B01J 20/06 — содержащие оксиды или гидроксиды металлов, не отнесенных к рубрике

Номер патента: 265866

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вольхин, Леонтьева

МПК: B01J 20/06

Метки: ионных, сит

...Ха+ и К+, Поэтому ионы КЬ+, независимо от концентрации соли рубидия в растворе, не препятствуют сорбции даже следовых количеств ионов Иа+ и К+. Путем простого пропускания ,растворов солей рубидия через колонку с ионным ситом удается понизить содержание в них примеси натрия и калия соответственно до 0,0025 - 0,05 вес. %.Удаление ионов Иа+, К+ и КЬ+ из солей цезия, Этот процесс проводится так же, как и очистка от примесей солей рубидия, Содержание в соли цезия примесей натрия и калия можно понизить до 0,0015 вес, % и примеси ,рубидия до 0,05 вес. %. Обменная емкость ионного сита при сорбции ионов Ха+ и К+ из солей цезия сопоставляет 1,4 - 1,5 мг экв/г, при сорбции ионов ЙЬ+=0,6 мг экв/г.П,р и м ер 1. Синтез ионного сита ИСМ.Подвергают...

Номер патента: 401390

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 20/06

Метки: 401390

...смолы, так как предварительно ацпонг насыщают ионами цпркон 1 я Ке Г(С.ОД, и аппонный обмен К ХГ (СаО) 1+201-1 -- - протекасг в фазе смолы Вследствие В 1 сокоГ подвижности ионов ОН - . Образование гидро- Окиси цпркония В растворе, таким Ооразом, нс происходит и, тем самым, для полуепп 51 сорбента за одну операцшо используют всю иоиообмешую емкость апионпта.АВ-12 ПАНфАНфЭЛЭПАВ-12 П н/оп н/оп 2,28 2,58 нет морская морская морская морская дистилли-,рованнаяПредмет изобретения Составитель Е. Лазарева Техред Т, Миронова Корректор А. Васильева Редактор Е, Левина Заказ 2889 Изд о 126 Тирагк б 78 Подписное ЦШЛ 1 ЛПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж. Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 865381

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Кораблева, Фишман

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента

...растворами, отделения осадка отматочного раствора и его сушки с поспоследующей обработкой полученного продукта раствором щелочи, осаждение ведут из растворов, содержащих нитратытрехвалентного железа и цирконила приих отношении 11, а 7 шку осадка осуществляют при 85-95 С.Согласно предлагаемому способу осаждение иэ смеси растворов нитратов трехвалвнтного железа и цирконила приводитк получению композиции, состоящей иэгидроокисей трехвалентного железайциркония. Отношение нитратов 1:1 являетсянаиболее оптимальным, так как при этомполучается сорбент с наибольшей удельной поверхностью и наибольшей сорбцион-.ной активностью по двуокиси углерода.Оптимальнои температурой сушки является 85-95 С. При более высокойтемпературе (более 100 С)...

Номер патента: 874168

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Блохин, Румянцев, Семенов, Таушканов

МПК: B01J 20/06

Метки: молибдатов

...на основе гицроксида олова (1 У).Отличием способа является использование в качестве сорбента гицроксиаа олова (1 У).В процессе очистки растворяют соль молибденовой кислоты в воде, устанавливают рН раствора в пределах 8,0-9,0 добавлением щелочи или кислоты и затем фильтруют раствор через колонку, заполненную гицроксиаом олова в чистом виМо 0, вес.% Коэффициент Выхоа очищенной соли Содержание Сорбент объем раствора/объем сорбента цо очистки после очистки грамм соли/см сорбента очистки 1 10 5 10 6 10 А 60 ГеОй 7.11 0 Т 01 б 01 20 20 1,8 18 25 102 101,5 10 1 101 101 10 40 40 50 70 Составитель Т. БеренштейнРедактор П. Ортутай Техрец С,Мигунова Корректор А. Дзятко Заказ 9122/14 Тираж 570 ПодписноеВНИИПИ Государственного" комитета СССРпо цепам...

