небольшим количеством этанолаи отсасывают через...

Номер патента: 154284

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/14, C07C 233/33, C07C 233/54 ...

Метки: 154284

...поэтому ацетилирование более полное, и образуюшееся новое соединение р-(н-диацетиламинофинил) -этилацетат с хорошим выходом (66%).П р и и е р. 33 а п-нитроокиси стирола, 1 г безводного ацетата натрия, 94 ил уксусного ангидрида, 100 м,г бензола и 11,5 г никеля Ренея загружают в стеклянный сосуд и помещают в автоклав. После трехкратной промывки водородом автоклав вновь заполняют водородом, включают обогрев, и когда температура достигнет 60 С, запускакг мешалку. Начальное давление 150 атм, После поглощения 18 л водорода температуру поднимают до 130 - 150"С и в этих условиях смесь выдерживают еще 2 - 3 час. Охладив автоклав, его вскрывают, светло- желтую прозрачную жидкость фильтруют на бюхнеровской воронке в вакууме, помещают в колбу...

Номер патента: 154285

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 229/38, C07C 229/60

Метки: 154285

...-(и-карбометоксианилино) -,3 -(и-бромфенил) -этил 1-кетона с темп, пл, 176 - 177, Выход 55,3%. Найдено %: К 2,81, 2,98, СНКОзВг, Вычислено %: Х 3,09. Синтезированный Д-ариламинокетон в кислой среде подвергают гидраминному расщеплению с образованием метилового эфира и-аминобензойной кислоты и 4-бром-метилхалкон с темп, пл. 155 - 156.П р и м е р 2. Реакционную массу из 1,65 г (0,005 г-мол) и-бромбензальанестезина, 0,67 г (0,005 г-мол) и-метилацетофенона, 0,25 г солянокислого анестезина н 15 мл спирта нагревают в запаянной пробирке при температуре кипения воды 15 мин. Выпавший после охлаждения осадок обрабатывают 25%-ным водным аммиаком и перекристаллнзовывают из смеси спирта и толуола, Выделяют 1,0 г и-метилфенил-1 анестезино) - -...

Номер патента: 154287

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 39/00, G01N 13/00

Метки: 154287

...воды в феноле в о)о (растворв объеме В) при той же температуре. Количество фенола во всем объеме Я - Я+ Я" - 5 (Н - й) )гг+ йтг Общий объем раствора равен: 1)=Н 5Тогда концентрация во всем объеме равна:(4) Величины концентраций т и тг всегда постоянны при определенных температурах, но с изменением температуры изменяются.Измерение содержания фенола в фенольной воде можно проводить при любой температуре (но не выше температуры взаимного растворения двух фаз), а в формулу (4) подставить значения т и тг, соответствующие той температуре, при которой непосредственно производилось измерение положения границы раздела раствора в объеме А и раствора в объеме В.Практически измерения проводят при постоянной температуре 20 С.При этом формула (4)...

Номер патента: 154288

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/16, C07C 39/367

Метки: 154288

...2, 2-бисможет бь 1 ть испо 1 н ки 1)боноиых кис об получения ранее не Предлагается 1 генил).1, 1, 1-трнф ДЛЯ ПОЛУЧС 11 НЯ ПО ладаюших повыше тор 2 феннлэтини, которыя1 нарилитои ромитическнхиной термостойкостью.ит в том, что трифторацетое фтористого водорода при нреактор из нержавеюшейифторацетофенона, 37,6 г (ода, реактор плотно закрь дейст енон подвергаюгревании. 4,8,3 0 л 1 л 8 час стали загружаю 0,4 мол) фенола и 1 вают и нагреваю ю сме ния е ировавшни. Непрорепродукт пе аллиз еси гептанаДалее бисф тоном, ублими ол пе дихлорзтан исталлизовываю редмет изобретени Способ получения 2, 2-бис- (4-оксифенил) -1, 1, 1-трифтор-фенилэтана, отличающийся тем, что трифторацетофенон подвергают взаимодействию с фенолом в среде фтористого...

