C08F 238/00 — Сополимеры соединений, содержащих одну или более углерод-углеродных тройных связей
Способ получения высокомолекулярных продуктов
Номер патента: 136552
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Берлин, Лиманов, Сельская, Черкашин
МПК: C08F 238/00
Метки: высокомолекулярных, продуктов
...с мецее д)мк )т 11 льцьк грпг,например с п-дцэтинцлб)е,золо.М 1 териаль, цо,чаемые цо данно)1 способе.:1 ец,11)ки, церастворимы, теплостОЙки и Обладаот значителы 10 И пров);моетьк) 1 ри температуре вьше 100,Разработанный сцособ позволяет полу ать ц)ессованце цр тмцературе 150 - 200" комоз 1 и), состояик з нзсомолекуеярцьк це.ливии,ецог, ди- лц цолиэтльны.; мономероц ц наполитее 3результате онучаот теп,остойкие слоистые пластики, защитныерытня и клеевые ещества.Приме р 1. При взаимодействии поливнилеа. полученного темической поиеризаией фени,пцетилена п;)и 150 цлпотмериад.ей в присутствии катализатора СН);А 1 ТС 1: прц 70,; и-дцэтинииб эолом (на 100 вес. ч. полимера 63 вес. ч, п-дцэтцнцлб эла), об а.е 136552 Г 1 11 е 1 х 1 с т 11 з о б...
Способ получения полимера на основе n-диэтияилбензола
Номер патента: 140579
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Котляревский, Фишер
МПК: C08F 238/00
Метки: n-диэтияилбензола, основе, полимера
...диэтпнилбензола, осуществляемой в среде полярного растворителя (вода, спирты. диоксан или ппридин) в ПРИСУтетВИИ МЕДНЫХ 1 атаЛИЗатОРОВ (ПО,)УХЛОРПСтаи гпЕДЬ. апстат МЕН,1, аммонийнохлористая медь и др.) Полученные таким способом полимеры представляют собой твердые пороц 1 ки красно-оранжевого цвета с мо лекулярным весом 800 - 1300, нерастворимые в спирте, воде, бензине, эфире, ацетоне, диокса, е. диметилформамиде и тетрагпдрофуране и медленно растворяющиеся в нитробензоле и концентрированной серпой кислоте. Аналитические данные и ИК-спектры указыва)от, что полимер состоит из чередующихся и-фениленовых колец и дпацетиленовых остатков и содержит хлор, место котороо в молекуле полимера не установлено. Строение молекулы полимера может быть...
Озлля л. и. махонина, г, в. белова и л. а. жильцова., л. -цг л •. t к. г. и-
Номер патента: 168428
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Берлин, Королев, Сельска, Черкашин
МПК: C08F 238/00
Метки: белова, жильцова, махонина, озлля, цг
...желтый полифе:1 илацетилен подвергают термической обработке, прогревая его в запаянной, предварительно вакуумированной ампуле в течение 1 час при 400 С, с последующей отгонкой летучих продуктов термолиза под вакуумом.Другой представитель этого типа термостабилизаторов - полидифенилацетилен, или так называемь.й политолан (ПТ), получают подобным образом при температуре полимеризации выше 300 С (термолиз в запаянной ампуле в течение 4 час при 400 С). 33,3 24,07,8 11,б 8,1 29,8 10 5,7,8,г7 30,3 20,0 МДФ МДФ+1% ж. ПФ МДФ+5% ж. ПФ МДФ+5% ПФАфф МДФ+ 5% ПФАфф 20 МДФ-1-1% ПТчМДФ+5% ПТч 7,310,9 9,1 б,4 19,9 8,1 4,312,9 7,5,34,3 10,6 а Термическич Термически обработанный.работаииый.дно, что терхет чрезвычайую активноскислительнуюФв три ря...
