C07C — Ациклические или карбоциклические соединения

Номер патента: 150512

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 211/63

Метки: аммонийных, оснований, солей, четвертичных

...приуказанные соединения не активны по отношению к палочкам тулеза.Предлагаемый способ получения солей четвероснований основан на взаимодействии смешанныхтио- и дитиофосфорных кислот с высшими аминаряда, например, октадециа- метилоктадецил- иминами.Применение описываемого способа дает возможностьсырьевую базу по получению фунгицидов и бактерицидовмых против некоторых патогенных и фитопатогенных бактков, особенно против бактерий птичьего туберкулеза.Пример. В колбу с обратным холодильником и мешалкойщают 0,05 моля диметилоктидециламина, смешивают с 25 лллейного эфира и 0,05 моля препарата фосфамида. Реакционную; нагревают на водяной бане при 80 в течение 5 час, после оконреакции растворитель отгоняют при 35 мл рт. ст. и остаток...

Номер патента: 150521

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50 ...

Метки: 150521

...массу подогревают на масляной бане.Г 1 ри температуре 110 - 112 С реакционная масса начинает кипеть и одновременно отгоняется реакционная вода с небольшой примесью смеси спиртов Ст - С,. которая собирается над водой. Реакционную массу выдерживают при температуре 110 - 190 С в течение 3,5 - 4 час.Реакционную массу при температуре 70 - 80 С отфильтровывают от катализатора. Катализатор промывают 20 мл смеси спиртов С, - С,. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов Ст - Св при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 лл рт. ст. Отогнанную смесь спиртов Ст - Са после разгонки при атмосферном давлении можно употреблять в последующих синтезах. Конечный продукт (Х,М- ди- (С; - Са) -...

Номер патента: 150522

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: B01J 25/02, C07C 209/16, C07C 209/18 ...

Метки: 150522

...Ст - С 9, затем разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточная смесь спиртов С, - С, при температуре 55 - 130 С и давлении 8 - 1 мм рт. ст, Отогнанная смесь спиртов С; - С, после разгонки при атмосферном давлении может употребляться в последующих синтезах. Конечный продукт (К- (Ст - Са) -алкил-К-фенил-и-фенилендиамин) отгоняется при температуре 180 - 215 С и 1 мм рт. ст. в виде маслянистой жидкости светло-зеленого цвета.Выделено 47,85 г К- (С; -- Сз) -алкил-К-фенил-п-фенилендиамина,что составляет выход (в пересчете на К-октил-К-фенил-а-фенилендиамин) 99,1% от теории, считая на /т-аминодифениламин,Катализатор К 1-Ренея получают из никельалюминиевого сплававыщелачиванием последнего 257 о-ным раствором КаОН при температуре 50 - 60 С...

Номер патента: 150526

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: 150526

...получения фталевого ангидрида используют в качестве сырья заксилольную фракцию установок гидроформинга и платформинга, состоящую из смеси ароматических углеводородов, кипящую при 155 - 240 С. Это расширяет сырьевую базу для получения фталевого ангидрида. Заксилольную фракцию окисляют при 350 - 380 С, соотношение воздуха к сырью от 50 до 150 и объемной скорости от 2000 до 3050 час г над смешанным ванадиево-калиевосульфатно-силикагелевым катализатором. В результате проведения процесса по предлагаемому способу получен оксидат, содержащий около 600/, (от взятого сырья) кислых продуктов в пересчете на фталевый ангидрид.П р и м е р. 25 г заксилольной фракции окисляли при 360 С, объемная скорость по воздуху 2000 час г, весовое соотношение...

Номер патента: 150830

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Афанасьев, Беэр

МПК: C07C 17/275, C07C 19/075

Метки: альфаомега-бромхлоралканов

...с диффузором, загружают 350 л 1 л предварительно перегнанного СН,ВгС 1 и 6,5 г перекиси бензоила, После двойной продувки этиленом в автоклав подают этилен до равновесного давления 65 агля (насыщение проводят при работающей мешалке). Автоклав нагревают на масляной бане в течение 4 час,при 100, После окончания реакции автоклав охлаждают и разгружают, Непрореагировавший СН,С 1 Вг отгоняют при атмосферном давлении: 100 г полученных теломеров разгоняют на насадочной колонке, эффективностью 45 т. т. Результаты разгонки показаны в таблице. Конверсия этилена 48%.% вес. 8 Неперегон. остатокИТОГО 100П р и м е р 2, Теломеризацию этилена с бромхлорметаном прово. дят анологично примеру 1, однако вместо перекиси бензоила, являющегося катализатором,...

