C08G 77/14 — содержащие кремний, связанный с кислородсодержащими группами

Номер патента: 121235

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Итинский, Каменский, Червинская

МПК: C08G 77/14, C09D 183/06

Метки: лаковых, покрытий, пропиток, синтетических, смол

...способа на 1 моль диалкплдиаминосилана берут 1 - 2 моля фурплового спирта. Контролем процесса служит количественное выделение аммиака, который может образоваться за счет водорода гидроксильной группы фурилового спирта пли за счет водорода, наодяшегося о-полОЖЕ 1 П 1,П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводной трубкой при работающей мешалке загружаютг-хОль диэтилдиаминосилана, а затем 2 г-хОля фурилового спирта. Через несколько минут начинается экзотермическая реакция и температура реак21235 Предмет изобретения Способ получения синтетических смол для лаковых покрытий и пропиток на основе фурилового спирта с последующим отверждением их с помощью кислых реагентов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 142305

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мухамедов, Остер-Волков, Шавский

МПК: C08G 77/14, C09D 183/06

Метки: кремнийсодержащего, лака

...в колбу, снабженную термометрол и при комнатной температуре продувают через реакционную массу сухой хлор. Продувку хлора продолжают до тех пор, пока температура реакционной массы достигнет 70, после чего интенсивно ее охлаждают до температуры 50. Полученную смолу сливают в сосуд. Остывший полимер представляет собой твердую черную блестящую, растворимую в ацетоне и других органических растворителях смолу.Полученный продукт обладает высокой водо-термостойкостью хорошими диэлектрическими показателями.Стальной стержень, лакированный этой смолОЙ, после 2000 часов хранения при комнатной температуре в жесткой водопроводной воде неМ 142305 Предмет изобретения Способ получения кремнийсодержащего лака по авт. св.137609, отл и ч а ю щи й с я...

Номер патента: 159033

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/14, C09D 183/06

Метки: 159033

Номер патента: 164680

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 77/02, C08G 77/14

Метки: органосиликагеля

...адсо Предложен спасс присоединением заявкиститут физическои хим силикаоксиси 1 алоэфей.идролиз получения органо гидролизом тетраэт органосиликагель ь рбции микропримес б, при котором г тетраэтокс цианоэтил получение спецгаза.Реакция ОН51 - СН,СНгСО164680 Составитель фрумина Техред Т. П. Курилко Корректор Г. Е, Опарина Редактор А. И. Байнова Заказ 2161/17 Тираж 800 Формат бум, 60 Х 90"/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2,3П р и м е р. 40 г Р-цианоэтилтриэтоксисилана и 160 г тетраэтоксисилана помещают в трехгорлый реактор. Сюда же на протяжении двух часов пропускают газообразный НС 1. Затем добавляют этанол (200 лл)...

Номер патента: 172496

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08G 77/12, C08G 77/14, C08G 77/18 ...

Метки: соединений, эпоксикремнийорганических

...0,02 г КОН. Включают обогрев.Г 1 ри 108=С начинает отгоняться метанол. Реакция продолжается 1,5 час. При 154 С обогрев выключают. От реакционной смеси в вакууме отгоняют избыток глицидола. Получают 137 г прозрачной светло-желтой смолывязкостью 408 сиз,Выход составляет 96,5Химическим анализом10 эпокс.1 групп 22,5",;,.Пример 2. Получение пентафенплтриглицпдокситр и сил оксана.В колбу, снабженную мешалкой, термометрсм и ооратпым холодильником, загружают15 53,5 г дифеНлдиметоксисилана, 27,7 г фенилметоксисилана, 60 г глицидола с содержаниемвлаги 0,86" и 3,9 г воды.Реакционную смесь нагревают при иерем- шива:1 ии 6 час пр 11 50"С. Затем реакц:1 онную20 смесь переносят з куо ректификационной колонны, добавляют 0,0133 г КОН и...

