Грицкова
Способ подготовки к поливу желатиновых галогенсеребряных фотографических эмульсионных и желатиновых вспомогательных слоев цветного фотоматериала
Номер патента: 1817577
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Грицкова, Дончак, Ерофеев, Зыков, Иванов, Каданцева, Кива, Кириллов, Крендель, Несмачный, Пучкова, Рымаренко, Тимофеевич, Федорова, Януль
МПК: G03C 1/10
Метки: вспомогательных, галогенсеребряных, желатиновых, подготовки, поливу, слоев, фотографических, фотоматериала, цветного, эмульсионных
Способ подготовки к поливу желатиновых галогенсеребряных фотографических эмульсионных и желатиновых вспомогательных слоев цветного фотоматериала путем введения в них на стадии подготовки к поливу латекса полимера, отличающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств фотоматериала и упрощения технологии, в качестве латекса используют латекс сополимера формулы I:где х = 0,40,у = 0,33,z = 0,0255,р = 0,015,с молекулярной массой сополимера 500000, модифицированного пероксидным олигомером формулы II
Способ получения полистирольного латекса
Номер патента: 1816764
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Вольпин, Грицкова, Кузнецов, Левитин, Сиган, Царькова, Цикалова
МПК: C08F 112/08
Метки: латекса, полистирольного
...вместо ацетилацетона его 3-атил- и 3-н-гептилпроизводные соответственно.Структуру комплексов доказали, исходяиз данных 1 н-ЯМР, ИК-спектров и анализапродуктов ацидолиза. Спектры и-ЯМР (растворитель - ДгО, 200 МГц, внутренний стандарт - натрий 2,2-диметил-силапентан-5-сульфонат) синтезированных комплексовалкилкобальта сходны между собой, Данные для комплекса 2 (таблЛ) приведены ниже (идентифицированный сигнал д, м.д.,мультиплетность): СНзСН 2 СО, 0,60; т; СНзС=й, 1,70, Я; СНз-С=О, 1,94, Я; =.СН, 4,08, Я,ИК-спектры комплексов Н имеютхарактерные полосы поглощения в области 3100 -3260 см (широкие)и 3280 - 3350 см (узкие),относящиеся к валентным колебаниям И-Н,Анализ продуктов апидолиза синтезированных комплексов 1-П, проведенный...
Способ получения модифицированного синтетического латекса
Номер патента: 1752739
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Аникина, Гмырко, Гринфельд, Грицкова, Дончак, Зыков, Каданцева, Кива, Малинина, Тимофеевич, Федорова, Януль
МПК: C08F 265/04
Метки: латекса, модифицированного, синтетического
...помещают на водяную баню при интенсивном поремешивании, нагревают реакционную массу до 70 Си перемешивают при этой гемпературе 4 ч, Затем нагрев прекращают, ЫорозостОйний приведены в табл,2,П р и м е р 3. В реактор емкостью 100 мл, снабженный лопастной мешалкой, по мещают 0,60 г олигомерного эмульгатора (и:= 1; гв = 7) и 30 мл латекса БСНК, содержащего 40% полимера. Реактор помещают на водяную баню при интенсивном перемешивании, нагревают реакционную массу до 70 С и.перемешивают при этой температуре 4 ч. Затем нагрев прекращают, Морозостойкость полученного латекса оценивают по значениям ПА и ПК, Результаты определений приведены в таблице,П р и м е р 4, В реактор емкостью 100 мл, снабженный лопастной мешалкой, по 50 мещают 0,60 г...
Способ культивирования клеток животных в полимерных гранулах
Номер патента: 1721088
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Амбросова, Грицкова, Завальный, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кузькина, Марквичева, Плечко, Симакова, Стерлигова, Туркин
МПК: C12N 11/08
Метки: гранулах, животных, клеток, культивирования, полимерных
...их количество в камере Горяева, Индекс пролиферации (коэффициент прироста количества клеток) рассчитывают по отношению концентрации клеток, полученных на 6-е сутки инкубирования, к их посевной концентрации.П р и м е р 1. 15 мл 8%-ного раствора поли-й-винилкапролактама с мол.м. 900000 стерилизуют автоклэвированием, получают белый осадок полимера, декантируют воду и заменяют ее на среду для культивирования, либо стерильный фосфатный буфер(рН 7,0), После снижения температуры до комнатной получают раствор полимера; к которому добавляют 15 мл стерильного 2%-ного раствора овальбумина в 0,9%-ном МэС, К полученному водному раствору полимера, содержащему стабилизатор дисперсии (конечная концентрация полимера 4%, а стабилизатора 17 ь), добавляют...