Номер патента: 882585

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Анатольева, Колбасов, Комиссаренков, Семенов, Ухина

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента

...г гидроокисиолова (фракция 0,2-0,5 мм) заливают1000 мп раствора хромата калия вазотной кислоте с рН 0,51, предвари"тельно пропущенного через колонку скатионитом КУ(д;1 = 1:15). Через1 ч раствор сливают, образец промыва"ют дистиллированной водой и сушатпри 60 оС. 10 П р й м е р 2. 1 О г гидроокисиолова (фракция 0,2-05 мм) запивают 1000 мп раствора хромата бария в азотной кислоте с рН 1,47, предварительно пропущенного через колонку с КУ(с 1:1 = 1;15). Через 1 ч раствор сливают, образец промывают дистиллированной водой и сушат при 60 С. Сравнительные данные, характеризующие сорбенты, полученные предлагаемым и известным способами, представлены.в таблице.882585 Гидроокись Способ Содержаниехроматиона в .сорбенте,мг-экв/г Обменнаяемкость...

Номер патента: 923585

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Первых, Потапов, Соколов, Шкляр, Якубенко

МПК: B01J 20/06

Метки: адсорбента, водных, поглощения, растворов, сероводорода

...опытов по поглощению сероводорода изводного раствора адсорбентами, полученными по описываемому способу приразличных температурах обработки восстанавливающим газом и по известномуспособу, Прочие условия получения адсорбента по описываемому способу соответствуют приведенному выше примеруИз таблицы следует, что описываемый способ позволяет повысить сероемкость готового продукта на 0,5-йпо сравнению с лучшим мировым образцом, полученным по известному способу 2 при условии соблюдения рекомендуемых пределов температуры обработки (600-700 С),Кроме того, по сравнению с известным способом отпадает необходимостьв трех стадиях процесса: деагломерации, щелочной обработке и сушке. 3 92358качестве обрабатывающего газа продуктов неполного...

Номер патента: 940830

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Деулин, Егорова, Кириллов, Крылов, Ларина, Питалев, Покровская, Слободчикова

МПК: B01J 20/06

Метки: арсенатов, кристаллических, ниобия, основе, сорбентов, тантала, фосфатов

...комилексов, Так, повышение температуры до 20 С уменьшает время устойчивого существования раствора соответствующих комплексов более чем в 10 раз,Затем проводят выделение осадков фосфатов или арсенатов из полученного раствора фосфатных (или арсенатных) комплексов либо нагреванием его до температуры 30 - 50 С, либо, введением в реакционную смесь концентрированной минеральной кислоты (5 - 15,моль/л) до концентрации ее в реакционной смеси 1 - 8 моль/л, Такие условия являются оптимальными, так как в этом случае осаждение происходит в виде геля ао всему объему реакционной массы, что обеспечивает высокий выход готового продукта и однородность его состава и свойств. В качестве минеральной кислоты, вводимой в реакционную смесь, используют...

Номер патента: 956001

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Архипова, Жубанов, Кан, Ким, Машкевич, Суворов

МПК: B01J 20/06

Метки: газожидкостной, сорбент, хроматографии

...моль) додекаметилендиамина растворяют в 20 мл воды, затем к раствору при интенсивном перемешивании добавляют 3,75 г (0,01 моль) й-(0 -карбоксидекаметилен)амида тримеллитимида (соответствующего формуле Т при ио=10).1 мл полученного раствора разбавляют дистиллированной водой до объема 10 мл, смешивают с 5 г хроматона й-АИНМ 05 и высушивают сначала при комнатной температуре, а затем при 60 ОС в вакууме. Носитель с олигомерной фазой подвергают поликонденсации в течение 6 ч при 246-250 ОС в инертной атмосфере, Полученный сорбент, содержащий 5 вес.Ъ полиамидоимидов, загружают в хроматографическую колонку и кондиционируют при 220 ОС в токе инертного газа в течение 4 ч.Пример 2, 1,16 г (0,01 моль) гексаметилендиамина конденсируют с 3,75 г...

Номер патента: 967548

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Корпус, Тикавый, Шабловский

МПК: B01J 20/06

Метки: аморфного, фосфата, циркония

...по отноше. нию к тяжелым щелочным ионам.Обработка в выбранных температурных интервалах сорбентов более 7 ч не приводит к улучшению физико-химических характеристик готового продукта.П р и и е р 1, К 2 л .0,2 М раствора 2 гО(ИО) по каплям при постоянном перемешивании прибавляют 2 л 0,4 М раствора Фосфорной кислоты, После смешения гель выдерживают для созревания под маточным раствором в течение 2 ч, а затем его промывают до рН 4 и фильтруют на воронке Бюхнера, 10 г полученного гидрогеля помещают в тефлоновую ампулу и заливают слоем воды так, чтобы вода лишь покрывала гранулы, Ампулу помещают в ав-" токлав и выдерживают при 150 С 5-, 7 ч. После автоклавирования получают гра 55 нулированный продукт с более высокой гидролитической...

