C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 144481

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Беляева, Якубович

МПК: C07C 51/347, C07C 59/147

Метки: натрия, формилфторацетата

...перемешивается 23 г (1 моль) мелкоизмельченного натрия и 4,5 лгл абсолютного спирта. Затем перемешивание продолжается при температуре 0 в течение еще двух часов. Смесь оставляется на ночь при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывается, сушится в вакуум-эксикаторе и измельчается. Его вес составляет 118 а. Выход 75,6%. Этилнатрийформилфторацетат имеет вид желтого, сильно гигроскопического, пылящего па воздухе порошка. В эфире, хлороформе, бензоле не растворяется, зато легко растворим в ацетоне и спирте. При стоянии из спиртовых и ацетоновых растворов выделяется осадок формилфторацегона натрия.Найдено: % С - 37,05: Н - 3,95; Г - 12,39; С; Нв Оз 1.=Ха; вычислено: С - 38,46; Н - 3,83; Г - 12,18.При мер 2. Полссгсенссе...

Номер патента: 144482

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гуревич, Динер, Левин

МПК: C07C 69/75

Метки: гексагидродиметилтерефталата

...например метилового или этилового спирта и др, Однако при применении растворителей необходимы последугощее отделение от продукта растворителя и его очистка и регенерация,Предлагаемый способ получения гексагидродиметилтерефталата гидрированием диметилтерефталата в органическом растворителе в отличие от известных упрощает процесс, устраняет необходимость отделения и регенерацг:и растворителя и повышает выход целевого продукта. Это достигагот тем, что в каесе расорите используют с 1 згексагидродиметилтерефталат (этот продукт имеет температуру плавления 3 - 5 и хорошо растворяет диметилтерефталат, особенно при нагревании до температуры 50 - 100).П р и мер 1. В автоклав с мешалкой загружают раствор 20 г диметилтерефталата в 100 г...

Номер патента: 144486

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Пономарев

МПК: C07C 215/76

Метки: n-аминофенолов, алкилирования, эфиров

...часов при температуре 50, после чего смесь охлаждают, выливают в 800 г льда и нейтрализуют водным раствором Яммггака до щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге. Образовавшийся маслянистый слой аминов Отделяют от раствора сульфата аммония, промывают водой и сушатДо 1 Д 4 с( едким натром. Получают 11-1 г смеси аминов. При разгонкс этой сме и по; вакуумом получаот 2-амипо-третичный бутиланизол с температурой кипения 122 - 126 при остаточном давлении 7 и, рт. ст, Выход - 39% от теоретического.Пример 2, 0,5 моля (61,5 г) О-анизидина растворяют в 200 мл 80%-нои серной кислоты при температуре не выше 40, после чего добавляОТ 0,5 моля (50 л) циклоексанола с акой скОростьо, чтоб температура реакционной смеси не превышала 50. Затем...

Номер патента: 144487

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Рудольф

МПК: C07C 37/68

Метки: выпариванием, очистке, потери, предотвращения, фенола, фенолятных, щелоков

...кислоты 1,5%.П р и м е р 2. Описанные в примере 1 опыты повторяют с фенолятным щелоком, полученным растворением 97,32 г ),9 моля) ортокрезоча содержащего немного нейтральных масел, в 400 г 10%-ного натронфз гъ ного щелока. В качестве промывного шелока применяют 20 г 10 ю-ного натронного щелока. После выпарки 80 смз воды, промывной раствор содержит 0,52 г ортокрезола, в то время как в водном дистилляте удается найти следы крезола лишь помогцью очень чувствительных методов анализа. При поверочном опыте, при котором феполятный щелок перед дистилляцией был смешан с 20 г 10%-ого патронного щелока,яс т 0( вследствие чего насыщенность фенолами уменьшилась с 90 до 85,7 л, без предварительной промывки паров щелока было получено 80 с,и...