Способ получения поли, -трифторстирола
Номер патента: 1712363
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Грицкова, Котина, Кузнецов, Царькова, Цегельская
МПК: C08F 112/08
Метки: поли, трифторстирола
...не производят.П р и м е р 5. В реакторе смешивают (мас,ч.) 100 ТФС, 0,1 гиперизэ, 0,05 ронгалита, персульфата калия, затем добавляют 80 мл водного раствора эмульгатора Е - 30 (концентрация 8 о ), Реакционную массу освобождают от воздуха, нагревают до 30 С и перемешивают .при этой температуре до конверсии мономера 35%, после чего температуру в реакторе повышают до 55 С и проводят полимеризацию до предельной конверсии мономера,П р и м е р ы 6-7. Полимеризацию ТФС проводят в две стадии как в примере 5, но при изменении концентрации компонентов окислительно-восстановительной системы, а также концентрации эмульгатора.П р и м е р 8 (по прототипу). Полимеризацию ТФС проводят в одну стадию при 30 С в присутствии окислительно-восстановительной...
Способ иммобилизации клеток микроорганизмов
Номер патента: 1687615
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Баклашова, Грицкова, Донова, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кощеенко, Кузнецов, Кузькина, Марквичева, Пашкин, Симакова
МПК: C12N 11/04, C12N 11/08
Метки: иммобилизации, клеток, микроорганизмов
...активность 96 мМоль/мл гранул в 1 ч, операционная стабильность 15 сут.П р и м е р 4, Способ осуществляют по 35 примеру 1, но в качестве гелеобразующего раствора используют 7,2 -ный водный раствор сополимера Й-этил-Й-виниламида масляной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 10 мас.), 40 имеющего мол,м, 350000. Полимерные гранулы получают, используя физиологический раствор, содержащий 1 отанина, подогретый до 40 С.Максимальная сорбитолдегидрогеназ ная активность 66 мМоль/мл гранул в 1 ч, стабильность 14 сут.П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1, но берут 10,8-ный раствор сополимера й-метил-й-виниламида масля ной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 15 мас,) с мол,м. 250000, Полимерные...
Способ модификации полимерных микросфер, содержащих альдегидные группы
Номер патента: 1685955
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Авдеев, Грицкова, Ерохин, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин
МПК: C08G 81/00
Метки: альдегидные, группы, микросфер, модификации, полимерных, содержащих
...снова и ромы вают на фильтре 10-кратным избытком дистиллированной воды и редиспергируют в растворе ди или полиальдегида в фосфатном буфере с рН 7,2 и концентрацией 0,25 - 2,0 мас.ф, таким образом, чтобы концентрация микросфер составляла 2 - 5 мас После этого микросферы промывают на микрофильтре 20.кратным избытком дистиллированной воды, и редиспергируя их в фосфатном буфере с рН 5;3, получают готовую для коньюгации с физиологически активными лигандами дисперсию модифицированных микросфер,Способ иллюстрируется примерами, приведенными в табл. 1, В табл, 2 представлены сравнительныеданные по известному и предлагаемому способами модификации полиальдегидных микросфер. В табл, 3 указаны конкретные полиоснования, поликислоты и...
Способ получения бутадиен-нитрильных каучуков
Номер патента: 1685951
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Бочкарев, Брызгачев, Грайвер, Грицкова, Есина, Жаченков, Земенков, Ковшов, Логвинова, Моисеев, Сааков, Семенов, Скворцов, Теричев
МПК: C08F 236/12
Метки: бутадиен-нитрильных, каучуков
...БНКАМН, полученных по известному и предлагаемому способам приведены в табл.2. Результаты опытов показывают, что по предлагаемому способу в сравнении с известным достигнуто уменьшение количества эмульгатора в рецептуре полимеризации при одинаковой скорости полимеризации и идентичной устойчивости латексов, при этом достигнуто уменьшение количества эмульгатора в серуме.При использовании в малых количествах известного эмульгатора (0,2 мас.ч, Ст - С 11 алкилсульфоэтоксиксилата) полимеризация не идет, при использовании его в пределах 0,5 - 1,5 мас.ч. количество коагулюма при термической обработке равно 1,7 и 0,8 соответственно, количество коагулюма при механической обработке 10,2 и 7,8 осоответственно.При использовании известного...
