Яни

Номер патента: 1461215

Опубликовано: 20.11.1999

Авторы: Семенов, Цитровский, Шелопут, Яни

МПК: G02F 1/11

Метки: акустооптических, добротности, материал, мод, модуляции, светозвукопроводов, синхронизации, совмещающих, устройств, функции

Применение оптического стекла, содержащего 59,4 мас.% SiO2 20BaO 10K2O 3,4B2O3 3,4ZnO 3Na2O 0,6 Sb2O3

Номер патента: 430542

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Альберт, Изобретени, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07H 7/04

Метки: глюкозидов

...3,75 г 4-карбобензокси-диметилэпиподофиллотоксин - ф-В-гексагидробензилиденглюкозида в 100 мл этанола - ацетона (2:1), прибавляют 0,5 г палладия, нанесенного на активированный уголь (10% Рд) и гидрируют при атмосферном давлении при 20 С до окончательного отщепления карбобензоксигруппы, Затем отфильтровывают катализатор, промывают 50 мл горячего ацетона и выпаривают фильтрат в вакууме. Кристаллизация остатка из ацетона - простого эфира и затем из этанола дает 4-диметилэпиподофиллотоксин-р - 0-гексагидробензилиденглюкозид с т. пл. 226 - 230 С; а" - 98,6 (с=1,066 в хлороформе),Пример 2, 4-Диметилэпиподофиллотоксин+В - циклопентилметиленглюкозид.8,4 г 4-карбобензоксидиметилэпиподо- филлотоксин+Й - циклопентилметиленглюкозида...

Номер патента: 423733

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Гладуш, Магал, Новиков, Остапенко, Шабельников, Яни

МПК: B66C 1/06

Метки: грузоподъемный, уgt, электромагнитг

...чертеже изображен описываемый электромагнит.Грузоподъемньш электромагнит состоит из обмотки 1, снабженной изоляцией 2, корпуса 3 с наружными и внутренними полюсами 4 и 20 5, имеющими сквозные полости б, сообщающиеся с общей емкостью 7 внутри корпуса, и установленных в нижней части корпуса защитных шайб 8, имеющих также каналы 9. заполненные охлаждающей средой. 25Благодаря наличию охлаждаюгцих каналов, охватывающих обмотку вокруг, температура обмотки стабилизируется в пределах установлепного уровня, и грузоподъемиый электромагнит может применяться для транспорти ровни горячих заготовок или в цехах с повышенной температурой без перегрева обмогки при повышеннои плотности тока в проводниОхлаждающая жидкость В емкости ( может, например,...

Номер патента: 414788

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Яни

МПК: C07D 317/70, C07H 17/04

Метки: 414788

...За ходом реакции следят, как в примере 1, Через 3 - 4 час разбавляют раствор хлороформом, промывают водой, хлороформную фазу промывают двакды небольшим количеством воды, сушат над сульфатом натрия и упаривают, Остаток растворяют в небольшом количестве ацетона и переосаждают пентаном, Хроматографируют сырой продукт, как в примере 1, хроматографически однородные фракции объединяют и из абсолютного этанола получают кристаллы чистого целевого продукта, т. пл, 242 - 246 С20 о (хлороформ - метанол, 9: 1); а д = - 107 (хлороформ - метанол, 9: 1). П р и м е р 3. 4-Десметилэпиподофиллотоксин+О-фурфурилиденглюкозид (депглюкозид). 5 До 15 20 25 К 0,5 г просушенного 4-десметилэпиподо- филлотоксин+Р-глюкозида прибавляют 10 мл фурфурола и...

Номер патента: 330615

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Камилла, Макс, Сандос, Яни

МПК: C07D 325/00, C07D 405/12

Метки: 330615

...вакууме при 50 С. Остаток растворяют в 250 млсмеси хлороформ - изопропанол (4: 1) и25 мл воды, отделяют водную фазу и промывают органическую фазу еще раз 25 мл воды.Промывные воды экстрагируют 50 мл смеси хлороформ - изопропанол и упаривают ввакууме объединенные органические фазыпосле просушки над сульфатом натрия. Остаток сушат в высоком вакууме при 75 С,Из смеси 4-карбобензокси-десметилэпиподофиллотоксин+Р-глюкозида и 4-десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозида можно получить кристаллизацией из метанола вне совсем чистом виде 4-карбобензокси- десметилэпиподофиллотоксин+Р - глюкозид.Хроматография на 100-кратном количествесиликагеля дает при элюировании смесьюизопропилацетат - метанол (9: 1), насыщенной водой, чистый...

Номер патента: 313351

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альберт, Иностранна, Камилла, Макс, Фон, Яни

МПК: C07H 15/00, C07H 9/04

Метки: глюкозидов, новых

...роматограмме (промывное средство: хлороформ г% метанола) цсходнь;й материал почти исчез. Реакционный раствор разбавляюг 500 лгл хлороформа и затем 10 взоалтывают четыре раза по 25 лгл воды. Органпческую фазу сушат над сульфатом натрия ц выпарцгают, Остаток поглощают на заполненной 70 г сцлцкагеля Лерк колонне.Путем элюировацця хлороформом можно от делить непревращенный еще о-толуловый альдегцд. Последующие фракции (с хлороформом +2% метанола) дают чистое при тонкослойной хроматографии производное о-метцлбензцлцдепа. Для анализа растворяют веще ство в 3 .плг ацстона ц этот раствор прибавляют по гсзплям и прц перемешцвашгц к 300 лг,г наодящегося в приемнике пентана, 4-Дехгетилэпцподофиллотоксин-р - Р -...