Номер патента: 980808

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Галкин, Кузьмина, Моисеев, Пышкин, Третьяков, Шарыгин

МПК: B01J 20/06

Метки: гранулированных, группы, металлов, неорганических, основе, сорбентов, фосфатов

...фосфорной кислоты, промывают водой от избытка Фосфат-иона до рН - 4, сушат при 100-110 С. Получают смешанный соробент, содержащий ферроцианиды и ФосФаты металлов (у грыппы при их соотношении в составе, равном 0,06- 9,3 моль,3.30Данное отношение является оптимальным, так как оно обеспечивает и повышение обменной емкости сорбентов по отношению к цезию, и повышение их гидролитической устойчивости, 35П р и м е р 1. Сферические гранулы гидроксида титана, полученные золь-гель методом, с содержанием воды 89 обрабатывают раствором 0,5 моль/л К 4 Ге(СН)6 в 1 моль/л со ляной кислоте при соотношении твердого к жидкому Т/Ж/4 в течение 24 ч (в статических условиях при периодическом перемешивании). Затем гранулы отделяют декантацией,...

Номер патента: 984482

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Дзекун, Игнатова, Ласкорин, Москвичева, Папков, Турин, Филиппов, Шишелов

МПК: B01J 20/06

Метки: карбоминеральных, сорбентов

...г/гПолная обменная емкость, мг-экв Иа/г 96180 10 0,52 Полученные по предлагаемому способу сорбенты обладают механической прочностью 95-983, удельной поверхностью 80-190 м/г, полной обменной ф 5 емкостью 1, 3-2,5 мг-экв Иа/г, В зависимости от степени насыщения орга" нического ионита содержание окисла металла в смешанном сорбенте составляет 0,2-0,6 г/г сорбента.Сорбенты, получаемые по известному способу, имеют удельную поверхность 2-8 м /г, полную обменную емкость около 1 мг-экв Уа/г и механическую прочность около 45/.Механическая прочность образцов сорбентов определялась в соответствии с ОСТ 05.291-75,2,4 0,2 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения карбоминеральных сорбентов, заключающемуся в...

Номер патента: 986481

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Лаптева, Московских, Подчайнова, Поспелов, Тимаков, Харлампович

МПК: B01J 20/06

Метки: олова, фосфата

...получаются продукты с повышенным содержанием фосфора, в которых фосфатные группы находятся в положении мостиковых связей и привиты к поверхности. В результате этого поверхность фосфата олова становится неоднородной, что приводит к асимметричному размыванию хроматографических пиков цри проведении газохроматографических разделений.Рекомендуемый интервал температуры замораживания обусловлен тем, что при температуре выше - 8 С образуютсяомеханически непрочные продукты с меньшей плотностью упаковки первичных коллоидных частиц в сетке геля (,координационное число 5-6 и ниже), вследствие чего продукты получаются более крупнопористыми и непригодными для5 986разделения легких газов. При температуре ниже - 20 С плотность упаковкио7-8 не...

Номер патента: 988324

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Ефремов, Криксина, Левицкий, Рачковская, Соколовкая, Эльберт

МПК: B01J 20/06

Метки: адсорбентов, углеродминеральных

...Мак.для получения активного сорбента е заданной пористой структурой требуется абгар до 50 и выше от первоначально нанесенного углерода. В,этом случае вконечном продукте пос ле активации остается небапьшое количество углерода (10 и ниже), такие сорбенты будут иметь более низкую адсорбционную емкость. Е тому же углерод иэ-эа малого его содер- .65 жания не будет покрывать всю поверхность минерального носителя, что приводит при активации к спеканию .самого носителя, резкому уменьшению его поверхности и фаэовым переходом, Все эти факторы резко ухудшают характеристики конечных продуктов.Механическая прочность углерод- содержащих сорбентов, полученных по предлагаемому способу, остается на уровне прочности исходных носителей, т.ена порядок и...