Номер патента: 144488

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перегудова, Свадковска, Хейфиц

МПК: C07C 39/06

Метки: тимола

...крекирующих до. 1 бавок - катализаторов (асканита или алюмосиликата), взятых в количествах 1% от веса исходного продукта. При этом ускоряется процесс и повышается выход тимола. Тимол получается чище и выделение его из смеси уп рощается,При осуществлении метода крекируют продукт конденсации и-крезола с ацетоном над гидрирующим катализатором (10% от веса исходного продукта) в присутствии водорода 25 при давлении 2 атлт и температуре 220 С с последующим гидрированием полученной смеси при давлении 25 - 30 атл и температуре 230 - 245 С. Основное количество водорода подается на станции крекирования. В качестве ката- З 0 лизатора используют скелетныи честве крекирующих добавок - алюмосиликатный катализатор. лизатора с крекирующей добавк...

Номер патента: 144489

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ворожцов, Рубина, Якобсон

МПК: C07C 37/02, C07C 39/08

Метки: резорцина

...и бифторидов щелочных металлов в присутствии соединений меди,Преимуществом описываемого способа являются более мягкие условия протекания реакции, Поэтому путем гидролиза в присутствии соединений меди и водных растворов фторидов щелочных металлов удается также получить соединения, неустойчивые в условиях гидролиза в присутствии сильных щелочей.На основании результатов проведенных исследований разработан способ получения резорцина, отличающийся тем, что, с целью создания более мягких условий реакции, процесс проводят в присутствии фторидов щелочных металлов,П р и м е р 1. Во вращающийся автоклав, емкостью 200 ил. загружают 7,66 г (0,04 моля) м-хлорбромбензола, раствор 10 г фтористого калия в 100 лл воды и 0,5 г закиси меди. Автоклав...

Номер патента: 144490

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: бета, бета-диоксидипропиламина

...г гидрата окиси калия и 14 г гидрата окиси натрия и.нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом, после чего из реакционной смеси отгоняют воду. В перегонной колбе остается смесь углекислого калия (или натрия) и р,р- диоксидипропиламина, который извлекают безводным этанолом, Этанольный раствор фильтруют и из фильтрата отгоняют этанал, получая в остатке р,р-диоксидипропиламин, выход которого составляет 19 г, Полученный аминоспирт перегоняется при 129 - 130 (6 - 7 мм).Предмет изобретения Способ получения 1 з,р-диоксидипропиламина на основе окиси пропилена, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью упрощения процесса,. окись пропилена подвергают конденсации с кальцийцианамидом с...

Номер патента: 144802

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Беляков

МПК: C07C 271/04, E03B 3/15, E21B 43/10 ...

Метки: водозаборных, глинизации, предохранения, скважинах, фильтров

...поверхность фильтра тонкой пленкои легкорастворимого вещества и после установки на место промывают фильтр известнымиспособами. Пропитку блоков фильтров можно производить также слабым цементным раствором с последующей промывкой фильтра раствором солой иоы,Проведенные лабораторные опыты пропитс различной концентрацией сульфитспиртовойподтвердили возможность применения предлагизводственных условиях.Количественный состав пропитывающих веществ определяют поскорости их размыва. Пропитку наружной поверхности блоков фильт144802 ров выполняют весьма тщательно, надежно закрывая поры от возможного проникновения в них глинистого коллоида.Пропитанные и установленные на место блоки освобождаются от пропитывающего раствора путем...

Номер патента: 144821

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ввеленская, Григорьева, Кухаренко, Савельев

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00, C07C 63/00 ...

Метки: ароматических, кислот, поликарбоновых, смеси

...перифершшых функциональных кислородсодержащих групп, во вторую - образование так называемых регенерированных гуминовых кислот и в третью стадию гуминовыс кислоты окисляются до низкомолекулярных бензолкарбоновых и алифатических кислот.При осуществлении предложенного способа используют недефицитныи ВыветрившиЙся уГоль, которыи уже п 1 зошел две пеРВОначальныо стадии окисления в природных условиях.Пр им ер. Окисленный в природных условиях уголь размельча 1 ОТ, смешива 1 от с водным раствором едкого патра (на 1 кг угля 2 - 3, едкого нат 1 за и 5 - 8 г воды) и Окисля 1 от В реакторе под давлеписх 1 кислорода 20 - 30 ати при температуре 240 - 270. По оконча 1 И 1 н окис,-;- ния смесь фильтруют. Фильтрат разлагают серной кислотой н...

Номер патента: 144837

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гаспарян, Мнджоян

МПК: A61K 31/221, A61P 39/00, C07C 219/06 ...

