C07B 35/06 — разложение, например удаление галогенов, воды или галогеноводородов

Номер патента: 15321

Опубликовано: 31.05.1930

Автор: Каминский

МПК: C07B 35/06, C07C 33/14

Метки: терпингидрата, терпинеола

...патента опубликовано 31 пан 1980 года. действие патента распространяется на. 15 лет от 31 мая 1930 года.В предлагаемом способе получения обычными приемами терпинеола из терпингидрата. применяют для дегидратации последнего водные растворы карбоновых кислот ароматического ряда, не заключающих сульфогруппы.Прим ер. В двухлитровый сосуд наг ливают один литр 0,5-О,6/ раствора бензойной. (салициловой, фталевой и др.) кислоты, нагревают до кипения, вносят 40 г терпингидрата и отгоняют паром образую щийся терпинеол. терпинеола 31-32 г.Способ получения терпинеола из тер пингидрата, отличающийся тем, что дегидратацию терпингидрата ведут обычными приемами при помощи водных растворов карбоновых вислот ароматического ряда,не заключающих...

Номер патента: 31015

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Фаворский

МПК: C07B 35/06, C07C 11/28

Метки: изопропенилацетилена

...опубликовано 31 июля 1933 года. Предмет изобретения. П. П.152 Тии. сИсараъ,Для получения изопропенилацетилена путем дегидратации димелацетиленилкарбинола в предлагаемом способе пары последнего пропускают при повышенной температуре над катализатором, состоящим из безводного сульфата магния.Пр имер. Вжелезнуютрубку, обогреваемую электрообмоткой, помещают 58 т .безводного сульфата магния (длина слоя 64 см). Когда температура достигнет 250 О, через трубку пропускают в течение четырех час,81 т диметилацетиленилкарбинола. Пары по выходе из каталитической зоны кондея сируют, конденсат путем фракционирования отделяют от не прореагировавшего карбинола. Получают 38 г углеводорода. Способ получения изопропенилацетилена путем дегидратации...

Номер патента: 77045

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Петров

МПК: C07B 35/06, C07C 37/00, C07C 39/10 ...

Метки: многоатомных, фенолов

...о т л и ч а юс я тем, что смесь ацетилирого углевода и окиси магния вают примерно до 100 илн до высокой температуры, после ооразовавшийся полифенол яют известными приемами,Смирнов тв. редактор М, М. Акишин дактор Изобретение касается превращеяия углеводородов в фенолы и представляет большой интерес для производства пластических масс.До сих пор практически не получали многоатомные фенолы из углеводов, Предлагаемый способ позволяет осуществить этот процесс, например, из глюкозы трехатомный фенол - оксигидрохинон. Для этой цели безводную глюкозу тщательно смешивают с окисью магния в качестве водоотнимающего средства, а затем прибавляют соопветствующее количество уксусного ангидрида и нагревают реакционную смесь до 130 - 140.Выделение...

Номер патента: 136354

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07B 33/00, C07B 35/06, C07B 43/02 ...

Метки: 2-нитроантрахинона

...%: С = 53,1; 53,0; Н = 3,58, 3,60; Х = 8,72; 8,54Для С,4 НоКгОт вычислено %: С = 52,8; Н = 3,15; Х = 8,8.Дегидратаиия нитрата 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона 1 г нитрата, полученного вышеописанным способом, растворяют в 50 мл ледяной уксусной кислоты, нагревают до кипения и к раствору добавляют 40 мл воды, подкисленной 1 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную массу кипятят 1 час, затем охлаждают до 20, выпавший осадок отфильтровывают и сушат при 70 - 5, Получают 0,49 г красно-коричневого продукта реакции дегидратации, плавящегося при 159 - 168 с разложением, что соответствует выходу 61,2% от теоретического, считая на загруженный нитрат.Окисление ародукта дегидратаиии нитрата...

