Савушкина

Усилитель мощности

Загрузка...

Номер патента: 430706

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Дегтярев, Каменев, Плюхин, Пряхин, Савушкина, Смирнов, Федосеев

МПК: F64B 3/00

Метки: мощности, усилитель

Усилитель мощности, содержащий корпус, разделенный мембраной на камеры входа и выхода, и шариковые подпружиненные обратный и прямой клапаны, взаимодействующие с мембраной через закрепленный на ее жестком центре толкатель, отличающийся тем, что, с целью упрощения конструкции усилителя и уменьшения его габаритов, продольные оси клапанов направлены перпендикулярно оси толкателя, выполненного с переменным вдоль его оси поперечным сечением, например, в виде шара, размещенного симметрично между шариками клапанов.

Применение октаглицерида алкенилянтарной кислоты в качестве активатора проявления при обработке черно-белых фотографических материалов

Номер патента: 1141895

Опубликовано: 20.06.1999

Авторы: Журба, Савушкина

МПК: C07C 69/593, G03C 5/30

Метки: активатора, алкенилянтарной, качестве, кислоты, обработке, октаглицерида, применение, проявления, фотографических, черно-белых

Применение октаглицерида алкенилянтарной кислоты общей формулыгде n = 12,в качестве активатора проявления при обработке черно-белых фотографических материалов.

Установка для испытания материалов в условиях радиационного нагрева

Номер патента: 1324423

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Барсуков, Майоров, Мугалев, Савушкина

МПК: G01N 3/60

Метки: испытания, нагрева, радиационного, условиях

1. УСТАНОВКА ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ МАТЕРИАЛОВ В УСЛОВИЯХ РАДИАЦИОННОГО НАГРЕВА, содержащая корпус, размещенные в корпусе узел крепления испытуемого образца, радиационный излучатель с лампой, отражателем и контротражателем и источник питания, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности и производительности установки, она снабжена шарнирно закрепленной на корпусе между лампой и фокальной плоскостью отражателя заслонкой с приводом ее поворота в плоскости, параллельной фокальной плоскости отражателя, установленным между заслонкой и фокальной плоскостью затвором в виде диска с вырезом в форме части кругового кольца с приводом его вращения, размещенной между затвором и фокальной плоскостью отражателя диарфагмой, блоком управления и механизмом...

Способ определения диоксида циркония в минеральном сырье и продуктах его переработки

Загрузка...

Номер патента: 1696942

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алексеева, Васильева, Давыдова, Каневский, Карпов, Малютина, Савушкина

МПК: G01N 23/223, G01N 31/00

Метки: диоксида, минеральном, переработки, продуктах, сырье, циркония

...лития и диоксида кремния (1:4;1), в стеклоуглеродном тигле, получение стекловидного излучателя и рентгенофг(уоресцентное определение диоксида циркочия, процесс сплавления осуществляют В следующем режиме: температура 850-880 С, отношение массы навески пробы к массе плавня 1;(4-5) при наложении ультразвуковых колебаний с ампли 1 удол 2570 мкм вСущность способа заключается в том., чтоустановленный режим сплавления: температура 850 - 880 С, отношение массы пробы кмассе плавня 1:(4 - 5) в сочетании с ул.-ы".звуковой обработкой расплава с амплитуддой колебаний 25 - 70 мкм в течение 2-4 лин,т.е., совокупность указанных интервальныхзначений параметров, позволяет получатьза более короткое время более однородныеи стабильные по массе...

Устройство для крепления запасного колеса легкового автомобиля

Загрузка...

Номер патента: 1671509

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Москвин, Савушкина

МПК: B62D 43/04

Метки: автомобиля, запасного, колеса, крепления, легкового

...изнутри багажного отделения, При снятии с запирающего устройства обеспечивается возможность перемещения держателя по направляющим сначала по горизонтальному, а затем по наклонному участкам о полокение. при котором держатель вьступает из-под задней части кузова автомобиля. При этом держатель перемещается, скользя по пругкам направляющей, с обеспечением точечного контакта мекду круглыми поверхностями прутков держателя и напраоля.ощей.Для снятия запасного колеса 1 необходимо вращением ключа, надетого на головку болта 9, против часовой стрелки переместить крок 8 о нижнее, поло, кение, затем необходимо снять держатель 2 зэпасного колеса с крюка 8 и опустить его до полокения, при котором верхний край шины выдвинется из-под бампера,...