Номер патента: 154362

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 9/04, C10J 5/00

Метки: 154362

...в виде колпака 2 и приемника 3 газа, соединенного с колпаком штуцером 4 с сеткой 5. Сетка предотвращает попадание в приемник взвешенных частиц, поднятых со дна катком-ворошителем. Колпак обнесен бревенчатой клеткой 6 для устойчивости. Для буксировки устройства к одному из бревен крепится трос в виде развилки для предотвращения разворота устройства. Во избежание срыва ветром наполненного приемника он связан растяжками 9 с бревенчатой клеткой.Чтобы воздух не попал в приемник, последний соединяется штуцером с колпаком после заполнения его водой. Приемник присоединяется к колпаку в сплющенном состоянии (без наличия в нем воздуха). Патрубок 7 имеет резиновый обратный клапан для предотвращения обратного выхода болотного газа, особенно при...

Номер патента: 154371

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B22C 9/04, C07C 31/10

Метки: 154371

...1 инистров СССРтоварных знаков М 9 за 1963 г. в 1 сгиитет ОпубликованБюллетене изобретении 1 Х ФОРМанный эт олочков для литья по выплав илсиликат, который в ом, этиловым спирто ные и дорогостоящие атурой кипения.оболочковых форм дл в качестве растворите чяемым олизовводой асто ацетоили с раство дефиц й темпе иеи. Этося низк зг овлени агается ификат я лить ля припредл рт-рект астворителей и, следо дешевле других 1 изит стоимость л растворителей, на т улучшить качестИзопропиловыи спирт тельно, его применение с спирта выше, чем других спирта и др. Это позволя рить процесс сушки покрь мпература 1 ацетона, эт ипени ловог тья.примево об ыпки пескомско ия. редмет изоб ния Способ изготовления оболочковьмым моделям, отличающийся теменяют...

Номер патента: 154504

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 17/42, C07C 19/05, C07C 21/10 ...

Метки: 154504

...опыте 50 лл нестабилизированного трихлорэтилена кипятят с 5 г алюминиевого порошка и 0,5 г хлористого алюминия.Через 6 час начинается бурная реакция с выделением НС 1, которая сопровождается сильным осмолением продукта.Пример 2. К трихлорэтилену добавляют 0,25% вес. метилэтилкетона и смесь обычных стабилизаторов,в следующих количествах: Х-метилпиррол - 0,02%; окись бутилена - 0,22%; эпихлоргидрин - 0,11%; триэтиламин - 0,001%,Смесь помещают в устройство для обезжиривания металлов обычного типа вместе с некоторым количеством алюминиевых опилок и кипятят в течение 45 час. Разложение растворителя не наблюдается, щелочность растворителя не изменяется,Пример 3. 4 ч. метилхлороформа, содержащего 2% метилэтилкетона, кипятят с 4 ч....

Номер патента: 154531

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: 154531

...состо 5 иу 10 из электро,1 изер 1, цситрооежиого пасоса изиеркавеюией стали и сосдицител.пых стекляцц ых т )убок заливаот430 11.1 гяетицольцоо раствора (1 и содержит 280 г моцометиладипииата, 82 г моцометилядипицата патрии, -(б г волы). Углеродцый комплектСОСТ 05 П 1 ИЙ ИЗ Г.рафитового стержця - яиода и окружаюи(его его катодаиз иикелевой фольи ольги помецец в цилицдРический стеклЯццый электРоли, 1(ектролита осушествляемое центробежным иасосом уменьшает газоцаполпецие, повышает анодцую плотность тока иМ 154531 Прелмст изобретения 37 ект 1)оу:ииескиЙ спосоо ног 1 чсн 551 себациновой кислоты из натриевои соги:ООвфир 1 д;ипнновои кислоты с(еле 1 етеИО 1 а сграфитоым аполом, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью интенсификации...

Номер патента: 154534

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/60, C07C 53/48

Метки: 154534

...раствор пропускают хлор со скоростью 70в течение 2 час, .температура реакционной смеси с помощьюохлаждения поддерживают в пределах 30+2 С. Ход процессалпруют анализом на хлорацетальдегид. Вес реакционной массыудельный вес - 1,52, Хлорацетальдегид отсутствует, выход хлохлорида (определен алкалиметрически) составляет 96 е, т. етеоретического. Готовый продукт выделяют из реакционной мтем ректификации при атмосферном давлении.Ю четыреххлодельный вес лгмцн водного контро - 321 г, ацетил% от сы пуестен способ полхлорированияПредложенный спосют хлорированиюЭто позволяет испацстнлхлорида.1 р и м е р. Процесс, диаметр 4 сл), стным холодильникоих реагентов и от иации является ртутнокварцевая ллельно сосуду на расстоянии154534Первая фракция,...

Номер патента: 154535

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/37 ...

