Способ получения оловоорганических ацетиленовых сложных эфиров

Номер патента: 511849

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 69/76

Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров

...в большом избытке, чтобы оно могло служить также и растворителем. Преимущественно работают при атмосферном давлении и температурах, лежаи,нх между комнатной и температурой кипения реакционной смеси.Соединение формулы 3 получают известными приемами. Если Х обозначает хлор, то для получения указанного Вещества соответствующую бензойную кислоту подвергают взаимодействию с тионилхлоридом, причем для .последующих реакций соединение формулы 3 можно использовать без выделения его из реакционной массы.Целевой продукт формулы 1 выделяют известными приемами (зкстракция, хроматографическая очистка, перекристаллизация).В таблице приведены физические свойства нематических веществ формулы 1. Температура:Температура плавления, осветления,С...

Номер патента: 999975

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90

Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров

...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Номер патента: 406829

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 69/28, C07C 69/62

Метки: диэтиленгликоля, сложных, смешанных, эфиров

...холодильником и водоотделителем пометцают 14,76 г (0,06 моль) монопеларгоната диэтиленгликоля и 6,16 г(0,07 моль) масляной кислоты. Затеи к смеси прибавля 1 от катионит КУв количестве 0,55 г (9% от взятой маслшой кислоты), 20 - 30 мл бензола и при перемешивании нагрева 1 от до 80 - 90 С в течение 6 - 7 час. По окончании реакции содсркимос колбы охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, отделяют катализатор КУ. Эфир - сырец промывают 0,5%-ным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину, После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подверга ют вакуумной персгонке, собирая фракцию ст. кип. 199 - 201 С при 3 мм рт. ст. Получают 15,5 г целевого...

Номер патента: 426495

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Коршак, Овчаров, Штильман, Ярошенко

МПК: C08F 118/04, C08F 8/14

Метки: поливиниловых, сложных, эфиров

...воде за 200 ч65426495 ряется в ДМАА, ДМФА, диоксане, набухает в бензоле и хлорбенэоле, т.разм. около 70 С,П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, но в качестве ХА применяют ХА а -нафтилуксусной кислоты. Выход бесцветного и родукта (при тех же загрузках ПВС, молярном соотношении реагентов и их концентраций) 6,68 г. Содержание углерода 75,74; 75,27%, водорода, 6,35; 5,970 , что соответствует степени замещения .54,3 мол.%. Полимер растворяется в ДМФА, ДМАА, хлорбензоле, набухает в бензоле и толуоле, т.разм, ь 80 С. Составитель .Редактор Т,Шарганова Техред М.Моргентал Корректор О,Куйдрик Заказ 4631 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб...