C07C 103/20 — C07C 103/20

Способ получения ацилдициандиамидов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 66998

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Америкен

МПК: C07C 103/20, C07C 279/12

Метки: ацилдициандиамидов, солей

...", -нитровалериановой, 3 = М-ацетил-бутил-аминопропионовой и т. д.К числу других ацилирующих средств, которые можно применять, относятся галоидангидриды кислот или ангидриды алифатических и ароматических поликарбоновых кислот, например, себационовой, 66998адипиновой, янтарной, ; -метилитаконовой, лимонной, фталевой, гексагидрофталевой кислоты и других.Можно применять также галоидангидриды кислот или ангидриды кислот, например, бензойной., р-аминобензойной, р-ацетиламинобензойцой, р-нитробензойной, р-окисбецзойной, р-ацетоксибензойной кислоты,-нафтойной, 3-5-сульфоцафтойной кислоты, циклогексилуксусной кислоты, гексагидробензойной кислоты, циклопентилуксусной кислоты и других кислот родственного характера,Теоретически...

Способ получения фурфурамида

Загрузка...

Номер патента: 112673

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Итинский, Каменский, Остер-Волков

МПК: C07C 103/20

Метки: фурфурамида

...воздействия на фурфурол концентрированными или слабыми водными растворами углекислого аммония, который, разлагаясь в процессе реакции с выделением углекислого газа, производит интенсивное перемешивание реакционной массы, Применение углекислого аммония для получения фурфурамида, согласно предлагаемому способу, увеличивает выход продукта, а конечный продукт получается значительно чшце и однороднее (огпадают дополнительные операции по очистке фурфурамида); реакция может проходить и в слабо концентрированных растворах,П р и м е р. В фурфурол (4 моля), помешенныи в сосуд, загружгиот кусками углекислый аммоний (5 молей) и через 8 - 20 часов (после того как прореагирует весь (ХНп),СОв) полученный белый кристаллическии фурфурамид отделяют от...

Способ получения амидов кислот

Загрузка...

Номер патента: 141150

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 103/20, C07C 231/06

Метки: амидов, кислот

...После вторичной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 109 - 110 и выходом 95 - 97% от теории, Х% 4,89.П р и м е р 2. 0,243 моля (23 г) хлоруксусной кислоты и 35 яг,г о-ксилола загружают в трехгорлую колбу, как описано выше. К нагретому до 110 раствору добавляют по каплям в течение получаса 0,110 моля 15 г) расплавленного цианамида, Температура реакционной массы по г141150 Предмет изобретения Способ получения амидов кислот жирного и жирно-ароматического рядов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и использования в качестве исходных продуктов кислот с реакционно- способными заместителями, исходную кислоту нагревают с цианамидом в о-ксилоле до температуры порядка 150 или в отсутствие...

Способ получения производных амидова-

Загрузка...

Номер патента: 356843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агнес, Венгерска, Георги, Иностранное, Иштван, Лаош

МПК: C07C 103/10, C07C 103/20

Метки: амидова, производных

...ммоль) дигидрохлорида бензидина и 2,8 мл (20 ммоль) абсолютного триэтиламица и оставляют стоять смесь ца ночь, Выпавшую соль удаляют фильтрованием, фильтрат уггаривают цод вакуумом и остаток кристаллизуют из уксусного эфира, Получают 6,6 г (62 о/о от теоретического) бензидин-И,И-ди- (Я-трет - бутилоксикарбонил) - аминоксиацетила; т, пл. 159 - 161 С; Ь 0,28.Найдено, %: С 58,9; Н 6,6.Вычислено, %: С 58,9; Н 6,5.б) Дигидрохлорид бензидин-И,ч-ди- (аминоксиацетила),3,0 г бензидина И,И-ди-(Х"-трет-бутилоксикарбонил)-аминоксиацетила согласно примеру 1 ж подвергают реакции с НС 1, растворенном в сухом уксусном эфире. Получают 2,2 г (96 о/, от теоретического) дигидрохлорида бензидин-Х,И-ди-(аминоксиацетила), Перекристаллизованый из метанола...

Способ получения 2, 4, 4, -триминобензанилида

Загрузка...