Метки: аналептического, препарата, субехолина

...бензола. Смешение проводят при охлаждении колбы смесью снега с солью. Затем смесь кипятят в течение 4 часов, обрабатывают водным раствором карбоната калия и экстрагируют оензолом После высушивдния экстракта над сухим карбонатом калия отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Температура кипения полученного диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты 164 в 1 при остаточном давлении 1 ллс рт. ст. Выход 51,5 г (805 о от теоретического),К раствору 55 г диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты в 300 лл абсолютированного ацетона при температуре 05 и непрерывном перемешивании прибавляют 65 г йодистого метила, Затем смесь кипятят в течение 3 - 4 часов и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок, промывая его на...

Номер патента: 144839

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бобков, Ваганова, Кабанов, Козлова, Путимцева

МПК: B01J 23/96, C07C 27/22

Метки: катализатора, регенерации, серебряного

...предлагаемым способом.При отравлении катализатора этилмеркаптаном регенерирование предлагаемым способом восстанавливает общую активность катализатора на 85/О, при этом выход окиси этилена по пропущенному этилену - 81/О и селективность - 97 - 98/О,При отравлении ЯО"з- и СГ- ионами, так же как и при отравлении ЯО, и С 12, регенерирование предлагаемым способом восстанавливает свойства катализатора практически полностью при условии проведения процесса на регенерированном катализаторе при температуре на 20 - 40" выше, чем до отравления,Предлагаемый способ является универсальнь 1 м, так как дает возможносгь регенерировать катализатор после его отравления люоым из комплекса серу- и хлорсодержащих веществ и в ряде случаев 180 С 1 и...

Номер патента: 144840

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антропов, Семченко, Смирнов

МПК: C07C 53/06, C07C 69/96

Метки: алкилкарбонатов, металлов, совместного, формиатов, щелочных

...0,2 - 0,3",амальгамы натрия. Реакцию проводят при температуре 20 и интенсивном перемешивании раствора. Давление углекислого газа поддерживают равным 10 атм. Периодически по мере разложения, когда концентрация натрия снижается до 0,01 - 0,02/ амальгаму заменяют на свежую, а раствор отделяют от выпадающих в осадок этцлкарбоната и формиата натрия, которые затем разделяют соответствующими методами экстрагирования.После оделеня осадка спиртовыЙ раствор, содеркащнЙ 0,1 а-экю/.т формиата и 0,02 г-экв/л этплкарооната, донасыщают спиртом, направляя вновь в автоклав, и цикл начинается заново. Срсд 11 яя скорость разложен 11 я амальгамы составляет 880 а/я- ее повЕрхпостп в автоклаве.В рЕЗуЛЬтатЕ рЕаКцИИ На 1 Кг Натрця, ЗЗятОГО В В 1 гдЕ...

Номер патента: 144841

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Бурмистров

МПК: C01B 21/14, C07C 59/08

Метки: гидроксиламина, кислоты, молочной, одновременного

...док отфира и ют. Ко- ретичеответстток пои, как являето-проедставей 30т).ионной г полироспирт , полуой кисПредмет изобретения Способ одновременного получения молочной кислоты и гид мина сернокислого, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью уп технологии, увеличения выхода продукта, исключения испол токсичных реагентов, 1-нитро-пропанол подвергают гидролиз мощью серной кислоты при повышенной температуре 120 - 135 дующей выдержкой, затем экстрагируют эфиром, метанолом, вают гидроксиламин сернокислый и фильтрат подвергают вакуум ляции. оксил- аощен ованияс по- после- ысажи- дистилПредлагаемый гидролиз для получения молочной кислотымощи серной кислоты существенно отличается от известныхтем, что он позволяет получить, кроме основного,...

Номер патента: 144842

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Мельников

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, газа, мочевины, продуктов, синтеза, углекислого, удаления

...напрсмеси бутана и пентана, критическая температура которой лежитделах 160 в 1, инертный газ подается вниз колонны нагреть:"емпературы 180 в 2. Отдувка карбамата аммония производитсдавлением, при котором протекает синтез мочевины. За счет интного подвода тепла к трубкам отпарной колонны, снижения парцного давления углекислого газа и аммиака над поверхностью пзначительная часть карбамата аммония, содержащегося в плаве,лагается и в виде смеси указанных газов вместе с инертным газоводится из колонны 2 Обогрев трубок колонны 2 производится подмой в кожух 4 стехиометрической смеси аммиака и углекислогокоторые, взаимодействуя, выделяют значительное количество тСообщающийся в приемнике концентрированный раствор мочдросселируется до...