Метки: 154535

...Воду ке после промывки кислотного ДНОК используют для получения аммиачной селитры, нейтрализуя их аммиаком,Безопасность процссса обеспечивают применением слабой азотнойкислоты и низкой температуры нитрования, Расход кислот для нцтровзция снижается с 8 до 2 яо,гь,Отработанную кислоту, таким образом, можно полностью возвратить1,после укрепления) в цикл.Качество готового продукта птельных процессов, что, в свою о1 ания тринигрокрезола и пикри,о 154535 - 2 -П р и м е р. В расчетное количество (2 дго.гь) 00 ь -ной азотной кислоты вводят при охлаждении 1 дио,гь о-крезола, Нитрование проводят прн 20 - 30 С 30- - 35 дгин, Затем выдерживают прн 60 - 70 С в течение 3 час, 1 олучается динитроортокрезол с выходом 72 оот теоретического; т, пл,...

Номер патента: 154536

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 201/06, C07C 205/19

Метки: 154536

...тем, что сме лучения продукта про 1 рья и дает низкий вы154536 для реакции азотная кислота используется дважды - в качестве нитрующего агента и в качестве среды для омыления. 98 НИОз СН СН,О 11 О,) СНуСНуОН-5 11 О,30-35 Н 1 чОз СНрСНрОН,О,М 100 -106 ф Предмет изобретения Способ получения р-(п.нитрофенил)-этилового спирта, о тл и ч а юши й с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, смесь азотнокислых эфиров и-, м-, и о+ннтрофениловых спиртов или выделенный нз нее а-изомер подвергают кислотному омылению. Составитель С. В. Кокорев Редактор Л, Г. Герасимова Техред А. М. ТокерКорректор Т. В, Муллина Подп. к печ. 6/Ч 11 - 63 г. Формат бум. 70 Х 108/и Объем 0,18 изд. л.Зак. 1768/16 Тираж 650. Цена 4 коп.ЦНИИПИ...

Номер патента: 154537

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/04, C07C 69/025

Метки: 154537

...на загруженный олефин, омыляемых - 43,1%,Т.кип 71 в 1 С и 2 =-: 1,4320, сР = 0,8929.П р и м ер 4. К раствору 17,8 г безводного хлористого палладия и20,0 г сезьодного ацетата натрия в 70 нл ледяной уксусной кислоты добавляют 13,0 г (0,1 г ,ноль) деценаи далее раствор обрабатываюттак же, как в примере 1. Содержание непредельных в эфирном экстракте составляет 52,7%, омыляемых - 52,5%. Т. кип. 212 - 214 С, аро --=14393 д =0,8793.Пример 5. К раствору, содержащему 1,78 г (0,01 гволь) безводного хлористого палладия, 2,46 г (0,03 г лоль) безводного ацетатанатрия и 21,6 г (0,2 гноль) и-бензохинона в 70 ял ледяной уксуснойкислоты, при 20=С добавляют 8,4 г (0,1 г доль) гексена. Через суткиотделяют хингидрон, фильтрат выливают в 250 ял холодного...

Номер патента: 154539

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 249/16, C07C 251/86

Метки: 154539

...0,8 г нитрита натри в 2 1,1 вс)д 11, Температура не должнаирс выигатс. О+2 С Полученный лиазораствор постепенно приливают ксъеси с)0 г кс)сиокисг 10 ГО патри и -)5,1,1 (1 е 151 н 011 1(сусно кисль 1,После 15,ин иеремепгивания добавляют раствор 1 е 5 г (0,01,)О.гь) хгОранеофенона в 10 ),сг леляной уксусной кислоты. Смесь перемешиваютв течение 3 - -4 сс Выпавший тяжелый осадок (н-толилгидразона хлор-.ангид(нс;а ф(ни,Глиокси,Оной кис,Оть) Офи.ьтровывагот, про:)11 вс 10 т,"ой ло исчезновения запаха уксусной кислоты и сушат в вакууме, Выход 2 г (74 о)о). КРисталлизУют из сниРта ТемпеРатУРа плавлени- 1)3 С. Г)ро;сукт хорошо растворим в обычных органических растворит(.л я х,5453 с)Най тена в %: Х 10,48; 10,56. 3 ьС (з Н аС...

Номер патента: 154541

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 201/12, C07C 205/02, C07F 5/06 ...