Номер патента: 179893

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Волкомирский, Головко, Житков, Чепуров, Школьников

МПК: C07F 7/07, C08G 77/14

Метки: дисковый, тормоз, фрикционный

...фрикциоццый дисковый тормоз с частичным разрезом.Тормоз состоит из корпуса 1, вала 2, который вращается в установленных в корпусе подшипниках и соединен с валом подъемной лебедки, На валу тормоза посажена на шпонке ступица с наружным зубчатым венцом, с которым сцеплены два фрикционных диска 3 с овальными отверстиями. В эти отверстия свободно вставляются вкладыши из фрикциоццого материала, которые касаются трех металлических полых дисков 4, связанных с корпусом. Два диска могут перемещаться параллельно оси вала под действием, например,сжатого воздуха ца диафрагму б (при торможении) или под действием пружин б (при5 растормаживании),Бурильщик при помощи пневматическогокрана может в широком диапазоне изменятьдавление воздуха на диафрагму и,...

Номер патента: 191125

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андрианов, Манучар, Морозов, Редкинский, Смажок

МПК: C08G 77/14

Метки: полученияitthx

...гидроксильная группа находится в с,-положении к атому кремния, что понижает термическуюю стойкость.С целью повьннения термической стойкости полиорганосилоксановой жидкости, предлагае. ется способ, по которому диметилдихлорсилан сначала этерифицируют аллиловым спиртом после чего полученный продукт обрабатыва.от метилдихлорсиланом в присутствии платинохлористоводородной кислоты, а затем полученный бис (метилдихлорсилил-у-пропокси) диметилсилан подвергают согидролизу с триме тилхлорсиланом или со смесью диметилдихлорсилана с триметилхлорсиланом. В колбу, указанную выше,лоло (172 г) метплдихлорсила 0,1 М раствора платинохлор 0 кислоты в качестве катализато но при перемешивании под 0,5 лтоль (36 г) диметнлдиал Реакционную массу нагревают...

Номер патента: 200158

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08G 77/14

Метки: 200158

...комнатной температуре 3 лтл концентрированной серной кислоты 8 час. Потом масло отмывают от кислоты водой до нейтральной реакции и сушат сульфатом натрия.Получают 52 г гексаметилполиметилэтилкарбоксипропилсилоксана; содержание СООН- групп 7,7%. об- меци- изнечного проего получе илана берут олизируемы- алкилхлорсибу с мешал ми ды, 0 - л- фи ичешат ель. оси 25 Способ получения поликарбоксиалкил(арил)силоксанов путем гидролиза производных силана, отличающийся тем, что, с целью пгвьтшения выхода конечного продукта и упрощения технологии получения его, в качестве производных силана берут алкил(арил)силалактоны с гидролизуемыми группами у атома кремния и алкилхлорсиланы. Предлагаемое изобретение относится класти получения кремнеорганических...

Номер патента: 202524

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Берсенева, Корнилова

МПК: C08G 77/14

Метки: 202524

...с возм ким молекулярным весом гидролиз вляют раствором соды. Полученный конденсируют с эпихлоргидр ином КСИОРГАНОСИЛОКСАН 80 С, Гидролиз проводят насыщенным раствором соды (д 24 о 1,19).По окончании реакции полученный продукти не вступивший в реакцию эпихлоргидрнн экстрагируют бензолом, отмывают водой до нейтральной реакции по универсальному индикатору, после чего под вакуумом удаляют бензол и эпихлоргидрин.Анализ полученного продукта конденсации: О 1. Методом инфракрасной спектроскопиидоказано наличие эпоксидных групп,2. Количественное содержание эпоксидныхгрупп определено попредложенной методике, и количество эпоксидных групп составляет 5 10% при среднем молекулярном весе 600,3. Кремний определили методом сжигания в...

Номер патента: 220502

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Иэо

МПК: C08G 77/14

Метки: олигомеров, силоксановых

...смесь отделяют от катализатора путем отгонки и фракционируют с помощью колонки со стеклянной насадкой 20 эффективностью в 11 теоретических тарелок.При этом выделено 43 г не вступившего в реакцию хлористого ацетила (27,4% от взятого в реакцию), 13,6 г октаметилциклотетрасилоксана (т. кип. 70 С/14 мм рт. ст.; мол.25 вес 296,3; вычислено 296,1; 4,6% от исходного); 17,2 г диметилдихлорсилана (т. кип.70 - 68,5 С; 3,8% от веса вступивших в реакцию веществ); 56,2 г тетраметилдихлордисилоксана (т, кип. 132 С; мол. вес. 202,3; вы числено 203,2; 12,4/,); 4,5 г гексаметилцикло220502 Предмет изобретения Опечатка следует читатьс;иы м-дигалонапечатано колонка строка 1 18пуным-дигал оСоставитель фруминаРедактор Т, В. Моргунова Текред А. А....

