C07C 303/30 — реакциями, протекающими без образования этерифицированных сульфогрупп

Номер патента: 165745

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69, C07D 203/08 ...

Метки: производных, таурина, ы-замещенных, эфиров

...аммониевых солей, а также образуют хорошо кристаллизующиеся соли со щавелевой кислотой, 15Этот способ прост и легко осуществим,П р и м е р 1. Фениловый эфир 1 ч,1 ч-диметилтаурина.Раствор 0,12 гмоль диметиламина в 50 лтл бензола добавляют при помешивании к раст вору 0,1 г моль фенилового эфира винилсульфокислоты в 50 мл того же растворителя, поддерживая температуру в пределах 10 - 15 С. Затем реакционную массу медленно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в тече ние 3 - 4 час, после чего растворитель отгоняют и продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход 85%, т. кип 139 - 141 С, Р 4 1,1803,1,5140 и МКо 58,50.Найдено, о/о: К 5,91; Я 14,22. 30 Вычислено, %: 1 ч 6,12; Я 13,97.Иодметилат фенилового эфира 1 ч,1 ч-диметилтаурина.0,03 г моль...

Номер патента: 175054

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Голубева, Коломиец

МПК: C07C 303/30, C07C 309/65

Метки: о-арил-р-(дитиокарбаминоил, этилсульфонатов

...10 радин.; АГ -- незаыещенный или замещенньй арил) путем взаимодействия соответствующих дитиокарбаминовых кислот с о-арил. винилсульфонатами.П р и м е р. о-Фенл+ (Х,М-ди етилдитио карбамипоил) - этилсульфонат. К смеси 0,1 г .чоль о-фенилвинилсъльфоната, 0,12 г ио,ь уксусной кислоты и 100 . ацетона прибавляют и течение 2 час при перемешивании и температуре 10 -15 С 0,12 г оль 10/-ного 20 водного раствора диметилдитиокарбамата натрия. Реаковнуо массу выдерживают с перемешиванием 2 час, постепенно повышая температуру до 20 - 25 С, и оставляют на несколько часов для кристаллизации, Выпавшие 25 кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход около 100 , т. пл, 73 - 75 С (из метанола). В подобных условиях полуединения,...

Номер патента: 201388

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Савенков, Солнцева

МПК: C07C 303/30, C07C 309/15

Метки: замещенных, р-уреидоэтил

...общей формулыКМНС ( = Х) МКСНеС Н 280 еОАг,где К - алкил или арил; К - Н алкил, арил,Аг - замещенный или незамещенный арил,Х - О или 8, взаимодействием эфиров таурина, содержащих при атоме азота 1 или 2 атома водорода, с органическими изоцианатами 10или изотиоцианатами при температуре 3060 С в инертных органических растворителяхили без них.П р и м е р. 5-(а-М-нафтил-Г-фенилуреидо-) о-фенилэтилсульфонат.1К раствору 0,02 г У-фенил-о-фенилтауринав 30 мл бензола прибавляют при перемешивании раствор 0,02 г лоль а-нафтилизоцианата в 5 лтл бензола. Смесь выдерживают при50 - 60 С в течение 1 час, охлаждают и выпавший продукт отделяют фильтрованием,Выход 89,2%, т. пл. 142 - 143 С. После кристаллизации из водного спирта т. пл, 148149...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....