Способ получения дисперсий акриловых сополимеров
Номер патента: 1685950
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Бедина, Бондарев, Герасимова, Грицкова, Егоров, Зайцева, Зубов, Малюкова, Наумова, Синицына
МПК: C08F 2/08, C08F 220/18, C08F 220/58 ...
Метки: акриловых, дисперсий, сополимеров
...обрабатывают 6;-ным раствором гидроксида натрия в этаноле до рН 8,7 - 9,0. Спирт отгоняют на роторном испарителе. Остаток высушивают в вакууме 5 - 10 мм рт,ст. при 100 С. Получают 31,5 ггдЕ В10 С 12 алкил Конверсия моно- Количество коа мерпв О як)ма в латек Физик имер очн 99 5 99,8 )9,7 )ОО 95,0 стныи Составитель В,МкртычанТехред М.Моргентал ректор . М,Шарош цо да Подписноета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(67 в расчете на вступившее в реакцию соединение ) очищенного соединения ,На второй стадии 31,05 г (0,086 моль) соединения ) растворя от в 300 см метанола, добавляют 10 г 0,1 моль) триэтиламина и охлаждают до 5 С при перемешивании, 10,5 г(0,1 моль) метакри поилхлорида прикапывают к полученному раствору при температуре от...
Связующее для получения клееного нетканого материала
Номер патента: 1671670
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Бедина, Бондарев, Горчакова, Грицкова, Добромыслова, Зайцева, Зубов, Малюкова, Синицына
МПК: C08L 33/06
Метки: клееного, нетканого, связующее
...0,5 Х порошкообразного ИаОН в качестве катализатора, Процесс оксиэтилированияпроводят при 140-160 С и давлении 1,52,0 атм, Об окончании реакции судятпо прекращению падения давления в аппарате после подачи расчетного количества этиленоксида. Конечный продуктимеет и = 12 и х + у = 5,П р и м е р С 1, Реакцию проводят 40по примеру 15, однако в качествеамина используют С 16 НМН, Конечныйпродукт имеет и = 16 и х + у = 5.П р и м е р С. Реакцию проводятпо примеру 15, однако в качестве амина нспопьзуют С 18 Ну 7 ЯНи количествоэтиленоксида на 11 стадии реакцииравно 5 моль. Конечный продукт имеети=18 их+у=7.П р и м е р 1. Приготовление латексного связующего путем смешения латексов с водным раствором добавки,К 40 мл латекса АКс...
Способ получения бутадиенстирольного латекса
Номер патента: 1654299
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Арутюнов, Басов, Верховская, Грицкова, Доколин, Доронин, Ерофеев, Захаров, Золотова, Зубов, Кораблин, Космодемьянский, Котов, Кузнецов, Куликов, Кутузов, Пекин, Поздышев, Прокопов, Сааков
МПК: C08F 236/10
Метки: бутадиенстирольного, латекса
...рас(вор 1,5 мас.ч 15 200 -ного водного раствора едкого кали при30 С и перемешивании, при скоростях сдвига 50 с, Окончательную нейтралиэацию ОлеикОВОЙ кислоты нд второй стадии проводят в безобьемном смесителе при 20 400 С и при скорости сдвига 300 сЭмульсия и 1,5 мас.ч, 20%-ного раствора едкого кали поступают в смеситель непрерывно, В последнюю секцию смесителя подается 60 мас,ч, воды. В образовавшую ся предэмульсию вводят водную фазу, получаемую при растворении в 120 мас.ч. воды следующих компонентов, мас,ч., хлористый калий 0,2; лейканол 0.3; ронгалит 0,06; трилон Б 0,04; сернокислое закисное железо ЗС 0,02. В реактор загружают полученнуюэмульсию. вводят .осле охлаждения стирольный раствор гидроперакиси (в 1,5 мас,ч.стирола - 0,12...