Номер патента: 144844

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Березин, Быковченко, Захаркин, Корнева

МПК: C07C 45/33, C07C 49/413

Метки: циклододеканона

...отка ствиис.иклоиров(без моекиси ислс- одом пере- димо Предмет изобретения 1. Способ получения циклододеканона из циклододекана, от ю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, циклододекан о ют пропусканием через него в жидкой фазе кислорода или воздух температуре 130 - 180 и давлении 1 - 5 ат с последующим испол нием образующихся при окислении циклододеканола и гидропер циклододекана вместе с непрореагировавшим циклододеканом дл торного окисления.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что оксидат до вь ния целевого продукта подвергают термической обработке в атмо азота, с целью разложения гидроперекиси циклододекана на ци деканон и циклододеканол. ича- исляпри зовакиси повделсфере лодо. этом составляет 23%, Состав полученных...

Номер патента: 144846

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Антоновский, Лятиев

МПК: C07C 15/085, C07C 7/163

Метки: кумола

...кумол.М 44846 ровай по алюла в о-ной120 ставтно- ракчас). вле- объо ку- оль- рак- кис- умо- кисет со ла в ного ении а на кого вают еки. я соПредмет изобретения Способ очистки кумола, полученного алкилированием бенз присутствии фосфорно-кислотного катализатора от примесей ан сидантов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения про кумольную фракцию гидрируют над алюмо-кобальт-молибденовы, тализатором при температуре 325 в 3, давлении 20 - 40 атм и о ной скорости 1,5 - 5,0 час и затем подвергают ректификации,ла в иокесса,ка ъемСоставитель В. М. Крол Редактор Н. Л, Корченко Техред Т П. Курилко ": Корректор С. Ю, Ц ерина Формат бум, 70 Х 108/,а Тирак 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР...

Номер патента: 144854

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белов, Исагулянц

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилирования, изобутиленом, фенола

...катализатора более удобна для промышленного производства.При приготовлении катализатора катионат размалывают, просеивают через сито 100 - 200 меш и в порошкообразном состоянии замешивают с бентонитом на воде в равных количествах по весу (1: 1), Тесто- образную массу пропускают через пресс и получают палочки диаметром 4 - б мм, которые сушат в сушильном шкафу при 100 - 120 в течение 8 - 10 час, Высушенный катализатор разламывают на кусочки длиной 4 - 6 мм и загружают в соответствующий реактор, приспособленный для алкилирования в потоке. Реакция алкилирования протекает при 80 в 1", Алкилированный продукт получается с лучшей окраской, чем при периодическом алкилировании с катализатором по авт, св.109978,Выход целевого продукта -...

Номер патента: 144855

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Галата, Дегтярева, Кофман, Мандельштам, Матвеева

МПК: C07C 7/08, C07C 7/10

Метки: других, кратных, молекуле, органических, разделения, различных, связей, соединений, углеводородов, числу

...сорнюю нюю парчной оты нов, аниится авы еве- ваногут этом сселее, иропроево- ионодо Э го очно аще- олее Пресмет изобретения Способ разделения углеводородов и других органических сое ний, различных по числу кратных связей в молекуле, мето экстракции и экстрактивной ректификации в присутствии раство лей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения целевых пр тов высокой чистоты, достижения эффективного разделения смеси рощения схемы, разделение осуществляют сочетанием процесс стракции и экстрактивной ректификации с одним и тем же раст телем, например диметилформамидом, причем экстракцию приме либо до экстрактссвнзй ректификации, либо хсежду двумя стад ее - укреплением и отпаркой,ас иите- дук- упэк.орисяют ями На чертеже изображена...