Номер патента: 994001

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Люцко, Селевич

МПК: B01J 20/06

Метки: гидратированных, металлов, неорганического, основе, сорбента, трехвалентных, триполифосфатов

...к кристаллизации в расплаве максимально близкого к теоритеческому количества конечного продукта, которое в данных условияхсоставляет около 89 %.Полученные кристаллы отделяют отрасплава водой путем фильтрации, промывают и высушивают на воздухе.Полученное в результате данного синтеза соединение представляет собой порезультатам химического, рентгенофазового и термического анализов, а такжепо данным ИК-спектроскопии, дигидраткислого триполифосфата ванадия ( 111 )(ТФВ) формулы П р и м е р 1, К 1 г металлического ванадия приливают 8,2 мт НРО+ (В= 1,674), Растворение металла ведут при 160-200 С. Затем полученный расплав помешают в сушильный шкаф и выдерживают при 240-10 С в течение 3-4 дней, Полученные кристаллы отделяют от расплава водой,...

Номер патента: 1065004

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Дацко, Зеленцов, Ненно, Цырина, Чертов

МПК: B01J 20/06

Метки: сорбента, стабилизации

...на основе окиси алюминия путем термообработки 1 3.Недостатком способа является эначйтелЬное уменьшение поверхностисорбента,Наиболее близким к изобретениюявляется способ стабилизации сорбента, включающий гидротермальную обработку свежеосажденного гидроксида металла в водной суспензии при100-350 С при давлении 3-220 атмв течение 3-6 ч с последующей егопромывкой, фильтрованием,.гранулированием и сушкой 2 3Недостатком данного способа является значительная длительностьпроцесса,Цель изобретения - снижение продолжительности процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему обработку свежеосажденногогидроксида металла в водной суспензии с последующей его промывкой,фильтрованием, гранулированием исушкой, обработку...

Номер патента: 1119725

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Андрианов, Ковальчук, Корюкова, Шабанов, Щипкова

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, неорганического, основе, сорбента, титана

...обра.зом.Осадок гидратированного диоксида тита 5 на, полученный кипячением титансодержащйх сернокислых растворов в присутствиизародышей анатаза, после промывки кислотой и водой обрабатывают вначале щелочным реагентом до рН 7-8, а затем сернойкисло.ой до рН 2-3, после чего высушивают.Пример 1. К 500 мл раствора, содержащего, г/л: сульфат титана (17) 20,3 по диоксиду титана; сульфат титана (111) 0,3 поТ 1 (111); сульфат железа 27,2 и серную кислоту 55,1 добавляют 1 О/О в пересчете на25 Т 1 Оя, анатазных зародышей и кипятят егов течение 3 ч. Полученный осадок гидролизата с выходом 88/, отделяют от маточногораствора, промывают 5 О/о-ным раствором серной кислоты до отсутствия железа в фильтрате (контроль по роданиду аммония) и воЗ 0 дой...

Номер патента: 1122355

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Плышевский

МПК: B01J 20/06

Метки: бора, извлечения, неорганического, растворов, соединений, сорбента

...селективностью и обменной емкостью по отноше-.нию к бору. В табл. 1 приведены ионообмен.ные свойства сорбента в зависимости от времени обработки в кипящем 2 моль/л растворенатриевой щелочи, а в табл. 2 - характеристи.ки сорбента после обработки в течение 3 ч в растворах гидроксида натрия различной концентрации, СОЕ и К 1 приведены для сорбции бора в статических условиях из сточных вод состава, г/л: ВО 1,03; СаО 1,5; 804 0,7: рН= 9,0, при соотношении объема раствора в мл к массе сорбента в граммах, равном 100, и продолжительности контактирования 6 ч,Оптимальным временем обработки воздушно- сухих образцов в гидротермальных условиях является интервал 2-4 ч.При продолжительности гидротермальнои об,работки менее 2 ч поверхность...

Номер патента: 1150024

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Бабушкин, Вольхин, Калинин, Кудрявский, Онорин, Пащенко, Саулин, Торопицин, Ходяшев

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, гранулированного, основе, сорбента, титана

...однородной смеси с влажностью 37-45 мас,Х. Приготовленнуюсмесь подают на формование гранул. З 0Формование и сушку гранул осуществляют на валковом грануляторе,совмещенном с печью-сушилкой кипящегослоя, Гранулирование проводят приусилии формования 5-8 кг/смф, темЭ 5пературе в зоне кипящего слоя 120140 С, продолжительность сушки 0,51,0 ч,Высушенный гранулированный материал помещают в противнях в прока.лочную печь, где выдерживают при150-180 С 4-6 ч. Прокаленный материалявляется готовым продуктом-сорбеитомдля поглощения мышьяка,Приведенные режимы получения сорбента являются оптимальными для получения высокопрочного и устойчивогопродукта.Использование титансодержащихотходов (титановые кеки) обеспечивает значительное снижение...

