Способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
241451 Союа Соеетоких Социалиотичеоких РеоптбликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 11.11.1968 (йю 1224016/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 18.1 Ч.1969, Бюллетень14Дата опубликования описания 27.Ч 111.1969 Кл. 12 п, 1/01 МПК С 07 с УДК 547,233.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Соеете Миииотрое СССРЛвторыизобретения Б. П. Гусев и В. ф. Кучеров Институт органической химии им. Н, Д. Зелинского Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ДИАЛКИЛАМИНОДИАЦЕТИЛЕНОВ 1Известен способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов взаимодействием диацетиленовых бромидов с третичными аминами в присутствии органического растворителя,С целью увеличения выхода конечного продукта, предложен способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов, заключающийся в том, что диацетиленовые бромиды подвергают взаимодействию с вторичными аминами в среде органического растворителя.П р им е р. 1-(Д им ет ил ам и н о)-5-о к с и-м е т и л г е к с а д и и н,3. К 50 мл 20%-ного раствора диметиламина в эфире прибавляют 1-бром-метилгексадиин,3-ол, полученный из 5,4 г 5-метилгексадиин,3-олапо известной методике, и оставляют на 5 час при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат поташом. После отгонки эфира получают 5,2 г целевого продукта (69%, считая на 5-метилгексадиин,3-ол); т. кип, 85 С (45 мм рт. ст,); т. пл, 40 - 45 С.Найдено, %: С 71,33; 71,52; Н 8,70; 8,69; И 9,42; 9,46.С 9 Н 1 аО 1 Ч.Вычислено, %: С 71,49; Н 8,67; К 9,26.ИК-спектр 2160 и 2210 в 22 см - 1 ( - С=С - ) и 3340 см 1 ( - ОН),1- (Д и м е т и л а м и н о) -о к т а д и и н,3. К раствору 3,5 г диметиламина в 50 мл эфира 2прибавляют при комнатной температуре раствор 5,55 г 1-бромоктадиен,3, 20 мл эфира и оставляют при комнатной температуре на ночь. Добавляют воды, экстрагируют эфиром 5 и сушат поташом. После отгонки эфира получают 4,1 г (92%) с т, кип. 65 С при 0,45 мм рт. ст.; п 1,5222.Найдено, %: С 80,34; 80,42; Н 10,14; 10,12;К 9,64; 9,48.С Н 15 Й.Вычислено, %: С 80,48; Н 10,13; Х 9,39, ИК-спектр 2150 и 2220 в 22 слю - 1. 1- (Д и м е т и л а м и н о) -б у т а д и и н,3. В15 колбу, снабженную холодильником и приемником, охлаждаемым сухой углекислотой, помещают 2 г 1- (диалкиламино) -5-окси-метилгексадиина,3, 0,2 г едкого кали, 10 мл силиконового масла и смесь медленно нагревают20 в вакууме 20 млт рт. ст. и при температуре бани 140 С, собирая в приемнике продукты пиролпза. После перегонки получают 0,9 г241451 Составитель Л, ИоффеРедактор Л. Г. Герасимова Техред А, А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкина Заказ 2038/1;э Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 3 Предмет изобретенияСпособ получения 1-диалкиламинодиацетиленов взаимодействием диацетиленовых бромидов с аминами в присутствии органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода конечного продукта, в качестве амина используют вторичные амины.5
СмотретьЗаявка
1224016
Б. П. Гусев, В. Ф. Кучеров Институт органической химии Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 209/08, C07C 211/21, C07C 211/23, C07C 215/24
Метки: 1-диалкиламинодиацетиленов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-241451-sposob-polucheniya-1-dialkilaminodiacetilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов</a>
Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации
Номер патента: 1172519
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Герасимович, Хомич
МПК: A23C 3/02
Метки: выдержки, молочных, пастеризации, после, продуктов
...является улучшение качества продукта и снижение материалоемкости за счет улучшения условий распределения скоростей движе ния продукта.На чертеже схематически показано предлагаемое устройство.Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации содер- ц жит корпус 1 с патрубками подачи 2 и отвода 3 продукта, приспособление .4 для Формирования потока, расположенное на патрубке 2 подачи продукта, пленочный электронагревательный 2 р элемент 5 и устройство 6 регулирования и поддержания температуры электронагревателя. 2Устройство для выдержки молочных продуктов после пастеризации работает следующим образом.После теплообменника (не показан) молоко через патрубок 2 поступает на приспособление 4 для Формирования потока и заполняет...
Дитиоацетилгидразон -камфорхинона, проявляющий противогипоксическую активность
Номер патента: 1166473
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Басиева, Виноградов, Томчин, Урюпов
МПК: A61K 31/325, C07C 333/00
Метки: активность, дитиоацетилгидразон, камфорхинона, противогипоксическую, проявляющий
Дитиоацетилгидразон a-камфорхинонапроявляющий противогипоксическую активность.
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Способ получения кристаллического пивалоилоксиметилового эфира ампициллина
Номер патента: 525431
Опубликовано: 15.08.1976
МПК: C07D 513/02
Метки: ампициллина, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира
...(40 мл)Добавление полностью завершают через20-30 мин, и смесь продолжают перемешивать еще 30 мин. Кристаллический пивампициллин фильтруют и промывают водой(60 мл) и диизэпрэпилэвым эфирэм (20 мп).П и и м е р 7,Хлористсводородныйпивампициллин (25 г) суспендируют в циклогексане (250 мл). Добавляют карбамат аммония(4,0 г) и затравку кристаллов (0,25 г),После ингзнсивпого персмсшивания на протяжении 1,5 ч, добавляют воду (125 мп)и смесь фильтруют, а ссгагок промываютводой (150 мл) и циклогексаном (150 мп).55Полученный таким Образо.,1 крисгаллическийпивемпициллин сушат на воздухе.Подоэные результагь 1 получены при замене н., логексана (карбо,1 та эм 1 О 1;ия, ис 1 эльЩЗ ОР а 1.И . 1 , карбэнатэ 1ДИИЗ; П,:ИИ 1 ве гс гвен и 1,П рс( 67 э 0:,1...
Предыдущий патент: Способ получения n-винилбензотриазола
Следующий патент: Способ получения n, n-диaлkилзameщehhыx 4, 4 диаминодифенилметана
Случайный патент: Способ доступа к задней черепной ямке