Номер патента: 145230

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лихтеров, Разуваев, Этлис

МПК: C07C 409/44

Метки: ацильных, нессиметричных, перекисей, синтеза, сульфоорганических

...гьфони,гаВ реактор с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают сухой пербензоат бария, диэтиловый эфир (100 мл на 0,04 моля соли) и расчетное количество воды. Сульфохлорид прикапывают при ггеремешг:ванг:.и прп температ ре 0 - 5. Г 1 осле прпливання сульфохлорида дают температуре в реакторе повышаться до комнатной, но не выше 20. Как только пербензоат бария прореагирует (примерно через 40 нас) осадок отфильтровывают и полученную перекись перекристаллизовывают из смеси эфир-петролейный эфир при охлаждении смесью СО., с ацетоном. Обычно пос.ге первой перекрггсталлпзацпп продукта не ниже 97%.Пербензоат бария получаютвой соли пербензойной кислоты рЫ 145230 шую бариевую соль отфильтровывают, промывают водой, затем ацетоном,...

Номер патента: 145231

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волкова, Даровоких, Эдэров

МПК: C07C 45/34

Метки: ацеталвдегид, двойньм, дшжидкоавного, окисления, пнешошдьшом, этилша

...из реакционной секциив окислительнув и обратно.В реакционную секции подается этьен или смесь этилена и инертных газов (этан, метан, водород). В этой секцииидет образование ацетальдегида. 3 окислительную секциюподается воздух - в ней щебет восстановление реакционногораствора,Цирщлируищэя щцкость вводится в секцию ниже точки ввода газа. Интенсивная циркуляция жидкости обеспечивается разностью веса столбов газожидкостной смеси в обеих реакционних секциях и чистой жидкости в переточных трубах, а татя срезывающими усилиями, возникающими в жидкости приЮподъеме в неи пузырьков. Работа подъемних сил затрачивается при описываемой схеме Аииь на проодоленио тренияения в системе. Измерения показали что на сцс"еие возду9 дх - Вода щБ 1...

Номер патента: 145232

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/18

Метки: многоатомных, спиртов

...цими катализаторами при 110 в 1 и давлении 50 в 3 ат,и.Отличие предлагаемого способа получения многоатомных спиртов заключается в применении триэтиламина в качестве конденсиручощего катализатора, что позволит упростить процесс и повысить выход спиртов.Процесс получения многоатомных спиртов осуществляют по следующему режиму. В предварительно нагретый автоклав давлением водорода впрыскивают 140 г 20%-ного водно-метанольного раствора формальдегида. Процесс проводят при 130 и давлении 50 ат в течение 4 час. В качестве гидрирующего агента применяют промышленный никель-хромый катализатор, активированный обычным методом,Сравнительные результаты опытов сведены в следующую таблицу:М 145232 Предмет изобретения Составитель 3, Корикова Редактор . Н....

Номер патента: 145233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белоглазова, Гоферман, Здобнова, Клыкова, Логинова, Малков, Мартынкина, Шеломова

МПК: C07C 209/86, C07C 215/08

Метки: l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, пропандиола, разделения

...При этой температуре и непрекращающемся перемешивании начинают интенсивно охлаждать раствор (температура охлаждающей смеси 0 -- 4=). Кристаллизация начинается при температуре 48. По достижении температуры 30 охлаждение прекращают и выдерживают смесь при комнатнои температуре и перемешивании в течение 0,5 час. Температура реакционной массы при этом опускается до 27. Даже незначительное отклонение от указанного режима кристаллизации может нарушить неустойчивую систему и вызвать кристаллизацию рацемата основания. По окончании кристаллизации отделение кристаллов от маточного раствора производится как можно145233 Предмет изобретения Способ разделения Р, 1.-трео- (д-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола на оптические антиподы путем их...

Номер патента: 145234

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Ренард, Филатова, Филимонова, Цейтлин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: тетраметилолциклопентанона, тетрометакрилата

...2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве сшивающей добавки.При мер. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80% от теоретического. 1...

Номер патента: 145235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07C 203/00, C07C 327/22, C07C 67/08 ...

Метки: сложных, эфиров

...0 - 5 и перемешивании небольшими порциями добавляют одну молярную (м. ч.) часть одноосновной кислоты или 0,5 и. ч. двухосновной кислоты, а затем при температуре О - 20 и перемешивании - 1 м, ч. одноатомного спирта или тиола, либо 0,5 м. ч, двухатомного спирта, либо 0,33 м. ч. трехатомного спирта,145235 По окончании смешения реагентов смесь порциями вносят в охлажденный насыщенный водный раствор избытка фтористого калия, Сложный эфир (тиоэфир) кислоты выделяют одним 1 из следующих методов.А) Маслянистый слой отделяется, сушится прокаленным сульфатом магния и перегоняется.Б) Смесь экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют вместе, сушат над сульфатом магния и фракционируют, Перечень полученных веществ и условия их выделения...

