C07C 133/00 — C07C 133/00

Номер патента: 506592

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Мутулис

МПК: C07C 133/00

Метки: трет-алкилоксикарбонилгидразидов

...ИКС ( в нуйоле): 3030, 3006., 2950,1736 см , трет-Бутил- Х -нитрокарбамат ( 111 а )52,3 г (0,1 моля) ртутной соли -трет-бутил --нитрокарбамата( Ц а ) суспендируют в 300 мл ацето,на, охлаждают до -20 С и, перемешиваяРи защищая от влаги, пропускают струюосушенного хлористым кальцием сероводорода, пока смесь становится совершенно черной и еще некоторое время(смесь должна иметь сильный запахсероводорода) . Фильтруют через плотный стеклянный Фильтр, осадок наФильтре промывают ацетоном. Фильтратупаривают на роторном испарителе прикомнатной температуре, пока остатокзакристаллизовывается, Кр)лсталлы сушат в чашке Петри на воздухе при комнатной температуре. Выход бесцветныхкристаллон 28,6 г (88), т.пл. 59 С.трет-Бутил- Й -нитрокарбамат...

Номер патента: 1299503

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Йожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 133/00

Метки: гидразинугольной, кислоты, производных

...9,0 г (0,1 моль) метилкарбацата, Реакционную смесь нагревают в течение 2 ч до температуры кипения, затем осветляют, фильтруют ифильтрат испаряют при пониженном давлении. Получают 15,6 г целевого соединения в виде белых кристаллов, Выход 84,8%. Т.пл. 103 С. П р и м е р 18. Получение метилового эфира 3-(4 -гидрокси-нитробензилиден)-гидразинугольной кислоты.П р и м е р 13. Получение метилового эфира 3-(1 -этил-пентилиден)-гид)разинугольной кислоты.55Опыт проводят, как описано в примере 9, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют 34,25 г (0,3 моль) этил-(н-бутил)Опыт проводят, как описано. в примере 3, с тем различием, что в качестве исходного соединения используют33,4 г (0,2 моль) 4-гидрокси-нитробензальдегида....