Способ получения 3-морфолинпропиламина

Загрузка...

Номер патента: 1456427

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Авдюнина, Авруцкая, Антонова, Загоревский, Ивановская, Пятин, Савушкина

МПК: C07D 295/12

Метки: 3-морфолинпропиламина

...92,0 10 0,5 91,8 20 0,7 91,6 20 1,0 5 0,002 6 0,001 70,001 8 " О 001 90,4 0,5 88,8 20 0,5 0,5 79,2 68,7 30 0,5 9 0,001 пространство электролизера. Концентрация ИС 1 в католите ЗХ. Количество РЙС 1 составляет 0,5 г/м поверхности катода. Катодное и анодное пространства разделены керамической диафрагмой: В анодное пространство заливают ЗХ-ный раствор НС 1. Электро" лиз ведут на никелевом катоде при 10 С й плотности тока 100 А/м, пропуская 023 А/ч электричества - теоретическое количество, Получают 0,28 г 3-морфолиннропиламина. Выход по веществу и по току 92%.П р и м е р 3. 3,6 г 2-морфолин пропион: .рила растворяют в 57,3 мл воды, 0,0015 г РЙС 1 растворяют в 6,7 мл НС 1 к , (удельная масса 1,176) и оба раствора заливают в катодное...

Способ очистки поверхности воды от нефти и нефтепродуктов

Загрузка...

Номер патента: 1430355

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Курбаков, Савушкина, Цуцаева

МПК: C02F 1/28

Метки: воды, нефтепродуктов, нефти, поверхности

...сорбента с нефтью 1 ч.ф 35Количество адсорбированной нефти определяют по разности веса сорбента до и после очистки. Получены следующие результаты:Толщина слоя40 нефти, мм Нефтепоглощение, г/гнефти НеФтеотдача в воду, % Известные хлопкосодержащие сорбенты имеют высокие коэффициенты нефтеотдачи и водопоглощения, что делает способ очистки поверхностной воды малоэффективным и сложным в части сбора сорбента и утилизации нефти.Сравнительные данные эффективнос" ти известного хлопкосодержащего сорбента - технической ваты и предложенного сорбента - отхода ватного производства приведены в таблице,Как видно из полученных данных, коэффициент нефтеотдачи сорбента в предложенном способе меньше известного в 27,5 раза, коэффициент водопоглощения - в...

Устройство для непрерывной разливки металлов и сплавов

Загрузка...

Номер патента: 1362563

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Бахчеев, Девятов, Литвак, Рябков, Савушкина, Сарычев, Флейман, Шварцкопф

МПК: B22D 11/00

Метки: металлов, непрерывной, разливки, сплавов

...Изменяя это давление,можно создавать дополнительное воздействие на скорость перемещения слитка,Проекции осей каналов 12 на плоскость образуют с вертикальной осьюокамеры 4 угол оь = 30 - 60 , чтобысоздать наилучшие условия для смешивания расплава в нижней части камеры 4.Каналы 12 для подвода инертногогаза в нижнюю часть 7 камеры 4 выполнены параллельно боковым ее стенкам,чтобы получить максимально возможноезаглубление струи в жидкий расплав.Камера 4 в ее верхней части 5 является емкостью для хранения инертного газа под избыточным давлением,поступающего из нижней части, и выполняет функции защиты струи металлаот окисления,. создает возможностьосуществить коррекцию скорости разливки путем изменения давления инертного газа внутри верхней...

Способ выработки кожи для верха обуви

Загрузка...