Номер патента: 1152651

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Данциг, Ермина, Кондращенко, Павелко, Рыскина, Соболевский, Черкасов

МПК: B01D 53/02, B01J 20/06

Метки: газов, поглотителя, серы, соединений

...для получения поглотителей на основе оксида цинка, 5 предназначенных пля очистки газов от соединений серы.Цель изобретения - повышение термостабильности поглотителя при сохра нении сероемкости. ОП р и м е р 1. 1185 г гидроксида цинка и 9,48 г оксида алюминия смешивают с 5974 г водного раствора, содержащего 150 г/л аммиака и 50 г/л диоксида углерода. Полученную суспен зию перемешивают в течение 2-3 с прио40-50 С, после чего температуру повыщают до 90-95 С и продолжают перемеовиваиие еще 2-3 ч, Обработанную таким образом массу сушат при 105-110 Со 4 ч, затем прокаливают при 380 С в течение 4 ч, охлаждают, добавляют 1-23 графита и формуют в таблетки 5 х 5 мм. Полученный поглотитель содержит 1,0 мас.7 оксида алюминия. Размер...

Номер патента: 1187865

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Блохин, Семенов

МПК: B01J 20/06

Метки: органоминерального, сорбента

...воды, через него пропускают 100 мл 0,1 н, раствора гидроксида натрия для осаждения никеля н виде гидроксида по всему объему зерен и промывают дистиллированной водой до значения рН промынных нод 8,5 (расход воды 200 мл). Содержание никеля в полученном минерально-органическом сорбенте составляет12,6 мас.%,25 П р и м е р 2. 10 г набухшего анионита СБподвергают обработке 0,5 л 0,1 М раствора хлорида никеля, произнодя затем все операции, опи- ЗО санные в примере 1Содержание никеля в полученном минерально-органи-ческом сорбенте составляет 11,6 мас.%. Сравнение данных, представленных 55в таблице, показывает, что сорбенты,полученные предлагаемым способом,обладают в 2-4 раза большей емкостью П р и м е р 3, Проводят получение органоминеральных...

Номер патента: 1255198

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Чалиян

МПК: B01J 20/06

Метки: гексатитаната, калия

...к стронцию в нейтраль"танилсульфата.приливают гидроксид ка- ных средах (рН =. 6) методом радиоаклия с концентрацией 10,4 моль/л до тивных индикаторов (метка по стронциюрН 12.Полученную массу нагревают в90).течение 1 ч на кипящей водяной бане Результаты приведены в табл. 1. Таблица 1 Условия получения Сорбционная емкость гексатитаната ка- по стронцию, моль/г лия (рН) х 10 Наблюдения рН 6 О, 25+0, 03 Образуетсягидр оксидтитана рН 10 1,4+0,2 Образуется.гексатитанат калия рН 12 рН 14 1,6+0,2 1,9+0,2 То же О, 12+0, 03 Известный способ продуктов из нейтральных- .экв/г нтеза Кремнесурьмя 0, =14 ный катионит 4,6+0,2 4,0+0,2 2,8+0,2 2+О, 2 ,Ой 0,2 ,4+0,2 ,О+0,2 БарииСтронКальциМагии,2 Как видно из приведенного примера, только при смешивании...

Номер патента: 1264971

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Березуцкий, Павлов, Петрова, Пиминов, Титов

МПК: B01J 20/06, C01B 25/26

Метки: качестве, красителей, наполнителя, органических, титана, фосфата

...Фосфорной кислоты с концентрацией более 65 приводит к снижению выхода З 5 Фосфата титана и требует дополнительного увеличения расхода промывных вод для удаления непрореагировавшей ФосФорной кислоты.При использовании для синтеза фос Фата титана Фосфорной кислоты в количестве, меньшем оптимального (соотношение Т 10 .РзО больше 1:0,9), в получаемом продукте наряду с Фосфатом титана содержится непрореагировавший 45 сульфат титана,что снижает скорость Фильтрации, увеличивается количество промывиых води ухудшаетмаслоемкость.При синтезе Фосфата титана с использованием Фосфорной кислоты в ко-: 50 личестве, большем оптимального (соотношение Т 101 РОз меньше 1:1) нецелесообразно, так как при этом резко возрастает объем промывных вод и...

