C07C 201/02 — получение эфиров азотной кислоты

Номер патента: 100192

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Матушкина, Фокин

МПК: C07B 31/00, C07C 201/02, C07C 201/12 ...

Метки: мета-нитротолуола

...сстанавлиенгликолем й соли зазыПо известным способам мета-нитротолуол получают или восстановлением диазотированного 3-нитро- аминотолуола при помоцц этилового спирта или фосфорноватцстой кислоты, или в качестве побо шого продукта при нитровании толуола на мононитропродукты.Новый сособ полчченц" мета 1- нитротолуола заключается к диазотировании 3-нитро-аминотолуола и восстановлении диазосоединения приливанием к раствору его при комнатной температуре сначала этиленгликоля, а затем раствора серно- кислого железа, Способ технологически прост и обеспечивает высок:е выходы,П р и м е р. Растворяют при нагревании 15,2 г 3-нитро-аминотолуола в 32 г концентрированной кислоты при температуре не выше 88, Затем в горячий раствор сразу вносят при...

Номер патента: 189412

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Курдюков, Мойсак, Шрейберт

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 409/04 ...

Метки: динитрата, диоксиметила, перекиси

...тем, что,лью получения продукта, пригодного дляменения в качестве инициаторов полимерции, диоксиметилперекись обрабатыбезводной или маловодной, содержащейло 2% воды, смесью азотной и серной к 1при температуре от - 15 до - 6 С.2. Способ по п, 1, отличающийся темиспользуют смесь с соотношением азотнсерной кислот, равным 1: 1. киси цепри. изаают око- слот,1Предложенный способ получения динитрата перекиси диокснметцла заключается в том, что диоксиметилперекись обрабатывают безводной цли маловодной смесью азотной и серной кислот при температуре от - 15 до - 5 6 С. Способ является новым. Полученное прл его помоши вещество хгожет найти применение в химическом синтезе.П р им е р. В трехгорлую стеклянную колбу, снабженную механической...

Номер патента: 202098

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04

Метки: нитратов, органических, соединений

...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....

Номер патента: 242864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Габитов, Исмагилова, Мухаметшин, Фридман

МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 205/45 ...

Метки: а-оксинитрокетоков, нитратов

...например дихлорэтана или хлороформа. 10П р и м е р 1. Получение 5,5-динитро-кетогексилнитрата.К 5 г 1-диазо,5-динитропентанонав 30 лл хлороформа при перемешивании и охлаждении (не ) 10 С) медленно, по каплям, 15 прибавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения выделения газа. По окончании реакции хлорофрм упаривают. Оставшееся масло дважды промывают холодной водой (2 л,20 мл) и растворяют в 10 мл мета иола. Метанольный раствор отфильтровывают и охлаждают до - 10 - 15 С. Выпавшие белые игольчатые кристаллы фильтруют, промывают небольшим количеством холодного метанола и высушивают на воздухе. Выход 3,22 г (55%) т. пл. 46 - 47 С.В ИК-спектрах этого и других нитратов а-оксиполинитрокетонов, кроме полос поглощения,...

Номер патента: 421692

Опубликовано: 30.03.1974

Автор: Институт

МПК: C07C 201/02, C07C 231/08

Метки: n-(p-фehилbиhил)-лактамов, ал1идов, кислот, производных

...цстдмпдсм и пцррОлцдОнсмцс посходит гцдрол, зд кдрбэтоксцгруппы, то црц вздцмодейстзпц с кдпролдктдмом ц пирил;доном;рссходт цДрслцз к:рООэтсксиГру,ппы,П р ц ) с р. С)Ссь 11,3 2 (0,1 лголь) капрслдктдма, 19,2 г (0,1 лоло) а-форм)л-а-фенилук уснОГО эфира. 0,2 2 гг-тслуслсу 1 Ьфокцслст 1 ц 100 дг,г сухого толуолд кипятят 11 час (контроль ОсуществляОт Гр:1 помощ 1 тснксслсйной ХОО)Д; Ого Д)Цт П 1 ЛР ТЦКДХ СЦЛ;ДЛ тСЛЗЦЖПДЯ ф 232 - ЭТПЛДЦРТДТ),По охлдждс 11: рег)кцоцпГо мд; су промывают водным рд;твором бцсугьЧ)ат натрия, "дте) Водой:1 суш 1 т сульфатом натр 5. Бысу. цсНьй раствор упарцвдот в вакулс, остд- ТОХ РЯСТ 1)210 Т СО СМССЫО ПЕТРОЛЕйНОГО ЭфЩ)2 :; этцлацет;тг, фцльтруют 1 сушат.Быхо 13,65 г (63 Л 4% от тесрст.чсского).Для днд.зя...

Номер патента: 386883

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Осипов

МПК: B01J 23/44, C07C 201/02, C07C 203/04 ...

Метки: 386883

...поглощение контактным раствором этилена и обработка раствора кислородом. Его можно подавать одновременно с этиленом пнии этилен: кислороддо 5:1.Применение предлагаемого способа приводит к повышению выхода целевого продукта, Степень превращения азотной кислоты для водных контактных растворов повышается до 20%, а для неводных, например диоксановых, до 90%10 Пример 1. В кагалитическую утку помещают 50 мл контактного раствора с концснтрацией катализатора (нитрат палладия) 2 10-2 моль/л и при 26,5 С и атмосферном давлении подают этилен. После прекращения 15 поглощения этилена реактор продувают азотом, а затем кислородом. После прекращения поглощения кислорода в реактор снова подают зтилен. После четырех циклов общая степень превращения...

Номер патента: 1329119

Опубликовано: 20.08.2006

Авторы: Моисеев, Ширяев

МПК: C07C 201/02, C07C 203/08

Метки: адамантанового, дикарбоновых, монои, нитратов, оксикислот, ряда

Способ получения нитратов моно- и дикарбоновых оксикислот адамантанового ряда общей формулы где R1 - (CH2)n COOH;R2 - H, R1;n=0-1, основанный на взаимодействии кислоты адамантанового ряда с азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента целевых продуктов и упрощения технологии процесса, реакцию моно- или дикарбоновой кислоты адамантанового ряда с 98-100%-ной азотной кислотой ведут в присутствии безводной неорганической кислоты и/или ее ангидрида - серной, фосфорной кислот, олеума или фосфорного ангидрида в...

Номер патента: 1264548

Опубликовано: 20.09.2006

Авторы: Багрий, Долгополова, Земцова, Климочкин, Моисеев, Трахтенберг

МПК: C07C 201/02, C07C 203/08

Метки: алкиладамантанов, нитратов

Способ получения нитратов алкиладамантанов общей формулы где R1, R2 и R3 =H,CH3,C2H5, COOH, ONO 2,взаимодействием производных адамантана с азотной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов в качестве исходных производных адамантана берут соединения где а) R1=CH3, R2 =R3=H;б) R1=C2H5 ,...