Номер патента: 150832

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/12 ...

Метки: 4-динитробензальдегида

...нитропродуктизвлекают хлорофоомом или другим, подходящим органическим растворителем (дихлорэтан, хлористый метилен). Раствор промываютводным растворсм бикарбоната натрия, затем водой и высушиваютнад сульфатом натрия, После отгонки растворителя в вакууме получают 6,63 г (87 то от теоретического технического 2,4-динигсробензило 15083 Предмет изоб ретения Способ получения 2,4-динитробензальдегида на основе 2,4-динитробензилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,4-динитробензилнитрат, полученный известным способом пз 2,4-динитобензилового спирта, обрабатывают сильными основаниями в органическом растворителе. Составитель описания Я. Л. Левков Текред Т, Г 1, Курилко Корректор Р. М....

Номер патента: 150838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баргамова, Кнун, Чебурков

МПК: C07C 45/34, C07C 49/167

Метки: перфторацетона

...с- 27 С. Выход перфтор96% от теоретического, Тизобутилен содержит нрлобутана, неразветвленнь Предме изооретени я нерфторбутилена,овышенияние ведут Спосниемтем, ч 1 го прод темпер цетона окисле- отличающийсявыхода целевокислородом при оо получениперфторизоо, с целью иукта, окислеатуре 500 С. ОП ИСА ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМУ СВИ Известен способ получения перфторацетона окислением перфторизобутилена перманганатом калия, Способ используют только в лабораторных условиях, получая при этом низкий выход целевого продукта,С целью повышения выхода предложено получение перфторацетона окислением перфторизобутилена кислородом при 500 С вместо дорогого перманганата калия.П р и м е р. Сухой перфторизобутилен со скоростью 1 л/час подают в...

Номер патента: 150841

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перекалин, Темп

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...

Номер патента: 151154

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: 151154

...ряда применяют алкиловые эфиры хлоруксусной кислоты, которые обладают меньшей летучестью, чем хлорпроизводные, применяемые в известном способе.П р им ер. Смесь 61 г (0,23 люль) натриевой соли 2,4-Д, полученной из кислоты с т. пл, 139 С, 461 г (0,37 лоль) этилового эфира хлор- уксусной кислоты с т. кип. 140 - 144 С 1680 мл 1 рт. ст,), 3,76 г пиридина и 38 мл толуола при энергичном перемешивании нагревают на масляной бане при 145 в 1 С в течение 3,5 час.По истечении этого времени смесь отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия и после удаления толуола и избытка этилового эфира хлоруксусной кислоты остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 194 - 195 С (2 мм рт. ст., т. пл. 37 С),Выход этилового эфира...

Номер патента: 151314

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурсиан, Давыдова, Коган

МПК: C07C 15/04, C10G 35/085

Метки: бензола

...введении в платиновый катализатор добавки натрия на примере ароматизации н-гсксана.Пример 1. Фракция 60 - 85 бензина прямой гонки следующего состава вес %): пентаны 0,4, изогексаны 27,7, н-гексан 42,1, метилциклопентан 13,1, диметилпентаны 2,3, циклогексан 10,1, бензол 4,4 - подвергалась ароматизации над катализатором, состоящим из 0,6% платины и 0,8% натрия, нанесенных на окись ал 1 оминия:а) при температуре 545, атмосферном давлении, подаче сырья 0,4объема на объем катализатора в час и молярном соотношении водород - сырье 3 за 3 час был получен следующий выход продуктов реакции; (в % вес.): С, - Сз - 16,1, изогексаны 13, н-гексан 16,1, метилциклог 1 ентан 2,0, диметилпентаны 2,2, циклогексан 0,4, бензол 39, олефн.ны 11,2.Количество...

