Способ получения 1-)слорацетил-3-ацилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
241416 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Соеетоких Социалистических РеопубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствал. 12 о, 10(088.8) иоритетубликованота опублик Комитет по деламизобретений и открытипри Соеете МинистроеСССР 69, Бюллетень1 пя описания 26.Л 11.196 вторызобретени Я. Л. Гольдфарб, А. П, Якубов и Л. И. Беленький Институт органической химии им, Н, Д, Зелинского Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАЦЕТИЛ-АЦИЛБЕНЗОЛОВ 2 фатом магния ляют следующ 1, т. кап, 58 по 1,5335; 511, т. кип. 170 в 1 С (0,7 лам рт. с1 фракция представляет собойацетофенон (возврат 65%).Из 11 фракции кристаллизацией получают10 1,2 г м-хлорацетилацетофенона, т. пл, 63 -65 С (из спирта), выход 10%, считая на про.реагировавший и 3,4% на взятый в реакциюацетофенон,Найдено, %: С 61,26; 61,20; Н 4,44; 4,43;15 С 1 18,32; 18,58.СН,С 1 Оз.Вычислено, %: С 61,08; Н 4,61; С 1 18,09.Окислением 0,5 г м-лорацетилацетофенонасмесью 4 мл концентрированной серной кисло 20 ты, 10 мл ледяной СНзСООН, 4 г хромовогоангидрида в 10 мл НО при кипячении в течение 1,5 час получают 0,34 г (92%) изофталевой кислоты, которую действием эфирногораствора диазометана, полученного из 1,5 г25 нитрозометилмочевины, превращают в диметиловый эфир, 0,35 г (выход 86%); т. пл.67,5 - 68 С, Прп плавлении смеси полученного эфира с образцом диметилового эфира изофталевой кислоты депрессии не наблюдается,т.), 1,3 г. сходный Изобретение относится к способам ацилирования бензола.Предложен способ получения 1-хлорапетил- З-ацилбензолов, состоящий в том, что ацилбензол подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в присутствии избытка хлористого алюминия при температуре 110 - 115 С. Применение избытка хлористого алюминия позволяет придать селективность процессу ацетилирования, так как в этих условиях хлорацетильная группа вступает исключительно в метаположение к ацильной группе, связанной с бензольным ядром.Предлагаемым способом можно ввести вторую ацетильную группу в молекулу незамещенного бензола.П р и м е р 1. К 60 г (0,45 моль) А 1 С 1 з при энергичном перемешивании прибавляют 21,6 г (0,18 моль) ацетофенона с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 60 - 70 С, К полученному жидкому комплексу при 20 - 30 С добавляют 20,4 г (0,18 моль) хлорацетилхлорида и при перемешивании нагревают образовавшуюся смесь 11 час при 110 - 115 С. Затем реакционную массу переносят на смесь 500 г льда и 50 мл концентрированной НС 1 и выделившееся масло извлекают эфиром, промывают водой, раствором бикарбоната натрия, сушат над прокаленным суль 1 перегоняют в вакууме. Выдее фракции:- 59 С (1,5 млт рт. ст,); 14 г,241416 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камывникова Корректор О. Н. ПоповаЗаказ 2037/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 1-хлорацетил-ацилбензолов, отличающийся тем, что ацилбензол подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в присутствии избытка хлористого алюминия при 110 - 115 С с выделением целевогопродукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1193132
Я. Л. Гольдфарб, А. П. Якубов, Л. И. Беленький Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 45/46, C07C 49/80
Метки: 1-)слорацетил-3-ацилбензолов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241416-sposob-polucheniya-1-sloracetil-3-acilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-)слорацетил-3-ацилбензолов</a>
Способ получения гетероциклических производных амидов о фенилендиамина
Номер патента: 455096
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Ступникова, Шейнкман
МПК: C07C 87/58
Метки: амидов, гетероциклических, производных, фенилендиамина
...характерную для индольныхпроизводных реакцию с п-диметил аминобензальдегидом в присутствии минеральных кислот, сопровождающуюся интенсивным красным окрашиванием, что надежно свидетельствует о наличии в соединении индольного ядра,Кроме того, при взаимодействии с трифенилметилперхлоратом в ацетонитриле на холодеобразуется Х, Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Аналогичное описанному вещество полученопри взаимодействии с 2,2 г (0,01 моль) Х-бензоилбензимидазола, 0,6 г (0,005 моль) индолаи 0,6 мл (0,005 моль) хлористого бензоила повышеописанной методике с выходом 1,7 г(76,5% ).П р и м е р 2. Х- (2-Метилфурил) -метил-Х,Х-дибензоил-о-фенилендиамин.Смесь 2,36 г (0,02 моль) бензимидазола,0,82 г (0,01 моль) сильвана и 1,74 мл (0,015моль) хлористого...