Номер патента: 1082820

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Алатырцева, Баяндин, Бедердинова, Живова, Каплан, Лекомцева, Савушкина, Сучков, Фейгельсон

МПК: C14C 1/08

Метки: верха, выработки, кожи, обуви

...эмульсиейдиспергатора в количестве 1,5 врасчете на 100 ный продукт в течение 15 мин, затем заливают пикельнуюжидкость, состоящую из 5,5 поваренной соли и 0,7 серной кислотй в.расчете на 100-ный продукт. Обработку ведут в течение 25 мин. Затем заливают дубящие соединения хрома вколичестве 1,5 в расчете на оксидхрома. Через 2,5 ч от начала дубления заливают раствор сульфида натрияв три приема с интервалом в 20 мин.Расход сульфита натрия составляет0,8 от массы голья.Через 5 ч от начала дубления проверяют на "кип". Затеи выгружаютполуфабрикат на пролежку. Далее всепроцессы и операции производят поутвержденной технологии за исключением процесса жирования, где расходжира уменьшают до 3 от строганноймассы полуфабриката.П р и м е р 2. После...

Отбеливающая композиция для избирательного растворения серебра вуали

Загрузка...

Номер патента: 964566

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Журба, Савушкина, Стадницкая

МПК: G03C 5/44

Метки: вуали, избирательного, композиция, отбеливающая, растворения, серебра

...экспони руют и проявляют аналогично примеру 1, промывают 2 мин,затем обрабатывают в отбеливающей композиции дляизбирательного растворения серебравуали (железосинеродистый калий 3,0 г,калий бромистый 3,0 г, 1-Фенил-мер 6 4каптотетразол 1,0 г,б-йа соль нитрилтри-метилфосфоновойл кислоты 75,0 г,вода до1 л) при Т=20 С в течение 2 мин, фиксируют в кислом тиосульфатном фиксаже (состав аналогичен примеру 1) доосветления, промывают в воде 15 мини сушат.П р и и е р 3. Иелкозернистый га.логенсеребряный фотоматериал экспонируют и проявляют аналогично примеру 1, промывают 2 мин, затем обрабатывают в отбеливающей композиции, для избирательного растворения серебра вуали (железосинеродистый калий 20,0 г, натрий хлористый 10,0...

Способ определения объема операции на надпочечниках при лечении синдрома иценко-кушинга

Загрузка...

Номер патента: 938941

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Калашников, Нечай, Савушкина, Трофимов

МПК: A61B 10/00

Метки: иценко-кушинга, лечении, надпочечниках, объема, операции, синдрома

...Выздоровление. Обследование больного через 4 года после второйоперации: синдром Иценко-Кушинга устранен. Таким образом, только тотальная двухсторонняя эпинефэктомия позволила избавитьбольного от заболевания.Предлагаемый способ определения объемаоперации на надпочечниках при лечении синдрома Иценко-Кушинга у больных с доброкачественной опухолью коры надпочечникапозволяет более надежно решить вопрос хирургической тактике у больных с тяжелойпатологией и очень высоким операционнымриском. 20 Формула и зоб ре те нияСпособ определения объема операции на надпочечниках при лечении синдрома ИценкоКушинга путем исследования гистологии биопсийного материала надпочечников и количества 17-оксикортикостероидов в моче после приема дексаметазона, о т...

Состав для тушения пожаров

Загрузка...

Номер патента: 912177

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Авдонин, Горшков, Савушкина, Сульженко, Тарадайко, Чесноков

МПК: A62D 1/00

Метки: пожаров, состав, тушения

...соотношении компонентов, вес.3; Четыреххлористыйкремний 30,0-70,0Гидрат окиси аммония 3,0-7,5Вода 2215-67,0 Компоненты сост а в а в соот вет ст вую" щих. количествах подаются в очаг по" жара, од но временно смеши вая сь на по" верхности горения. При этом между ними происходит химическое взаимодействие в соответствии со следующими уравнениями химических реакций;ЧетыреххлористыйкремнийГидрат окисиаммонияВода 70,0 Интенсив"ность подачи, л/с м Время тушения с вест ный Предлагаемый е туши 70 Игнове гновенн 0,15 0,05 е туши етр горелки. 120 мм Примечани Формула изобрете ЧетыреххлористкремнийГидрат окисиаммония ни 0-70,0 я пожаро истый кр ющи й вышения в него с 3,0-7,52,Б,0 нии гнету опол- аммо- комп 5 Ист принятые в 1. Пате кл. 252-8, ики...

Медицинский учебный прибор

Загрузка...

