C07D 265/36 — с одним шестичленным кольцом

Номер патента: 234412

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Семененко, Тищенко

МПК: C07D 265/36

Метки: люминофоров, органических

...люминофоры достаточно хорошо растворимы в большинстве органических растворителей, нерастворимы в воде, устойчивы при хранении и к действию гцелочег 1. При воздействии кислот цвет их флуоресценшш резко сдвигается в длииноволновую область. Эти обстоятельства позволяют П р и м е р 1. Получение 3- (гг-хлорфеггил) -5, 6-бензоксазинин а-Л".В раствор 8,4 г (О,5 лголь) КО 11 в 100 м.г этанола вносят 30,3 г (О, моль) н-хлорфецацилового эфира о-ацетиламинофенола, нагревают до получения прозрачного раствора, прибавляют 15 мл дистиллированной воды и кипятят 1 час, При этом цвет раствора изменяется от светло-желтого до красного. После охлаждения выпавиьие чешуйчатые кристаллы отфильтровывают, маточный раствор осторожно разбавляют 25 - 30 мл воды и...

Номер патента: 263497

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лаборатуар

МПК: C07D 265/36

Метки: 3-дигидро-1, 3-кето-а-4-кар, 4-бензоксазинов, боксамидоалкил-2, производных

...затем фильтруют и промывают осадокхлороформом, органический раствор последовательно промывают 4 и, 1 С 1, водой, 2 н.КаОН, затем сушат (МАМБО). Растворигельвыпаривают, и твердый остаток кристаллизуютиз смеси бензола (один объем) и циклогексана (два объема); т. пл. 125 - 126 С, выход6,17 г (66 о/о)Вычислено для С 7 НХОо, о/о. С 61,52;Н 6,02; Х 11,96.Найдено, %: С 61,43; Н 6,12; К 11,99.В таблице приведены константы соединений,полученных по примерам 1 и 2. Соответствующую кислоту получают, как описано в примере 1: конденсацией соли калия 3-кето-хлор 2;3-дигпдробензоксазина и этилхлорацетата получают З-кето-карбэтоксиметил-хлор,3-дигидро,4-бензоксазина, т, пл. 115 С (кристаллизация из смеси циклогексан - эфир),Вычислено, %: С 53,44; Н...

Номер патента: 321004

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Лаборатуар

МПК: C07D 265/36, C07D 413/12

Метки: 3-дигидробензоксазина, 3-оксо-2, производных

...и10 мл диметилсульфоксида. После охлаждения смесь разбавляют 50 мл воды. Продуктреакции очищают, как указано в примепе 13,и перекристаллизацией из бензола. Выход5,6 г (60%), т. пл. 130 С, затем 139 С.Вычислено, %: С 64,33; Н 7,30; К 13,24,С 17 Н 23 КЗОЗ.Найдено,: С 63,89; Н 7,27; К 12,48.Ацетоновый раствор основания обрабатывают избытком соляной кислоты, взятой в виде раствора в диэтиловом эфире, получаютдихлоргидрат, очищаемый перекристаллизацией из водного ацетона. Т. пл. 264 С (разл.).Вычислено, о/о, С 52,31; Н 6,46; К 10,76;С 18,17.С 17 Н 23 КЗОЗ 2 НС 1.Найдено, %: С 52,45; Н 6,60; К 10,75;С 18,25.П р и м е р 16. 6-П-(47 Бензилпиперазино)бутирил 1 - 3 - оксо - 2,3 - дигидробензоксазин,4,10 г (0,0395 моль) 6-...

Номер патента: 309517

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 265/36, C07D 413/12

Метки: патентно-техкл4еснде

...Н 6,90; Х 10,80.В табл. 1 и 2 приведены константы соединений, полученных по предлагаемому способу,П р и м е р 63, Получение 5-этил-кетобис- (К-пецтаметиленкарбоксамидо) - 4-метил,3-дигидро,4-бензоксазина,Аналогично примеру 1, получают раствор третичного бутилата калия на основе 100 смз третичного бутанола и 2 г калия. К еще теплому раствору добавляют при хорошем перемешиванци 8,86 г 2-этил-оксо,3-дигидро,4-бензоксазина, затем 17,4 г Х,Х-пентаметиленбромомалеиндиамида. После нагревания в течение 2,5 час с флегмой растворитель отгоняют в вакууме, остаток отбирают водой (1.00 смз) и экстрагируют эфиром. Органический раствор промывают 3 раза 2 и. едким натром и водой, затем сушат (МАЗО). В результате выпаривания растворителя получают вязкий...