Способ получения -аминокислот
Номер патента: 553242
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Балабушевич, Суворов, Яресько
МПК: C07C 101/04
Метки: аминокислот
...(1; 1), выпавший осадок отфильтровывают, сушат и чистят на колонке с силикагелем. Элюент - эфир, Эфир упаривают и получают 0,32 г бензоильного производного раминокислоты (70% от теории), т. пл. 226 - 228 С.Найдено, %: С 70,02; Н 5,03; М 9,16.СиН иХ 2 ОзВычислено, %: С 70,12; Н 5,23; И 9,08.ИК-спектр: чсакс 3400 (ИН),630, 3380 ( - СО - ИНК), 1690, 2500 - 2800 ( - СОСН)П р и м е р 2. Р-аминомасляная кислота.Смесь 1,5 г (0,0208 моль) масляного альде. гида, 2,5 г (0,024 моль) малоновой кислоты и 5 г (0,0647 моль) ацетата аммония при пере. мешивании нагревают в токе инертного газа до 105 - 110 С. Нагревание продолжают до прекращения выделения газа, Реакционную смесь охлаждают и растворяют желтое масло в разбавленной соляной кислоте (1: 1),...
Способ получения основных хлоридов алюминия
Номер патента: 450780
Опубликовано: 25.11.1974
Метки: алюминия, основных, хлоридов
...к стехиометрическому количеству,например при соотношении 91190320, ра-вном 1:2122,5, в присутствии серной кислтоты.Продукт, полученный по предлагаемому способу, обеспечивает очистку сточных вод от растворенных фосфатов на 8593%, в то время как 113 вестный продукт-всего на 1012%.вают под собственнызт давлением в герметичном аппарате до 170 С и после охлаждения отфильтровывают 57,5 г остатка гидроокиси а лю м и ни я.Полученный раствор имеет следующий состав, %: А 12 О 3 19, С 1 17, 504 3,6, что соответствует формулеА 1(ОН)151 С 11,29(5 О 4)оп Степень очистки сточной воды от примесей растворенных фосфатов при использовании гюлучеиного раствора в качестве коагулянта составляет 91,8/о.Пример 2. В аппарат загружают 56,1 кг 30%-ной...
Устройство для получения хлористого алюминия и других хлористых металлов
Номер патента: 16134
Опубликовано: 31.07.1930
Авторы: Благовещенский, Зайковский, Лукашев, Хакин
Метки: алюминия, других, металлов, хлористого, хлористых
...6 уровня и камера 10 и сосуд 13 - известными поплавковыми запорными клапанами 14 и 17; последние могут подниматься и опускаться, например, на рейках 15 и 18 для уста- новки уровнейв камере 10 и сосуде 13, , а следовательно, и емкости камер, вследствие О БРТ: 11 И Лукашева, Г, В. Благовещенског кабря 1928 года (заяв. свид, М 37108 30 года. Действие патента распростра июля 1930 года. чего клапаны и тдам 16 и 19 гиДля поддержанитевся установка обоппаровых рубашек,почертеже,Устройство действует следугощим образом.Растворы сульфатов и хлористого кальциянаполняют камеру, 10 и сосуд 13 до уста-новленных уровней, определяемых необходимыми количествами взаимодействующих растворов и автоматически отсекаемых поплавковыми клапанами 14 и 17,...
Способ получения 3-
Номер патента: 421686
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Дорошенко, Изынеев, Институт, Коршак, Кузнецов, Петрова, Слезко
МПК: C07D 311/02
...пре Патен П р и м е р 1. Получение 3- (аценафтил)3- (4-метилфенил) -фталида.12 г (0,05 лголь) 2 и-толуилбензойной кислоты растворяют в 90 мл сухого бензола, добавляют 2 капли пиридина и раствор 10 мл(0,1 моль) хлористого тионила в 20 мл бензола, затем реакционную массу перемешивают2 - 3 час при 20 - 30 С, отгоняют избыток растворителя и получают масло янтарно-желтогоцвета, которое разбавляют 50 лгл бензола исмешивают с раствором 7,7 г (0,05 моль) аценафтенав 50 мл бензола. Реакционную смесьохлаждают до 5 - 10 С и постепенно добавляют к ней 6,02 г (0,065 моль) А 1 С 1, и затемвыдерживают 2 - 3 час при 5 - 10 С и 0,5 часпри комнатной температуре (ход реакцииможно контролировать по выделению НС 1) .комплекс полученного продукта с А 1 С 1,...
Предыдущий патент: Способ получения перхлорэтилена и четб1реххлористого углерода
Следующий патент: Способ получения р-сукцинимидоэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Случайный патент: 169278