Способ получения борной кислоты
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
Способ получения борной кислоты, включающий прокаливание борсодержащего сырья при 950 1050oС, разложение смесью борной и серной кислот, отделение шлама от раствора с последующей кристаллизацией борной кислоты из раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода серной кислоты и снижения содержания в растворе кремнекислоты, серную кислоту берут с концентрацией 0,7 1,0% а борную кислоту с концентрацией 5 7% в пересчете на борный ангидрид.
Описание
Целью изобретения является сокращение расхода серной кислоты и снижение содержания в растворе кремнекислоты.
Пример 1. 100 г датолитовой руды прокаливают при 1050oC, охлаждают и измельчают до 0,074 мм 90 г прокаленной датолитовой руды, содержащей 14,6% B2O3 и 40% SiO2, смешивают с 2080 г раствора, содержащего 0,7% H2SO4 и 5% B2O3. Массовое отношение B2O3 к H2SO4 равно 7,1. Пульпу перемешивают при 70oC 30 мин, после чего фильтруют. Получают 2827,2 г раствора с концентрацией B2O3 5,4% и SiO2 0,09% и 150,9 г влажного шлама. Из раствора кристаллизуют борную кислоту. После сушки при комнатной температуре количество шлама составляет 98,1 г, а содержание в нем кислоторастворимого оксида бора (B2O3 к. р. ) равно 0,4% что соответствует извлечению B2O3 в раствор от исходного сырья 97% Удельный расход серной кислоты составляет 1,53 мас.ч. на 100 мас. ч. борной кислоты.
Пример 2. 90 г спека, полученного по примеру 1, смешивают с 2080 г раствора, содержащего 0,7% H2SO4 и 7% B2O3. Массовое отношение B2O3 к H2SO4 равно 10. После фильтрации пульпы получают 2827 г раствора (B2O3 7,6% SiO2 0,09% ) и 151,4 г влажного шлама. Количество шлама после сушки 98,4 г, содержание B2O3 к. р. 0,75% что соответствует извлечению основного компонента B2O3 в раствор 94,4% Удельный расход серной кислоты 1,58 мас.ч. на 1 мас.ч. борной кислоты.
Пример 3. 90 г спека, полученного по примеру 1, смешивают с 2080 г раствора, содержащего 1% H2SO4 и 5% B2O3. Массовое отношение B2O3 к H2SO4 равно 5. После фильтрации пульпы получают 2827,1 г раствора (B2O3 5,5% SiO2 0,1%) и шлам. Количество шлама после сушки составляет 98,3 г с содержанием B2O3 к. р. 0,61% что соответствует извлечению B2O3 в раствор 95,5% Удельный расход серной кислоты 1,55 мас.ч. на 1 мас.ч. борной кислоты.
Пример 4. 90 г спека, полученного по примеру 1, смешивают 2880 г раствора, содержащего 1% H2SO4 и 7% B2O3. Массовое отношение B2O3 к H2SO4 равно 7. После фильтрации пульпы получают 2827,2 раствора (B2O3 7,6% и SiO2 0,1%). Количество шлама после сушки составляет 98,1 г с содержанием B2O3 к.р. 0,38% что соответствует извлечению B2O3 в раствор 97,2% Удельный расход серной кислоты 1,46 мас.ч. на 1 мас.ч. борной кислоты.
В таблице представлены данные по разложению прокаленной датолитовой руды смесью серной и борной кислот.
Предлагаемый способ по сравнению со способом-прототипом позволяет сократить расход серной кислоты с 2,0 до 1,46-1,58 т/т спека, которая однократно используется при получении борной кислоты; снизить содержание кремнекислоты в растворе после разложения смесью серной и борной кислот с 4,3 до 0,09-0,1% которая образует гель и ухудшает фильтрацию пульпы после разложения спека.
Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано для получения борной кислоты из борсодержащего сырья. Цель изобретения - сокращение расхода серной кислоты и снижение содержания в растворе кремнекислоты. Для этого борсодержащее сырье прокаливают при 950 - 1050oC, спек разлагают смесью серной и борной кислот с концентрацией серной кислоты 0,7 - 1,0% и борной кислоты 5-7% в пересчете на борный ангидрид. После разложения пульпу фильтруют с отделением шлама от раствора. Раствор кристаллизируют с получением борной кислоты. Данный способ позволяет сократить расход серной кислоты с 2 до 1,45-1,58 т/т спека и снизить содержание кремнекислоты в растворе после разложения спека смесью кислот с 4,3 до 0,09-0,1% и тем самым улучшить фильтрацию пульпы. 1 табл.
Рисунки
Заявка
4472738/26, 17.06.1988
Плышевский Ю. С, Каверзин Е. К, Ткачев К. В, Алехин А. М, Алексеев В. П, Копылов Г. Г, Воробьев И. А, Архипова В. М, Юрченко О. А, Попов С. И, Гурский А. А
МПК / Метки
МПК: C01B 35/10
Опубликовано: 27.02.1997
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1568450-sposob-polucheniya-bornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения борной кислоты</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения изотопной концентрации бора в борной кислоте и борном ангидриде
Номер патента: 591755
Опубликовано: 05.02.1978
МПК: G01N 27/28
Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации
...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Предыдущий патент: Устройство для поштучной выдачи электродов и сепараторов
Следующий патент: Горелка для дуговой обработки в среде защитных газов
Случайный патент: Порошковая проволока для сварки чугуна