Способ получения магнитных латексов
Номер патента: 1654296
Опубликовано: 07.06.1991
Авторы: Бахарев, Будишевская, Буряков, Грицкова, Зубов, Киселев, Лукин, Пучин
МПК: C08F 116/34, C08F 2/44
...БА 5, Молекулярная масса 10000.П р и м е р 3. Получение олигомера сосредним значением а, б, в,Г 1 о методике примера 1 проводят сополимеризацию смеси мономеров, мас.%.ВЭГ 15; АК 80; ВА 5, в течение 33 ч, Выходполимера составляет 65%, Состав олигомера, мас.%: ВЭГ 20; АК 77; ВА 3, Молекулярная масса 7500.П р и м е р 3. В водный раствор акролеина (4 мас,%) объемом 15 мл, содержащий0,05 г дисперсного магнетита, полученногопо методике примера 2, добавляют 1,5 мл0,2 н. раствора КОН с растворенным в немсоединением предлагаемой формулы с соотношением звеньев а =15, б=-84, в=1% вколичестве 0,015 г (3,0% от массы мономеров) и ведут полимеризацию при перемешивании и комнатной температуре в течение2,5 ч. Получают наполненные магнетитомлатексные...
Долбяк
Номер патента: 1627348
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Грицкова, Денисенко
МПК: B23F 21/10
Метки: долбяк
...общий вид; на фиг. 2 - вид А на фиг. 1.Долбяк содержит корпус 1 с размещенными на нем зубьями 2 и механизмом регулирования их толщины, включающим втулку 3 с выступами 4, расположенными на ее торцовой поверхности, входящими в прорези 5, а также хвостовик 6, разжимную оправку 7, торцовый кулачок 8, ограничитель хода 9, стопорный винт 1 О, штифт 11, 15 паз 12.Долбя к работает следующим образом При навертывании на хвостовик 6, ограничитель хода 9 упирается в штифт 1 .Штифт 11 перемещается в пазу 12. При этом происходит относительное перемещение корпуса и разжимной оправки 7.Поворотом торцового кулачка 8 воздействуют на втулку 3 и на хвостовик 6 разжимной оправки 7 через штифт 11. Втулка 3 своими выступами 4 входит в прорези 5 э 5 между...
Способ получения дисперсии полипарааминостирола
Номер патента: 1616927
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Барба, Ботнарь, Грицкова, Гусев, Зубов, Коржа, Крючков, Малюкова
МПК: C08F 112/08, C08F 112/14, C08F 2/44 ...
Метки: дисперсии, полипарааминостирола
...( = = 7,8). Затем при перемешивании прибавляют.0,13 мл (10 мол,% от количества мономера) 2 н.соляной кислоты.П р и м е р 9, Процесс осуществляют аналогично примеру 8, но тетрагидрофурана берут 1,5 мл (5 об,% по35 отношению к воде).П р и м е р 10. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 24 мл (80 об.% по отношению к воде)40 метанольного раствора, содержащего 2,52 г поливинилпирролидона, 0,072 г катамина АБ и 6 мл дистиллированной воды.П р и м е р 11. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, но берут 27 мл (90 об.% по отношению к воде) метанольного раствора, содержащего 2,83 г поливинилпирролидона, 0,081 г катамина АБ и 3 мл дистиллированной воды. Дисперсия не образуется, так как получающийся полимер растворим...
Способ получения полиакролеиновых латексов
Номер патента: 1565846
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Бахарев, Буряков, Грицкова, Гусев, Зубов, Лукин
МПК: C08F 116/34, C08F 2/22
Метки: латексов, полиакролеиновых
...эмульгатора СДС (додеципсульфат натрия). Синтез продолжаютч. Получают частицы Диаметрам,.,8 мкм, К = 1,004.П р и м е р 4. Условия синтеза,как в примере 1 цо концентрация акралеина 2 мас.% Раствор мутнеет через 26 миц. Оптическая его плотностьравна 0,7 ед. Синтез продолжают 4 ч.Получают частицы диаметром 0,1 мкм,К = 1,012,П р и м е р 5. (Известный) К водному раствору акролеина (8 мас.%)объемом 12 мл, содержащему 05. эмульгатара попиглутаровый апьдегид ". бисульфит натрия синтезированному иОметодике. описаццой в примере 3, покаплям добавляют 3 мл .0,2 н. раствора МЯОН (рН 10,5), Сицгзз продолжают 2 ч. Получены частицы диаметром0,1 мкм, К = 1,09,П р и м е р 6.(известный) К водному раствору акролеина (25 мас.%)объемом 12 мл,...
