Патенты с меткой «эпоксиднб1х»

Номер патента: 172488

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабенкова, Штрайхман

МПК: C08G 59/40, C08L 63/02

Метки: композиций, эпоксиднб1х

...этилениминосукционата,Данные отвердители представляют собой вязко-жидкие смолы, нелетучие и не имеющие запаха, хорошо совмещаются с эпоксидной смолой и обеспечивают отверждение реакционной смеси при 70 - 80 С, при стехиометриче. ском соотношении между эпоксидными группами эпоксидной смолы и азиридиновыми группами иминополиэфира, в течение 24 час.При комнатной температуре отверждение протекает медленно, так что практически вязкость композиций почти не меняется в продолжение 8 - 10 час, и они остаются жизнеспособными в течение этого же времени.П р и м е р 1. 100 вес. ч. ЭДи 67,9 вес. ч. олигомера ди-(этплениминопропионат)-бис(этиленглпколь) этпленпмпносукцпон тщательно перехгегцивают; смесь ваку) в течение 1 час для удаления...

Номер патента: 181100

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганическихсоединений, эпоксиднб1х

...олова насыщены зямещенными углеводородными остатками, замещепными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смегпянпыми упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 010 С.Г 1 р и мер 1. К 35 г (0,15 лголь) триэтилвпннлстанпяна при охлахкденип льдом и перемешивапии приливают раствор 26 г (0,18 ло,гь) нядбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 010 С,По окончании процесса реакционную смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат ндд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения 38 - 40 С (10 - е лтл рт. ст.),П р и м е р 2. 35,5 г...

Номер патента: 203216

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Белоусова, Благонравова, Гольдштейн, Государственный, Гурь, Непомн, Проектный

МПК: C08G 59/40, C08L 63/02

Метки: композиций, отверждения, смол, содержащих, эпоксиднб1х

...нагревании с образованием покрытий с высокими физико-механическими свойствами.Согласно изобретения в качестве отвердителя применяют комплекс хлорного олова с дибутиловым эфиром 1,2-дитиоэтиленгликоля, Отверждение производят при нагревании,Дибутиловый эфир 1,2-дитиоэтиленгликоля получают в одну стадию из 1,2-дибромэтана и бутилмеркаптида натрия в спиртовой среде. Продукт реакции, очищенный перегонкой в вакууме при 124,5 С и 3 яи рт. ст. (выход 80 - 90 с/О) смешивают с эквивалентным количеством хлорного олова в среде гексана или октана,П р и м е р. 50 г эпоксидной смолы Э(мол, в, 1000) растворяют в 100 лл фенилглицидилового эфира, К раствору смолы добавляют 3,3 г комплекса хлорного олова с дибу тиловым эфиром...

Номер патента: 286232

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бесова, Левитский

МПК: C08G 59/72

Метки: композиций, основе, отверждения, смол, эпоксиднб1х

...кисл0 фтористоводородной кислотыНз В Оз+ЗН Г - .+Н В Гз ОН+ 2 НзО Гпдроксоборофтористоводородная кислотаНВГзОН, как показано выше, образуется так же в результате гидролиза борофтористоводородной кислоты и отличается от последней большой гидролитической стабильностью.По сравнению с использованием производных борофтористоводородной кислоты НВг.4 0 применение гидроксофтороборатов экономичнее, так как для получения гидроксоборфтористоводородной кислоты требуется на 1 моль меньше плавиковой кислоты, и кроме того, она получается в результате быстрого взап модействпя борной и плавиковой кислот, аборофтористоводородная кислота - в результате медленного.П р и м е р. 71,4 вес. ч. (1,5 моль) 42% -нойплавиковой кислоты постепенно при переме...