Номер патента: 1274761

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Андрианов, Анциферов, Желнин, Ковальчук, Корюкова

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, основе, сорбента, титана

...серной кислоты, 0,68 г древесной муки с размером частиц 5 мкм (1:0,05;0,01), тщательно перемешивают, осадок отделяют и обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония до рН 8. Полученную смесь выдерживают при перемешивании 1 ч, затем осадок отделяют, помещают в холодную муфельную печь и прокалиовают, выдерживая при 400 С в течение 4 ч. Прокаленный осадок охлаждают и промывают водой до отсутствия сульфат-иона в фильтрате.П р и м е р 2. 200 г влажногогидратированного диоксида титана (ГДТ), полученного термогидролизом раствора титана, содержащего 30% воды 1 О и 6% ЫН, С 1, смешивают с 60 мл концентрированной серной кислоты (1,83) и спекают в муфеле при 500 С в течение 5 ч. Затем полученный сорбент подвергают испытаниям при...

Номер патента: 1282887

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Верещагина, Гвоздюков, Раховская, Тугушев

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, кобальта, основе, сорбентов

...которые благодаря своим структурно-адсорбционным характеристикам могут быть использованы в хроматографии.Цель изобретения - регулирование однороднопористой структуры сорбентов в интервале радиусов пор 50 -о600 А, а также повышение их выхода.П р и м е р 1. Проводят синтез образца, содержащего 90 Х Со(ОН) и 10 Х Ге(ОН) . Смесь солей, состоящую из 85,3 мл Со(БО) 14,96 г) (раствор СоЗО "7 Н 0 концентрации 320 г/л) и 10,5 мп 1,92 г) Ре (ЯО) (раствор П р и м е р 3. Проводят синтез аналогично примеру 1, меняя количество добавленного сульфата железа. 0,650 0,632 0,470 0,197 0,227 0,130 0,310 2887 2Ре(БО ) ф 9 Н 0 концентрации 250 г/л),нагретую до 50 С, вливают в 30 мп,334 г/л) той же температуры. Получен 5 ный гидрогель отмывают от...

Номер патента: 1286267

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бондаренко, Заяц, Сафро, Уварова, Чуйко, Шиябов

МПК: B01J 20/06

Метки: кислоты, полисурьмяной

...водой до рН 1,6-2,0, Отмытый гидрогель отделяют от промывной жидкости и сушат при 120 С, Высохший ксерогель представляет собой белые прочные гранулы неправильной формы, которые отмывают водой до нейтральной реакции промывочной жидкости.П р и м е р 2. К 65 мл водного раствора перекисного комплекса БЬ(Ч),получаемого при окислении БЬС 1 пе 3 .рекисью водорода, с концентрацией (С) 2,9 моль/л и рН 0,8 при интенсивном перемешивании небольшими порциями добавляют 150 мл деминерализованной воды. Через 4-5 мин образуется белый плотный гель по всему объему стакана, который оставляют на 2-3 ч для созревания, а затем разламывают на куски и отмывают водой до рН 1,8. Гидрогель сурьмяной кислоты сушат при 200 С, Гранулы ксерогеля отмывают...

Номер патента: 1301482

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Скуратович, Сухарев

МПК: B01J 20/06

Метки: гидроксида, циркония

...обрабатывают 0,1 н. раствором соляной25 кислоты, промывают его водой, высушиют и определяют статическую обменную емкость (СОЕ) полученного адсорбента по диметиламину в зависимости от молярного отношения диметиламина к цирконию и длительности выдержки после замораживания. Определение СОЕ ведут в статических условиях. В серию стаканов, содержащих переменные количества диметиламина (ДМА) и рассчи танные количества хлорида калия, помещают по 0,2 г синтезированных образцов и выдерживают их до установления равновесия в течение суток. После достижения эмпирического равноО весия раствор анализируют и рассчитывают СОЕ ДИА, приходящуюся на грамм сорбента.Результаты приведены в табл.1. 482 2П р и м е р 2. Проводят определение предельной...