178107
Номер патента: 178107
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 238/00
Метки: 178107
...4, 7-триметилоктен-ин-дно ла,4 (т. кип. 82 - 83 С прн 3 лтя рт. ст., т. пл.52 С), 90 г дивинила и 0,3 г гидроперекиси третичного бутилкумола. Ампулу выдерживают при взбалтывании в термостате при 5 С в течение 18 - 20 час. По окончании реакции 25 полученный латекс стабилизируют .2%-ным спиртовым раствором неозона-Д, затем коагульруют раствором уксусной кислоты и хлористого натрия. Каучук тщательно промывают водой, спиртом, сушат в вакууме при 59 С. 30 Оптимум вулканизации 142 С, продтельность 80 иин,Резиновые смеси вулканизируютлическом процессе при температурдавлении 150 - 180 атлт.Физико-механические показатели вузатов каучука-сополимера (ДГО),ка-сополимера с 2, 3, 6-триметилгептен диола, 3 (ДГ) и стандартного касополимера бутадиена со...
Способ получения сополимеров фенилацетилена
Номер патента: 219193
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Берлин, Задонцев, Черкашин
МПК: C08F 238/00
Метки: сополимеров, фенилацетилена
...90 до 10 вес. ч. этиленового мономеоа).Полученные этим спсобом сополимеры плавки и растворимы. обладают широким комплексом свойств (электронноионнообмен ники, органические полупроводники и др.). П р и м е р 1, Смесь свежеперегнанного фенилацетцлена с очищенным малеиновым ангидридом (исходное соотношение мономеров 2 0.7: 0,3) подвергают сополимеризации в атмолЬере аргона при 150 С в течение 6 - 24 час. По окончании сополимеризации из массы удаляют непрореагировавшие мономеры, полученный сополимер растворяют в ацетоне, 2 осаждают метанолом или петролейным эфиром и высушивают. Получают сополимер желто-красного цвета, растворимый в хлороформе, ацетоне, дцоксане ц др. Т, разм, 210 - 215 С; мол. вес 2450.Найдено, %: С 74,58; Н 5,88: О 19.54,...
Способ получения гетероцепных полимеров
Номер патента: 246838
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Быстрова, Пономаренко, Чекулаева
МПК: C08F 238/00
Метки: гетероцепных, полимеров
...р и м е р. 3,9 г (0,078 моль) диацетилена в токе сухого и очищенного от кислорода азота пропускают при комнатной температуре через 11,5 г (0,146 луоль) пиридина в течение 10 мин. Чистоту пиридина и диацетилена контролируют методом газожидкостной хроматографии и определением воды по Фишеру, Реакция экзотермична (22 - 57 С). По окончании прибавления днацетилена реакционную смесь выдерживают при комнатнойтемпературе в атмосфере азота в течение пятисуток, Исходные мономеры отгоняю в вакуумеБ и осадок высушивают до постоянного веса.Полноту удаления мономеров контролируютпромывкой сополимера диметилформамидом ианализом последнего методом газожидкостнойхром атогр афин.10 Получают 2,6 г (17%) полимера в виде черного порошка с металлическим...
Техническая “кик: 1иптр. ка
Номер патента: 248210
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ерм, Иркутский, Шостаковский
МПК: C08F 238/00
Метки: 1иптр, кик, техническая
...50 до +100 С в органическомрастворителе (например, тетрагидрофуране)в присутствии щелочного металла (2,ноль на 3 1 доль дигалоидбензола); образующиеся в процессе реакции растворимые полимеры имеют мол. вес порядка 20000.Полученные полимеры, обладающие полупроводниковыми и парамагнитными свойствами, могут быть применены в качестве полупроводников, термостойких материалов и катализаторов.П р и м е р 1. К 7,3 г п-дихлорбензола и 8,4 г толана (дифенилацетилена) приливают 35 лл тетрагидрофурана и при перемешиванип прибавляют при 20 С 15 вес. ч. лития в виде стружки или суспензии, Реакцию проводят в течение б час. Полученный полимер осаждают метанолом, промывают водой и сушат. Полимер представляет собой порошок коричневого цвета, растворимый...
