Способ получения 2, 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 242068
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Тревер
Текст
.ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия 242 О 68 Соигэ Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентагхл, 12 о, 17/04 Заявлено 18.Х.1967 ( 1197114/23-4) МГ 1 К С 07 с Г 1 риоритет 15.Х 1.1965,15735/65 (Швегйца рия) Комитет по делам эобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547,495,9,07(088,8) Опубликовано 18.17.1969. Бюллетень1 Дата опубликования описания 27 Х 111.196 АвторыизобретенияДжон Бернард Б ИностранцыКлод Вольфганг Никард и Тревер Георг Уай(Швегйцария) аявитель ОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ 2,6-ДИГАЛОГЕНФ ЕН ИЛАЛ КИЛАМИ НОГУАНИДИНОВНа Л - ЧН - %- С-щ ая группа с двуда, На 1 - галогли их аддитивгде А - линеиная а,ггкилеиовмя или тремя атомами углероген, предпочтительно хлор,ных солей с кислотами. Л и На 1 имеют указ их аддитивные с т взаимодействию с ые в качестве ис енфенилалкилгидрав которой чения или подвергаюТребуем 2,6-дигало анные выше знаоли с кислотами цианамидом,ходных веществзины получают,Изобретение относится к способу получения 2,6-дигалогенфенилалкиламиногуаидинов об щей формулы Способ состоит в том, что 2,6-дигалогенфеилалкил гидр азины формулы например, реакцией соответствующих феиилалкилхлоридов с гидразином.Поскольку по описываемому способу получаются свооодные основания, то они могут внеобходимом с,гучае затем переводиться в ихаддитивиые соли с кислотами, С другой стороны, из аддитпвных солей могут получатьсязатем свободные основания.В качестве аддитпвных солей с кислота 10 ми 2,6-дигалогенфенилалкиламиногуанидиновпригодны соединения с такими неорганичесгиггг гг органггчесгггми г.ггслотахггг, каг; соляная, бром истоводородная, серная, азотная,фосфорная. уксусная, угольная, щавелевая,15 малеиновая, винная, толуолсульфокислота ит. п,Г 1 олученные соединения обладают гипотоническим действием.П р и м е р 1, Раствор 24,0 г (О, лголь)20 Д-(2,6 - дихлорфенил) -этилгидразигтгидрохло.рида и 17,9 г (0,425 люль) цианамида в 100 лглводы нагревагот в течение 8 час на водянойбане. Продукт реакции высаживагот добавлением раствора 9,3 г (О, лоло) бикарбоната25 натрия в 200 лог воды, Полученньш бикарбонат суспендируют в 00,цл пропаиола и приперемешивании обрабатывают раствором1,65 игл (0,03 лго.гь) серной кислоты в 25 лг,гн-пропанола. По окончании выделения угле 30 кислоты раствор обрабатывают углем и" - А - 111 кп 1На 1 20 Редактор Л. М, Новожилова Техред Л, В. Куклина Корректор 3, И, Чваикина Заказ 1867/ 8 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делана изооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 фильтруют, Из фильтрата можно выделить 10,1 г сырого кислого сернокислого р- (2,6- дихлорфенил) -этиламиногуанидина, который после перекристаллизации из смеси этанол/вода плавится при 212 в 2 С. Продукт извлекают из щелочного водного раствора хлороформом, упаривают, извлекают остаток малым количеством воды и добавляют небольшое количество азотной кислоты. Получают соответствующий чистый нитрат с т. пл.190 - 192 С. Выделенное из нитрита свободное основание имеет т. пл, 158 - 160 С (из спирта).Кислый карбонат этого основания плавится при 158 - 161 С (после промывки водой), соль винной кислоты при 167 - 169 С (из смеси изопропанол/вода), соль малеиновой кислоты при 153 - 157 С (из смеси изопропанол/ эфир) и хлористоводородная соль при 189 в 1 С (из изопропанола). Пр им е р 2. По аналогичной методике примера 1, но исходя из хлористоводородного у- (2,б-дихлорфенил) -пропилгидразина получают азотнокислый у- (2,б-дихлорфенил) -пропиламиногуанидин с т. пл. 164 - 165 С (из смеси вода/изопропанол) . Предмет изобретения Способ получения 2,6-дигалогенфенилалкиламиногуанидинов общей формулы 1 Огде А - линейная алкиленовая группа с двумя илн тремя атомами углерода, На - галоген, или их аддитивных солей с кислотами, отличающийся тем, что 2,б-дигалогенфенилалкилгидразины общей формулы в которых А и На 1 имеют вышеукзанные зна чения, или их аддитивные соли подвергают взаимодействию с цианамидом с последую щнм выделением свободных оснований из полученных аддитивных солей или переводом полученных оснований в аддитивные соли известными приемами.