Номер патента: 868821

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Савушкин, Савушкина

МПК: G09B 23/28

Метки: медицинский, прибор, учебный

...проходящей через центр орбиты, верхнююглазничную щель и пересекающей вер"тикальную ось черепа, проходящуючерез середину большого затылочногоотверстия на уровне турецкого седла,От черепа или муляжа черепа по.спилу 23 отделена крыша черепа 24,включающая часть лобных, теменныхи затылочной костей. В сборе крышачереца и остальная часть черепа закреплены винтом 25 и гайкой с накаткой 26, под которую ставится плоскаяшайба 27. В большое затылочное отверстиесо стороны свода черепа пропускают нижний конец винтовой штанги 11 с наружной резьбой 12 и навинченной на нее гайкой 13, При этом часть винтовой штанги 11 с отверстием 18 и гайкой 13 остаются в полости черепа, а нижний конец винтовой штанги 11 с отверстием, имеющим внутрен" нюю резьбу...

Способ изготовления электродов пьезоэлектрических преобразователей

Загрузка...

Номер патента: 678726

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Каневский, Нисневич, Савушкина

МПК: H04R 31/00

Метки: преобразователей, пьезоэлектрических, электродов

...преобразователей путем химического никелирования пьезокерамики, состоящий в восстановлении никелевых солей на метал лизируемой поверхности при 909 С 1.Недостатками этого способа являются сложность изготовления электродов и недостаточно высокая прочность их сцепления с пьезокерамикой, Наиболее 15 близким по технической сущности является способ изготовления электродов путем нанесения на обезжиренную поверхность пьезоэлемента электропроводящего слоя с последующим просуши ванием и вжиганием 21 .Недостатками этого способа являются высокая стоимость серебра, входящего в состав пасты, и необходимость проведения процесса при высокой температуре,Цель изобретения - упрощение изго" товления электродов путем исключения высокотемпературного ежима...

Способ получения тиолов

Загрузка...

Номер патента: 653253

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/28

Метки: тиолов

...5,5 л/час. При этом мольное отношение клорбензола исеровьодорода составляет1:2, а время контакта 60 сек. Получают36,9 г конденсата, содержащего по дан-ным ГЖХ 5,8 г тиофенола и 3,0 г дифейилсульфида,Выход тиофенола составляет 14,9%,считаяна взятый, и 51,2%, считая навступивший в реакцию хлорбензол.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 при пропускании смеси 40,0 г хлорбенэола и 1,56 г (8 мол%) хлористогометилена получаот 33,4 г конденсата,содержащего по данным ГЖХ 7,8 г тиофенола и 3,4 г дифенилсульфида. Выходтиофенола составляет 20,0%, считая навзятый и 54,7%, считая на встуйившийв реакцию хлорбензол.П р и м е р 3, (холостой ойыт). Аналогично примеру 1 при йропускании42,0 г хлорбензола и сероводорода с".скоростью 5,8 л/ч получают 36,0...

Способ получения тиенилдихлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 595323

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: тиенилдихлорсиланов

...тпенилтрихлорсилана, 86,3 г 25 (0,75 моль) метилдихлорсплана и 2,5 г трис(диметиламино)-фосфиноксида, Холодильник соединен с атмосферой через хлоркальциевую трубку. Полученную смесь нагревают прп перемсшиванпи 4 - 6 ч, затем охлаждают до 30 комнатной температуры, добавляют в нее 2 г595323 Ф ор мула изобретения ИЙНС 1с 20 Составитель М. Макаров Редактор В, Мирзаджанова Техред Л. Расторгуева Корректоры: й. федорова и Л, ДенискинаЗаказ 364/9 Изд, Мо 344 Тираж 568 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 безводного хлористого алюминия и катализатора, Фильтрат подвергают ректификации и получают 38,7 г метилдихлорсилана,...

