Способ получения эпоксиднб1х оловоорганическихсоединений

Номер патента: 181100

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 1811 ООИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советскик Социалистическил РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 29 Х 111,1960 ( 677691/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 15,1 т(,1966, Бюллетень9Дата опубликования описания 6.И,1966 о, 26 71 Комитет по де ДК 547,419.6,0зобретений и открытийпри Совете МииистровСССР ностранцынде и Роберт Беккерократическая Республика) вторызобретепня ьфредская явите ЭПОКСИДНЫХ ОДОВООРГАН ИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СПОСОБ ПО СпН;1СНв - СН. - Яп - СНе -О СН - СН. Оизо бр етег эпоксидных в которых омом олова редме човоорганиэпоксидные связью олоСпособ получения ческих соединений,0 группы связаны с я Оловоорганические соединения находят применение в производстве пластмасс как составные части композиции.Предложен способ получения оловоорганических соединений, содержащих эпоксидные группы или остатки, в которых эпоксндные группы связаны с атомом олова связью олово - углерод. Способ закл 1 очяется в том, что органические падкислоты подвергают взаимодействию с оловооргдпическнми соединениями, у которых атом олова связью олово - уг лерод соединен максимум с двумя остатками, содержащими по меньшей мере одну непредельную связь С:=-С. Остальные валентности олова насыщены зямещенными углеводородными остатками, замещепными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смегпянпыми упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 010 С.Г 1 р и мер 1. К 35 г (0,15 лголь) триэтилвпннлстанпяна при охлахкденип льдом и перемешивапии приливают раствор 26 г (0,18 ло,гь) нядбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 010 С,По окончании процесса реакционную смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат ндд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения 38 - 40 С (10 - е лтл рт. ст.),П р и м е р 2. 35,5 г фенцлдибутенилгидроокиси олова (0,15 лоль) растворяют в 100 и.г безводного эфира. К раствору, охлажденному до 5 С, медленно добавляют при перемешиваиии 50 г (0,35 ло гь) нддбензойной кислоты в эфирном растворе. Реакционную смесь выдерживают еще около 5 час прн 5 С прп перемешивании. Смесь промывают при комнатной температуре дважды 10-ным раствором карбоната натрия и затем трижды водой. Отделяют органический слой смеси, высушивают его сульфатом натрия и выпаривают растворнтель. Остается 26 г маслообразпой жидкости, которая разлагается при перегонке и в соответствии с результатами янялпзя пдептифщируется кяк соединениеСоставитель Спешилова Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Техред Л. К. Ткаченко Редактор И. Н, Нечай Заказ 1295/17 Тирагк 750 Формат бум. 60)90/з Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 воуглерод, отлииающийгя тем, что олово- органические соединения, содержащие при атоме олова не более двух остатков с непредельной углерод чглеродной связью, углеводородные остатки или углеводородные остаткии оксигруппу, подвергают взаимодействиюорганическими надкислотами при температуре 0 - 10 С.

Смотреть

Заявка

677691

МПК / Метки

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганическихсоединений, эпоксиднб1х

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-181100-sposob-polucheniya-ehpoksidnb1kh-olovoorganicheskikhsoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксиднб1х оловоорганическихсоединений</a>

Похожие патенты