Способ получения 1-)слорацетил-3-ацилбензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
241416 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Соеетоких Социалистических РеопубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствал. 12 о, 10(088.8) иоритетубликованота опублик Комитет по деламизобретений и открытипри Соеете МинистроеСССР 69, Бюллетень1 пя описания 26.Л 11.196 вторызобретени Я. Л. Гольдфарб, А. П, Якубов и Л. И. Беленький Институт органической химии им, Н, Д, Зелинского Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОРАЦЕТИЛ-АЦИЛБЕНЗОЛОВ 2 фатом магния ляют следующ 1, т. кап, 58 по 1,5335; 511, т. кип. 170 в 1 С (0,7 лам рт. с1 фракция представляет собойацетофенон (возврат 65%).Из 11 фракции кристаллизацией получают10 1,2 г м-хлорацетилацетофенона, т. пл, 63 -65 С (из спирта), выход 10%, считая на про.реагировавший и 3,4% на взятый в реакциюацетофенон,Найдено, %: С 61,26; 61,20; Н 4,44; 4,43;15 С 1 18,32; 18,58.СН,С 1 Оз.Вычислено, %: С 61,08; Н 4,61; С 1 18,09.Окислением 0,5 г м-лорацетилацетофенонасмесью 4 мл концентрированной серной кисло 20 ты, 10 мл ледяной СНзСООН, 4 г хромовогоангидрида в 10 мл НО при кипячении в течение 1,5 час получают 0,34 г (92%) изофталевой кислоты, которую действием эфирногораствора диазометана, полученного из 1,5 г25 нитрозометилмочевины, превращают в диметиловый эфир, 0,35 г (выход 86%); т. пл.67,5 - 68 С, Прп плавлении смеси полученного эфира с образцом диметилового эфира изофталевой кислоты депрессии не наблюдается,т.), 1,3 г. сходный Изобретение относится к способам ацилирования бензола.Предложен способ получения 1-хлорапетил- З-ацилбензолов, состоящий в том, что ацилбензол подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в присутствии избытка хлористого алюминия при температуре 110 - 115 С. Применение избытка хлористого алюминия позволяет придать селективность процессу ацетилирования, так как в этих условиях хлорацетильная группа вступает исключительно в метаположение к ацильной группе, связанной с бензольным ядром.Предлагаемым способом можно ввести вторую ацетильную группу в молекулу незамещенного бензола.П р и м е р 1. К 60 г (0,45 моль) А 1 С 1 з при энергичном перемешивании прибавляют 21,6 г (0,18 моль) ацетофенона с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 60 - 70 С, К полученному жидкому комплексу при 20 - 30 С добавляют 20,4 г (0,18 моль) хлорацетилхлорида и при перемешивании нагревают образовавшуюся смесь 11 час при 110 - 115 С. Затем реакционную массу переносят на смесь 500 г льда и 50 мл концентрированной НС 1 и выделившееся масло извлекают эфиром, промывают водой, раствором бикарбоната натрия, сушат над прокаленным суль 1 перегоняют в вакууме. Выдее фракции:- 59 С (1,5 млт рт. ст,); 14 г,241416 Предмет изобретения Составитель И, Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камывникова Корректор О. Н. ПоповаЗаказ 2037/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 1-хлорацетил-ацилбензолов, отличающийся тем, что ацилбензол подвергают взаимодействию с хлорацетилхлоридом в присутствии избытка хлористого алюминия при 110 - 115 С с выделением целевогопродукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1193132
Я. Л. Гольдфарб, А. П. Якубов, Л. И. Беленький Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 45/46, C07C 49/80
Метки: 1-)слорацетил-3-ацилбензолов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241416-sposob-polucheniya-1-sloracetil-3-acilbenzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-)слорацетил-3-ацилбензолов</a>
Предыдущий патент: Способ получения перхлорэтилена и четб1реххлористого углерода
Следующий патент: Способ получения р-сукцинимидоэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
Случайный патент: Устройство для передачи и приемадискретной информации c коррекциейошибок