Патенты с меткой «6-бис»

Номер патента: 239345

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Воробьев, Жук, Кутепов, Менделеева, Московский

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-дифениламино-4, 6-бис

...15,31.Вычислено,вают на в ллнрованн тизовываю ыход - 2 23; 62,1 травы дисти тстал 0 С, ВС 6,55; 1,96; Н 5,43; Х 15,2 мет изобретения 0 Зависимое от авт. свид Заявлено 28.Х 11.1967с присоединением заявПриоритетОпубликовано 18.111.19 Дата опубликования о Изобретение относится к способу получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе полимерных материалов,Предложен способ получения 2-дифениламино,6-бис- (2-оксиэтокси) - 1,3,5-триазина, заключающийся в том, что 2-дифениламино,6-диалкокси,3,5-триазин подвергают взаимодействию с этиленгликолем в присутствии метилата натрия в среде органического растворителя, например метанола, при температуре 110 - 120 С. Продукты выделяют известным способом. Выход составляет огсоло...

Номер патента: 242868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мар, Эфрос

МПК: C07B 35/06, C07C 247/16

Метки: 6-бис

...целевых продуктов и температуры плавления сосгавляют 70% и 60%, 140 и 115 - 118 С соответственно.По предлагаемому способу для увеличения выхода и улучшения качества целевых продуктов конденсацию ведут в присутствии минеральной кислоты, например соляной.Конденсация возможна при нагревании до 55 - 60 С. При этом выходы продуктов возрастают до 78 - 82% от теории, Образующиеся соединения получаются в химически чистом виде и не нуждаются в дальнейшей очистке.П р и м е р 1. Получение 2,6-бис- (4-азидобензаль) -циклогексанона.К раствору 2,94 г (0,02 моль) 4-азидобензальдегида и 0,98 г (0,01 моль) циклогексано.на в 20 мл этанола добавляют 7,5 мл концентП р и м е р 2. Получение 2,6-бис- (4-азидо бензаль) -4-метилциклогексанона.К раствору...

Номер патента: 927797

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Брайловская, Высокова, Красавин, Родионова, Факеева

МПК: C07D 311/82

Метки: 6-бис, диалкиламино)-нитрофлуоранов

...экстинкции целевых продук тов, полученных предлагаемым методом.Основныю недостатком способа является необходимость работы под давлением, длительность процесса, низкий выход и недостаточная чистота целево го продукта.927797 55 60 65 ИК-спектр 4-нитротетраметилродамина (, см ): 3000 в 28 (СНх);1720 (С=О)у 1610-1570 (ароматическое кольцо), 1 350 (Ю ) .Тонкослойная хроматография на пластинках 811 цйоС в системе пиридин: хлороформ (2:1) Н( = 0,30Молярный коэффициент экстинкции спиртового раствора 4-нитротетраметилродамина З,66+0,03 10" при Л гоак =54713 нм,П р и м е р 3. 5-Нитротетраэтил- родамин.В фарфоровой ступке тщательно растирают и перемешивают 4,14 г (0,01 М) 3 ,б -дихлор-б-нитрофлуорана, 3,3 г (0,03 М) солянокислого диэтиламина, 4,1 г...

Номер патента: 1437366

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-диметилоламино-4, 5-триазина, 6-бис, дигидроперфторгептокси)-1

...мыльно-содовьм стиркам. Цельповыцение качества целевого продукт,. инте нсднп яцпяапроцене пронесся. Синтез ведут из 2-амкно,6 - бкс-(с,с( -дкгкдроператоргептокси) -- 1,3,5-триазкна и парайормальдегидав присутствии гидрокскдя калия илинатрия в среде 11,2-трифтор,2,2-тркхлорэтана прк 30-50 С., Способпозволяет улуч.гкть качество целевогопродукта (содержание связанного формяльдегидя ссаяет 92-94/. От теоретического против 88,78 с.), сократить расход пярасмрмальдегкда в4.3 разя, уменьать врем процессав 1,3-2,5 ряз. упростить технологиювыгаегенкя продукта.паряформяльдегидя в 4,3 разя, уменьшить время процесса в 1,3-2,5 раз,упростить технологию выделения продукта,формула изобретения Составитель Г.КонноваТехред М. Ходанич Корректор О. Кравцова...

Номер патента: 1456423

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Антонова, Байбиков, Бреусова, Кашкин, Морин, Шайдуров

МПК: C07D 251/46

Метки: 2-ди(ацетоксиметил)амино-4, 5-триазин-2, 6-бис, водои, волокнистых, дигидроперфторгептокси)-1, маслоотталкивающей, отделки

...= 1,3736.Найдено, 7: С 30,09 Н 1,33; Р 53,35; Н 6,54.СН 4 Р О И дВычислено, 7.: С 29,58; Н 1,49; Зо Р 52,78; И 5,98.Содержание связанного формальдегида (найдено, 7.: 5,70, вычислено, 7: 6,41).ИК-спектры соединения (1) сняты на спектрометре ПК.Максимум поглощения при 812-816 смобуславливают внеплоскостные, а при 1420 и 1550 см-" - плоскостные деформационные колебания 1,3,5-триазинового цикла. Широкая полоса поглощения в области 1050-1400 смсоответствует колебаниям связи углерод-фтор, Полоса поглощения при 1750 смобусловлена колебаниями связи С=О. 45П р и м е р 2. В колбу, описанную в примере 1, помещают 79,2 г (О, 1 моль) 2-амино,6-бис-(З,с-дигидроперфторгептокси)-1,3,5-триазина, 6 г (0,2 моль) параформальдегида, 50 100 мл хладонаи 0,4 г...