Способ получения реакционно способных сополимеров
Номер патента: 248218
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Быстрова, Пономаренко, Чекулаева
МПК: C08F 238/00
Метки: реакционно, сополимеров, способных
...контролируют при помощи метода газожидкостной хроматографии и определения воды по Фишеру). Реакция экзотермична (22 - 57 С). По окончании прибавления диацетилена реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 5 суток. Исходные мономеры отгоняют в вакууме и осадок высушивают до постоянного веса. Полноту удаления мономера контролируют промывкой сополимера диметилформамидом и анализом последнего методом газожидкостной хроматографии. Получают 3,2 г (18%) сополимера в виде серо- желтого порошка, не растворимого в органических растворителях, включая дпметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметанол, и в концентрированной Н)чОз и НзЯОь что указывает на отсутствие гомополимера тетрагидрофурана, Найдено, %: С...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 280842
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Быстрова, Институт, Чекулаева
МПК: C08F 238/00
Метки: сополимеров
...газожидкостной хроматографии. Получаю г 4,1 г (22,5%) сополимера в виде светло-коричневого порошка. Сополимер не растворяется в 10 органических растворителях, включая диметнлформамид и диметилсульфоксид, а также в концентрированной серной кислоте.Найдено, %: С 71,70; Н 6,05; В 20,82.Состав сополимера в мол. Оо; тиофан 44,4;15 диацетилен 55,6. Данные ИК-спектра подтверждают раскрытие цикла тиофана. 0 Способ получения сополимеров, отличансцийся тем, что, с целью синтеза реакционн способных полимеров, тиофан подвергаю взаимодействию с диацетиленом. Изобретение относится к получению сополимеров тиофана диацетиленом. Такие сополимеры в литературе не описаны.По предлагаемому способу получения сополимеров тиофан взаимодействует с диацети...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 292484
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ильина, Иотковска, Кимель, Кроткова, Луз, Нский, Пешехонова, Шварц
МПК: C08F 238/00
Метки: сополимеров
...й приме Предмет изо бр ен 0 Способ получения сополимелимеризации диметилвинилэт предельными соединениями в ворителе при нагревании в пр 5 кальных ицициаторов, отлячав качестве цепредельных соед ют смесь стирола и дивинила. ров п тем сопоола с нели раствии радитем, что применяилфемассе исутст и 1 и пении Известен способ получения сополимеров путем сополимеризации диметилвинилэтицилфецола с непредельными соединениями, например акрилонитрилом, в массе или растворителе при нагревании в присутствии радикальных инициаторов,Предлагается в исходных пепредельных соедицеци ять смесь стирола и дивицила.Предлокеный способ расширяет ассортимент полимеров замещенного фенола винилацетилеповой структуры, обладающих хорошими адгезиоцными...
Способ получе. ния пол ифенил fhob
Номер патента: 394392
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ордена
МПК: C08F 212/34, C08F 238/00, C08F 8/06 ...
Метки: ифенил, ния, пол, получе
..., характерных для " С= О - карбоксильно 11 группы,Кроме того, для количественной оценки карбоксильных групп, окислснныс полифенилены обрабатывали диазомстаном и опрсд(- ляли процентное содержание мстоксильных групп в образующемся прод) ктс.П р и м е р 1. 8,1 г полифснилсна (мол, вес.1600), полученного полициклотримсризацией диэтинилбензола и фенилацстилна в присутствии каталитичсской систсчы х,С 1+2 Р (С;,Н)з+2 ХВН, (таблпример 1), загружают в трсхгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, приливают 400 мл пиридина, 50 мл уксусной кислоты, 30 мл воды и смесь нагревают до 100 С. В нагретый раствор порциями дооавляют 32,00 г (0,203 моля) перманганата ка.1 И 51. 11 ри этом происходит сильное вспннв 115 20 25 30 35 40 45 50...
