Способ получения концентрированной азотной кислоты

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 191 (11) 01 50 уъажеаг ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ А ВТОРСНОМУ СВИ ЛЬСТВУ Р 8 С.Ф. ХохлЗарубин 647376,публик, 1972.ельство СССРВ 21/40, 1981 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО делАм изоБРетений и ОткРытий(56) Патент США 1 Вкл. С 01 В 21/40,Авторское свидеУ 1061389, кл. С 0 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ57) Изобретение относится к техноогии азотной кислоты, может бытьспольэовано для производства конентрированной азотной кислоты,поз воляет снизить количество выбросовоксидов азота и упростить способ,Для осуществления предлагаемого способа получения концентрированнойазотной кислоты, включающего абсорбцию оксидов азота из нитрозныи газов 75-857-ной азотной кислоты, синтех свериазеотропной кислоты, промывку отходящих газов со стадии ректификации, возврат промывного раствора на стадию синтеза и каталитическую очистку отходящих газов отоксидов азота, отходящий газ состадии абсорбции оксидов азота предварительно подают на стадию ректификации, а отходящий газ со стадиипромывки подают на каталитическуюочистку. 1 ил., 1 табл.3106 20 25 30 35 40 Формула 45 50 55 1 129Изобретение относится к химической технологии азотной кислоты и может быть использовано для производства концентрированной азотной кислоты из нитрозных газов,Цель изобретения - снижение количества выбросов оксидов азота и упрощение способа.На чертеже дана схема осуществления способа.Способ осуществляют следующим образом.Нитрозный гаэ по линии 1 подают в абсорбер 2, в котором оксиды азота поглощаются рециркулирующей по линии 3 азотной кислотой. Образовавшийся в абсорбере 2 раствор оксидов в азотной кислоте подают по линии 4 в реактор 5, В реакторе 5 происходит образование азотной кислоты за счет взаимодействия поглощенных в абсорбере 2 оксидов с водой, подаваемой с раствором неконцентрированной азотной кислоты по линиям 6 и 7, и кислородом воздуха, который подают через десорбер 8 по линиям 9 и 10. Раствор непрореагировавших оксидов азота в азотной кислоте из реактора 5 направляют по линии 11 в десорбер, иэ которого по линии 12 подают содержащую О, 10-0, 15 мас,7 оксидов азота сверхаэеотропную азотную кислоту в ректификационную колонну 13. Туда же по линии 14 подают освобожденный от оксидов азота в абсорбере 2 отходящий газ.Выделенные в десорбере непрореагировавшие оксиды азота возвращают в реактор 5 по линии 10 вместе с воздухом.Иэ колонны ректификации по линии 3 выводят поток рециркулирующейкислоты и по линии 15 - пары концентрированной азотной кислоты, которыепосле конденсации в холодильнике-дефлегматоре 16 возвращают по линии 17в колонну 13 ректификации в виде "флегмы и выводят как продукт по линии 18.1Несконденсировавшиеся пары азотной кислоты, выходящие вместе с отходящим газом по линии 19, улавливают в промывателе 20, в который по лилинии 7 подают воду или раствор неконцентрированной азотной кислоты.Промытые отходящие газы, содержащие оксидов азота не более О, 15 мас,7, по линии 2 1 направляют на каталитическую очистку н рекуперацню энергии сжатия.Способ был осуществлен на опытной установке, имеющей абсорбер, реактор и десорбер диаметром 150 мм и ректификационную колонну диаметром 72 мм,Опыты проводились при давлении 7 атми температуре, С;в абсорбере 4-10. в реакоре 50-60, в десорбере 65-78,10 в нижней зоне ректификационной колон ны 90-120, в верхней зоне 10-35.Полученные экспериментальные данные, приведенные в таблице, показывают, что выбросы оксидов азота в атмосферу по сравнению с прототипомсокращаются на 5,0-8,5 кг/т получаемой концентрированной азотной кислоты.На такую же величину увеличивается количество оксидов азота, перерабатываемых в азотную кислоту, эа счет чего дополнительно получают 6,8-11,6 кг кислоты на тонну получаемой,Использование предлагаемого способа получения концентрированной азот,ной кислоты позволяет уменьшить выбросы оксидов азота в атмосферу на5,0-8,5 кг/т получаемого продукта иупростить способ в целом. Кроме того, способ значительно упрощаетсяза счет возможности объединения отходящих газов со стороны абсорбциис отходящими газами после ректификации перед подачей на каталитическуюочистку, при этом стадия ректификации проводится под давлением, единым для всего процесса,и з о б р е т е н и я Способ получения концентрированной азотной кислоты, включающий абсорбцию оксидов азота иэ нитрозных газов 75-857-ной азотной кислотой, синтез сверхазеотропной кислоты, ректификацию полученной кислоты, промывку отходящих газов со стадии ректификации, возврат промывного раствора на стадию синтеза и каталитическую очистку отходящих газов от оксидов азота, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью снижения количества выбросов оксидов азота и упрощения способа, отходящий газ со стадии абсорбции оксидов азота подают на стадию ректификации, а каталитической очистке подвергают отходящий газ со стадии промывки,1293106 Результаты сравнения количеств выбрасываемых оксидов азота, кг/т продукта (беэ каталитической очистки) Предлагаемый способ Прототип Количество выбрасываемых Количество Концентрация азотной кислоты,мас.7 Количество выбрасываемых оксидов,кг/т Концентрация азотнойкислоты, мас.7 оксидовазота,кг/т Подаваемой С отходящи- Общее ми газами на ректификацию Подаваемой насорбцию на ректификацию 8,60 8,78 75,0 78,7 7,98 76,4 80,2 6,81 80,0 83,6 5,96 82,0 85,9 8,50 0,28 80,4 0,28 7,90 7,70 76,4 82,0 0,28 6,75 6,53 85,9 80,0 0,28 5,90 5,68 88,7 82,0 5,36 85,0 88,6 0,28 5,30 5,08 91,8 85,0 ос тавительехред В.Кад ерасимов Корректор В. Бутяга Редактор И, Касард акаэ 337/22 ПодписноеСР ВНИИПИ омитета открыти по дел 035, Моск/5 ая на роизводственно-полиграфическое предприятие,г, Ужгород, ул. Проектная,Подаваемой наабсорбцию Тираж 456 сударственного м изобретений а, Ж, Раушс Подаваемой наректификацию оксидовазота,возвращенныхпосле ректификации,кг/т