Номер патента: 233912

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Комаров, Роман, Шостаковский

МПК: C08G 77/14

Метки: кетоалкилполисилоксанов

...обработки нерегонягляют 1,46 г (64 о/,) вещества (1)219 - 221 С/1,5 мм Рт. ст. п 2 о 1 4570Найдено, о/о. С 46,40; Н 7,57; Я 21С 5 Н 105 02,Вычислено, %: С 46,12; Н 7,73; ЯМол. в. (криоскопически) длянайд. 413 выч. 420.Полимеризация тетрамера (1). концент- добавлянонас азделяют от. Выдес т. кип. г 21,5 С 2 оНч капли Н 2 Ю, конется постепенное ние вязкости, Четный эластичный а,К 1 г (1) добавляют 1 - 2 ентрированной. Наблюда отемненне смеси и повыш ез неделю образуется пло ель кетоалкилполисилоксаг Гидролиз б-метилдиклорсилилгексанона,5,96 г 6-метнлдиклорсилилгексанонавводят при энергичном перемешивании в смесь10 м,г эфира и 12 лг.г воды при комнатнойтемпературе. Через 1 час смесь разделяют ипосле обработки перегоняют. Получают 3,24 г(73,8...

Номер патента: 233913

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Борисов, Всесоюзный, Свиридова

МПК: C08G 77/14, C08G 77/20, C08G 77/24 ...

Метки: о-диацетоксидиорганосилоксанов

...%: 33,5; вычислено,%: 32,77;14,26 г (10,9%) 1,7-диацетокситетраметилтетравинилтетрасилоксана с т. кип. 128 - 130 С/2 им рт. ст., мол, в. найдено: 433,9; вычислено; 446,5 СНзСОО,найдено, %: 27,78; вычислено, %: 26,45;3,9 г (3%) 1,9-диацетоксипентаметилпентавинилпентасилоксана с т. кип. 177,8 в 1,5 С/ /5 мм рт. ст., мол, в. найдено: 529,3; вычислено: 532,7, СН,СОО найдено, %: 22,98; вычислено, %, 22,2;20,80 г (34,8% от исходного) уксусного ангидрида;8,6 г (8,6%) тетраметилтетравинилциклотетрасилоксана;16,98 г стеклообразного полимера. Конверсия по циклосилоксану 90%, по уксусному ангидриду " 65%.П р и м е р 3. Реакцию расщепления триметилтрифенилциклотрисилоксана уксусным ангидридом проводят, как указано в примере 1.Из 100 г...

Номер патента: 245363

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мошинский, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксилсодержащих, кремнийорганических, смол

...органических растворителях. П р и м е р 1. Смесь 277 г метилдихлорсилилэндометилентетрагндрофталевого ангидрида, 129 г диметилдихлорсилана и 1000 мл бензола медленно по каплям при постоянном перемешивании добавляют к 500 мл воды и 500 мл бензола. К концу прибавления раствора хлорсиланов смесь разогревают до 40 - 45 С.Реакционную массу выдерживают при перемешивании 30 мин. После этого органический5 слой отделяют, промывают водой, осушаюгсульфатом магния и отгоняют растворительна кипящей водяной бане, Остатки растворителя удаляют в вакууме 20 - 30 мм рт. ст, при100 С.10 Получают вязкую смолу со следующими показателями: молекулярный вес 490 - 511, кислотное число 355 - 378, температура размягчения по способу кольцо и шар 34 - 39...