Номер патента: 546608

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Гапеева, Глобус, Изакович, Менведев, Савченко, Сафрыгин, Хидекель

МПК: C07C 103/20

Метки: триминобензанилида

...по делам пзобрегений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4 ДТипография, пр. Сапунова, 2 воды. Смесь ьыдсржпвают при 100 С 20 мин, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С. С помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии показано, что соотношение палладия и бора в катализаторе равно 99: 1.Гидрирование тринитробензанилида(ТНБЛ)П р и м е р 2, 0,3 г бор-палладиевого катализатора в 20 мл дпметилформамида насыщают 15 мин водородом, а затем приливают раствор 0,5 г ТНБА в 5 мл диметилформамида. Гидрирование проводят в утке при нормальных условиях. Удельная активность катализатора равна 3,2 - 8,0 г ТНБА/г Рд мин. Методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии установлено, что единственным...

Способ получения диамида терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 577974

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 103/20

Метки: диамида, кислоты, терефталевой

...фазе ведут при температуре до 250 С и давлении аммиакаОйтм. Мокнотакже вести процесс приболее высокой температуре - до температуры разложения сложного полиэфирй, При атомскорость рейкции тем больше чем Выш 8 пврциалъное давление аммиака и температура,Предпочтительны, температуры в цределвх 7025 ООС и давление аммиака 10-50 втм, Прийммонолизе в газовой фазе предпочтительноиспользовать перемешив анне.,Для проведения предложенного способа йммонолизом в жидкой фазе сложный полиэфирзйгружйют и йвтоклвв с жидким вммийком инйгреваот до необходймой температуры реакции, при которой устанавливается перцивльное айиинне аммиаке, По окончании реакпиидйвление в автоклйве понижвют до нормвльного. Избыток аммийкй при этом отводят ввиде паров, которие...

Способ получения 2-( ациламино)-адамантанов

Загрузка...

Номер патента: 449582

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Вихляев, Климова, Пушкарь, Сколдинов, Ульянова, Хачатурян, Шмарьян

МПК: C07C 103/20

Метки: ациламино)-адамантанов

...в избытке. П р и м е р 1, Получение 2-(М-бензоиламино)-адамантана.К 7,2 г формамида при 160 С прибавляют за 0,5 ч раствор 6 г адамантанона в 9,0 мл муравьиной кислоты,нагревают 3 ч при 180 С, прибавляют50 мл концентрированной соляной кислоты, кипятят 5 ч, прибавляют 50 млтолуола и кипятят с насадкой ДинаСтарка до полного удаления воды.Прибавляют 6 мл хлористого бензоила,кипятят с обратным холодильникомдо полного растворения осадка ипрекращения выделения хлористоговодорода, отгоняют толуол, охлаждают остаток, фильтруют и получают8,2 г (82 на адамантанон) целевого продукта, т,пл. 163-164 С (спирт).Найдено, В: С 79,61; Н 8,37;Б 5,62.С, НЮВычислено, Ъ: С 79,951 Н 8,291 Я 5,48,4495 82 Формул а из обрет ени я Составитель...

Способ получения амида бензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 960164

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Абдурахманова, Алиев, Ахмедов, Мамедова, Ниязова, Новрузова, Ризаев, Сулейманов, Султанов

МПК: C07C 103/20

Метки: амида, бензойной, кислоты

...заключается в том, чтопри выщелачивании за счет частичноговывода из сплава алюминия и цинка,оставшаяся медь приобретает разрыхленную структуру и, следовательно,имеет большую активную поверхность.Готовый медный катализатор имеет следующий состав, :Сц 67,8-65,8; А 130,0-32,; Еп 2,2-20,Способ осуществляется следующимобразом,Реакцию гидратации бензонитрилапроводят в проточной системе. В реактор, содержащий 100 мл катализатора, непрерывно подают смесь бензонитрила и растворителя и одновременно туда же вводят иэ другой бюреткиводу в небольшом избытке. Реакциюопроводят,при температуре 180-. 240 С.Для поддержания реакционной смесив жидком состоянии в системе с помощью азота создают давление. Послевыхода системы на режим через каждый...