Способ получения сшитых полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 564315

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Чернышев

МПК: C08G 77/28

Метки: полиорганосилоксанов, сшитых

...метилвинилдихлорсилана и триметилхлорсилана, содержащего в своем составе 57,5% мольных звеньев (СНЗ) Й(ф, 37,5,мол,%) СНз (СНСН)8 ц,) и 5 мол,% 1(СЙ)б(04 , добввгяют 4,9 г био-(диметилсйлил 3- тиофена и 1 масс.% платинового катализатора., Продолжительность желатинизации полученной композиции 40 сек на полимеризационной плитке при температуре 150 С. Образец композиции после отвержл(ения втечение 1 час притемпературе 150 С представляет собой проз рачный твердый хрупкий продукт, стойкий к действию различны. химических реакти-, вов. П р и м е р 2. К 10 г олигомерв, состоящего из 46,7 мол. % звеньев СНвСвНиб)9116,7 мод.%(СвНб(0, Д, 1 1, 6, ) м од. % ( Св Ни )в Ы и 2 6 и ои.% (СН (СНщСН)ЙО), добвввиют 1,7 г бис-(диметилсилил)тисфена и. 1...

Способ получения дитиенилдихлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 558920

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: дитиенилдихлорсилана

...веществ через попую метаппическую,керамическую ипи кварцевую трубу, на 25 гретую до 400-650 С, со скоростью,558920 Составитепь О. МинаеваРедактор Н. Данипович Техред А. ДемьяноваКорректор П. Макаревич Заказ 1615/83 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4 обеспечивающей время пребывания реагентов в реакционной зоне от ф 10 до 100 сек,П р и м е р 1. Через попую трубкудиаметром 28 мм и дпиной реакциононой зоны 300 мм, нагретую до 580 С,в течение 1 часа пропускают смесь 21,0 г.силана, 2,5 г тиенилтрихлорсилана и 17,5 гдитиенипдихлорсипана с т. кип. 140143 оС/5 мм, п 1,6030, Д...

Способ получения полиорганосилоксанов

Загрузка...

Номер патента: 556157

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Нанушьян, Савушкина, Северный, Симановская, Табенко, Чернышев

МПК: C08G 77/06

Метки: полиорганосилоксанов

...состоящей из 5,4 г (0,05 моль)45 триметилхлорсилана, 42,3 (0,3 моль) метилвинилдихлорсилана, 63,4 (0,3 моль) фенилтрихлорсилана, 25,8 г (0,2 моль) диметилди.хлорсилана и 31 г (0,1 моль) бис-(метилди.хлорсилил)-тиофена в 340 г воды и смеси ра.50 створителей, состоящей из 1 О г толуола и100 г тетрагидрофурана,Получают 90,2 г (87,40/О от теории) жидкого прозрачного олигомера, Полученный олигомер отверждают по радикальному механизму55 в присутствии 1,5 мас,% перекиси дикумила.П р и м е р 7. В условиях, аналогичных приглеру 1, проводят согидролиз 192,7 г смеси органохлорсиланов, состоящей из 10,8 г (0,1 моль)триметилхлорсилана, 63,4 г (0,3 моль) фенил 60 трихлорсилана, бб,б г (0,4 моль) винилтрихлорсилана, и 53,8 г (0,2 моль)...

Состав для очистки поверхности от налипшего низкомолекулярного полимера

Загрузка...

Номер патента: 539065

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Басов, Бузина, Котов, Работнов, Савушкина

МПК: C11D 1/94

Метки: налипшего, низкомолекулярного, поверхности, полимера, состав

...стенки канистры становятся чистыми ине содержат полимера.П р и м е р 2, Из железной банки обьемом1 л сливают после хранения в течение 6 месдивинилпРпериленовый полимер СКДПН соследую)цей характеристикой: содержание (в полимере дивинила 55 вес, %, содержание пиперилена 45 вес. %, молекулярный вес 8000,вязкость 100 П (при 25 С),В банку зали)вают 1,5 л подогретого до 40 Сводного раствора следующего состава, вес, %:1 ялиОВОе мыло спнтети )ео)их жирных кислот(фракция С)о - Снь МРТУ 38-7-1-64) 10; оксиэтилированный алкилфенол ОП(ГОСТ8433-57) 2; едкий натр 0,3; вода до 100.Содержимое банки перемешивают мешалкой в течение 30 мин и получают эмульсиюполимера в водном растворе. После слива содержимого из банки )ватный тампон це прилипает к...