I всесоюзнаяавторы
Номер патента: 382643
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 238/00
Метки: всесоюзнаяавторы
...гептана, 1,16 мл (0,0485 моль/л) триизобутилалюминия и 0,17 мл (0,0166 моль/л) четырех- хлористого титана. Затем к реакционнойг смеси, охлажденной до - 10 С, добавляют по каплям раствор 1,89 г (0,015 моль) диэтинилбензола и 2,97 г (0,045 моль) свежеперегнанного изопропенилацетилена в 16 мл абсолютного толуола с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поднималась не более, чем на 1 - 2 С, Далее реакционную массу выдерживают при - 10 С в течение получаса и выливают в десятикратное количество подкисленного метанола. Выпавший осадок 40 45 50 55 60 65 отфильтровывают, промывают метанолом, 20 /а-ной соляной кислотой, водой до нейтральной реакции, метанолом и сушат до постоянного веса. Получают 2,62 г светло-желтого продукта,...
Способ получения диацетиленовых полимеров
Номер патента: 429068
Опубликовано: 25.05.1974
МПК: C08F 238/00
Метки: диацетиленовых, полимеров
...спирта и р-бромэтинилкарбинола от 42906820 зо 25 40 50 верждается термически. Другим замечательным свойством этих полидиацетиленов является их большая склонность к термическому распаду и взрыву при определенной температуре. При нагревании полученных полимеров в зависимости от содержания концевых атомов брома при 150 - 200 С происходит мгновенный распад с выделением большого количества тепла и газообразных продуктов без участия окислителя. Так, термический распад со взрывом полимеров, полученных гетеропо. лпконденсацией (СН - = ССНаО) гСНг и (ВгС= - =ССНО) СНд происходит при - 170 С. Благодаря самоотверждению и высокой чувствительности к нагреванию полученные диацетиленовые полимеры можно использовать в качестве горючего -...
Способ получения перекиснофункциональных олигомер красителей
Номер патента: 505660
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Влязло, Волошин, Воронов, Пучин, Сова, Токарев
МПК: C08F 238/00
Метки: красителей, олигомер, перекиснофункциональных
...перекисный мономер. Опыты проводят в воздушном термостате с автоматической регулировкой температуры. Синтезированные гпдроперекиснофункциональные олпгомер-красители двукратно переосаждают из ацетонового раствора петролейным эфиром, а перекиспофункциональные - соответственно из бензольпого раствора - метанолом, после чего их сушат в вакууме до постоянного веса.Молекулярный вес низкомолекулярньх полимеров рассчитывают по данным криоскопии. Активный кислород определяют йодометрически. ИК-спектры полимеров снимают на двух- лучевом спектрометре ИКСв виде пленок из растворов на призмах ХаС 1 и 11 Р. Содерканне связанного красителя в олигомер-красителях определяют с помощью фотоэлектрокалориметра ФЭК-М.П р и м е р 1, В 6,62 г циклогексанона...
Способ получения конструкционных полимерных материалов
Номер патента: 513991
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Беляева, Восканьянц, Деев, Иотковская, Кимель, Молоткова, Пшеницына, Серенков, Чефранова
МПК: C08F 238/00
Метки: конструкционных, полимерных
...е р 1, Винилэтинилфенольную смолу, синтезированную по методу 21, растворяют в стироле в соотношении 3:1 вес. ч. Раствор подвергают воздействию у-излучения Соо при мощности дозы 10 рад/с при комнатной температуре. По достижении поглощенной дозы б Мрад радиационная обработка прекращается. Полученный таким образом материал имеет степень отвсрждения по данным экстракции 88%. Образцы материала не растворяются в известных растворителях и не переходят в вязкотекучее состояние при повышении температуры. После радиационной обработки сополимер подвергают термообработке при 200 С в течение 10 ч. Потери в весе в процессе термообработки не превышают 2%. Предел прочности при сжатиями у полученного материала 2900 кг/см"-,П р и и е р 2....
