Способ получения тиоили дитиофосфатов тетраалкиларсония

Номер патента: 727135

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио

МПК: C07C 67/00

Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...

Номер патента: 480699

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Виноградов, Никишин, Федорова, Ярошенко

МПК: C07C 69/38

Метки: замещенных, карбонильных, соединений

...г (0,1 моль) Мп (ООССНз) з 2 НзО, 1,5 г (0,0076 моль) Сп(ООССНз)з Н,О и 65 мл ледяной уксусной кислоты нагревают, как описано в примере 1. Выделяют 5,1 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 40% от теоретического, т. кип, 101 - 102 С/0,5 мм рт. ст., п = 1,4420.Химические сдвиги ПМР-протонов (6) в СС 14: 1,97; 2,35; 3,27; 4,15; 5,44 м. д. ИК-спектр содержит полосы 975, 1740 см - .Найдено, %: С 65,60; Н 9,41.С 4 Нз 404Вычислено, %; С 65,61; Н 9,44,П р и м е р 4. Смесь 80 г (0,5 моль) малонового эфира, 9,8 г (0,1 моль) 1-гептена, 26,8 г(0,1 моль) Мп (ООССНз) 2 НзО, 1,5 г (0,0075моль) Сп(ООССН,), НО и 65 мл ледянойуксусной кислоты нагревают, как описано впримере 1, Выделяют 6,75 г 2-гептенилмалонового эфира, выход 52,5% от теоретического,т....

Номер патента: 299062

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07J 71/00

Метки: 299062

...Из охлажденного раствора сложного уксусного эфира кристаллизуют чистый 17 а, 20; 20, 21-бисметилендиокси-оксо-гидрокси-Ь 4-прегнен, который частично плавится между 218 в 2 С и опять затвердевает в призмы от т. пл. до 235 С. Выпаренные маточные растворы хроматографируют через 300 г основной окиси алюминия (активность 11). Упаренные первые фракции толуола оставляют маслянистые продукты, Дальнейшие фракции толуола и простого эфира: толуола (99: 1) оставляют остатки от упаривания, которые, будучи перекристаллизованы из сложного эфира, тоже дают 17 а, 20; 20,21-бисметилендиокси-оксо-гидрокси-Ь 4-п регнен.этого 200 г льда в двухлитровом полиэтиленовом ведре. Г 1 олученную суспензию помещают в двухлитровую делительную воронку и встряхивают 6...

Номер патента: 883069

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Андреев, Галкин, Рогожин, Самойлова

МПК: C08F 222/06

Метки: активаторов, качестве, механической, набухшем, обладающие, пептидов, повышенной, поли-n-оксисукцинимиды, прочностью, синтеза, состоянии

...для синтеза пептидов как в Вычислено,4:С 66 водных так и в полярных органических 15 Содержание М-окс)средах (примеры 5 и 6), Полученные Общая набухаемость полимеры обладают хорошей механичес- составляет 3,9-10 м кой прочностью в набухшем состоянии формамиде 4,5 мл/г, объемная набухаемость в интервале рН 7- Пример 3, 10 составляет 3,9-10,0 мл/г) .Кроме того, 20 мидный эфир-трет-бу они обладают более низкой стоимостью глицина.по сравнению с известными гидро- К раствору 2,0 г фильными поли-М-оксисукцинимидами для бутилоксикарбонилгл синтеза пептидов, так как для их по- (11,4 ммоль) М-этил лучения используется дешевый про диметилформамида (Д мышленный сополимер стирола с малеи- при - 100 С 1,56 г (1 новым ангидридом, бутилхлорформиата.П р...

Номер патента: 1060622

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Волин, Григорьева, Лазарев, Юрова

МПК: C08F 8/08

Метки: бутилакрилатных, группами, каучуков, эпоксидными

...агентом в среде органического растворителя при 80-, 100 ОС в присутствии катализатора, в .качестве эпоксидсодержащего модифицирующего агента используют винилоксиэтиловый эфир глицидола при молярном соотношении эфира и карбоксильных групп в сополимере 5-7:1, а в качестве катализатора- органическую перфторкислоту. эФира глицидола. Реакционнуюсмесьтщательно перемешивают при 100 С 45 в течение 3 ч. Полученный полимеРвысаживают из толуольного растворав гексан, промывают гексаном. Последующее переосаждение из ацетонового раствора в гексан используют 50 для Отмывки полимера от непрореагировавшего винилоксиэтилового эфира глицидола. Полимер высушивают допостоянного веса в вакууме при60 С. Анализируют на содержание в 55полимере -СООН и -СН...