Способ получения полиакролеиновых латексов
Номер патента: 1565845
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Бахарев, Грицкова, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Роска, Сочилин
МПК: C08F 116/34, C08F 2/22, C08F 2/44 ...
Метки: латексов, полиакролеиновых
...в красный цвет патекс со средним диаметром частиц 0,95 мкм. П р и м е р 5, Процесс проводяткя.к в примере 1, но в растворе акролеина перед полимеризацией вводят2 мл 0,06%-ного водного раствора малахитового зеленого (0,12% от массымономера), Получают окрашенный в зеленый цвет патекс со средним диаметром частиц 1,2 мкм.П р и м е р 6. Процесс проводяткак в примере 1, но в исходный раствор акролеина перед полимеризациейдобавляют 2 мл 075%-ного раствораякридинового оранжевого (1,5% от массы мономера), Получают окрашенный вжелтый цвет лятекс со средним диаметром частиц 1,4 мкм,П р и м е р 7, В термостатируемыйреактор на 10 и, снабженный мешалкой,вводом для инертного газа, вводят400 мл якролеиня, 8,5 л дистиллированной воды и 1,1 г красителя...
Способ получения сополимеров стирола
Номер патента: 1512978
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Герасимов, Головачев, Грицкова, Крашенинникова, Сааков, Седакова, Семенова, Сире
МПК: C08F 212/08, C08F 236/10
Метки: сополимеров, стирола
...раствора,при этом рН смеси должна быть 10,210,6, подают 0,3 мас.ч. Гипериза в95 мас.ч. стирола, продувают систему25азотом и подают 5 мас,ч, бутадиена,Процесс проводят при перемешиваниии 20 С 3,5 ч и при 50 С еще 1,5 ч,конверсия составляет 100Для изучения свойств вулканизатовизготовляют пористые резины по слеЗ 0 дующему рецепту, мас.ч.; каучук БС 45 120; сера 4; окись цинка 8; порообраэователь б; меркаптобентиазол1,0; мягчитель 7; наполнитель - .сажа 40, Время вулканизации 15 мин при35 160 С.Данные по усадке резин, полученные после выдерживания вулканизатовв течение 90 сут (естественное старение), приведены в табл, 5,(оэффициент теплостойкости представляет собой отношение модулясжатия при 100 С к модулю сжатияпри 20 С при нагрузке 10...
Способ получения монодисперсных полистирольных латексов для иммунологических исследований
Номер патента: 1512976
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Богачева, Грицкова, Гусев, Зубов, Ильина, Каданцева, Капкин, Коган, Крашенинникова, Лопухин, Повалий, Хоменко
МПК: C08F 112/08
Метки: иммунологических, исследований, латексов, монодисперсных, полистирольных
...до 60 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ц, Конверсия мономера 933.П р и м е р 6, В ампуле с мешал.кой смешивают 10 мл отдегазированно го стирола, в котором растворяют 0,1 г ДТК-и с и = 22, 30 мл воды и 0,07 г персульФата калия. Смесь нагревают до 60 С и выдерживают при перемешивании в течение 8 ч. Конвер-. сия мономера 923.П р и и е р 7, В ампуле с мешалкой смешивают 10. мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,08 г ДТК-и с и = 2, 30 мл воды и0,1 г персульФата калия, Смесь нагревают до 60 ОС, выдерживают приперемешивании в тецение 8 ч. Конверсия мономера 93,П р и м.е р 8. В ампуле с мешалкой смешивают 10 мл отдегазированного стирола, в котором растворяют0,008 г ДТК-и с и = 18, 30 мл воды, 2976 40,1 г персульФата...
Способ получения полистирольного латекса для биохимических исследований
Номер патента: 1458360
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Григорьева, Грицкова, Гусев, Малюкова, Повалий, Попова, Чиликова
МПК: A61K 31/00, A61P 3/06, C08F 112/08 ...
Метки: биохимических, исследований, латекса, полистирольного
...воде, обезвоживают в этаноле,высушивают методом перехода критической точки в НСР, покрывают взолотом в диодном спуттере Е 1 КОв и исследуют в сканирующем электронноммикроскопе НасЫ. На контрольном образце, который был обработанраствором дигитонина перед инкубацией с латексом с целью связывания холестерина мембран, латексных частиц нет. В то же время на препарате, необработанном ДГТ, имеется большое количество микросфер. В среднем с 1 мкм плазматической мембраны эндотелиальной клетки аортыв норме (т,е. в отсутствие гиперхолестериноза) связывается 5 латексныхчастиц (5,62 + 0,84). Таким образом,дигитонин, содержащий латекс, является специфическим маркером на холестерин мембран клеток. При экспериментальном атеросклерозе,...