Метки: 154541

...235 С.Найдено в %: С - 32,10; 31,48; Н- - 6,10; 6,05; Х - 13,20; 13,0; А 1 - 12,5;12,3; СзН 1 зХгОзА,Вычислено в %: С - 32,72; Н - 5,90; Х - 12,72; А 1 - 12,22,Г 1 р и м е р 2. б г тонкоизмельченного триэтилата алюминия и 12 анитрометана номецают в колбу Вюрца и нагревают при 90 С в течение3 чпс, Из колбы отгоняют этиловый спирт, После окончания реакции остаток переносят в колбу Лрбузова и при остаточном давлении 15 мм рг,ст, удаляот изоыток иитрометана, Полученный продукт растворяют вбензоле (при этом часть продукта остается нерастворимой). Осадок отфильтровывают и очищают кипячением в бепзоле, затем из него удаляют растворитель путем вакуумирования в эксикаторе, В результате получают 5,8 г мелкодиснсрсного порошка, Температура...

Номер патента: 154545

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/54 ...

Метки: 154545

...кипящей водяной бане в течение часа. При этом смесь приобретает характерную окраску (бледно-серый цвет с розовым оттенком). Если по окончании реакции цвет полностью не изменится, добав.- ляют гидросульфит. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и фильтруют.Осадок суспензируют в 2-3 л воды и отфильтровывают. К осадку добавляют небольшое количество воды до получения густой кашеобразной массы, после чего к ней приливают концентрированную соляную кислоту до кислой реакции. Затем добавляют воду до получения мутноватого (выпавшая сера) светло-коричневого раствора. Раствор отстаивают в течение 10 - 20 мин и затем фильтруют. Прозрачный фильтрат разбавляют в 2-3 раза эфирно-метанольной смесью (1: 1) и приливают концентрированную соляную...

Номер патента: 154546

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 303/04, C07C 309/88

Метки: 154546

...цатриевой соли 1-амино-мезидиноантрахинон-сульфокислоты с хлорокисью фосфора, содержащей 3,5 - 5% вес. воды при 90 - 95 С.Прим ер. В колбу, снабженну 1 о мешалкой и обратным холодильником, загрухкают 12 л 1 л (0,13 лоль) хлорокиси фосфора и прц интенсивном перемешивации и охлаждении добавляют по каплям 0,7 л.1. (0,04 моль) воды. Затем порциями прцбавля 1 от 3 г (0,0065 лопь) натрцсвой соли 1-амино-мезидиноацтрахицон-сульфокислоты. Смесь нагревают на масляной бане до 90 - 95=С и выдерживают при этой температуре в течение часа. После охлаждения реакционную массу выливают на лед, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат в вакууме при 60"С, Вес сухого продукта - 2,54 г (85%). После...

Номер патента: 154830

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительные, Иностранна, Общество, Юбер

МПК: A01N 37/00, C07C 235/34, C07C 235/36 ...

Метки: гербицидов

...100 мл воды приливают 43,6 г диэтиламина и 56 мл 30 оо-ного водного формалина, Реакционную смесь нагревают в течение 6 час и затем экстрагируют 500 мл бензола, Экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем, и растворитель выпаривают. Получают в остатке 150 г вещества. После перекристаллизации из циклогексана выход Х-диэтиламинометил,4-дихлорфеноксиацетамида с т, пл. 75 С составляет 123 г.П р и мер 2. К суспензии из 50 г 2-метил-хлорфеноксиацетамида в 32,1 мл 10 н. водного раствора диэтиламина приливают 28 мл формалина концентрации 325 г/л, Смесь нагревают в течение 6 час до 70 С. Полученный осадок экстрагируют 400 мл бензола. После высушивания над прокаленным сернокислым натрием и выпаривания бензола получают 69,5 г сырого продукта,...

Номер патента: 154856

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/62, C07C 63/30

Метки: 154856

...нагревают в стальном автоклаве в течение 30 час при температуре 240 С и затем - 30 час при 260 С. Целевой продукт экстрагируют петролейным эфиром и фильтруют. После отгонки растворителя получают 3 - 4 г дифторангидрида тетрафтортерефталевой кислоты с т. пл. 93 - 94,5 С.Предмет изооретенияСпособ получения дифторангидрида тетрафтортерефталевой кислоты, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы для получения тетрафтортерефталевой кислоты и ее производных, галоидангидриды тетрахлортерефталевой кислоты подвергают взаимодействию с фторидами щелочных металлов, например фтористым цезнем.Редактор Л. К, Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор И. КлевцоваПоди. к п.ч. 25/ - 63 г. Формат оум. 70,;108/1 г, Ооъем 0,18 пзд. л.Зак....

