Способ получения а, о)-диеновых углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Солта Советских Социалистических РеспубликЕл, 12 о, 1901 висимое от авт. свидегельства Мявлено 12.Х.1968 (Ле 1270108/23-4)присоединением заявки М. ЧПК СО ПриоритетОпубликованоДата опублпко Котхитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР.Х 11.1969. Бюллетень ЛЪза 197 ния описанп 2811.1970 Авторызобретен О. М, Винницкий, И. А. Мусаев, А. Н. Румянцев и Сани Заявител ЛУЧЕНИЯ о,ы-ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОД Ооразовавшиеся слои разделяют декантацией. Верхний слой, содержащий в основномгексадиен,5, трижды промывают водой,нейтрализуют 0,1 н. раствором КОН, отмы 5 вают от щелочи, а затем разгоняют на колонке эффективность 20 теоретических тарелок.Выход гексадиена,5 22 г (6/, оттического), т. кпп. 59,5 С,760 мм р10 пгоо 1 4040 с 120 0 6925, т. пл. - 141.2стота 96,1 5 о (согласно Г. О. Ковз 1 п 1Ьеес 1 ес 1 1 га 1 пев, Р 111 зЬцгд 11, 1953,т. кип. 59,46 С 760 лл рт. ст., и цд 0 0,6923, т. пл. 140,68 С),15П р и м е р 2. Смесь декандиола,10 (85 г,0,5 ноль), уксусного ангидрида (150 г1,5 лоло) и серной кислоты (6 г, 0,06 ло,гь)подвергают ппролпзу согласно методике,писанной в примере 1, при температуре30 С и скорости подачи сырья 0,8 игл/мин. Изобретение ния сс,о-диеновь женя двойныИзвестен спос динений путем щих а,в-диолов фатных катализ ло 400 С. Одна способа получае тов. относится к ох углеводор дсми связями.об получения указанныхдегидратацпи соответсв присутствии твердыхаторов при температуреко при осуществлениится сложная смесь пр пря сое- вую- фос- окотого ДУКтеорет. ст., С, чие 1 а, Р, 63, 1,4042,роцестацию го анратуре инертлоль ук"усй кисселективпособутствии уоты при560 С, вмер азотвать 1 - 30,1 лго,гь ости дегидр ксусн темп токе а НаС целью повышенияса по преддагаемому сосуществляют в пр псугидрида и серной кисл400 - 600 С, лучше 480 -ного разбавителя, напрдиола желательно поданого ангидрида и 0,01 -(длина20 млс).осфереавляют Пр имер 1. Смесь0,4 моль), уксусного1,0 моль) и серной кисподают из бюретки Ба0,5 мг/лгин в кварцевьный измельченным кционной зоны 650 мл,лиз ведут при 490 СПолученный пир олиза(47 г 108 г моль) олнен- реак- Пироазота. водой. гександангид лоты (2 ландина й реакт варцем диаметрв атм т разб г (64 о/,760 млл. 71,8 Сскоку1. 58, 331ст., пзо Выход декадиена,9 45,7ретпческого), т. Киль 165 С по 1 4320 с(ч 0,602 т п96% согласно бельти ЬЪ 610030 (1962) СЬетп. ЛЬз т. кпп. 165 С/760 лм рт.с)4 и температура плавле О ных источниках не найдены. от теорт. ст., чистота патенту 2 (1963),1,4318, тератур. я в нститут нефтехимического синтеза имени А. В. Топчиева258300 Предмет изобретения Составитель В, А. НохринаРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор Р. И. Крючкова Заказ 849/5 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения а,ю-диеновых углеводородов с несопряяенными двойными связямп путем дегидратации соответствующих аго-диолов при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, дегидратацию осуществляют в присутствии уксусного ангидри 4да и серной кислоты при температуре 400 - 600 С в токе инертного разбавителя, например азота.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, 5 берут 1 - 3 моль уксусного ангидрида и0,01 - 0,1 моль серной кислоты на 1 моль диола.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что, дегидратацию осуществляют при темпе р атуре 480 - 560 С.