Соли п-сульфобензилиденмалоновых эфиров в качестве стабилизаторов обратных эмульсий
Номер патента: 1456413
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Малюкова, Наумова
МПК: C07C 143/525, C09K 7/06
Метки: качестве, обратных, п-сульфобензилиденмалоновых, соли, стабилизаторов, эмульсий, эфиров
...аммония. Выход22-307. Новые стабилизаторы позволяют повысить устойчивость обратнойэмульсии с 6,5 до 7,5-8,5 ч . 2 табл . 2кой стабильностью воды в масле по сравнению с аналогами по действию - производными диаллиламмоний (ДАА).П р и м е р 1. Натриевая соль и-сульфобензилиденоктилмалонового эфира.Раствор 122 г (0,37 М) диоктилмалонового эфира, 40 г (0,38 М) бензальдегида, 7 мп пиперидина и 1 г бензойной кислоты в 200 мп бензола кипятят 16 ч при 130-40 С с отгонкой бензола с водой. Добавляют 200 мп бензола, два раза промывают водой, 1 н. раствором НС 1 и насыщенным раствором ИаНСО з. Водные вытяжки проэкстрагировали бензолом, бензольные сушат СаС 1 , Бензол отгоняют, эфир пе145 б 413 регоняют при 1 мм рт.ст, Продукт помещают в сухой...
Латексно-адгезионная композиция для получения липких лент медицинского назначения
Номер патента: 1351962
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Авдеев, Бочкова, Воронов, Выдрина, Грицкова, Заиченко, Малюкова, Раскина, Сандомирская, Соложенцева, Хоркина, Чаннова
МПК: C09J 3/14
Метки: композиция, латексно-адгезионная, лент, липких, медицинского, назначения
...10 моль/л). После термостатирования при 60 С в течение 36 ч конверсиядостигает 93 .Остаточные мономеры и часть ДМФАотгоняют под вакуумом, после чегосополимер выделяют высаливанием внасыщенный водный раствор хлористого 15кальция и омыляют 207-ным водным раствором щелочи. После многократногопереосаждения из ацетонового раствораов воду и сушки при 50 С под вакуумомдо постоянного веса получают олигомерформулы:20 и ее свойства приведены в таблице.Величину адгезионной прочности оценивают следующим образом, Полоски лип ких пленок (1,5 10 см) наклеиваютна кожу руки добровольцев, выдерживают 10 мин, а затем отслаивают на разорывной машине под углом 180 С, прискорости движения нижнего зажима 35 300 мм/мин. Для определения...
Способ получения хлоропренового латекса
Номер патента: 1326574
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Азатьян, Арзуманян, Грицкова, Карапетьян, Мурадян, Праведников, Симонян, Тоноян
МПК: C08F 136/18
Метки: латекса, хлоропренового
...образование микроэмульсии хлоропрена, содержащей регулятор молекулярной массы - дипроксид, т.е. получают матричную эмульсию, в которой при инициированиисистемы начинается ипротекает процесс полимеризации.Получение исходной эмульсии1(А+Б)+В+Г. При интенсивном перемешивании в матричную эмульсию(А+Б)+В 1 20-25 С подают 96-88 мас.ч,хлоропрена Г (-10)-(+5) С и получают исходную эмульсию полимеризационной системы.оВ исходную эмульсию при 20-22 Свводят растворы инициатора и активатора и проводят полимеризацию при20 ф 2 С, После достижения удельноговеса латекса с 1 =1,080-1,082, подинимают постепенно температуру полиомеризации до 40 С и проводят полимеризацию до достижения уровня остаточного мономера 0,17., после чего влатекс вводят...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла
Номер патента: 1284984
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин
МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00 ...
Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата в качестве самосшивающихся пленкообразователей
Номер патента: 1284983
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Волошинюк, Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин
МПК: C08F 220/06, C08F 220/16, C09D 3/80 ...