Номер патента: 256254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедева, Северный, Уклонений

МПК: C08G 77/14

Метки: кремнийорганических, полимеров

...мстилтриэтоксисилана к формалину теспер атура реассццоццойассь повышаетсяя до 55 - 60 С. По оконации прикапыва;шя смесь перемешивают 30,сгсн при температуре около 50 С, Реакционную массу переливают в делительцую воронку и экстрагируют из цее полимер диизопропцловым эфиром (150 лсл). Полученный раствор полимера в эфире сушат над сульфатом натрия и фильтруют через бумажный фильтр. Получают 2 о 0 г т 20 осо,-ного раствора полимера с вязкостью 2 - 2,5 сст. Продолжительность высыхания пленки, полученной пз раствора, 1 час ца воздухе. Для получения пленки с высокой твердостью (до 0,9 по маятниковому приоору) рекомендуется дополнительная термоооработка в течение 15 тсн при температуре 60 - 100 С. Пленка цмсст высоюсо адгезцсо и стеклу,...

Номер патента: 262394

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Институт, Латвийской, Май, Певзнер, Синтетического, Специальное, Управлени, Фишер, Церетели

МПК: C08G 77/14

Метки: кремнийорганических, лииейных

...пр. нием раствором йодистого калия, и высуши. вают его хлористым кальцием. Почти белую кристаллическую массу, получаемую после отгонки эфира, перекристаллизовывают из 95%-ного этанола. Выход чистого продукта (красивые игольчатые кристаллы) 25 г (62,8%). При проведении синтеза в одной стадии выход достигает 78%,Найдено, %: С 47,92; Н 6,57; Я 6,95; СН,СО 45,0; Мол. вес 780.Вычислено, в/о. С 48,35; Н 6,34; Я 7,07; СНвСО 43,3; Мол, вес 94,94,Спектр ПМР (60 мги, хлороформ): интенсивный сигнал А при 9,85 мд, (миллионные доли, шкала т) (протоны метильных групп, связанных с кремнием), очень интенсивный дублет:при 7,73 - 7,80 м. д; Б (протоны ацетильных групп), малоинтенсивные, но четкие сигналы около 5,4 м,д., 4,5 м.д., 4 - 4,2 м,д.3,3 лад,...

Номер патента: 283944

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жан, Иностранна, Поль, Робер, Рона

МПК: C08G 77/14

Метки: 283944

...связей ЯН (должно остаться 49%).Путем спектроскопического анализа устанавливают, что полосы поглощения, характерныеСН,для грхппы - О.11 Н, - отсутствуют и остаются полосы поглощения в области 11 як, характерные для группСН, СН,- Я - 031 - С -СН, НВ полученный таким образом раствор в течение 5 яик из делительной воронки при работе обратного холодильника вносят обезвоженцую смесь, содержащую 85 г (0,05 лоль) бутилового моноэфира полиэтиленизопропиленгликоля общей формулыС 4 НЯ О - С Н ЯС Н015,94- СН - СН 201 в,м - НСН,с мол, вес. 1700, с 1 вес, % ОН-групп и40 слз толуола. Затем добавляют 0,2 с,я 3 безводного дцэтилгидроксила мина и нагреваютпри кипении 1,5 час, вносят 0,2 с,я диэтилгидроксиламина и продолжают нагревать собратным...

Номер патента: 318600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кузнецова, Кузьменко

МПК: C08G 77/14, C08G 77/52

Метки: гидроксилсодержащих, кремнийорганических, олигомеров

...льда и ацетона,Получают 16,95 г (91%) продукта следующего строения.16 СгоН 58 О 7Вычислено, о : Я 24,09; С 51,52; Н 8,35; ОН 4,86. Пример 3. В аналогичных условиях проводят конденсацию 5,28 г (0,04 моль) 1,1-диметилсилан,5-диоисициклогексана, 0,72 г 15 (О 04 моль) подкисленной воды и 8 12 г(0,02 моль) п-бис- (этоксиметилфенилсилил)- бензола и после обычных операций, описанных ранее, выделяют 12,2 г (99 о ) продукта строения СНз СНз СНз СНз1 1 1НОСНгСНгОСНг- Й- Й81- О -Й- СНгОСЯгСНгОЯСНз СвНз СБНз СНз 20 Приме,р 4. В аналогичных условиях про.;водят конденсацию 5,2 г (0,041 моль) 1,1-диметилсилан,5 - диоксициклотексана, 0,74 г (0,041 моль) подкисленной воды и 7,9 г (0,0205 моль) и-бис-(этоксидиметилсилил) 25 дифенилового эфира и после...