СмотретьЗаявка
1197114
Иностранцы Джон Бернард Брим, Клод Вольфганг Пикард, Тревер Георг Уайт, Иностранна фирма А. Вандер А. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 277/02, C07C 281/16
Метки: 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242068-sposob-polucheniya-2-6-digalogenfenilalkilaminogu-anidinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 6-дигалогенфенилалкиламиногу-анидинов</a>
N, n -дифенил, n этилгуанидиновая соль этоксифосфористой кислоты в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин
Номер патента: 1456438
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Архипов, Мухутдинов, Сафина, Фридланд, Шайхиев
МПК: C07F 9/142, C08L 9/00
Метки: вулканизации, дифенил, качестве, кислоты, противостарителя, резин, резиновых, смесей, соль, ускорителя, этилгуанидиновая, этоксифосфористой
...класса. Синтез целевого соединения ведут реакцией И)И -дифенилгуанидина с диэтилфосфористой кислотой при 120 С в течение120 мин, т.пл. 162 С) брутто-Формула СВ)Х 0 Р) Новое соединение является более эффективным ускорителем вулка" низации резиновых смесей, чем дифе" нилгуанидин, а в резинах - более эффективным противостарителем, чем синергическая система из неозона Д и диафена ФП. 3 табл.С: и на основе производных гуанидина,ладающего также свойствами противоарителя резин.П р и м е р 1. Способ получения гуанифоса (И)И -дифенил) И -этилгу=. анидиновой соли этоксифосфористой кислоты).К 100 г И)Л" -дифенилгуанидина вакционной.колбе постепенно добавют 60 мл диэтилфосфористой кислоты.лученную смесь нагревают до 120 С и интенсивно...
Способ получения карбостирильных производных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 1140687
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Казуо, Казуюки, Такафуми, Ясуо
МПК: A61K 31/4704, A61P 25/20, A61P 37/08, C07D 205/06, C07D 215/227, C07D 241/04, C07D 403/12
Метки: карбостирильных, кислотами, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...в 200 мл 2 Н водный5 раствор гидрата окиси натрия, затем полученное нерастворимое вещество выделяют фильтрованием, промывают водой и высушивают. Неочищенные кристаллы перекристаллизовывают из этанола, получая 21,5 г 8-бром-(3- хлоропропокси)-3,4-дигидрокарбостирила в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т.пл. 184-185 С.П р и м е р 9. 5 г 6-хлор-бром 15 7-окси,4-дигидрокарбостирила и 3 г гидрата окиси натрия смешивают с 120 мл изопропанола и перемешивают при 50-60 С в течение 1 ч. Затем туда добавляют 10 мл 3-бромхлоропропана и перемешивают смесь в течение 6 ч. Реакционную смесь концентрируют лод пониженным давлением досуха, полученный таким образом остаток экстрагируют хлороформом. Хлороформовый слой промывают водой и высушивают....