Метки: акриловой, бутилакрилата, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, линейные, пленкообразователей, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...через 2 ч10,5; через 4 ч 23,3; через 6 ч 45.П р и м е р 3, Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г:Ю ацетон 24,73; АК 7,59; БА 10,853;ВЭГ 3,256; трет-додецилмеркаптан0,22. Полимеризацию проводят при60 С в течение 12 ч. Конверсия равна62%.15 После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2 ч10,6; через 4 ч 27,8; через 6 ч 41,0. 20 Формула из обретения где п = 17,55 мас.%; = 42,5 мас.%,39,95 мас.%,Характеристическая вязкость терполимера в ацетоне при 25 С 0,06 дл/г.После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас,%: через 2 ч15; через 4 ч 31,4; через 6 ч 53,5.П р им е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г: ацетон...
Способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований
Номер патента: 1268592
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Волкова, Грицкова, Евстигнеева, Егоров, Ерохин, Малюкова, Милютин, Наумова, Русанова
МПК: C08F 2/24, C08F 212/08
Метки: иммунохимических, исследований, носителя, полимерного
...анализа.П р и м е р 1. Смешивают 10 мл(9,06 г) стирола, 0,05 г персульфатааммония и 90 мл воды, содержащей0,9 г алкилгликозида формулы (Г 1,где К=Н. Полимериэацию проводят принепрерывноМ перемешивании и темпеоратуре 50 С. Время достижения конечной конверсии (99,77) 5 ч. Готовыйпродукт представляет собой воднуюдисперсию полимера с содержаниемполимера 107.Данные по примерам 2-9 (К = СН)и известному примеру 10 приведеныв табл. 1.Таким образом, алкилгликозид,являющийся в данном случае поверхностно-активным веществом (ПАВ),который входит в состав сополимераобеспечивает высокую стабильность 1268592дисперсии как при хранении, так и кразличным воздействиям. Использование алкилгликоэида не требует допол-нительного введения ПАВ и...
Способ синтеза функциональных магнитных латексов
Номер патента: 1249024
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Киселев, Лукин, Пучин
МПК: C08F 2/30, C08F 2/44, C08F 2/56 ...
Метки: латексов, магнитных, синтеза, функциональных
...мл стирола и полимеризуют при озвучивании (22 кГц) 15 минпри охлаждении. Добавляют 0,1 мл акролеина и озвучивают 10 мин. Снимаютохлаждение, озвучивают 2 мин. Образуется латекс диаметром 0,0 б мкм. Масса магнетитсодержащих частиц 757от массы полимера. Осадок б 0 мас.7от массы латекса (по сухому остатку)Общий выход 807 от теории.П р и м е р ы 4-9, Процесс проводят аналогично примеру 1.Показатели полученного латексаприведены в таблице.П р и м е р 10, Берут 0,01 г сополимера 1 в 4 мл воды. Обрабатываютоультразвуком 1 мин при 10 С. Прибавляют 0,2 мл стирола, озвучивают20 мин при охлаждении, прибавляют0,1 мл акролеина и озвучивают еще10 мин. Выхоц полимера (после отгонки мономеров и растворителя) порядка 0,0017 г (менее 17 от теории),П р и м е...
Способ получения магнитных латексов
Номер патента: 1249023
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Киселев, Лукин, Малюкова, Праведников, Пучин
МПК: C08F 2/30, C08F 2/44, C08F 2/56 ...
...магнетита, 0,02 г полимера 1, 0,2 г (0,002 М) метилметакрилата, 4 мл воды, Озвучивание смеси после добавления мономера осуществляют в течение 15 мин. Получают50 латекс со средним диаметром частиц 0,06 мкм. Содержание латексных частиц, наполненных магнетитом, 82Остаточного мономера менее 1 Е, Выход полимера О, 18 г (порядка 100 от теории).П р и м е р 3. Процесс проводят как в примере 1. Вместо суспензии П р и м е р 7. 0,03 г магнетита,стабилизированного цигексилсульфосукцинатом натрия, диспергируют в4 мл воды под действием ультразвука2 мин. Добавляют 0,02 г формальдегидгидросульфита натрия в 2 мл водыи озвучивают 1 мин при 10 С, Прибавляют 0,2 мл стирола, содержащего0,002 г омыленного сополимера малеинового ангидрида, стирола и...