Номер патента: 148040

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Мостославский, Позднякова, Троянов, Шейн

МПК: C07B 35/06, C07C 50/24

Метки: 3-дихлорнафтохинона-1

...2хлорнафтохинона,4.П р и м е р 2. Хлорирование ведут, как описано в примере 1,с добавкой 5,5 мл хлорбензола. Продолжительность хлорирования15 - 17 час. Т. пл. 185 - 187. Выход 84,5%. Содержание хлора 31,0%,При мер 3. К 300 мл 35/о-ной серной кислоты прибавляют 30 г2,3-дихлор,3-дигидронафтохинона,4 и хлорируют газообразным хлором при 60 - 80, прибавляя через каждые 5 - 7 час 1,2 мл хлорбензола.148040Хлорирование ведут до тех пор, пока температура плавления пробы продукта не достигнет 185 - 187. Обшая продолжительность хлорирования - 40 час. Осадок фильтруют, промывают и сушат. Выход ЗЗ г (84,5 о). Т. пл. 185 - 186,5, Содержание хлора 30,7%,П р и м е р 4. К 300 мл 70%-ной серной кислоты прибавляют 40 г...

Номер патента: 151330

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07B 35/06, C07C 315/04, C07C 317/08 ...

Метки: винилэтилсульфона

...путем дегидратации 2-оксидиэтилсульфона в присутствии окиси алюминия при 240 - 260 С и остаточном давлении 10 мм рт, ст. Однако при этом происходит быстрое отравление катализатора и образование смолообразных продуктов, благодаря чему снижаются выход винилэтилсульфона и его полимеризационные свойства.С целью устранения этих недостатков предложен способ, состоящий в том, что в качестве катализатора используют трехзамещенный фосфат кальция и процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавителя - паров воды.Процесс осуществляют при температуре кный препарат трехзамеформуют в гранулы 100 - 110 С, прокаливают чение 2 час 20 игл каталиот в трубку диаметром 834 г 2-оксидиэтилсульфов воде (1:1 объемн.) над 350 С в...

Номер патента: 154253

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/03 ...

Метки: 154253

...натрия.В колбу помещают 29,6 г (0,2 моль) фталевого ангидрида, 21 г10,2 моль) 1-нитропропанолаи 0,8 г (0,01 моля) ацетата натрия,нагревают на масляной бане до 140, эвакуируют 170 мм рт. ст,) и температуру бани поднимают до 170 - 175.В этих условиях протекает процесс дегидратации с перегонкойнитроолефина в виде азеотропной смеси с водой при температуре66 - 70.Продукт отделяют от водного слоя н герегоняют. Получают1-нитропропенс выходом 91%, т. кип, 65,5 С/40 мм. рт. ст.Время дегидратации составляет 20 мин. Параллельные опыты даютвыход нитроолефина 91 и 93%. Продолжительность процесса дегидратации 20 и 23 мин.б) в присутствии ацетата калия,Опыт проводят при температуре баии 160 - 165 и идратации 20 мин; выход...

Номер патента: 164271

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочарова, Перекалин, Поль

МПК: C07B 35/06, C07C 201/12, C07C 205/40 ...

Метки: кислот, нитроалкенкарбоновых, этиловб1х, эфиров

...получения эфиров агнитроалкенкарбоновых кислот путем ацилирования и дезацилирования эфиров а-нитро-р-окси+ алкилкарбоновых кислот.Предложен способ, заклгочающийся в прямой дегидратации диэтиламмониевых солей эфиров а,-нитро+окси+алки 1 гкарбоновьгх 10 кислот соляной кислотой, разбавленной в соогношении 1: 1. Благодаря такому способу исключаются многочисленные разгонки и упрощается процесс получения целевого продукта.Пример 1. 70 г (025 люль) диэтилам мониевой соли этилового эфира а-н 5 гтро+окси+изопропи.гпропионовой кислоты растворяют в 300 лл дистиллированной воды и постепенно при перемешивании вливают в разбавленную соляную кислоту (1: 1) с кусочкаи 2 льда, Образовавшуюся устойчивую эмульсию выдерткивагот 30 лгин при комнатной...

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 166803

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атауллаев, Всесоюзный, Мол, Смирнов

МПК: C07B 35/06, C07C 57/02

Метки: дегидратации, касторового, масла

...получают с высокой вязкостью за счет побочных реакций.Предложено дегидратацию касторового масла проводить азеотропным способом в присутствии растворителя.Это способствует удалению из реакционноп среды выделившейся синтетической воды. При этом получается светлый продукт, содержащий сопрягкеппые двойные связи, обладающий низкой вязкостью и высокой ненасыщенностью при низком гидроксильном числе.Дегидратация касторового масла проводится следующим образом.Касторовое масло в присутствии кагализатора (Ма 11 ЯО, или др,) и растворителя, например ксилола, нагревают в реакторе, снабПодписная группа30 И КАСТОРОВОГО МАСЛА женпом мешалкой (200 - 250 об/мднтельной системой, обеспечиваюсацию растворителя, непрерывноеот него реакционной воды и возв5...