Номер патента: 394374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зобретени, Чертополохов, Швецос

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-метил-1, 4-бензокс, кислот, лзии-з-карбоновых, производных

...в средя с удалением,нкой, выделяющоды,есс можно осщ е ксил, аламино ам тическо эфирои ислоода,оксиф амид ц ворител ной отго зации вПроц ствлять постадгшн3змют прп размешпшпги яосолотн 131 пиртомВыход 27 г (95",ю); 1. пл. 108 - 110"С (пзооктяп - , бензол),11 йдспо, юю: х 9,53; 9,68.СюНьх.03.Вычислено, ",ю: тх, 9,85,Вептество яц)пируют хлористым беизо 11 ло)м и получ;пот а-бах-(бензо 1 л 1-ямппо-(оксифени,1)-яцетоацстянп,1 ид.Найдено, юс,. Х 7,96, 7,45; С 72,14, 72,О;Н 5,06; 5,08.С 33 Нвюх 30 .Вычислено, .ю: х 7,22; С 72,60; Н 5,15.После азеостропной отгонки воды кипячением сг-Х-(2-оксифенпл) -яминоацетоацетанилида в оензолс пою чают анилид 2-метил, 4 бензоаксязпп-карбоновой кислоты с т, пл.126 в 1 С (бензол + изооктан).Найдено,...

Номер патента: 430553

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Иностранное, Иностранцы, Феб, Экхард

МПК: C07D 265/36

Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазин, 4-бензоксазин-3-она, активностью, з-она1изобретение, новых, обладающих, области, относится, производных, фармакологической, ценной

...Техред Л. Богданова актор Т. Никольская рректор Е. Миронова Изд.715 Тираж 506 Государственного комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ПодписноССР аз 747/6ЦНИ Типография, пр, Сапунова,3Основнозамещенные 2,3-дигидро,4-бензоксазин-оны по предлагаемому способу представляют собой высококипящие масла или низкоплавкие вещества, растворяющиеся в кислотах и органических растворителях. 5П р и м е р 1, 14,0 г 2,3-дигидро,4-бензоксазин-З-она, 4,7 г амида натрия и 12,8 г р-диметиламиноэтилхлорида нагревают в течение 3 час в ксилоле до кипения. После охлаждения производят отсдсывание, растворитель от гоняют, а остаток перегоняют в высоком вакууме,Получают 17,2 г светло-желтого масла...

Номер патента: 517592

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Александрова, Григорьев, Красулина

МПК: C07D 265/36

Метки: выделения, диморфолинэтана

...выпадают кристаллы, которые подвергают вакуумной фильтрации на воронке Бюхнера.Затем продукт сушат при температуре 20 С и остаточном давлении 8 - 10 мм рт. ст. в течение б ч. Выход целевого продукта составляет 85% от теоретического, т, пл, 68 С. рфолинэтаина и хлонатрия, занную смесь рмула изобретения Способ выделент акционной смеси, п ем этилепдиамина карбоната натрия, что, с целью увели дукта, реакционну матическим углев эолом,25 С, Выход целевс содержанием Пример, Осмесью, получе новке и содерж гликоль, воду,укта составляет 85%о вещества 98%. 2одят с реакционнойпромышленной устаорфолинэтан, этиленхлористый натрий,ого продосновног пыт пров иной на ащей дим этанол и Изобретение относится к новому способу выделения...

Номер патента: 529162

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Андрейчиков, Воронова, Онорин, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазина, производных

...- 2,3 и Оэ 62 г (0,0057 моль) - аминофеиоласплавляют при 170 С в течение 15 мии. Послеоохлаждения реакционной массы выделяют 1,4(95%) кристаллического продукта оранжево- желтого цвета с т.пл. 204 - 05 оС (из спирта), политературн ым данн ы м т. ил. 200 - 201 С.Найдено, Я: ч 5.51.С 6 Н 1 )О 3Вычислено, %: М 5,28.Проба смешения синтезированного соедшенинс веществом, полученным по известному методу,указала иа их идентичность,П р и м е р 2. Получение 3 - (и -цил) - 3,4 - ди гидро - 2 Н - 1,4 - бе из о ксазСмесь. состоящую из 1,88 г (0.01 ь- метилфенилфурандиона- ,3 и 1,1 г%: М 475,ула изобретения Гоставитель А Орло Те;,род М. Левицкая едактор О, Кузнецов Корректор Н. Золотовская Заказ 5328/7 Тираж 575 одписное истров СС...