Способ получения хлоропренового каучука
Номер патента: 1237674
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Азатьян, Горелик, Грицкова, Жаченков, Карапетьян, Мартиросян, Мурадян, Попов, Праведников, Сукиасян, Тоноян, Шарабханян, Шушян, Эмян
МПК: C08F 136/18, C08F 2/22
Метки: каучука, хлоропренового
...матричной эмульс)ии и перемешиваот в течение 5-10 мин.г-15 Состав:углеводородной и заднойфаз матричной эмульсии составлен так,ЧГО ПИ , 0)3 МЕСТЦОМ ПРОЕЕ 1 ГВЯНИИсмесь переходит в жидкокристаллическое состояние, Оту смест разводят2 О Ос яльным 1 алигес Гвам Над 1) пр 1 этомпроисходит самопроизвольное микроэмульгировдние мономерд с абглзоваиемтик 1 оас)Ултсии т с, 1 атРичнай:)му 1 ьсии) с;Одержяяей рР 1 )".5 тс)Г) ма25 лекулярнои массы.Перемсзлвя,нег остллт наго алиЧЕСтва ХЛОРаПРЕЦа С МЯТРНЧ.ОЙ ЭМУ:тЬ -СИЕЙ ПаЛУЧаОт ИСХОДЦУс) ЭМУЛт,Ство ПО:И -.Я риз л ци а)в ой шихтыЗО В готовую исхадцуто ).утьсию добавля;от дСпев)гдтар Нсо-В 0,3 .Яс,ч.Гг)цс)г)еплс)3 )уо 38 - 3 Н с" ггу4 г,ьт раствор итпГглтсо:. оцери -с)заппо правс)дят при -:О"С,После...
Связующее для получения клееного нетканого материала
Номер патента: 1199774
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Бедина, Вашкевич, Горчакова, Грицкова, Зайцева, Залыгина, Малюкова, Праведников, Рябикова, Синицына
МПК: C08K 5/17, C08L 33/06
Метки: клееного, нетканого, связующее
...99,2 .П р и м е р 5. Смешивают мономеры, ( БН 4)ЯО и воду, как в приме"ре 1, эмульгатор Сдобавляют иколичестве 5,6 г, а модифицирующуюдобавку формулы 1 с и=6, х+у=10в количестве 2,4 г. Полимеризациюпроводят, как в примере 1. Время полнмеризации 5,0 ч, Конверсия мономеров 99,0П р и м е р 6. Смешивают мономеРы, ( БН 4.)ЯО и воду, как в примере 1, эмульгатор Сдобавляют вколичестве 5,6 г, а модифицирующуюдобавку формулыс и 8, х+у = 30 вколичестве 2,4 г. Полимериэациюпроводят,как в примере 1. Времяполимериэации 5,0 ч. Конверсия моно"меров 99,5.П р и м е р 7, Смешивают мономеры, ( БН 1 Я О и воду, как в примере 1, эмульгатор Сдобавляют вколичестве 5,6 г, а модиФицирующуюдобавку Формулы 1 с и=10, х+у 16 вколичестве 2,5 г....
Производные диалкиламиноэтилметакрилатов и эфиров бромкарбоновых кислот в качестве стабилизаторов эмульсий
Номер патента: 1174428
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Коршунов, Лазарянц, Малюкова, Орлов
МПК: B01F 17/18, C07C 101/30
Метки: бромкарбоновых, диалкиламиноэтилметакрилатов, качестве, кислот, производные, стабилизаторов, эмульсий, эфиров
...осадка (2-3 дня). Осадокотделяют и перекристаллизовывают изацетона. Выход 0,009 М (90 Х от теоре тического ).Найдено Х: С 58,4 Н 9 5, М 2,7 1Вг 17,4.Вычислено,Х: С 58,5; Н 9,4;М 2,8; Вг 16 3. ИК-спектроскопия, см-":4 1640,+-о 1720 и 1760. 428 сПМР спектроскопия, Гц с 461О(йцд 93,6,П р и м е р 3. й, й-диметил- ф(1-додецилоксикарбонилэтил) - М - ( 2 метакрилоилоксиэтил )-аммоний бромид.К 0,01 М диметиламиноэтилметакрилата в 10 мл ацетона при комнатнойтемпературе прибавляют 0,01 М додецилового эфира о -бромпропионовой кислоты. Раствор оставляют при ЗС дополного выпадения осадка конечногопродукта ( 5-7 дней ), Осадок оТделяюти перекристаллизовывают из ацетона.Выход 0,0086 М (86 Х от теоретического ).Найдено,Х: С 57,2, Н 9,1 фН 2,8,Вг...