Способ получения фторсодержащих диизоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 241428
Авторы: Маличенко, Язловицкий
Текст
О П И-С.-А-Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 241428 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ висимое от авт. свидетельства( 1219758/23-4 аявлено 21,1,л, 12 о присоединением заявкиМПК С 07 с иорите Комитет по деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР Опубликовано 18.1 Ч.1969, Бюллетень14 Дата опубликования описания 21.Ч 111.1969 ДК 547,491.3,116.0 (088.8) Авторыизобретения Б. ф. Маличенко и А. В. Язловицкийимии высокомолекулярных соединений Академии наук Украинской ССР ти аявител АЩИХ ДИИЗОЦИАНАТ 2 в течение мин, охзол отгоВыход (1 - 2 мм В-О игидро- иизоциСинтез ому вирше. р-и-гептил- получают 45 - 146 С едмет изо ретени ииз полифторалкил, отли диахгинофенил) -поли ергают взаимодейств ратуре 80 - 150 С в ого растворителяцелевого продук чающиися тем, фторалкиловый ию с фосгеном реде инертногопоследующим та известными где К что (2,4 эфир подвпри темпе органичес выделение приемами. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фТОРСО Изобретение относится к области получения фторсодержащих не известных ранее диизоцианатов общей формулы где К - полифторалкил, которые могут найти применение для синтеза маслостойких полиуретановых каучуков.Предлагаемый способ состоит в том, что (2,4-диаминофенил) -полифторалкиловый эфир подвергают взаимодействию с фосгеном при температуре 80 - 150 С в среде инертного органического растворителя, например хлорбензола.Очищают целевой продукт перегонкой в вакууме.20Пример 1, Синтез 1,1,5 тритидроокта фтор -н- цен тил -(24- ди изоцианатофенилового) эфира. В реакгор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, защищенным 25 от доступа влаги, помещают 50 мл хлорбензола, насыщенного при 80 С фосгеном. При температуре 80 - 85 С прибавляют раствор 16,6 г 1,1,5-тригидрооктафтор -и- пентил- (2,4-диаминофенилового эфира в 100 мл хлорбензола 30 при размешивании и слабом токе фосгена. Прибавление диамина продолжают3 час. После этого смесь кипятят 1лаждают, фосген удаляют, хлорбеняют, остаток перегоняют в вакуум14 г (75%); т. кип. 146 - 148 Срт. ст.).П р и м е р 2. С и н т е з 1,1,7-т рд о д е к а ф т о р -н- г е п т и л- (2 4 данатофенилового) эфираосуществляют по способу, описаннИз 7,1 г 1,1,7-тригидрододекафто(0,5 мм рт. ст,); т, пл. 61 - 62 С,Способ полученная фторсодержаганатов общей форхрульр
СмотретьЗаявка
1219758
Институт химии высокомолекул рных соединений Академии наук, Украинской ССР
Б. Ф. Маличенко, А. В. Язловицкий
МПК / Метки
МПК: C07C 263/10, C07C 265/14
Метки: диизоцианатов, фторсодержащих
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-241428-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-diizocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих диизоцианатов</a>
Способ получения моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 319216
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Адамов, Нестерова, Фрейдлин, Широбокова
МПК: C07C 69/44
Метки: дикарбоновых, кислот, моноалкиловых, эфиров
...раза меньше, чем при проведении процесса с равновесным кюличеством диэф,ира (917 г вместю 1673 г),По окончании процесса добавленная вода 40 вместе с,водой, образовавшейся в результатереакции, и избыток спирта отгоняются. Эта операция трудна тем бюлее, что юна проводится,и без избытка спирта, Добавка вюды пп уменьшение в связи с этим необходимого ко,тичеспва диэфира в цвкле имеют еще и следующие иреимущества: вода дешевле и доступией любого диэфира, отделение ее и избытка спирта от,реакционнюй смеси леп че, чем отделение диэфира, так ка 1 к температура кипеноя 50 даже самюго лепкокипящего длэфира - диме пил сукцината - 100 С при атмосферном давлении, Кроме того, диэфиры многих дикарбоновых кислот,имеют температуры кипения близкие к...
Способ получения неполных эфиров фосфорзамещенной метилфосфонистой кислоты
Номер патента: 653264
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко
МПК: C07F 9/48
Метки: кислоты, метилфосфонистой, неполных, фосфорзамещенной, эфиров
...см, ПМР-лучением смеси фосфорсодержащих соеди- спектр: Фдн = 2,23 м.д. четыре дублета,нений, в том числе полимеров, рПйси 6 Гц,ЗрчЬ=17 Гц,Зирсн =2 Гц,Предлагаемый способ получения непол ЯМР 81 Р-спектр: дрцц 165 м.д. дуных эфиров фосфорзамещенной метилфосфо- блет,Эрср - 40 Гц,йрЕ) = -26,8 м.д. дванистой кислоты отЛйчается мягкими усло- дублета, Зрр= 40 Гц,Эрн = 555 Гц.виями (разбавление, пониженнаятемпера Аналогично получают триэтиловый эфиртура, отсутствие избытка гидролиэующего метилендифосфонистой кислоты (Й), конреагента), что обеспечивает получение станты которого приведены втаблице.соединений нового типа с количественны- П р и м е р 3; Иэопропиловый эфирми или высокими ьыходамй, (метилиэопроЮоксифосфин оксидо) метилфосВсе реакции...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Ядтентнотехническая библиотека
Номер патента: 240564
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностраина, Иностранец
МПК: C07D 207/06, C07D 211/14, C07D 241/04, C07D 265/30
Метки: библиотека, ядтентнотехническая
...в 400 мл бензольного раствора диметиламина (3,4 моль диметиламина на 1 л раствора). Смесь нагревают в автоклаве при 100 С в течение 15 час. После охлаждечия реакционной смеси приливают к ней 500 мл воды и 150 мл эфира. Органическую фазу сливают, дважды промывают дистиллированной водой (всего 1000 мл) и трижды экстрагируют водным 2 н. раствором метансульфоновой кислоты (всего 400 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 69 65 Объединенные кислые растворы промывают 100 мл эфира и подщелачивают 100 мл 10 н. раствора едкого патра. Выделившееся масло дважды экстрагируют эфиром (всего 500 мл). Обьединенные эфирные вытяжки трижды промывают дистиллированной водой (всего 1500 мл), сушат над безводным углекислым калием и выпаривают.Маслянистый остаток...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Предыдущий патент: 241427
Следующий патент: Способ получения ариловых эфиров таурина
Случайный патент: Распределительное устройство для стокера с распределением угля паровым и пароводяным дутьем