Номер патента: 154857

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154857

...выхода) бис- у, у, у-дихлорфторпропилового эфира с т. кип. 93 - 95"С; и-вр = 1 Л 432; гвез=1,4326; МК р=51,09 (найдено), вычислено для СвНвС 11 Р О МКо=50,81. Спектр ядерного магнитного резонанса показал наличие группы ССР - .Найдено в о 7,: С - 26,39; 26,41; Н - 3,12; 3,01; Р - 13,88; 13,84; С - 51,20; 51,36,Вычислено для С,НаС 1,РаО в о 7 о: С - 26,11; Н - 2,92; Р - 13,77; С - 51,39.Инфракрасный спектр не показал наличия кратных связей и карбонильной группы,;",о 154857Пример 2. Через раствор 15 г и-форм альдсгида в 70 мл безводного фтористого водорода при интенсивном перемешивании и охлажде: нии до 0 С в течение 3 час пропускают 17,8 г (0,28 г ноль) фтористого винилидена.Затем смесь выливают на лед, нейтрализуют при охлаждении водным...

Номер патента: 154858

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 41/06, C07C 43/12

Метки: 154858

...водным аммиаком, экстрагируют эфиром, экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют, и остаток ректифицируют.154858 Предмет изобретения Способ получения несимметричных фторсодержащих простых эфиров на основе фтор (хлор) олефинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, последние подвергают взаимодейст вию с раствором и-формальдегида в безводном фтористом водороде в присутствии алифатического спирта,Составитель И. Штубер Техред Т, П, Курилко Корректор М. И. Эльмус Редактор Л, К. Ушакова Подп, к печ, 10/Ч 111 - 63 г, Формат бум. 70 Х 1081/ы Объем 0,18 изд. л.Эак. 2003 у 14 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИ(ПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова,...

Номер патента: 154862

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/18, C07C 211/58

Метки: 154862

...его в реакционной массе, Получают 94,3 г обратного анилина, который используют в последующих операциях.В результате опыта получают 250 г неозона Д, выход его 99,47% от теоретического. Плав неозона - светло-серый порошок с т. пл. 104 - 104,5 С. Предмет изооретения Способ получения фенил+нафтиламина (неозона Д) путем конденсации Д-нафтола с анилином в присутствии катализатора, о тл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью уменьшения коррозии оборудования, в качестве катализатора применяют бензолсульфокислоту. Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. М. Комарова Типографии, пр. Сапунова, 2. Поди. к печ. 25 Ч - б 3 г.Зак. 1334/14ЦНИИПИ ГосударственногоМосква Формат бум. 70(108/ы Объем О,8 изд. л.Тираж 528 Цена 4...

Номер патента: 155324

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 47/21

Метки: 155324

...растВОП апасНЗ 1 згемого ацстсльлсгпда 1 все БзвсшпВНОт )2 2 палитиеских Бесак с тоиОстьО до 0,0001 2) . После тцас,ь 0 ГО Б 302 лтыв 2 пия сОдсрг.".Нмого кОГОы по,",че:ьт ра твопо., апслпян)т кварцеву;о ковсту с толщиГой слгя 101 .:.; о другук .:П.оги иуо кОвст, за;иБают дСтиглиповапп,ю пода, слмжашмо эталонсм. датеНа СПЕКтрофОТОСТРЕ СфПзаЕр 5 ПОТ Опт;.-СС:й Ю П,ОТ.:Ост В = о - ) Оаствора пр: 2 З и 2 б .;ичс 113 мсоснпя повтс".я:От 2 - 3 заза, каждьй раз заменяя исследуемый раствор.В слтчас 2 Вл 32 Бод:ОГО 1 застнопа продггктов Ок:слсНя этн пеобходи 1 Ое разбавлене подоираОт по Бе,Нчипе Оптпчссксп плОт155324при 223 и 27 б ммк, которая долхкна быть в пределах рабочего диана зона шкалы отсчетиого потепциометра спектрофотометра СФ,...