Номер патента: 1301483

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Базаров, Высоцкий, Ильин, Тительман, Широков

МПК: B01J 20/06

Метки: газов, поглотителя, сернистых, соединений

...и сероемкости.поглотителя.П р и м е р 1. В 75 мл воды приоперемешивании и температуре 25 С втечение 15 мин растворяют 3 г полиэтиленгликоля. Раствор полиэтиленглколя заливают в смеситель с лопастной мешалкой, загружают 197 г оксидацинка и тщательно перемешивают в течение 15 мин. Затем массу в течение10 мин обрабатывают в ультразвуководиспергаторе. Полученную массу, содержащую 12,9 частиц ЕпО радиусомменее 10 мкм, формуют в гранулы. Соотношение оксид цинка: полиэтиленгликоль 1:0,015. Гранулы сушат при80 С в течение 1 ч, а затем прокаливают при 380 С в течение 1,5 ч. Состав поглотителя после сушки,%: ЕпО95,7, полиэтиленгликоль 1,5, влага 2,П р и м е р 2. Поглотитель готовят аналогичнопримеру 1 с тем отличием, что массу обрабатывают в...

Номер патента: 1327955

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Глебова, Данциг, Ермина, Кондрашенко, Рыскина, Черкасов

МПК: B01J 20/06

Метки: газов, поглотителя, серы, соединений

...всех испытаний сведены в таблицу. 15 20 25 30 35 40 в том числе с серой, дано из расчета на элементарный кальций), примеси остальное. Сероемкость 31,0/ Юг не выделяется.Пример 5. В отличие от примера 1, сырье состава, мас./,: ХпО 83,0, сернистые соединения 3,3, примеси остальное, смешивают с 4,3 г гидроксида алюминия и с 5 г гидроксида кальция, содержащего 54,0 мас./о Са.Получают 106, 3 г поглотителя состава, мас.о/о. ХпО 78,7; АгО, 2,7; Са 2,5; примеси остальное. Сероемкость 30,3/о, 50 г не выделяется. Пример б. В отличие от примера 1, сырье состава, мас./о: 7 пО 81,5, сернистые соединения 5,8, примеси остальное, смешивают с 2 г оксида алюминия и с 10 г оксида кальция, содержащего 71 мас./о Са. Получают 109,1 г...

Номер патента: 1327957

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Афанасьев, Буянов, Прокудина, Чесноков

МПК: B01J 20/06, B01J 20/20

Метки: сорбент, углеродминеральный

...водородом со скоростью 120 л/ч и повышают температуру до температуры зауглероживания (600 С). При достижении температуры зауглероживания в поток водорода добавляют пропан-бутан (пропана 46,2 об./О, бутана 49,6 об./о, этана 4,2 об./о со скоростью 120 л/ч. Зауглероживание ведут в течение 5 ч. Затем прекращают подачу углеводорода и водорода, выключают нагрев реактора и пропускают через реактор аргон для удаления из объема реактора непрореагировавших продуктов разложения и водорода.Пример 2. Г 1 олучение углеродминерального сорбента состава, мас.о/о: 37,6, х 0,9, А 0 61,5.- А 10 з в количестве 300 см сутки выдерживают в 0,15 М растворе нитрата никеля. Избыток раствора сливают, носитель сушат под ИК-лампой при постоянном перемешивании и...

Номер патента: 1338881

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Коновалова, Марченко, Стась

МПК: B01J 20/06

Метки: неорганического, сорбента

...активности берут по 5 мл суспензии сорбента, содержание оксидов в которой определяют предварительно весовым методом. Суспензию (5 мл) смешивают с 10 мл водного 10 раствора красителя конго-рот, который готовят следующим образом: берут 1, 2, 3, 4 или 5 мл (в зависимости от ожидаемой сорбционной активности образца) О, 1 Е-ного раствора конго-рот, добавляют 1 мл фосфатного буферного раствора (рН = 6,0-6, 1) и разбавляют дистиллированной водой до 10 мл. Смесь суспензии и раствора конго рот тщательно перемешивают, выдерживают 20 мин для завершения процесса сорбции, фильтруют через фильтр "синяя лента , после чего фильтрат колориметрируют, По уменьшению красителя рассчитывают сорбционную активность в миллиграммах конго-рот на 1 г...