Номер патента: 331072

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ака, Андрианов, Дмитриев, Макарова

МПК: C08G 77/14

Метки: кремнийорганических, р-оксиэтоксиметильныегруппы, содержащих, соединений

...силанольные группы. В первом случае конденсацию проводят в присутствии металлического натрия или щелочи (- 0,001 вес. %), а также в присутствии полярного органического растворителя, например диметилсульфоксида (1 - 5 вес. %). Во втором случае конденсацию ведут в присутствии растворителей, необходимых для растворения исходного полимера,Полученные кремнийорганические соедине 2ржащие - СН,ОСН,СНсОН-группы,вступать в различные реакции полиии и полимеризации с образованиемлимеров,ер 1. Смесь, состоящую из 54,6 гь) триэтилсиланола, 0,005 г металлитрия, 54,6 г (0,41 лголь) 1,1-диметилиоксациклогексана и 0,5 мл димексида, нагревают, перемешивая,90 - 100"С, затем ее разгоняют подПолучают 66,3 г бесцветной глиценой жидкости, кипящей прирт. ст.,...

Номер патента: 429073

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Васюков, Гриневич, Миронов, Рыбалка, Соболевский, Тагиров, Федотов

МПК: C08G 77/14

Метки: катионитов

...полимерного структурированного продукта - карбоксильного катионита.Синтезированные карбоксильные катиониты имеют высокую обменную емкость - 6,8 мг экв/г для карбоксильного катионнта на основе мономера - дихлорсилавалеролактона (а=3) и 3,7 мг экв/г для карбоксильного катионита на основе дихлорсилалауринолактона (а= 10), обладают высокой термостойкостью (снижение СОЕ не наблюдается при нагревании на воздухе при 175 С в течение 4 час) и могут быть использованы в известных областях применения карбоксильных катионитов.429073 Составитель Г. РусскихТехред Л. Акимова Корректор И, Позняковская Редактор О. Степина Заказ 2758/13 Изд. Мз 862 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 517614

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Андреев, Гринблат, Климов, Первухина, Рейхсфельд, Тимофеева, Южелевский

МПК: C08G 77/14, C08K 5/5419, C08L 83/06 ...

Метки: ацилоксигруппы, диорганополисилоксана, композиция, концевые, основе, содержащего

...композиция может использоваться10 только в виде двух компонентов, так как из-заналичия в ней влаги, адсорбированной на алюмосиликате натрия, она отверждается в присутствии ацилоксигрупп при хранении, вместес тем для достижения удовлетворительных фи 15 зико-механических свойств требуется дополнительная термообработка при 40 - 60 С в течение 12 ч, что усложняет процесс. Получениетакой композиции осложняется также необходимостью контроля за количеством воды, со 20 держащейся в алюмосиликате. Присутствие ввулканизате влаги в количестве порядка 2 О/О,вносимой алюмосиликатом натрия, значительно снижает его диэлектрические свойства, повышает также тангенс угла диэлектрических25 потерь на порядок и более, что ведет к дополнительной потере...

Номер патента: 539535

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Дитер, Рольф, Фридрих, Хейнц

МПК: C08G 77/14

Метки: полиэпоксисилоксанов

...же сложных полиэфиров с концевымикарбоксильными группамп; К - глицидиловыепроизводные ароматттческих аминов, как например К,от - диг;тттцидиланилин, И,от-диглицидилтолуидин, Х,1 Х 1,тХ 1,И - тетраглицидилбис(п - аминофенцл) метан.Указанные полиэпоксичы обычным способом подвергают обменной реакции с поликарбоновыми кислотами, предпочтительтто, однако, со сложными полиэфирамц, имеющими2 - 3 концевые карбоксильные группы, с целью получения аддуктов формулы Е, как правило, путем сплавления указанных соединений в необходимых количественных соотношениях, так что 1 эквиваленту эпоксц,дныхгрупп, соответствует, например 0,02 - 0,5,предпочтительно 0,06 - 0,3 эквивалента катюоксильных групп. Обычно работают при температчах 100 в 2 С,...