Номер патента: 612932

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Дзиомко, Жукова, Комаренко, Ломакина, Островская, Рябокобылко, Суворов, Шунская

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-карбоксиметоксиарилгидразонов, 3-дигидро-1, 4-амино-2, 4-бензоксазин-3-оны, ди(2-карбоксиметоксиарил, качестве, полупродуктов, синтеза, формазанов

...наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова. 2 шивают 15 мин, фильтруют. Фильтрат оставляют на 10 ч в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 5 мл 1%-ной соляной кислоты, сушат в вакуум-эксикаторе при 100 С. Выход 1,9 г (40%), Тпл 99 - 100 С, после перекристаллизации из равной объемной смеси этанола и воды - Твл 99,5 - 100 С, длинные белоснежные иглы, Содержание основного вещества 100%.Найдено, %: С 67,81; Н 5,68; К 19,10.Вычислено, %: С 68,00; Н 5,67; К 18,97. Мол. вес 148,17. ИК-спектр: 3330 о. с., 3285 сл., 3225 сл. см- (юнов ); 1700 с. см -(чс=о);1225 ср. см -(с о). ПМР-спектр (ДМСО): бьн 5,22 м.д.; бсн 4,71 м.д; бсн мультиплет 6,69 - 7,54 м. д.П р и м е р 2, Получение...

Номер патента: 698530

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4184, A61K 31/423, A61K 31/4245 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...2 - б;В; - водород, НО - , бензилокси, В 8 ИН, где Ва - метилсульфонил, диметилсульфонил, СНэБОрйСНэ - , гидроксиметил, Сй - , СОЙНСН, или галоген; Составитель Ж. СергееваТехред И. Асталош Корректор В. Бутяга Редактор Е. Хорина т Заказ 6957/39 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения где Я означает один из радикалов З 1З9;Ву 36, Ва - водород, - ОН илн ОСН 2-С 6 Н 5Ва и Ве вместе означают - СН=СН - СН=СН - , .- О - СН 2 - О - , - ОСН - СОИН - , - СН - СНСОМН - ,, - О-СО-ИН-,В, - водород, метил, метокси, гидрокси илихлор (причем, В, не означает В 8 МН - илиСНэ.102 ЙСНз - , если...

Номер патента: 784769

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Джон

МПК: A61K 31/538, A61P 3/06, C07D 265/36 ...

Метки: бензоксазинкарбоксамидов

...карбоната калия до 76 г, а этил,3-дибромпропионата - до 118 г.Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч,затем фильтруют. Фильтрат концентрируют при пониженном давлении. Остаток промывают разбавленным раствором гидроокиси натрия, затем экстрагируют эфиром и хлористым метиленом. Растворители отгоняют. Анализ с помощью тонкослойной хроматографии показывает, что оба продукта идентичны. Их объединяют и перекристаллизовывают из эфира с получением этилового эфира б-нитро-дигидроН,4- -бензоксаэин-карбоновой кислоты (5 А) в виде твердого вещества; т.пл.88-90 С.Смесь 10,0 г соединения (5 А),9,1 г 2-пропенамина и 35 мл этанола перемешивают при комнатной температуре в течение 3 суток. Растворитель отгоняют при...

Номер патента: 1321374

Опубликовано: 30.06.1987

Автор: Ханс

МПК: C07D 265/36, C07D 279/16

Метки: 3-дигидро-1, 4-ацил-2, 4-бензоксазинов, бензтиазинов

...жидкий готовый препарат - смесь противоядия и гербицида в соотношении 10;1-1:30, причем расходные количества гербицида составляют 0,1-10 кг на 1 га. Такую резервуарную смесь наносят предпочтительно перед, или непосредственно после сева, или на глубину 5-10 см в еще 40 не засеянную землю.Нанесение в борозду.Противоядие наносят в виде эмульсионного концентрата, смачивающегася порошка или гранулята в открытую за сеянную борозду и после боронования борозды обычным способом вносят гербицид да прорастания всходов.Контролируемое заданное количество активного вещества. 50Активное вещество в растворе наносят на минеральный гранулированный носитель или палимеризованный гранулят (мочевина, фармальдегид) и оставляют до высыхания. Можно...

Номер патента: 1538895

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Кандзи, Хитоси, Юдзиро

МПК: A61K 31/538, A61K 31/5415, A61P 7/02 ...