Номер патента: 151316

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бабин, Маршт

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: ttt7cxti«t, и(па, сиб, тц)тг

...проводят в стеклянной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, барботером для подачи пропилена и мешалкой (скорость вращения около 2000 об/мин), В колбу загружают 1,5 моль сухого толуола и 0,15 моль безводного хлористого алюминия. При соответствующей температуре (40 - 60 С) реакции, поддерживаемой с помощью водяной бани с точностью + 0,2 С, в колбу с постоянной скоростью подают сухой 98 - 99% -ный пропилеи. Пос.че окончания подачи пропилена реакционную смесь охлаждают до температуры 20 С, Катализаторный и углеводородный слой обрабатывают ледяной водой. Тщательно промытые и высушенные алкилаты 5 разгоняют на ректификационной колонке эффективностью 30 ТТ. Наилучшие выходы достигнуты прн соотношении (в молях) толуол: :...

Номер патента: 151317

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Аронович, Степанова, Фролов

МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 7/10 ...

Метки: алкенилароматических, алкил-и, разделения, углеводородов

...растворителей - бутан, изопентан, н-гептан, которые по своей эффективности практически одинаковы.Отделение циклических соединений от полярногметилформамида) производится парафиновыми угследующей разгонкой полученного экстракта,П р и м е р 1. В делительную воронку наливают смесь, состоящую нз 33,1 изопентана, 167,17 г 90 О/о-ного водного раствора диметилформа Ло 151317мида, 24,5 г винилтолуола и 25,5 г этилтолуола, которую перемешивают 15 мин при комнатной температуре и затем выдерживают до осветления обоих слоев, Слои анализируют и узнают содержание в них этилтолуола и винилтолуола,Г 1 о данным анализа насыщаемость изопентана высококипящими углеводородами составляет около 40%, насыщаемость водного раствора диметилформамида около 14%,...

Номер патента: 151318

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Иващенко, Мощицкий

МПК: C07C 67/307, C07C 69/63

Метки: rососсl2оr, алкиловых, алкоксидихлоруксусных, где, кислот, типа, эфиров

...эфиров алкоксидихлоруксусных кислот типа СН 2+, ОСОСС 1 з ОС,Нз,+ где пт)п, ранее не описанных в литературе.Способ состоит в том, что несимметричные диалкиловые эфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором.П р и м е р. Смесь 0,5 г/мол этил-н-пропилового эфира щавелевой кислоты и 0,5 г/мол пятихлористого фосфора нагревают при температуре 100 при непрерывном перемешивании в течение 15 час.С момента видимого исчезновения РС 1 в температуру поднимают до 135 - 140. Затем при вакууме 20 мм отгоняют хлорокись фосфора. Выделяют при температуре 68 - 71 и Р=3 мм этиловый эфир н-пропоксидихлоруксусной кислоты. Выход 58%.Аналогично получают н-пропиловый эфирной кислоты с т. кип, 96 - 97 (Р - 3 мм рт, ст.) и...

Номер патента: 151319

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Братолюбов

МПК: C07C 17/08, C07C 19/045

Метки: 1-дихлорэтана

...в баню с холодильной смесью 1 ацетон+сухой лед). В указанный реактор загружают предварительно осушенный поташем 1,2-дихлорэтан в количестве 530 мл. По охлаждении до минус 5 в 1,2-дихлорэтан загружают 10 г безводного хлористого алюминия. При энергичном перемешивании и температуре минус 5 - 0 содержимое реактора выдерживают в течение 15 мин и затем в течение 1 час добавляют со скоростью 120 лlчас смесь хлористого водорода и ацетилена, взятых в молярном отношении 2: 1.Для Очистки От примесей ацетилен пропускают через склянки Дрекселя, заолее соответственно насыщенным раствором метабисльфита натрия, насыщенным раствором хромового ангидрида в 30%-ной серной кислоте, 10%-ным раствором едкого натра и безводным хлор:окислым магнием. Хлористый...

Номер патента: 151320

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бурмистров, Козлов, Солодов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/29

Метки: бета-хлоралкоксинитроалканов

...8,8 г (0,1 моля) 1-нитропропилена и 0,8 г кочцентрированной серной кислоты, Реакционную смесь нагревают при 100 в течение 5 час при хорошем перемешивании. Затем массу охлаждают до комнатной температуры, промывают раствором углекислого натрия до полной нейтрализации кислоты. Нерастворившуюся часть отделяют и подвергают вакуумразгонке. После отделения легколетучих выделяют фракцию с т, кип. 107 - 112 при 7 мм рт. ст. в количестве 6 г. Эту фракцию перегоняют вторично, в результате чего получают 4 г (24%) продукта с т. кип. 110 - 112 при 6 мм; иор -- 1,4585, Юо 4 = 1,1900; МЯрдд. - 37,31; Мйр,. -- 37,42,Аналогично из 1-хлорпропанолаи 1-нитропропилена получен 2-(рхлорцзопропокси) -1-нитропропан с т, кип. 90 - 93 при 3 мм рт. ст.;...

