Патенты с меткой «5″-с»
Устройство для сравнения кодовlt; 5″-с ознаяпайотхшесна §и§лиот11
Номер патента: 362294
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G06F 7/02
Метки: 5"-с, §и§лиот11, кодовlt, ознаяпайотхшесна, сравнения
...выходаты НЕ ходы 32 - Зб - 39 и сла, выхо- выходной1110 ваемых чисел, отличающихся друг от другана А=1, 2, 3 , например;,При А=1 анализирующая схема на элементах И 1 - 3 работает как обычный дешифратор несоответствия, у которого в зависимости от допустимой погрешности младшие разряды (один или несколько) не сравниваются, При допустимой погрешности в один младшии разряд на элемент ИЛИ 28 подаются выходные сигналы элементов И 13 - 15 (т. е. кроме сигнала элемента И 12, соответствующего младшему разряду).При А=2 анализирующая схема работает без учета значения младшего разряда; при Ь=3 - без учета значений двух младших разрядов, т. е. схема работает тогда, когда в одном числе в п младших разрядах стоят нули, а в другом (в этих же...
Способ получения 4-галоидзамещенных имидазо(4, 5-с) пиридин -2-она
Номер патента: 464177
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Свертилова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-она, 4-галоидзамещенных, 5"-с, имидазо(4, пиридин
...кислоты в платиновом тигле в течение 5-6 ч. Содержимое тигля упаривают досуха, остаток растворяют в воде и нейтрализуют полученный раствор вод= ным раствором аммиака (рН б) . Светло- желтый осадок отфильтровывают, промывают минимальным количеством воды и сушат. Выход 0,54 г (60 от теоретического).Продукт реакции перекристаллизовывают из бенэола.Т.пл. 158-160 С (красивые желтые иглы).Вычислено С 53,03; Н 4,45; Р 10,48.СзНвй 4 ОР,Найдено,: С 52 88 Н 4,20; Р 10,24.Соединение хорошо растворимо в бензоле, ацетоне, спирте, хлороформе, диоксане, нерастворимо в холодной водй,эфире, пентане, гексане.Строение полученных соединений подтверждено данными ПМР-спектров и встречным синтезом. Формула изобретения 1. Способ получения...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или солей
Номер патента: 730306
Опубликовано: 25.04.1980
Автор: Ричард
МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, C07D 471/04 ...
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...получают 3,1 г аналитическичистого целевого продукта, т.пл, 177179 С.П р и м е р 7, 2- (Оксиметил) -б -(0,029 моль) отмытого от масла гид 55рида натрия, затем прибавляют раствор3, 3 мп,(0, 053 моль) метилйодида н20 мл гексаметилфосфортриамида.После перемешинания в течение 1 ч прибавляют б, 6 мп (О, 106 моль) метилйо- бОдида и перемешивают суспензию всюночь.Перемешивают реакционную смесьс 200 мл 1 н. водной соляной кислотыи прибавляют 400 мп хлористого мети лена, Отделяют органическую фазу и последовательно промывают водой, водным раствором тиосульфата натрия, наконец, водой и упаривают до получения твердого продукта (6 г) . Очист ку проводят с помощью тонкослойной препаратинной хроматографии, используя силикагель (Мерк)...
Способ получения производных пиразоло (1, 5-с) хиназолина или их солей
Номер патента: 1017171
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Агнеш, Габриелла, Енике, Иболиа, Луиза, Петер, Эдит
МПК: A61K 31/4745, A61P 29/00, C07D 487/04 ...
Метки: 5"-с, пиразоло, производных, солей, хиназолина
...смесьпри комнатной температуре. Выпавшиебелые кристаллы отфильтровывают,маточный раствор упаривают. Объединенные кристаллы промывают водой,Таким образом получают 26,0 г (68от теорет.) 1-ацетамино-ацетил 5,5-диметил,6-дигидропиразоло(1,5-с) хиназолий.К раствору 20,5 г (0,08 моль)б-ацетил-амино-метил,6-дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина в400 мл пиридина добавляют 100 мпуксусного ангидрида и реакционнуюсмесь выдерживают в течение 10 чпри комнатной температуре. Выпавшиекристаллы отфильтровывают и маточный раствор упаривают. Таким образомполучают 21,1 г (90 от теорет,)- 1017171 1-ацетамино-б-ацетил-метил,6 дигидропиразоло (1,5-с) хиназолина.Т. пл. 218-220 С.П р и м е р 6. 1-Ацетамино-метилпираэоло-(1,5-с)...
Гидробромид 6-карбокси-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5-с) пиридина, проявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 1220307
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 5"-с, 6-карбокси-4, 7-тетрагидроимидазо(4, гамма-аминомасляной, гидробромид, захвата, ингибитора, кислоты, пиридина, проявляющий, свойства, синаптосомального
Гидробромид 6-карбокси-4,5,6,7-тетрагидроимидазо(4,5-с)пиридина формулыпроявляющий свойства ингибитора синаптосомального захвата гамма-аминомасляной кислоты.
2-(3, 4, 5-триметоксифенил)-1-метилимидазо (4, 5-с) пиридингидрохлорид, обладающий спазмолитической и гипотензивной активностью
Номер патента: 1282506
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Комиссаров, Сердюк, Филиппов, Щербина, Ютилов
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 2-(3, 5"-с, 5-триметоксифенил)-1-метилимидазо, активностью, гипотензивной, обладающий, пиридингидрохлорид, спазмолитической
2-(3', 4', 5'-Триметоксифенил)-1-метилимидазо[4,5-с] пиридингидрохлорид формулыобладающий спазмолитической и гипотензивной активностью.