Метки: кислоты, металлами, производных, солей, тиолактам-n-уксусной, щелочными

...1, из исходного соединения 2-изо" пропил-метилН, 4-бензокса зи н" 3 (4 Н) -она получают 3 4-дигидро-изо"35 пропил-метил"3-тиоксо"2 Н"1,4"бензоксазин-уксусную кислоту в виде желтых призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир"гексан),температура плавления 146-147 С. Общий вьход 7224П р и м е р 16. Получение 7-фтор- -34-дигидро" 2-иэопропил-тиоксо" 2 Н" -1,4-бензокса зи н-уксусной кислоты.Таким же способом, что и в приме" ре 1, из исходного соединения 7-фтор- -2-и зопропилН, 4-бенэокса зи н(4 Н)- она полуцают 7-фтор,4-дигидро- и зопропил "З-ти оксоН,4-бензокса" зин-уксусную кислоту в виде желтых 50 призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир-гексан), температура плавления 113-114 С. Выход 62, М. П р и м е р 17....

Номер патента: 1628854

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Антон, Вернер, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 217/54, C07D 213/20, C07D 265/36, C07D 413/12 ...

Метки: аммониевых, органических, приемлемых, соединений, солей, фармакологически, четвертичных

...воды, концентрированной соляной кисловору добавляют 1 27 г метилйодида. ты и спирта получают 1,2 г соединения.р 4оПо истечении 12 ч к раствору добавля Т.пл. 207-209 С; 567, от теорет.ют 5 мп спирта, подкисляют добавлениП р и м е р 2.СНь9, ъСн СН 2 жН С СН О- Ц- НС 1ОН СНЗ О ( ЪС 1К 3,7 г моногидрохлорида 5 -бензил"25 ной кислотой переводят в гидрохлоридокси-1-окси-(3-(4-диметнламино- содержащего аммоннй и кнор соединенияВенин)-2-метил-пропиламино) -этип)- (т .пл . 193"197 об) .2 Н,4-бензоксазин-(4 Н)-она в 7,4 мпдиметилйормамида прибавляют 2,1 г ме,7 г этого бензилоксисоединениятилйодида и дают реагировать в тече в 50 мл метанола подвергают дебензиние 12 ч. После разбавления раствора лированию в нормальных условиях в приацетоном...

Номер патента: 1810341

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Александрова, Андрейчиков, Масливец, Машевская

МПК: C07D 265/36

Метки: 4-бензоксазин-3-илиден)-4-(4-толил, 4-дигидро-1, 4-диоксо-3-(2, 4-метил-3-нитрофениламида, бутановой, кислоты, оксо-3

...4/5 П роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина. 101 могПолученное соединение представляетсобой желтое кристаллическое вещество,растворимое в ацетонитриле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимое в эта ноле, хлороформе, воде,устойчивое при хранении,П р и м е р 1. 4-Метил-нитрофенила-мид 2,4-диоксо-З-(2-оксо,4-дигидро,4 бензоксазин-илиден)-4-(4-толил)бутановой кислоты,Раствор 3,33 г (0,01 моль) 3-(4-толуоил)1,2-дигидроН-пирроло 5,1-с 1,4 бензоксазин,2,4-триона и 1,52 г (0,01 моль) 4-метил-нитроанилина в 30 мл диоксана кипятят 0,5 ч при температуре 100 С,растворитель удаляют, Получают 4,37 г(из ацетонитрилэ).Найдено, )ь: С 64,41; Н 3,93; И 8,56Сг 6 Н 19 йзОгВычислено, : С 64,33; Н 3,95; Н...

Номер патента: 1826968

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Альберто, Мариа, Марио, Пьеро, Роберто

МПК: C07D 265/36

Метки: 3-дигидро-1, 4-бензоксазина, виде, изомеров, индивидуальных, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически

...ин-ил)-метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3 -дигидроН,4-бензоксазин;2-4-(2-кето-бензоимидазолинил)-пи перидин-ил)-метил-фенил,3-дигидро Н,4-бензоксазин НО, т.пл. 185-188"С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил- метил-фен ил,3-дигидроН,4-бензоксазин 2 НО, т.пл, 235-238 С;2- 4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-фен ил-фтор,3-дигидроН,4- бензоксазин;2-4-(2-метоксифенил)-пиперазин-ил)- метил-(4-фторфенил)-7-фтор,3-дигидро-4 Н,4-бензоксазин;2- 4-(2-метокси фен ил)-и ипе разин-ил)- метил-(4 фторфенил)-2,3-дигидроН,4 бензоксазин;2- 4-(3-трифторметилфенил)-4-гидроксипиперидин-ил-метил-фенил,3-дигидроН,4-бензоксазин, т.пл. 260 С (разл.) в виде гидрохлорида2-4-(З-трифторметилфенил)-4-гидро кс....