Патенты с меткой «ацилгидразонов»

Номер патента: 461498

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Брайен, Джэмс, Дональд

МПК: C07D 29/26

Метки: ацилгидразонов, солей

...537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(3,5- диизопропил -4 - оксифенил) пропионовойкислоты и 15,50 ч, триацетонаиина в 150 ч,метанола нагревают при температуре кипения в течение 12 час, После удаления иетанола путем отгонки под уменьшенным давлением остается твердое вещество, которое перекристаллизовывают из петролейного эфира,получая 5,30 ч. 2,2,6,6-тетраиетилпиперидинил 4- Р- (3,5 - диизопропил - 4 - оксифенил) -пропионилгидразона в виде белых игл, т. пл,126 в 1 С.Найдено, %: С 71,96; Н 9,96; К 10,28.СзНззХзОзВычислено, /,: С 71,78; Н 9,79; К 10,46.П р и и е р 3, Смесь 7,30 ч. гидразидаР- (3,5-ди-втор - бутил- оксифенил) пропионовой...

Номер патента: 702016

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абрадушкин, Гусева, Свешников, Соловьева

МПК: C07D 277/82

Метки: ацилгидразонов, гетероциклического, ряда, сульфонил-или

...отфильтровывают. Выход 4,45 г (55,5); т, пл, 108-110 С,Мелкие бесцветные кристаллы (из этилового спирта), т, пл, 110-112 фС.Найдено, Ъг Ю 9,33 Я 14,04С 23 Н 9 НЗО 2 Я 2 фВычислено, Ъг И 9,26 Я 14,13.П р и м е р б. Бензоилгидразон1-атил,2-дигидрохинолона,К смеси 2,4 1-этил-сульфохинолинийбетаина, 1,4 г бензоилгидразина и20 мл этилового спирта прибавляют 1 гтриэтиламина и реакционную смесь кипятят 1 ч с обратным холодильникомна водяной бане. Выделившийся яркожелтый осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход2,15 г (74,1), т. пл. 169-170 С,Лимонно-желтые пластинки (из60-ного этилового спирта), т, пл,-Сг=СН-, где г - водород, ни коксил, содержащий до лерода, или Фенил; ий алкил, ал 8 атомов угП р и м е р 8....

Номер патента: 959625

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Ханс-Рудольф

МПК: C07C 109/14

Метки: ацилгидразонов, кислоты, формилуксусной, эфира

...который Изобретение относится к способу получения ацилгидразонов. эфира Фор милуксусной кислоты общей формулы 1 н-с- сн-сва 1 ОЪ 1:й-:ЯН- СОВЪгде ,1 С,1 - С 6 - алкильныи радикалК - С 1 - С " алкоксигруппа .или ,ЙН -группа,которые могут быть исйользованы вкачестве исходного продукта дляполу-чения 1,2,3-тиадиазолов,Известен способ получения семи"карбазона этилового эфира Формилуксусной кислоты, заключающийся в том,что натриевую соль эфира формилуксусной кислоты подвергают взаимодействию с соответствующим .производнымгидразина 11.Наиболее близки номуявляется способ по и"карбонилгидразона раФормилуксусной кис за. ключается в том, что проводят взаимо-.действие эквимолярных количеств нат"риевой соли этилформилацетата с карбэтоксигидразином....

Номер патента: 1237661

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Давыдовская, Караханов, Насыров, Федулов, Шукуров

МПК: C07C 109/14, C07C 133/04

Метки: ацилгидразонов, хлорацетальдегида

...хлорацетальдегида.В химический стакан объемом 250300 мл, снабженный механической мешалкой, вносят смесь 50 мл воды,5,2 г (0,05 М) этилового эФира гидразицмуравьиной кислоты и 4,5 гГ 0,055 М) уксуснокислого натрия.Смесь охлаждают ледяной водой иприкатывают в течение 30 миц 7,7 г(0,05 М) технического 1,2-дихлорэтоксиэтана (п = 1,4435), Смесьперемешивают 1,5-2 ч и далее остав -ляют без перемешивация на 3-4 ч прикомнатной температуре, Выпавший осадок о;фттльтровьтвают и промыватот холодной водой (210 мл), а затем эфиром ( х 10 мл). Выход целевого продукта 7 т (85,4/), т.пл. 118-119"С,после перекристаллиэации иэ метанола120 С.П э и м е р 2. Этоксикарбонилгидразон хлорапетальдегида,Процесс проводят в условиях, аналогичных...