Номер патента: 151323

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 151323

...оксиномедного катализатора и каталитических количеств йода, добавляемых в реакционную зону. Однако выход альдегидов не превышает 75%. Кроме того, наряду с целевыми продуктами образуются значительные количества примесей.С целью повышения селективности катализатора и увеличения выхода целевых продуктов, предложен способ, состоящий в том, что в катализатор вводят нелетучие йодистые соли, например Вг,4, Сц.1, Нф 2 Сц,1 в количестве от 0,1 до 10/, от содержания меди.Непосредственное внесение добавок йодистых солей в катализатор увеличивает селективность окисления пропилена и изобутилена до 80 - 85%.Способ осуществляют следующим образом, 25 мл медного катализатора заливагот 25 лгл дистиллированной воды, затем вносят 0,4 м г 0,1%-ного...

Номер патента: 151325

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кораблева, Сасин

МПК: C07C 27/12, C07C 51/215

Метки: воздуха, жидкофазного, кислородом, окисления, парафиновых, углеводородов

...ессвом соотношени После отделени оответствующего ко ие. Мыльный раствабатыва 1. 4.от мыльного ричества сырьяр в течение 6 створа неомыляемые с добавкои озвращают на повторное окислес окисляют кислородом воздухагри температуре 130 и давлении 50 ат, По истечении заданного времени окисление прекращают и полученные мыла обрабатывают кислотой до кислой реакции.После отстаивания отделяют верхний слой, представляющий собой карбоновые кислоты, которые имеют следующую характеристику:содержание окаикислот - отсутствуюткислотное число - 248число омыления - 256эфирное число - 8гидроксильное число - 8карбонильное число- оИз водного раствора после отгонки водонерастворимых карбоновых. кислот извлекают растворителем дикарбоновые кислоты, которые...

Номер патента: 151326

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ковязина, Новгородский, Шитов, Эинисфельд

МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 229/16 ...

Метки: кислоты, этилендиаминтетрауксусной

...К раствору монохлоруксусной кислоты в воде (в весовом соотношении 2: 1) добавляют рассчитанное количество этилендиамина, после чего в полученную смесь равномерно вводят при размешивании и температуре 50" 42%-ный раствор каустической соды. Целевой продукт выделяют после разбавления водой и подкисления раствора фильтрованием и выгружают в виде пасты.П р и м е р, К 200 л воды добавляют при размешивании 400 кг монохлоруксусной кислоты и 60 кг этилендиамина. При этом температура самопроизвольно поднимается до 50, К полученной смеси прибавляют равномерной струей при размешивании и температуре 50 в течение часа крепкий 42%-ный раствор каустической соды - 336 кг в пересчете на 100%, после чего дают выдержку 4 час при той же температуре....

Номер патента: 151327

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дыханов, Егупова, Карпенко, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров

...с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в...

Номер патента: 151328

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герш, Карасин, Туревский

МПК: C07C 11/04, C07C 7/04

Метки: 9-ного, этилена

...99,9%-ного этилена, Этан-этиленовая фракция поступает в первую колонну 1, имеющую 80 решетчатых тарелок и работающую при давлении 7 - 8 ата.Сверху колонны отбираются пары продуктового этилена и пары флегмы, которые поступают в этиленовый турбокомпрессор 2, Давле151328ние нагнетания компрессора 20 - 22 ата. Нагретый компрессором этилен охлаждается до температуры насыщения в пропиленовом холодильнике 3 и затем конденсируется в кипятильнике 4 первой колончы 1, кипятильнике б второй этиленовой колонны б и дополнительном пропиленовом конденсаторе 7. Температура конденсации паров этилена минус 30. Температура низа колонны 1 в зависимости от давления колеблется в пределах минус 44+ минус 38, Температура верха колонны равна минус 62-; минус...

Номер патента: 151330

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07B 35/06, C07C 315/04, C07C 317/08 ...