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 523118
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Алаев, Быкова, Ковалев, Ковынев, Коган, Коршак, Лахманчук, Мисюрев, Муший, Новикова, Самойленко, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...из диацетилена и фенилацетилена, взятых при мольном соотношении 1;1 и соотношении компонентов каталитической системы А 1 и Т 1 3,47:1.В 20 мл абсолютированного толуола растворяют 2,38 мл (0,118 моль/л) триизобутилалюминия и 0,31 мл четыреххлористого титана. Добавляют по каплям 3,5 мл (0,0525 моль) диацетилена и 5,76 мл (0,0525 моль) фенилацетилена в 20 мл толуола,ТС 1, бе рут в количестве 5,3 моль, % от диацетилена,Получают 5,56 г коричневато-желтого порошка. Выход 69,7%, считая на сумму исходных мономеров, Продукт полностью растворим в бензоле, толуоле, хлороформе. Температура размягчения в капилляре 170-180 С, молекулярный вес, определенный эбулиоско пически в бензоле, 1600; ИК- и ПМР спектры, данные по хим-, термо- и...
Способ получения ионитов
Номер патента: 833998
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Камнев, Коршак, Соколова, Тевлина, Шебанова
МПК: C08F 238/00
Метки: ионитов
...в течение 6 ч при 80 фС и непрерывном перемешивании. Образовавшиеся гранулы отделяют на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат и экстрагируют бензолом. Выход 93,0. Максимальное поглощение бензола при 20 Сйо.(пеь ) 2,59 мл/г, объемный коэффициент набухания КЙ2,17; набухаемосФь Н 3,9 мл/г, насыпной вес О 0,552 г/см . Для сульфирования к 2,Д 8 г сополимера приливают 25 г 96-.ной Н 0 и выдерживают 1 ч при комнатной температуре для набухания, Затем температуру греющей водяной бани повышают дО 80 С и выдерживают при перемешивании 4 ч, Сульфокатионит отделяют на воронке Бюхнера и последовательно промывают конЦентрированной 50-ной, 25-ной серной кислотой и водой до нейтральной реакции промывных вод,Сульфокати-, онит желтого цвета имеет...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 852882
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Жданов, Завин, Коршак, Лекишвили, Микаутидзе, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...вводом и выводом аргона, капельной воронкой, загружают 80 мп сухого гексана, 1,23 мл (0,061 моль/л) триизобутилалюминия (ТЙБА), 0,185 мл (О, 020 моль/л) четыреххлористого титана (ЧХТ). Соотношение А 1/Т 13:1. Раствор катализа-, тора перемешивают в течение 15 мин и при комнатной температуре добавля-, 60 ют по каплям раствор 2 г (О, 00465 молф ДЭТФС, О, 586 г (О, 00965 моль ) и-ДЭБ и 0,474 г (0,51 мл; 0,00465 моль) ФА. Соотношение ДЭТФС:п-ДЭБгФА =1:1:1., 65 продукты, которые могут быть использованы в виде порошков и растворов.Процесс получения тройных соолигофениленов можно представить в виде следующей схеьм реакции: Прикапывание ведут с такой скоростью, чтобы температура реакции не поднималась более чем на 1-2 ОС, По окончании...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 1002303
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...масс. 10 от мономеров) и 30 мл толуола.Реакционную смесь перемешивают . при 110 С б ч, охлаждают и высаживают в 300 мл подкисленного метанола, отфильтровывают, промывают на фильтре 10-ным раствором НС 1, водой до нейтральной реакции, затем спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 1,67 г (83,5) коричневого порошка, частично растворимого в хлороформе. В ИК спектре продукта реакции имеются полосы поглощения 840 см ", характерные для 1,4 и 1,2,4-замещенного бензольного кольца, 3030 см , соответствующие валентным колебаниям С-Н связей бензольного кольца, 1040 и 1130 см характерные для простой эфирной связи, 2870 и 2970 см , характерные для метильных групп, 2930 см-"- свойственная метиленовым группам и З 0 3300 см " - присущая...
