Способ получения n, n-диaлkилзameщehhыx 4, 4 диаминодифенилметана

Номер патента: 106089

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Розенграт, Фокин, Эрлик

МПК: C07C 209/36, C07C 231/12, C07C 233/65

Метки: аминов, воде, труднорастворимых

...воронкой, помещают 180 л 50 "1)-иого этилешликоля, 12,5 г чугунной стружки, 1 цл соляной кислоты уд. вес 1,16) и 3,5 г 100 О-ного хлористого аммония. Массу подогревают при размсшиванш до 90" и при этой температуре загру)кают в течение часа 11,7 г 100 "-ип.о 3-нитробснзанилидя. 3 тем реякциоиную массу 1:одогоевяют до 105 - 107 и размешивают 3 чяся при этой температуре.По Око)ия),и Вы)скки )с)кци)1- ихо )асс Ох,Яжда 10 т;)О 90" 1 ОсаждяОт сол 1 желез) И)ИО)Вас)исх ка;И 1 Ии)овяиОЙ соды до сг 1 боцело 11011 рс)кци и и 1 Ори,1,;)иягтОВО" жслтм 10 Ом)жкм.После осаждения солей железа массу ИО;Огрсва 10 т дО 100 и 1)пгьтру)о Ия предварительно нярстой воронке БОхпсра, Шаях 1 а воронке промывяот 50 .1),г 50 о-иоо этилснгликоля,...

Номер патента: 42552

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 309/50, G01N 31/16

Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения

...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...

Номер патента: 1031910

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Кутьков, Мамаев, Сухов, Чигрина

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, поливиниловый, содержащих, спирт, сточных

...), достигая при этом хорошеекачество очистки. Процесс очисткиможно вести при любой концентрацииПВС в сточных водах, ие требуя боль- шого расхода энергии, используя ши"роко распространенный силикат натрия(жидкое стекло). Таким образом, осаждение ПВС жидким стеклом является эффективнымметодом очистки сточных вод: извлечение ПВС составляет 75-95 против .68 по прототипу. Наибольший эффекточистки достигается при довольновысоких концентрациях ПВС в сточныхродах (3-11 ), Кроме того, методочистки жидким стеклом обладает вы-.сокой чувствительностью и позволяетизвлекать ПВС при его концентрациив сточных водах 0,05,П р и м е р 2, Сточные воды сконцентрацией ПВС, : 0,05; 0,075.0,31 1,5; 3,0 у 11,1 обрабатываютраствором жидкого стекла с...

Номер патента: 893851

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Левшин, Рева, Рыжиков, Стальмахович

МПК: C01B 5/00

Метки: абсолютированном, воды, спектрофотометрического, спирте

...комитета СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектна, 4 рованном спирте, включающем предварительное введение реагента, в качестве реагента используют родамин 6 Ж,Пробу абсолютированного спирта после введения реагента замораживают.Использование родамина 6 Ж основано на зависимости его растворимости от содержания воды в абсолютирован-: ном спирте. При определении малых содержаний воды до 0,003"; пробу абсолютированного спирта после введения реагента замораживают, что позволяет обнаружить изменение оптических плотностей в максимумах длинноволновой полосы поглощения родамина 6 Ж 1= 535 нл и Лр= 500 нм, По эталонному графику зависимости отношения этих оптицеских...

Номер патента: 644526

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бляхман, Булдакова, Григоров, Гризик, Добровольский, Кашина, Кронич, Сидорова, Шипилова

МПК: B01J 23/86, C07B 37/02

Метки: алкилирования, аминов, ароматических, катализатор, спиртами

...аммиака. После этого добавляют 74 г основной углекислой меди и 70 г двуокиси титана. После двухчасового размешивания приливают раствор 22 г гидрата окиси бария в 30 мл воды. Массу упаривают, высушивают до остаточной влаги 5 - 8%, прокаливают при температуре 380 - 400 С в течение 4 ч, измель-. чают, смешивают с графитом (3% от веса катализаторной массы) и таблетируют, Получают около 190 г катализатора с насыпным весом 1,2 - 1,4 г/см. Полученный катализатор имеет следующий состав, %: СцО 27, СгОз 27, Т 10 35, ВаО 6, остальное - графит и примеси.100 мл катализатора загружают в контактную трубку, выполненную из кварца или стали, и восстанавливают в токе водорода или паров спирта (например, метанола) при температуре 250 - 400 С.Над...