Вахатова

Номер патента: 1223603

Опубликовано: 10.06.1998

Авторы: Бурова, Вахатова, Смирнова

МПК: C07D 239/62

Метки: 1-бензоил-5-фенил-5-этилбарбитуровой, кислоты

Способ получения 1-бензоил-5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты бензоилированием 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты бензоилхлоридом в избытке пиридина при нагревании с обработкой реакционной массы растворителем и выделением целевого продукта с использованием алканола, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, процесс проводят при температуре 70 - 110 C, молярном соотношении 5-фенил-5-этилбарбитуровой кислоты, бензоилхлорида и пиридина 1 : (1,0 - 1,5) : (1,5 - 3,0), в качестве растворителя используют низший алканол, после обработки которым реакционную массу разбавляют водой до концентрации алканола 30 - 45%.

Номер патента: 732264

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов, Пугачева

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: 11-замещенных-5ндибензо, диазепинов

...(0,030 г-моль) И-метилпиперазида И-(2-амино-хлорфенил)антраниловой кислоты. Смесь нагревают до ки пения, кипятят 3-3,5 ч, затем к смеси прилинают в течение нескольких часов раствор 17,0 мл (0,12 г-моль) триэтиламина в 50 мл ксилола, Общее время реакции 8-10 ч, Затем массу 55 охлаждают до 70-80 С и отфильтровывают осадок хлоргидрата триэтиламина. Осацок промывают на фильтре ксилолом (Зх 15 мл), промывки обвединяют с основным фильтратом и обрабатывают, 100 мл 3-ного раствора аммиака. Вы делившийся осадок отфильтровывают, промывают его ксилолом (10 мл), ксилольный слой отделяют, промывают водой и экстрагируют холодным 10-ным раствором соляной кислоты (Зх 30 мл)65 Кислый экстракт отделяют, выливаютв 5.0 мл холодного концентрированногоаммиака...

Номер патента: 732263

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Алешина, Вахатова, Горбунов

МПК: A61K 31/5513, C07D 243/38

Метки: 4диазепинов, дибензо, производных

...скоростью, Чтобы температура в массе не превышала 20 С. Выделивашийся осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. 6 изводных И-(о-аминофенил)-антраниловой кислоты, незамещенных по дифениламиновому азоту, формулы (111), гдеВи В имеют указанные выше значения,В - низшая алкоксигруппа или оста ток -И В , где В и В+ имеют указан 4Эные выше значения, алкиловым эфиромполифосфорной кислоты, алкильный остаток которого содержит 1-3 атомауглерода, .предпочтительно 10-кратнымизбытком последнего по отношению квесу соединений формулы (111) посх еме: КПолучают 1,32 г (83,5 на исходныйамид) целевого продукта, т . пл. 147155 С. После перекристаллизации изметанола получают светло-желтое веОщество с т,пл. 159-160 С. Литературные...

Номер патента: 667548

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Вахатова, Горбунов, Горбунова, Мамонова, Пагнуева, Рогачкова

МПК: C07C 97/10

Метки: 2-аминоили, 2метиламино-5-хлор-бензофенона

...99%. Всего получают 18,2-18,8 г 2-ами" 90% выход 2-амико-хлорбензофенона но-хдорбенэофенона с содержанием 98,5 практически не изменяется (в пересчете 99,5% или 18;1-18,5 г 100%-ного вена 100 ный исходный антранил), а чисто- шества. Выход составляет 90-92% на иста его составляет 98599% (ишь 1 о ходный антранил.при использо. анин антранила очень низко- П р и м е г 2, Восстановление 5го качества (чистота 74-76%) выход ами -хлор-фенилантранила в 70%-ном изонокетона падает до 70-72%, а содержа- пропиловом спирте,ние до 96-97%, Кроме того, предлагае- В трехгорлую колбу объемом 250 млмый способ позволяет повысить выход 2- 15 с холодильником, мешалкой и термомет-метиламино-хлорбензофенона с 60 до ром загружают 20 г (0,087 моль) в пе85%....