Номер патента: 540882

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Литковец, Тимофеевич, Цюпко

МПК: C08G 77/14

Метки: группами, органополисилоксанов, пероксидатными

...7,4% гидроксильных групп, 18 г пиридина и 58 ди-трет-бутилпероксивинилхлорсилана (СНа) СОО -- 51(СНСН) - С 1 (т, кип. 74 при 1 мм рт. ст.; ио 1,4335; до 1,0292, содержание активного кислорода 11,8/ подвижного хлора 13,2%) получено 90 г органополисилоксана, содержащего 6,7% активного кислорода, мол. вес найдено 902, вычислено 926.П р и м е р 3. К охлажденному до - 5 С 10%-ному эфирному раствору 30 г а, н-дигидроксиполидиметилсилоксана, содержащему 1,Ооу, гидроксильных групп, прибавляют при перемешивании 3,5 г трет-бутилпероксидиметилхлорсилана и медленно пропускают через раствор газообразный аммиак до слабощелочцой реакции. После фильтрации от осадка хлористого аммония растворитель отгоняют при пониженном давлении и температуре...

Номер патента: 642329

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Белошапкин, Виноградова, Гитина, Закиров, Ковалевский, Коган, Милешкевич, Миронов, Раппопорт, Рогозина, Федотов, Эрлих, Южелевский

МПК: C08G 77/14

Метки: используемых, компаундов, олигодиметилметилфенилсилоксаны, олигосилоксандиизоцианатов, синтеза, термоморозостойких

...формуле 1при в =О, 1 51 и И "-31 О,Найдено,%: 5 33,50; С 39,30; Н 7;8;ОН 0,14;Вычиспено, Ъ: Ьт 33 70; С 39,69;Н 7,56; ОН 0,13,П р и м е р 3. Иэ 200,0 г (2,7 мопя)цикпометилсипоксана, 37,8 г (0,28 моля)1,3, 5-риметип,3, 5-трифенилциклотрищ 55сипоксана и 4,76 г 1,3-бис(гидроксипрспип)-,1,3,3-тетраметипдисипоксана вприсутствии 0,7 г (0,0 ф вес,%, считаяна КОН) ПСДК в аналогичных условиях, Температура стекпоования, СМ одупь упругости по сжатию не более, кгс/смТвердость по ТШР не более, кгс/см2 Внутренние напряжения.о,ио ири 170 С получают нскриетаппизуещийся полимер с температурой стекловаоиия - 112 С,Г= 24,7 11 з, мол. вес,31600,что соответствует и = 380,Содержание метипфенипсипоксановыхзвеньев 12,3 мол.% (по данным Уфспектроскоции, что...

Номер патента: 651707

Опубликовано: 05.03.1979

Автор: Герд

МПК: C08G 77/14

Метки: полисилоксанполиоксиалкиленблоксополимеров

...этилена к окиси пропидена 5;95, полученный присоединениемокиси алкилена к глицерину; 4,05 воды; 3,00 трихдорфторметана; 0,60сидоксанполиэфирблоксополимера; 0,27 октоата олова; О, 15 диметилэтаноламина;0,05 М-этилморфолина; 52,80-толуилендиизоцианата,Пвремешивание изоцианата со смесью других компонентовосуществляют припомощи .смесительного диска при 2500 об/мин, Способную к вспениванию смесьотливают в квадратную форму с основанием примерно 20 к 27 см, образуются пенопласты с мелкими ячейками, которые оставляют в сушильном шкафу в течение.5 мин при140 С с целью отверждения до получении пенопластов без отлила, Значения динамического напора определяют по методу, описанному в журнале ф 60 д-эсйщ 1 Ю ФогвЕИ",3/70, % 12, с. 19/20, При этом...