Способ получения фенилхлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 530883

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Москалев, Овчинников, Савушкина, Сульженко, Уфимцев, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: фенилхлорсиланов

...Ж, Раушская набд. 4/5ипиап ППП Патент", г. Ужгород уп. Проектная, 4 фемя контакта 25 сек при температуре взоне реакции 620 С. Получают 7,76 г конденсата, содержащего 0,95 г трихлорсилана,0,26 г четыреххлористого кремния, 0,35 гбенэопа, 1,14 г хпорбензола и 5,06 г фе- вниптрихлорсипана,Выход фенилтрихлорсипана 73,3 и 934%в расчете на исходный и прореагпровавщийтрихпорсипан соответственно.П р и м е р 3. Проводят синтез в мэ- Ипибденовэй трубе (с( 22 м.10 ы 250 мм),нагретой до 600 С, пропуская 9,73 г(93,3 ммопь) хлорбензопа в течение 60 мин,кВремя контакта 29 сек. Получают 18,1 гкондепсата, содержащего 0,29 г трихлорсилана, 3,36 г четыреххлористого кремния,1 Д 8 г бвиэола, 2,60 г хлорбенэопа и10,27 Ъ фениптрихпорсипайа., Выход...

Способ получения несимметричных сульфидов ароматического иили тиофенового ряда

Загрузка...

Номер патента: 491623

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Анисимова, Воронков, Дерягина, Клочкова, Нахманович, Савушкина, Табенко, Чернышев

МПК: C07C 149/30

Метки: «и—или», ароматического, несимметричных, ряда, сульфидов, тиофенового

...С 52,97; Н 3,11.Мол. вес 226 (масс-спектрометрически).Выход 5-хлор-тиепил (фенил) сульфида составляет 49,3%, считая на взятый тиофенол.П р и м е р 6. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 500 С, в течение 0,5 ч пропускают смесь 15 г (0,128 моля) 2-хлортиофена и 14 г (0,121 моля) 2-тиофентиола. Время контакта 30 с, Получают 26,5 г конденсата, При разгонке выделяют 3 г 2-хлортиофена, 2 г 2-тиофентиола и 15,9 г 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 2,2-дитиенил сульфида с т, кий, 128 в 1 С при 4 мм рт. ст, пго 1,6601. Мол. вес 198 (масс-спектрометрически) . Выход 2,2-дитиенилсульфида 66 о/о, считая на взятый 2-тиофентиол.П р и м е р 7. Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 450 С, в течение 0,5 ч...

Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных бензола

Загрузка...

Номер патента: 483400

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гальперин, Езерец, Коршунов, Маслюков, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бензола, бис, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных

...рсдлагаемыйИзвестный1 редлагаемыйИзвестныйДредла) аемыи Бис-(трихлорсилил) -беизол 15 Метилфеиилдихлонсилан3 192,0 13,4 23,3 27,1 15,3 24.9 28 35) Метилфенилл)и хлорсилан фф 20 33 35 Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Редактор Т. Иарганова Техред Л, Казачкова Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Сонета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил, пред, Патент. лучают 72,5 г конденсата, содержащего 5,4 г метилдихлорсилана, 0,5 г четыреххлористого кремния, 19,9 г метилтрихлорсилана, 10,1 г бензола, 24,9 г хлорбензола и 11,7 г метилфенилдихлорсилана. При м ер 2. Как в:примере 1, при температуре 600 С, давлении 4 ати и скорости подачи...

Способ получения органохлорсилилили бис(органохлорсилил) производных тиофена

Загрузка...

Номер патента: 482457

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Быковченко, Коршунов, Савушкина, Сульженко, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: бис(органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, тиофена

...теории в расчете на исходный хлортиофен. П р и м е р 2. Синтез тиенилтрихлорсилана, Через стальную трубку, описанную в примере 1, при температуре 570 С пропускают 50 г (0,59 г моль) хлористого метилена. После этого при той же температуре в течение 1,5 часа пропускают 32,6 г (0,24 г моль) трихлорсилана и 19,0 г (0,16 г моль) хлортиофена. Получают 47,5 г конденсата, содержащего 14,0 г трихлорсилана, 5,6 г четыреххлористого кремния, 1,3 г тиофена, 4,8 г хлортиофена, 21,8 г тиенилтрихлорсилана. Выход тиенилтрихлорсилана составляет 62,3% от теории, в расчете на исходный хлортиофен.Выход тиенилтрихлорсилана в стальном реакторе, не обработанном хлористым метиленом, 50,4% от теории в расчете на исходный хлортиофен.П р и м е р 3. Взаимодействие...