Номер патента: 145237

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфсон, Жаворонков, Зисман, Кулов, Малюсов, Мирский, Умник, Файдель, Шмидель

МПК: C07C 45/79, C07C 47/058

Метки: газообразного, формальдегида

...емкость колеблется от 11 до 4%. При накоплении в цеолитах от 5 до 8 вес. % формальдегида производят высокотемпературную регенерацию цеолитов. Для предотвращения забивки пор углеродом от разложения формалина при высокой температуре при 100 - 120 С производят отдувку формальдегида азотом. При подаче азота 2 - 3 л/мин через 2 -3 час отходящий азот содержит только следы формальдегида.,Лля окончательного удаления остатков формальдегида и продуктов его разложения сита подвергают кислородной регенерации путем продувки их воздухом или кислородом с постепенным повышением температуры до 350 - 400 С при скорости подачи кислорода 1,5 - 2 г/м ин. Пр одолжител ьность этой стадии регенерациии 2 - 3 час. При этом восстанавливается светлая окраска...

Номер патента: 145238

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Иванюков, Чижов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона, смесей

...и бутилового спиртов. Эту фракцию обрабатывают 30 о-ным водным раствором бисульфита натрия или раствором бисульфита, уже использовавшимся при проведении данного процесса. При этом метилэтилкетон полностью связывается и переходит в нижний водный слой. Верхний слой, содержащпй этилацетат и небольшое количество воды, сушат и получают товарный этилацетат. В водном растворе бисульфитного соединения также содержится около 1,5 о этилацетата, который выделяют экстракцией неоольшим объемом толуола (10% от водного раствора) при температуре 20, При этом в экстракт переходит практически весь этилацетат и небольшое количество метилэтилкетона (около 1 О" от исходного). Этнлацетат и метил145238 Предмет изобретения Способ выделения метилэтилкетона из...

Номер патента: 145239

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14 ...

Метки: паранитропропиофенона

...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...

Номер патента: 145240

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Грищенко, Левин, Покорский, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...УГЛЕВОДОРОДО Бюллетене изобретений5 за 19145240 Синтезированный продукт представляет собой слегка желтовату 1 о жидкость с Ы;- "= 1,4512, и - = 1,4688, не замерзающую даже при температуре - 30 -- 40.В габлице приведены данные по однократному экстрагированию ароматических углеводородов из искусственно приготовленной смеси толуола и гептана хлорпропиленкарбонатом и диэтиленгликолем,О О й о э о О Ю й% % весовые Объемное отношение растворитель: сырье Наименование растворителясырье рафинат зкстракт 1,38: 1,34 2:1 35,0 85,2 33,5 27,0 50 1,82: 1,34 2:1 35,0 23,9 29,6 83,6 50 Положительными свойствами хлорпропиленкарбоната являются также высокая температура кипения (около 290"), низкая температура плавления, устойчивость при высоких...

Номер патента: 145245

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Цейтлин

МПК: C07C 49/395, C07D 307/46

Метки: монофурфурилиденциклопентанона

...в присутствии щелочны. агентов и с последующим удалением поодуктов реакции гидродистилляцией.Полученный таким путем монофурфурилиденциклопентанон после перекристаллизации из спирта обладает температурой плавления 58,9 - 59,4, бромным числом 309,7 и оксимным числом 346,3.Этот мономер легко полимсризуется при его термообработке при температуре выше 160. Полимеризация значительно ускоряется под влиянием катализаторов основного характера.Полимер обладает высокой термостабильностью до 300 в 3 и химо-водостойкост ь 1 о. Пример. 5,. г циклопентанона смешивают с 200,ц,г 0,4 о-ного9 9 водного раствора щелочи, К нагретой до 30 смеси при энерги 11 ном иеремешивании постепенно добавляют 9,6 г фурфурола и при этой г.:, пературе продолжают...