Метки: винилэтилсульфона

...путем дегидратации 2-оксидиэтилсульфона в присутствии окиси алюминия при 240 - 260 С и остаточном давлении 10 мм рт, ст. Однако при этом происходит быстрое отравление катализатора и образование смолообразных продуктов, благодаря чему снижаются выход винилэтилсульфона и его полимеризационные свойства.С целью устранения этих недостатков предложен способ, состоящий в том, что в качестве катализатора используют трехзамещенный фосфат кальция и процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавителя - паров воды.Процесс осуществляют при температуре кный препарат трехзамеформуют в гранулы 100 - 110 С, прокаливают чение 2 час 20 игл каталиот в трубку диаметром 834 г 2-оксидиэтилсульфов воде (1:1 объемн.) над 350 С в...

Номер патента: 151342

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 209/26, C07C 211/35

Метки: 151342

...5 атм, Реакционную массу отфира и подвергают фракционной разгонке.П р и м е р. В автоклав загружают 220миаком до 22%, 200 г циклогексанона, 60%-Ренея. Гидрирование продолжают 9 часи давлении 4,8 - 5 агм.При разгонке выделяют 130,7 г основ137"С. Выход чистого циклогексиламина с1,4558 составляет 64% от теоретического,том для синтеза из реагентов при ся исходным полупрод который является одни ламина путем присутствии Х и температуре восстановиРенея при а сложной его при тем-ректификат % и загруРенея берут 9 - 12 час до ыше 30 С икатализатоено проводить Для этого спир ержания 20 - 2 . Катализатора е продолжают мпературе не льтровывают от г спирта, насыщенного а г пасты катализатор апри температуре 24 - 27 ой фракции с т. кип, 133...

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/12, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...

Номер патента: 151344

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бляхман, Кашина, Соломаха

МПК: C07C 37/74

Метки: выделения, парогазовой, смеси, фенола

...парогазовую смесь направляютреактора 1 в ректификационную колонну 2 (заполненную кольцамшига), орошаемую в качестве флегмы бензолом (уводителем впоступающим из системы улавливания бензола 3 и разделителя фаБензол, образуя с водой азеотропную смесь с температурой кипения(при нормальном давлении), обепечивает азеотропную отгонку вв конденсатор 5,Из разделителя воду с небольшим содержанием фенаправляют последовательно в испаритель воды 6,еактор,Процесс легко управляется и автоматизируется. Подачу свбензола осуществляют по характерной температуре в колонне нижки ввода бензола. Отбор фенола осуществляют по характернойратуре в колонне ниже точки отбора фенола. Сточные воды на стразделения отсутствуют.Распределение температур по высоте...

Номер патента: 151345

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гитис, Иванов

МПК: C07C 205/38, C07C 217/86

Метки: 4-динитрофенола, акриловых, эфиров

...акриловых эфиров 2,4-динитрофенола заключается во взаимодействии 2,2, 4,4-тетранитрофенилового эфира с замещенным фенолятом калия в органическом растворителе (диоксана, диметилформамиде, бензоле, спирте) при комнатной температуре в течение 15 мин. По окончании реакции реак выливают в воду, и образова целевого прсдукта после коа руют и подвергают кристаллиз 5 с уксусной кислотой. Прим ер 1. К раствору(1 г) 2,2, 4,4-тетранитрофенил 10 мл диметилформамида пр комнатной температуре парани 0 лия, который готовят раство гревании 0,0086 гмоль (1,2 г) ла и 0,0086 г моль (0,482 г) 10 юг дим етил форм ам ида, Реакционную смесь при комн30 туре выдерживают в течение151345 Таблица 2 Температура плавления Вычислено, Найдено,Выход,по...

Номер патента: 151346

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 37/11, C07C 39/18

Метки: 151346

...способ позволяет устранить указчто упрощает и технологическое оформление процепроцесс ускоряется,Способ состоит в конденсации тер с фенолами в присутствии фенолятов алюминия. Реакция проходи час и не требует применения специальных растворителей.П р и м е р. Конденсация камфена с фенолом. К 750 г (8 молей) фенола при перемешивании добавляют незначительное количество ртути и при температуре 150 С порциями прибавляют 12 г алюминиевых стру. кек, активированных предварительно парами йода. Затем добавляют 535 г (3,9 моля) камфена и нагревают смесь 4 час при 150 - 160 С. Охлажденную реакционную массу промывают разбавленной НС 1 (1:1) и содо-солевым раствором до нейтральной реакции. После отгонки непрореагировавшего фенола остаток...