Способ получения органохлорсилилили бис (органохлорсилил) производных ароматических или гетероциклических соединений

Загрузка...

Номер патента: 473716

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Белик, Коршунов, Савушкина, Усеинова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, бис, гетероциклических, органохлорсилил, органохлорсилилили, производных, соединений

...еталлического маг н.я в виде стружки. При течпературе 570 С и времени контакта 30 с в течение 1 ч черсз реактор пропускаОт 18,0 г (0,16 воля) хлэрбсцлоса и 12,2 г (0,106 л 1 оля) метилдихлорсилаца. Получают 26,8 г конденсата, содспжацсГО 1,4 г мстцлдцхлорсилана, 9,2 г мстилтрихлорсилана, 4 г бсцзола, 8,2 г хлорбс.зола, 3,1 г метилфсццлдцхлорсцлаца и 0,9 г высококип 5 пцих продуктов. Выход метилфснилдцхло-,сцлаца 15,3% От тсорцц, считая ца 65 П р ц м с р 1. Сццтсз хст;.ч.сццлдхлор сил: ца В ОтсутсГВцс 5 ЛГци 5 В стылы 1 зм пеакторс.ь 1 срсз цосуо стал. цую трубку (ст. Х 18119 Т) д 11 амстром 27 мм ц дл;Ио рслкццо.1 цой зо 5 ы 270 яь 1, цагрсто;о 570 С, . 35 тсчсцис 1 ч пропускают Я г (0,16 л 0.1 я) .Гя хлорбсцзола и 12,2 г (0,106 моля)...

Способ получения органилхлорсиланов

Загрузка...

Номер патента: 455109

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Быковченко, Коршунов, Майсурадзе, Пчелинцев, Савушкина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: органилхлорсиланов

...г четыреххлористого кремния и 25 г трихлорсилана. Таким образом, в реакторе произошло разложение 231 г трихлорсилана, чтосоответствует отложению на стенках реактораоколо 12 г кремния и других продуктов распада, Затем через реактор при 570 С в течение 5 1 О 15 2 О 25 30 Д 5 40 45 50 55 бз б 5 1 час пропускают смесь 18 г (0,160 моль) хлорбензола и 12,2 г (0,106 моль) метилдихлорсилана. Время контакта 30 сек. Получают 28,6 г конденсата, состоящего из, г: метилдихлорсилан 2,2; метилтрихлорсилана 5,8; бензол 3,0; хлорбензол 11,5; метилфенилдихлорсилан 5,3 и высококипящие продукты 0,76. Выход метилфенилдихлорсилана составляег 26,6% в расчете на исходный и 32,1% на вступивший в реакцию метилдихлорсилан.П р и м е р 4. Синтез...

316332

Загрузка...

Номер патента: 316332

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бикмулин, Дубровска, Мезенцев, Першин, Ромашев, Савушкина, Смоткин, Табенко, Чернышев

МПК: C07D 333/12

Метки: 316332

...- 12%), гептана, циклогексана и диметилпентана (до 10%) при 0 - 50 С. В этих условн 51 х происходтнофена до моно-, ди-, три- иводных тиофена.Образующуюся смесь про5 разделяют ректификацией.Пример 1. В смесь (10цу 1 о, %: тиофен 44; бензолгептан 6,6; цнклогексен, циклтилпентанв течение 10 час иО пускают хлор со скоростьювеса, соответствующего 0,531 ло.1 ь тиофен а. П р и ректнфи480 г оензола, 2 г толуола,фена (т. кнп. 126 - 130 С, па2,5-дихлортиофена (т. кип.1,5618), Выход 2-хлортиоф52,3%, а 2,5-дихлортиофенана взятый тнофен.П р н м е р 2. В смесь (437става, как н в примере 1, впропускают хлор со скоростпривеса, соответствующего 025на 1,цо,1 ь тиофена. При рекляют 195 г бензола, 71 г 2203 г 2,5-дихлортиофен. Выход 2-хлортиофена...