Номер патента: 155492

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/265, C07C 63/00

Метки: 155492

...вмонтированный в нижнюю часть а;шарата. Воздух подают при давлении 10 аи в количестве 400 - 500 ял в течение 1 - 4 гас. Реакционные газы содержат 1 - 3% кислорода, В результате получают 580 а реакционной массы, из которой может быть выделено 300 г толуола, используемого вторично, и 240 г бензойной кислоты с Выходом 85 в/) от теоретического количества, удовлетворяющей всем показателям ГОСТа.П р и мер 2. В аппарат с мешалкой емкостью 1,г загружают 1 бб г тг-ксилола, 333 е метилового эфира и-толуиловой кислоты и 5 - 10,ил ацетона с растворенными в нем 0,25 г КМпО нагревают до 185 - 195 С и при работающей мешалке (2800 об,зггглг) подают воздух через барботер под давлением 8 ати в оличестве 400 - 450 ил в течение 2 час. Концентрация кислорода...

Номер патента: 156161

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/00, C07C 49/82

Метки: 156161

...отделяют нижний156161слОЙ фосфорстой кислоть. ВерхниЙ слоЙ - чесЙ хлористый п 1 оггионил - применяют во второй стадии, Выход - 13 кг продукта с содержанием основного вещества 91,", что составляет 95 "4 от теоретического количества в расчете на исходную пропионовую кислоту,б) Вторая стадия.В 25-литровый аппарат, выложенный графитовой плиткой и снабженный скребковой мешалкой, гильзой для термометра, обратным холодильником, оункером и рубашкой д;я обогрева и Охлакдения, загружаОт 2,5 кг (26,о,ноль) феоа и 2,77 кг технического хлористого прО- пионила (2,5 кг 1007 в-ного, 27 лоло). После полУчасового пеРемешивания при температуре 45 - 55 С к смеси в течение 1,5 - 2 час добавляют 5 кг (37,6,чона) безводного хлористого алюминия. Затем...

Номер патента: 156530

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/78, B01J 31/38, C07C 1/00 ...

Метки: 156530

...и стабильностью в работе, как и циркониевый.П р и м е р. 24,7 г азотнокислого кобальта СО (ХОз) 6 НзО, 1,2 г азотнокислого титана Т 1ХОа) 4 в растворе 3,2 г азотнокислого магния Чс (ХОз) 6 Н О растворяют в 100 11,г воды, к раствору добавл 5 пот О г тонкоизмельченного кизельгура. Далее берут 16 г безводной соды марки Чистый и растворяют в 80 л. воды.Растворы смешивают и нагревают до кипения. Осадок промывают до отрицательной реакции на нитрат-ионы и отжимают на воронке156530Бюхггера. От)катую сырую массу катализатора продавливают через пресс, сушат при 120 С и разрезают на кусочки раз)гером 2)(3-4 лглг.1(атализатор восстанавливают водородом при 400 в течение 20 час. При атмосферном давлении, температуре 190=С и объе)шой...

Номер патента: 156531

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 23/34, B01J 37/04, C07C 51/215 ...

Метки: 156531

...имсющие место при использовании перечисленных выше катализаторов. Согласно данному изобретению в качестве катализатора окислеиия парафиновых углеводородов применяют смесь низших окислов марганца-окиси, закиси марганца или их гидратов с марганцевыми, калиевыми или натриевыми мылами. При применении в качестве ката,шзатора указанной смеси продолжительность окисления резко соМ 156531кращается, в то врезя как качество жирных кислот не иззен 5 ется.1(атализато 1 э ОтовРтс 5 путем продувки воздухом смспензии Гидрата закнсп марганца, которая является отходом мнсгих химических производств, например сернокислотного.П р и м е р. 200 вес. ч. смеси дрогобычского парафина и неомыляемьх, взятых в соотношении 1: 2, подвергают окислению воздухом по...

Номер патента: 156539

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 15/24, C07C 6/12

Метки: 156539

...на исходное сырье значительно повышается. Деструктивную гндрогениза.цию осуществляот в две ступени: в первой стадии процесс ведут прн, 20и 11Содержание ароматических углеводов ви том числе бнциклических 0,9360 0,8937 1,5298 86,6 24,4 1,4976 50,0 11,0 в "ц Содержание иафтеновых углеводородовЭлементарный состав вСН 7,0 30,0 87,79 12,10 0,12 89,31 10,50 0,36 Экстракты подвергают деструктивной гидрогенизации при следующих условиях; давление 40 ат; температура в первом реакторе 475 С, во втором - 530 - 550 С; объемная скорость в обоих реакторах 0,5 кгг час: соотношение ооъемов реакторов 1: 3; соотношение циркуляционного газа и сырья - 300 л/кг. В первой стадии катализатор МоОа+А 201, во второй - СоО+ МоОа+ А 20,В качестве сырья применены...