Номер патента: 242776

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Яни

МПК: C07C 319/14, C07C 323/36

Метки: 242776

...кипятить 5 час. Реакционную смесь подщелачивают 15 мл коыцентрированного раствора едкого натра, метанол отгоняют под вакуумом. К остатку послеопгонки приливают 120 мл воды и 150 млхлороформа, фильтруют. Отделяют хлорофор,менный слой, промывают водой, упаривают иопгоняют под вакуумом. Главная фракций4-хлор-аминотиоаеизол кипит при 158 -160 С (остаточное давление 12 люм рт. ст.),Пр и м е р 5. 2-Х л о р-.З-а; м и н о т и о а ы из ол.а) 2-Хлор-З-нитробензолсульфохлорид,В смесь 100 г 2-хлор-нитроанилина с1020 мл концентрированной соляной кислотыпри перемешивании при 0 С,прилаживают аокаплям в течение 0,5 час раствор 48,4 г нитрата натрия в 175 мл воды и выдерживают15 мин, Холодный диазораствор приливают(по каплям) в течение 1 час к...

Номер патента: 239869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зандоц, Иностранна, Иностранцы, Макс, Яни

МПК: C07D 317/70

Метки: алициклических, соединений

...проводят в присутствии катализатора - сильных органических кислот, например тригалоидуксусной кислоты. звитепв Л, Ио Текред Т. П. фе сдзктор Л. Герасимо Курилк орректор Л. Г. Корогод Лзкиз 168918 Т 55 озхк.1 Р 1 РИГ 1 И Комитета по дедам изобрстеиии иИПОГРВфИ 55, И 5 ИУ 55 о 55 д, 2 311 р и з е р 2. П о д о ф и л л о т о к с н н-к а рб а м а т. К 100 мл 4%-ного раствора циановойкислоты в метиленхлориде добавляют 25 гбезводного подофиллотоксина и 1 мл трифторуксусной кислоты, После 8-часовой реакции 5при 20 С фильтруют, фильтрат промывают водой до нейтральности и после сушки над сульфатом натрия упаривают в вакууме, Кристаллизация остатка из метанола или этанола дает чистый подофиллотоксинкарбамат с т. пл. 10195 в 1 С.Вычислено, %: С...

Номер патента: 222271

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Яни

МПК: C07D 493/04

Метки: алициклических, соединений

...бензола, отфильтровь. вают от выпавшей дифенилмочевины и филь- трат наносят на гель кремниевой кислоты. Элюированием смесью бензол-хлороформ сначала можно выделить метиловый эфир фенилкарбаминовой кислоты, а затем - однородный подофиллотоксинфенилкарбамат. Аморфный фенилкарбамат плавится при 125 - 128 С, а о - 115 (в хлороформе).Вычислено, О/о: С 65,3; Н 5,1; О 27,0; Х 2,6, Найдено, О/,: С 65,5; Н 5,0; О 27,1; И 2,9.П р и м е р 8, Эпиподофиллотоксинфенилкарбамат.Аналогично примеру 7 подвергают взаимодействию 1,5 г эпиподофиллотоксина с фенилизоцианатом. После хроматографической очистки на силикагеле, как описано в примере 7, сырой продукт дает чистый эпиподофиллотоксинфенилкарбамат. Препарат кристаллизуется из метанола в форме толстых...

Номер патента: 218768

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Акс, Ино, Иностранцы, Яни

МПК: C07D 493/04

Метки: 218768

...30 С,таток ОСОУ- остаток О У означает одействию с т вышеуказа о инертного о температурили СОУ хлор аминные ргае от Составигель Н, Пивницкая Редактор Л, Герасимова Техред Л. К, Малова Корректор Н. С, БосняцкаЗаказ 3083/3 Тира ЦИИИПИ Комитета по делам изобретенийМосква, Центр,530 открытий приПодписное вете Министров СССРипография, пр. Сапунова, 2 3бавляюг 3 г фосгена, растворенного в 30 мл метиленхлорида, Затем при охлаждении льдом по каплям добавляют смесь из 0,8 мл пиридина и 5 мл метиленхлорида и оставляют реагировать 1 час. После этого реакционный раствор трижды промывают 25 мл воды и органическую фазу, после сушки над сульфатом натрия, упаривают в вакууме.1 г полученного таким образом р-пелтатинсложного эфира хлормуравьиной кислоты...

Номер патента: 218767

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс, Яни

МПК: C07D 493/04

Метки: 218767

...количество загрязнений, затем чистый 4-деметилэпиподофиллотоксин; позднее с тем же элюирующим средством следует исходный материал,Кристаллизация чформа н метанола 65 истых фракции из хлородает 4-деметилэпиподо 3ХН 2 - СОС 1 в 10 мл бензола. Реакционный раствор оставляют стоять 1 час при - 15 С и затем 15 час при 20 С, Затем многократно встряхивают с 1 н. соляной кислотой. Органическую фазу отмывают водой до нейтраль ности, сушат над Ха 2501 и упаривают в вакууме. Остаток, представляющий смесь из подофиллотоксинкарбамата и побочных продуктов, хроматографируют на силикагеле и получают подофиллотоксинкарбамат с т. пл. 10 188 - 190 С а)ро --- 140 С (в хлороформе) .Вычислено, з/з: С 60,4; Н 5,1; 031,4; Х 3,1; СНзО 20,4.Найдено, %: С...