Способ получения органохлорсил ил производных ароматических или гетероциклическихсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 424862

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анисимова, Савушкина, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: ароматических, гетероциклическихсульфидов, органохлорсил, производных

...и 19,7 г 5-трихлорсилил-иенилфенилсульфида с т. кип, 185 - 189"С при 8 мм рт. ст.; а 1,6222, д" 1,4053, МКр найдено, 81,65, МКт вычислено 81,12.г 1 айдено, %; С 36,96; Н 2,19; Ь 8,71.СФтЙС 1 а,Вычислено, %: С 36,89; 11 2,16; О 8,62. Структура соединения подверждена И 1 х- и масс-спектрами. Выход 5-трихлорсилил- тиенилфенилсульфида составляет ч 9,6 с(, на взятыи тиоренил. П р и и е р 2, Через полую трубку, описанную в примере 1, нагретую до 480 С в тсченис чо мин, пропускают смесь 5(,6 г 10,194 моль) 2 - бром - О - хлорсилилтиофена и 21,4 г 10,194 моль) -тиофенола. Время контакта 30 сек. Г 1 олучают (2 г конденсата, содержащего 4,0 г тиофенола, 20,( г 2-бром-трихлорсилилтиофена, б г 2-тиенилфенилсульфида и 36,5 г...

Способ полученияорганохлорсилилтиофенов или; с (органилхлорсилил)тиофенов

Загрузка...

Номер патента: 424861

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Анисимова, Велик, Изобретени, Савушкина, Усеинова

МПК: C07F 7/12

Метки: или, органилхлорсилил)тиофенов, полученияорганохлорсилилтиофенов

...кремния, 0,8 г тиофена, 2,8 г 2-хлортиофена и 33,7 г тиенилтрихлорсилаца, Выход тиенилтрихлорсилана составляет 75 го на вступивший в реакцию трихлорсилац, Расходный коэффициеп гггкг тиецилтрихлорсилана составляет 0,83 кг тго трихлорсгглау.П р и м е р 3. Взаггмодействие 2,5-дихлортиофеца с диметилхлорсиланом в присутствгги добавок диметилдихлорсилана. Смесь 33 г (0,215 яго,гь 1 2,5-дихлортиофена, 58 г (0,59 гго.гь) диметилхлорсилана и 26,2 г (0,20 яго,гь) диметилхлорсилана пропускают в течение 1 час 50 агин через реактор, описанный в примере 1, нагретый до 550 С. Получают 118,6 г коцдецсата, При разгонке получено: 25,2 г диметилхлорсилаца, 3;,3 г диметилдцхлорсилаца, 12,3 г дихлортиофена, 3,8 г диметилтиецилхлорсилана, 11,3 г...

Всесоюзная i

Загрузка...

Номер патента: 374318

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Заславска, Изобретени, Савушкина, Табенко

МПК: C07F 7/12

Метки: всесоюзная

...и 250 г 2-хлор-трихлорсилилтиофена. Выход последнего - 71,5 О/, на взятый в реакцию 2,5-дихлортиофен.П р и м е р 2. Смесь 42 г (0,25 моль) 3-метил,5-дихлортиофена и 50 г (0,37 моль) трихлорсилана пропускают в течение 1,2 час через реактор, аналогичный указанному в примере 1, нагретый до 580, Время контакта 30 сек. Получено 83 г конденсата. При разгонке выделено: 20,2 г исходного трихлорсилана, б г четыреххлористого кремния, 1,9 г 2-хлор-метилтиофена и 18,2 г З-метил,5-дихлортиофена и 32,2 г смеси изомеров, содержащей 52% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена, 48% 2-хлор-метил-трихлорсилилтиофена с т. кип. 111 - 112 при 10 мм рт. ст. и =1,5497, дно -- 1,4804 МЛв найдено 57,22; Мйр вычислено 56,40. Выход смеси изомеров - 48 О/о от...