Способ получения олигофениленов
Номер патента: 1118649
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Коган, Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Мисюрев, Пискунова, Сергеев, Черномордик
МПК: C08F 238/00
Метки: олигофениленов
...собой светло-желтые аморфные по рошки с мол.мас. 830-1090. Они растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и имеют температуру размягчения 100-200 фС,П р и м е р 1. В,4-горлую колбу,емкостью 150 мл, снабженную мешалкойобратным холодильником, вводом и выводом аргона, продутуюаргоном, загружают 0,1 г (5,29 10 моль - 1 вес.от веса мономеров) кобальтоцена, вливают раствор 4,5 г (3,57 10 моль)и -диэтигнилбензола и 5,9 мл (5,48 г,5,37 10 моль) фенилацетилена в 30 млабс,толуола. Мольное соотношениедиэтинилбензола к фенилацетилену1:1,5. Реакционную массу черногоцвета нагревают при леремешиваниив атмосфере аргона до температурыкипения толуола - 110,С, выдерживают при этой температуре .в течениеб ч, охлаждают и высаживают в 400...
Сополимер бутадиена с метакриламидом и диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксидом, проявляющий адгезионные свойства к корду и резине
Номер патента: 1244153
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Воронов, Гербич, Доронин, Копылов, Космодемьянский, Ластухин, Пучин, Узина, Усова, Шевчук
МПК: C08F 220/56, C08F 236/06, C08F 238/00 ...
Метки: адгезионные, бутадиена, диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксидом, корду, метакриламидом, проявляющий, резине, свойства, сополимер
...920,25 96, 1310, 1410, 1660 см , характеризующие колебания несопряженныхвинильных связей; 1620, 1650 смхарактеризующие связь )С=О в амидной группе; 2300 см , характеризую-30 щие колебания тройной связи.1.езультаты использования указан-ного латекса для адгезионной пропитки корда приведены в табл, 1 и 2,Таблица 1З 5 Прочность связи корда 23 КНТС присодержании конденсированной смолыСФ- 20 мас.ч.3 1244153 Продолжение табл,1 4Продолжение . табл. 2 Н-метод, Н Количествосмолыв стаТип латекса Н-метод, Н Тип.латекса 20 С 120 С5 гОС 2 ОС Резина СКИ-З, модифицированная активными добавками.1 38 138 Таблица 2 Прочность связи модифицированной резины СКИс кордом СВМ 138 124 20 Тип латекса КолиН-метод, Н чество смолы(БАМКП/4) 20 25 35 40...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла
Номер патента: 1284984
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин
МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00, C09J 3/14 ...
Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...
Способ получения хелатообразующего ионита
Номер патента: 704104
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова, Уткелов
МПК: C08F 238/00, C08J 5/20
Метки: ионита, хелатообразующего
...до 100-120 или 170 соответст- высаживают в спирт, отделяют, многовенно, Термическая устойчивость иойи- кратно обрабатывают 44-ными раствора.25 тов, синтезированных на основе таких ми НС 1 и МаОН с последующей отмыв- полимерных матриц также низка.кой до нейтральной реакции промывныхЦель" изобретения - получение тер"вод, Сушат. в вакуум-сушильном шкафу мически устойчивого сорбента и упроще- при 40 О, ние процесса. , : , . Вычислено для С,7 Н ИзОЯ,Е: .Поставленная цель достигается тем, Я - 10,42; И 13,66,30что в качестве аминополимера исполь- :Найдено, Ж: Б - 9,83; И - 12,60, . зуют полиродананилин. Последний полу-.Статическая обменная емкость ионита чен полимеризацией роданайилйна - про- . по ионам меди, .никеля и магния составдукта...