Номер патента: 151676

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Корнус, Михальская, Радченко, Силин

МПК: B01J 21/02, B01J 37/00, C07C 209/14 ...

Метки: аминирования, катализатора, приготовления, спиртов

...осуществляют по следующей технологии.Берут раствор сернокислого алюминия с содержанием А 120 з 75 - 80 г/л и свободной Нн 504 (1,0% н раствор аммиака с содержанием ИНз 18 - 20% и производят осгждение окиси алюминия при темперагу151 б 7 бре около 90, рН=9 - 9,5 и скорости подачи паствора серноккслого алюминия в пересчете на А 1,0 з 2,5 - 3,0 к(мин.Полученный осадок А 10 з Н.,О имеет меловую структуру и легкопромывается водой до остаточного содержания 0,4 - 0,8% по отношению к А 10 з.Промытый осадок высушивают и подвергают тонкому измельчению- 100% через сито0,15). Полученнь 1 й порошок смешивают с тонко- измельченным каолином в соотношении 9; 1 и добавляют воды и 55 - 60%-ной азотной кислоты из расчета 3 - 3,5 л на 10 кг А 120 з....

Номер патента: 151680

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Скороход, Способ, Фефер, Щербак

МПК: C07C 17/395, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...серной (по норме не более 0,05%),Степень содержан количеств кислотой условия гидрирования (50 в 1 С) тся необходимостью предотвратить ние самого хлористого метила. Прив качестве катализатора процесса о палладия объясняется его инертвыделяющемуся в процессе хлориороду. Очищенный хлористый метил т нейтрализации и осушке. 5Испытьтализатор зтльтаты вались различные нагрузки на ка при различных температурах. Ре ряда опытов сведены в таблицу. Пример баллона че куда также ют водород тор, предст Пирекс д Реактор по ратуру кот троль темп помсщенно Испаренный хлористый метрез реометр подают в смесгиз баллона (через реометр), Смесь газов направляют вавляющий собой трубку из сиаметром ЗО лгхг и высотой 25мещают в трубчатую нсчь, торой...

Номер патента: 151681

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Мельник, Мостославский, Позднякова, Троянов, Шейн

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/24 ...

Метки: 3-дигидронафтохинона, 3-дихлор-2

...смачивателя НБ и последующими фильтрацией, промывкой и высушиванием полученного продукта,Пример 1,К 200 мл 35%-ной серной кислоты прибавляют 18 г96%-ного 1,4-нафтохинона (нафтохинон можно применять в виде воднойпасты), 0,5 г смачивателя НБ и 0,5 г железного порошка. При размеши.вании пропускают хлор в течение 20 - 22 нас при температуре 20 - 40,фильтруют, промывают водой и метанолом. Вес 21 г, т, пл, 172 - 174.Смешанная проба с заведомым 2,3-дихлор,3-дигидронафтохиноном -1,4 депрессии т, пл. не дает,Г 1 р и м е р 2, К 300 лл технической соляной кислоты (1 =1,18) прибавляют 30 г 96,4%-ного нафтохинона (или соответствующее количество его водной пасты), 0,5 г смачивателя НБ размешивают 30,иин и прикомнатной температуре пропускают хлор в...

Номер патента: 151684

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гиллер, Иоффе, Славинская, Шиманская

МПК: C07C 51/25, C07D 307/60

Метки: ангидрида, малеинового

...способа получения малеинового ангидрида заключается в парофазном окислении фурфурола при температуре320 - 330 над контактами, состоящими из смеси окислов ванадия, молибдена, титана и фосфора на алюминиевом носителе,К контактируемой смеси воздух - фурфурол добавляют пары воды в количествесоответствующем весовому соотношению вода: фурфурол, от 1: 1 до 10; 1,Добавление паров воды позволяет значительно уменьшить количество подаваемого воздуха, увеличить выход малеинового ангидрида,снизить содержание смол в дегидратированных водных растворах малеиновой кислоты, получающихся при улавливании последней из кон Л". 151684тактных газов водой, а также увеличить нагрузку на катализатор без ускорения параллельно протекающей реакции полного...