Способ получения производных тиено (2, 3-с)-или тиено(3, 2-с) пиридинов или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами
Номер патента: 786903
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: A61K 31/4365, C07D 513/02
Метки: 2-с, 3-с-или, кислотами, пиридинов, приемлемых, производных, солей, тиено, тиено(3, фармацевтически
...С (бенэол.-циклогексан), выход 96.б) 7-Метил-оксо-б-тозил,5,6,7-тетрагидротиено- (2, 3-с) -пиридин :В,= Н; В = СН; В =п-толил,Это соединение получают согласнометодике примера 1 б) из описанногов пункте а) тоэилата в виде кристаллов белого цвета, т.пл.164 ОС (бенэол-ацетон), выход 90.в) 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1): й, -- Н; В=СН 3,Это соединение получа:эт по методике примера 1 в) иэ описанного впункте б) тоэилата в виде крсталлов белого цвета, т.пл.220 фС (циклогексан-зтанол), выход 50.П р и м е р 4. 4-Окси-метилтиено- (2,3-с)-пиридин (1) В. СН,На) 4-0 кси-метил-б-тоэил,5,6,7-тетрагидротиено-(2,3-с)-пиридин (Ч);й = СН й : Н; В : п-толил.Это соединение 3 получают по методике примера 1 а) из...
Способ получения производных тетра-лина или их солей c кислотами
Номер патента: 831075
Опубликовано: 15.05.1981
Автор: Макс-Петр
МПК: A61K 31/495, A61K 31/496, A61P 9/12, C07D 295/023, C07D 295/03
Метки: кислотами, производных, солей, тетра-лина
...с й й -ди(2-хлорэтил) -2 метиланилином аналогично примеруи последующей перекристаллизациейпродукта из ацетонитрила ( в антиподы главного соединения. Т,пл.147149 , с = +49,7 (с=1 в метаноле).Соответственно получают из 1- )-2-амино,2,3,4-тетрагидро-б-оксинафталина, (-)-антиподы главногосоединения. Т. пл. 146-148,Г 3= -50,3 (с= 1 в метаноле).Полученные целевые продукты способны снижать кровяное давление,8310 где Й. означает ок В- атом водорода,и или метокси;кси или метоксиХ А групп оторо 1 и озна завис друг от друга ода, окси,меи, атом хлорас соседними оксигрупу; мид) ают атом в- алк вметил, С, -С о СГ или Х и( ст атомами С метиленди б) нафтил; с) 2-пири пиридил; е 2-имид ж 2- тиазолил,или их солей с олинислотами, о что сое ени я т1) ющий...
Способ получения n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или -4 пиперидил-лактамов или их солей с кислотами
Номер патента: 873882
Опубликовано: 15.10.1981
Автор: Линкольн
МПК: A61K 31/517, A61P 9/12, C07D 401/04
Метки: n-1-(4-амино-2-хиназолинил)-3-или, кислотами, пиперидил-лактамов, солей
...катализатора на угле при 50-60 и 1,7 атм. Смесь фильтруется и остаток обрабатывается согласно примеру 4, Получают 3-(4-пиперидил) -3-азаспиро 5, 5 ундекан,4- дион, который после Перекристаллизации из смеси бензола с гексаном плавится при 148-149".П р и м е р 7. Монометилсульфонат 2-1-(4-амино,7-диметокси-хиназолинил) в .4-пиперидил 1-2-азаспиро 4,41 нонан,3 диона.Смесь 5,72 г 4-амино-хлор,7- -диметокси-хиназолина, 5,65 г 2-14- -пиперидил) -2-.азаспиро 4,4 нонан, 3- диона, 6,16 г диизопропилэтиламина и 75 мл диметилформамида размешивается в атмосфере азота 8 ч при 150 Реакционная смесь упаривается, остаток распределяется между этиловым эфиром уксусной кислоты и водным раство 35 ром карбоната натрия, органический раствор...
Предыдущий патент: 242067
Следующий патент: Способ получения низших ненасыщенных алифатических нитрилов
Случайный патент: Способ изготовления армированных бетонных изделий