Номер патента: 732298

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Андреев, Васильева, Климов, Красикова, Норден, Попова

МПК: C08G 77/14

Метки: адгезией, атома, ацилоксигруппами, боковыми, высокой, гидроксильными, группами, композиций, кремния, однокомпонентных, полиорганосилоксанов, полиорганосилоксаны, термостойких

...9,8 г полисилоксана, содержащего 1,1 ацетоксигрупп. Молекулярный вес 480000. Си СН СН СН,П р и м е р ,2. Смешивают в атмосфере аргона 10 г метилфенилаолисилоксана, содержащего 0;28 боковых гидроксильных групп, с молекулярным ве Согласно данным ИК-спектроскопиии элементного анализа В В В :СНх : 1, а - О, Ь : 1,5, и 100. нпе ацилоксисилана к гидроксильнойгруппе полиорганосилоксанаравное.5"10:1, при 0-ЗООС с последующим повышением температуры до 80-100 С,удалением растворителя и избыткаацетоксисилана, 5Полученный полимер хранят в атмосфере инертнОго газа или же в растворе органического растворителя. Молекулярный вес полимеров может бытьравный - от низкомолекулярного докаучукоподобного.Н р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 973553

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Бабурина, Валимухаметова, Закирова, Лебедев

МПК: C08G 77/14

Метки: карбоксиполиорганосилоксанов

...25,2 г(98 Р 2)1,ш-диметакрили: (СН)510: (СН)51 МН = 93 Р 8:3 Р 8:2 Р 4 локсиполидиметилсилоксана. Задано,Характеристическая вязкость сополимемас, : СН = С(СН)СОО 8,35. Получера ЕР) Д в толуоле составляет 1,293, но, мас. : СН = С(СНЭ )СОО 8,4.22 г продукта сополимеризацииобрабг.:.:.-,;.ют 2,2 г ледяной уксусной П р и м е р б, Сополимериэацией киспс ты (мольное отношение кислоты и 474, 3 г О 4 и 18 г циклосилоксаэа"й-групп в продукте сополимериэа на формулы (1) (В = В = СН ) по мето 1 Р 1. З г.нн = 5 Р 47) реакционную массу пере- дике, указанной в примере 1, получамеши ают 0,5 ч при комнатной темпе-ют сополимер с сод ржанием й, мас. ратуре. Затем образовавшуюся соль 0,23 и мольным соотношением звеньев удаляют фильтрованием, а избыток...

Номер патента: 1052513

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Волин, Карельская, Лазарев, Романов, Чунин

МПК: C08G 77/14

Метки: эпоксиорганосилоксанов

...способа являются сложность технологического процесса вследствие необходимости проведения стадии отмывки катализатора при пониженной температуре, использование .вакуума,Наиболее близким техническим решением и предлагаемому является способ получения эпоксиорганосилоксанов взаимодействием диметилсилок" сандиола с эпихлоргидрином в щелочной среде при 70-80 ОС 2 .Недостатками этого способа являются низкий выход целевого продукта в расчете на эпоксигруппу - 60. Кроме того, полученный продукт содержит на 80 одну эпоксигруппу; что существенно снижает возможность ис пользования полученных соединений для получения структурированных многоцентровыми катализаторами материалов.Цель изобретения - повышение выхо да э оксиорганосилоксанов. Поставленная...

Номер патента: 1730095

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Александрычев, Засядько, Лаврентьева, Матвеев, Смирнов, Федотов

МПК: C08G 77/14, C09D 183/04

Метки: полифенилсилоксановой, смолы

...отгонкой растворителя:. при 100 - 130 С поликонденсацию проводят в присутствии 20 головной фракции от дистилляции канифоли, взятой в количестве 5 - 15% от массы полифенилсилоксановой смолы.Головная фракция отдистилляции канифоли (сосновой экстракционной) имеет сле дующий состав, мас. ОфНеомыляемые вещества 25,0 - 57,0 Смоляные кислоты" 25,0-54,0 Жирные кислоты Ф. 8,0-32,0, Окисленные вещества Около 1,0П р и м е р 1. В;Трехгорлый реактор, 30 снабженный капельной воронкой и термометром, помещают 16 ОГ, воды и 200 г толуопа. В смесь при работающей мешалке вводят смесь из 140 гкубовых остатков ректификации фенилтрихлорсилана в 60 г толу ола (ксилола) при температуре не выше 70 С и перемешивают 0,5 ч. Образующуюся при гидролизе...