Номер патента: 169503

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Шмидт

МПК: C07B 35/06, C07C 201/14, C07C 205/04 ...

Метки: 4-динитростирола

...в пределах минус 12 - минус 10 С, перемешивают еще 30 лсин при минус 15 - минус 10 С. Реакционную массу выливают при перемешиваппп в 300 мл воды, охлаждают до 15 - 18 С и экстрагируют хлористым метиленом (4 раза по 30 мл). Экстракт промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым патрием, осушитель отфильтровывают итель отгоняют в вакууме.Получают 14,56 г (98,10 сс 0) тер- (2,4-динитрофенил) -этилнитрата30 - 32 С, пригодного для получегнитростирола без дополнительнойЧистый Р- (2,4-динитрофенил) -эперекристаллизованный из эфираимеет т. пл. 34,5 - 35 С.О Найдено в О/О. С - 37,42; Н -16,03. Пример 2, Получение 24 динптр остирола.К раствору 8,6 г Р-(2,4-динитрофенил)-этилнитрата в 180 лсл метанола, охлажденному доО 3 С,...

Номер патента: 242868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мар, Эфрос

МПК: C07B 35/06, C07C 247/16

Метки: 6-бис

...целевых продуктов и температуры плавления сосгавляют 70% и 60%, 140 и 115 - 118 С соответственно.По предлагаемому способу для увеличения выхода и улучшения качества целевых продуктов конденсацию ведут в присутствии минеральной кислоты, например соляной.Конденсация возможна при нагревании до 55 - 60 С. При этом выходы продуктов возрастают до 78 - 82% от теории, Образующиеся соединения получаются в химически чистом виде и не нуждаются в дальнейшей очистке.П р и м е р 1. Получение 2,6-бис- (4-азидобензаль) -циклогексанона.К раствору 2,94 г (0,02 моль) 4-азидобензальдегида и 0,98 г (0,01 моль) циклогексано.на в 20 мл этанола добавляют 7,5 мл концентП р и м е р 2. Получение 2,6-бис- (4-азидо бензаль) -4-метилциклогексанона.К раствору...

Номер патента: 242884

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Емель

МПК: C07B 35/06, C07C 13/23

Метки: циклогексадиена-1

...в течение 2 час при 950 С.20Исходный циклогексен-олс по 1,4862,Й 4 0,9821, т. кип. 48 - 50 С (2 - 3 ил рт, ст.) дегидратируют в диапазоне температур 250 - 280 С на установке для проведения каталитических реакций в кипящем слое катализатора,В реактор из тугоплавкого стекла загружают мелкозернистый катализатор, а в парообразователь реактора - специально обработанную гранулированную пемзу. Реактор поме щают в стеклянную с электрообогревом печь,что позволяет вести наблюдение за кипящим слоем катализатора, Температуру в зоне реакции измеряют хромель-алюмелевой термопарой и поддерживают с точностью +-1 С.25 Через слой катализатора при температуререакции в течение 1,5 час продувают азот, лишенный кислорода. После такой обработки с помощью...

Номер патента: 373922

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: B01J 21/08, B01J 23/02, B01J 23/06 ...

Метки: «инститю, »(франция, всесоюзная, карбюран, любрифьян, пагнтй9-ухннесг, петроль, франса

...и полученные результаты сведены в табл. 3,Можно констатировать, что избирательность и стабильность всех трех катализаторов очень хорошие; активность, то есть степень превращения, увеличивается с увеличением поверхности катализатора,С производственной точки зрения катализатор с большой удельной поверхностью будет выгоднее, так как он позволяет применятьболее высокие пространственные скоростиили работать при более низких температурах.П р и м е р 5. Этот пример имеет цельюпоказать влияние способа приготовления иособенно того, что порядок выполнения операций пропитки имеет очень большое значение.Чистый циклогексанол и водород пропускают через катализатор, содержащий28 вес, /О окиси цинка, б вес. /, окиси кальция и 2 вес, /, поташа,...