Способ получения фосфорной кислоты

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик,н 11966001(22) Заявлено 240 Э 81 (21) 3265005/23-26 Р 1 М. Ку.3 С 01 В 25/226 с присоединением заявки М -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий,2(088,8) Дата опубликования описания 151032(72) Авторыизобретения Б.А, Копылев, М.С. Алосманов, С.М. Иб и А,М. Абдуллаев 3) Заявитель А йджанский институт им. М. Азизбекова 4 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛО ю а ха- фильт- кальи и 0 Изобретение относится к получени экстракционной фосфорной кислоты, используемой в производстве удобрений.Известен способ получения Фосфорной кислоты путем разложения фосфатного. сырья смесью серной и оборотной фосфорной кислот в присутствии добавок органического поверхностно- активного вещества - алкиларилсульфо кислоты, отделением продукта от нолугидрата сульфата кальция фильтрацией, промывкой осадка и возвратом промывных вод на стадию разложения 11 .Однако для известного способа характерна недостаточно высокая филь руемость полугидрата сульфата кальцНаиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфорной кислоты путем раз ложения Фосфатного сырья смесью сер ной и оборотной фосфорной кислот пр85-95 С в присутствии органических поверхностно-активных веществ (ПАВ), отделением продукта от полугидрата сульфата кальция фильтрацией, промывкой осадка и возвратом промывных вод на стадию разложения 2. В качестве органических ПАВ используют л-нитротолуол, о-нитротолуол, .п-толуолсульфокислоту, и-ксилолсульфокнслоту и кумарин.Однако и для данного способ рактерна недостаточно высокая руемость полугидрата сульфата ция, а именно время фильтрации 40 мп Фильтрата составляет 15-35 с.Цель изобретения - повышение производительности процесса за счет улучшения Фильтрующих свойств осадка полугидрата сульфата кальция.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему разложение Фосфатного сырья серной и оборотной фосфорной кислотами при 85-95 С в присутствии органических ПАВ, отделение продукта от полугидрата сульфата кальция, промывку его и возврат промывных вод на стадию разложения, в качестве органического ПАВ используют молибценовую соль нефтяной кислоты, . которую берут в количестве 0,3-0,7 от веса сырья и вводят на стадию разложения сырья или на стадию . промывки осадка.указанное отличие предлагаемого способа позволяет осаждать полугидформула изобретения 1. Способ получения Фосфорной кислоты, включающий разложение фосфатного сырья серной и оборотной фосфорной кислотами при 85-95 С,.Ф в присутствии органических поверхностно-активных веществ, отделение продукта от полугидрата сульфата кальция, промывку его и возврат про,мывных вод на стадию разложения, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса эа счет улучшения фильтрую 4 . щих свойств осадка, в качестве органического поверхностно-активного вещества используют молибденовую соль нафтеновой кислоты. В результате получают продукцион.ную фосфорную кислоту с удельным . 50весом 1,47 г/см состава, .вес.:Р 0 47,5 50 0,26; Г 0,56;Ио 0,09,65 рат сульфата кальция с размерамикристаллов 350-550 мк в длину и100-150 мк в ширину, сократить продолжительность фильтрации 40 мл.Фильтрата до 3-8 с, что увеличивает проиэводительнрть по Фильтрации 5до 1400-1650 кг/м ч.Кроме того, использование молибденовой соли нафтеновой кислоты поз.воляет получить Фосфорную кислоту,обогащенную молибденом. 10П р.и м е р 1. В реактор загру,жают 330 г раствора разбавления сконцентрацией РО 40, нагреваютего до 00 С и при перемешивании вотечение 40 минут подают 100 г апатитового концентрата стандартного,состава.,Эатем в образующуюся суспензию 60 мин вводят 96, 5 г 92,5-нойсерной кислоты и одновременно добавляют 0,3 г молибденовой соли 2 рнафтеновой кислоты, после чеготемпературу поднимают до 95 аС. Общаяпродолжительность реакции 4 ч. Отношение Ж:Т в пульпе составляет 2,5:1,фильтрацию производят дважды по 25догретыми фильтратами и один разгорячей водой.В результате получают продукционную фосфорную кислоту с удельнымвесом 1,45 г/смЭ состава, вес.:Р Оа 47; АЛОЭ 0,3; Г 0,6; Мо 0,06.В результате проведения процессаобразуется фосфогипс состава, вес.гСаО 370; 50, 51,3 Р Я. 07;Р О водо,ф, 4.Выделяющиеся кристаллы гипса имеют размеры 350 мк в длину и 100 мк вширину, Пооиэодительность Фильтрации 1400 кг/м .ч,Продолжительностьфильтрации 40 мп фильтрата 8 с,Коэффициент извлечения Р О в 40раствор составляет 98,Коэффициент отмывки фосфорнойкислоты - 99,6.П р и м е р 2, Опыт проводятаналогично примеру 1, но в РеактоР 45подают 0,5 г молибденовой соли нафтеновой кислоты. В результате проведения процесса 55.образуется фосфогипс состава, вес.:СаО 37,4; 50 51,2; Р Осц 0,9;Р О , 0,5, 5 Выделяющиеся кристаллы гипса имеют 60 размеры 450 мк в длину и 150 мк в ширину. Производительность фильтрации 1500 кг/м ч. Продолгсительность фильтрации 40 мл фильтрата, 5 с. Коэффициент извлечения Р 0 в.раствор составляет 98,5.Степень отмывки фосфорной кислоты - 99,6,П р и м е р 3, Опыт проводитсяаналогично примеру 1, но в реакторподают 0,7 г молибденовой соли нафтеновой кислоты.В результате получают продукциьнную Фосфорную кислоту с удельнымвесом 1,46, г/смф состава, вес.-.Р О 47,3; 50 з 0,24; Г 0,45; Ио 0,1.В результате фильтрации получаютфосфогипс состава, вес.:СаО 37 7; 50 51 4 Р 0 , О 85 рф ф а уоЯЩРяОр,д 0,45.Выделяющиеся кристаллы гипса имеютразмеры 550 мк в длину и 150 мкв ширину, Продолжительность фильтрации 40 мп фильтрата 3 с.Коэффициент извлечения РО враствор составляет 98,6.Степень отмывки Фосфорной кисло,ты - 99,5,Приведенные данные свидетельствуюто том, что добавление молибденовойсоли нафтеновой кислоты в указанныхколичествах (0,3-0,7 от веса сырья)активно влияеж. на размеры и Фильтруюаще свойства кристаллов полугидратасульфата кальция,Реализация предложенного способапозволяет повысить производительностьпроцесса за счет улучшения условййфильтрации и получать кислоту, обо.гащенную микроэлементом - молибденом. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - . щ и й с я тем, что молибденовую соль нафтеновой кислоты берут в количестве 0,3-0,7 от веса сырья. 3, Способ по пп,1 и 2 о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что молибденовую соль нафтеновой кислоты вводят на стадию разложения сырья или на стацию промывки осадка.966001 Составитель В. ГродзовскаяРедактор М. Келемеш Техред М.Рейвес КорректорО., Билак Заказ 7763/32 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комнтета С(ХР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1 ,КОпылев Б.А. Технология экстракционной фосфорной кислоты. 1972, с.190,2. Позин М.Е., Копылев Б.А. Новые, исследования по технологии минеральных удобрений. Л., фХимияф, 1970, с. 31-37.