СмотретьЗаявка
1270108
О. М. Винницкий, И. А. Мусаев, А. Н. Рум нцев, П. И. Санин, Институт нефтехимического синтеза имени А. В. Топчиева
МПК / Метки
МПК: C07C 1/24, C07C 11/12
Метки: о)-диеновых, углеводородов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-258300-sposob-polucheniya-a-o-dienovykh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения а, о)-диеновых углеводородов</a>
Способ получения эфиров тиофосфорной кислоты
Номер патента: 497778
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Акио, Йоситоси, Кацутоши, Кеймей, Кунио, Сигео, Суминори, Тадаши, Тошиаки, Хироши, Хисами
МПК: C07F 9/18
Метки: кислоты, тиофосфорной, эфиров
...(2-метоксифенил) - Я-втор-бутилтиофосфата, и 1,5139.Найдено, /о, Р 10,45; 5 10,18.С 13 Н 2104 РЬ.Вычислено, /о. Р 10,18; 5 10,53. Пример 7. Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- 3- ЩИ-диметиламино) фенил тиофосфорной кислоты, полученной как в примере 5, и 15,1 г (0,11 моль) вторбутилбромида в 100 мл этанола кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 5 час. Этот раствор обрабатывают, как в примере 1, и получают 16,0 г красно- коричневого масла - О-этил-О-(Х,Х-диме40 5тиламин)фенил) - Я-втор . бутилтиофосфата,пдр з 1,5334.Найдено, о/о. Р 9,62; Ь 10,21; Х 4,23.С 14 Нг 4 МОзРЬ,Вычислено, /о, Р 9,76; Ь 10,10; Ы 4,41.П р и м е р 8, Раствор 29,9 г (0,1 моль) калиевой соли 0-этил- З-М,М-диметиламино)фенил...
Способ приготовления растворителя для нитроклетчатки
Номер патента: 43470
Опубликовано: 30.06.1935
Автор: Морозов
МПК: C08B 5/02
Метки: нитроклетчатки, приготовления, растворителя
...размешивании и охлаждении прибавляют азотную кислоту. Затем раствор пропускают небольшим потоком через просторную нагретую стеклянную или фарфоровую или же алюминиевую муфту, где и идет превращение скипидара в вещество., активно растворяющее нитроклетчатку и другие эфиры целлюлозы.В лабораторном масштабе процесс получения из скипидара растворителя ннтроклетчатки осуществляется следующим образом: к раствору 100 г скипидара в 100 г крепкого этилового спирта, при температуре этого раствора не выше 30, небольшими порциями приливают 30 г крепкой азотной кислоты,затем для более плавной реакции при. бавляют к ней небольшое количество окиси или азотнокислого алюминия, а затем полученную смесь, последовательно небольшими порциями, не больше чем...
Способ получения альфа-оксилепидинов реакцией замыкания цепи в ацетоацетарилидах при действии серной кислоты
Номер патента: 51629
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Михайлов
МПК: C07D 215/04, C07D 215/20
Метки: альфа-оксилепидинов, ацетоацетарилидах, действии, замыкания, кислоты, реакцией, серной, цепи
...кивух часов на кипяолучил оксисоединным выходом.чении реакции заарилидов в я окси дукт. Применение 90%.й серной кислоты (Рабе) не уменьшает повышения температуры.Предлагаемый новый метод замыкания ацетоацетарилидов в а.оксиле. пидины состоит в проведении экзотермической реакции при охлаждении в установленных определенных температурных условиях 90 - 95. Получае. мые по этому методу оксилепидины с количественным выходом являются чистыми, не требуют перекристаллизации из уксусной кислоты или какой- либо очистки и непосредственно употребляются в дальнейшую стадию синтеза Кнорра. От проведения реакции при охлаждении при оптималь. ной температуре зависит количествен. ный выход, так как при повышении тем. пературы выше оптимальной на 70...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 368740
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бернард, Мишель, Ремоид
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...конденсации части азотистых паров, поступающих из реактора, В двойной оболочке реактора циркулирует вода при 50 С так, чтобы поддерживать желаемую температуру реакционной смеси,Вытекающие газы направляются по трубопроводу 12 и после соединения с потоком кислорода, подаваемым по трубопроводу 13, поступают в устройство не показанное на чертеже. Это устройство состоит из колонны для промывки водой по принципу противотока, двух абсорберов с перекисью водорода со 110 объемами, предназначенных для абсорбции остаточных азотистых паров, аппарата хроматографнческого анализа газа, определяющего непревращенный нроннлен, а также другие газы, образующиеся и результате 1 геакцни. Перед началом работы устанавливают не- большее давление пронилена под...
Способ получения диастереомера (кяс-1, 2-эпоксипропил) фосфоповой кислоты
Номер патента: 271411
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бартон, Виль, Соединенные, Томас
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-эпоксипропил, диастереомера, кислоты, кяс-1, фосфоповой
...в 100 мл воды, и раствор упаривают при пониженном остаточном давлении досуха, Остаток растворяют в смеси 3000,ял смеси метанол-изопропанол (1: 1), из которого после охлаждения выпадает осадок соли 1-(+)-лизина и ( - ) - (цис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты, Кристаллический продукт отфильтровывают, отжимают на фильтре и сушат. При определении. температуры плавления продукта найдено, что он,плавится в капилля,ре с разложением в области температур 165 - 195 С. Удельное вращение полученного диастереомера при температуре 28 С и длине волны, поляризованного света 405 люлк (С 5% в воде) оказалось равным +10,2, а удельное вращение а 1 о 28 (С 5% в воде) =+3,9.Пр имер 11. Водный раствор 27,6 г рацемической (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой...
Предыдущий патент: 258298
Следующий патент: Способ получения 2-алкоксиакриловых кислот
Случайный патент: Устройство для окорки древесины