Патенты с меткой «2-трихлор-1»
Способ получения 0, о-диметил-2, 2, 2-трихлор-1 оксиэтилфосфоната (хлорофоса)
Номер патента: 172326
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Богатырев, Бондарь, Либман, Мельник, Севитов, Филиал, Черепанов
МПК: A01N 57/20, C07F 9/40
Метки: 2-трихлор-1, о-диметил-2, оксиэтилфосфоната, хлорофоса
...О 2,2,2-трихлор-оксиэтилфосфоната са) взаимодействием диметилфос хлорацетальдегидом (хлоралем),При получении хлораля из этил последняя стадия связана с хлормасла серной кислотой. Предлагаемый способ получени более простой. Вместо хлораля и промежуточный продукт - полуа раля. При этом стадия выделения ключается.ового снн гбработк та я хлорофосаспол ьзуетс 51цеталь хлохлораля нсорлую метром ют 97 г 5 г (0,5 С смес олоу, снабжен обратным хо (0,5 моль) моколь) днметнл, перемешивал,5 ня О,О-диметил,2,2-трифоната (хлорофоса) на ос 5 та, отлпчаюшийся тем, что, процесса, диметилфосфиты одействню с полуацеталем Спосоо нолуче хлор-окснэтнлфо иове днметнлфосф с целью упрошенн подвергают взан хлораля. куумом (30 мзг рт. ст.) 2090 С отпаривают...
Способ получения 0, о-диметил-2, 2, 2-трихлор-1 оксиэтилфосфоната
Номер патента: 180595
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бешу, Близнюк, Кваша, Либман, Севитов, Солнцева
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-трихлор-1, о-диметил-2, оксиэтилфосфоната
...и температуре 30 - 35 С (охлаждение) 0,24 г лоло хлораля. Когда продуктначинает кристаллизоваться (обычно через2 - 4 час после смешивания реагентов) к реакционной массе добавляют 80 лсл петролейного эфира и смесь выдерживают в тех жеусловиях еще 2 - 4 час. Реакционную массуохлаждают до 0 - 5 С, выдерживают 1 - 2 час,осадок отфильтровывают, выдерживают в вакууме до постоясшого веса и получают хлорофос в виде белого кристаллического порошка; т. пл. 60 - 65=С. Выход 98,5 - 99,5%.25 г полученного продукта суспепдируют всмеси 2 лсл хлороформа, 10 м,г петролейногоэфира и 0,7 лс.г триметилфосфита, Суспепзгиовыдерживают 40 хсссн при 20 - 25 С, осадок 30 отфильтровывают, снова обрабатывают такой же смесью, выдерживают 20 ясин, еще раз...