259825

Номер патента: 1733434

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Голодко, Горбачева, Кива, Руденко, Сизова, Тимофеев

МПК: C07C 27/26, C07C 27/28, C07C 27/34

Метки: вода, метанол, нелетучие, примеси, разделения, смеси, толуол, этилацетат

...2,0; толуол 4,2; нелетучие примеси 1,9, и туда же подается органический слой экстрактора в количестве 31,65 кг состава, мас,; метанол 4,72; этилацетат 35,39; вода 0,63; толуола - 59,06, После достижения стационарного состояния при кратности циркуляции первой стадии 1,0 и температуре верха колонн 62,5 С, при полном орошении отбирают дистиллят в количестве 20,4 кг состава, мас,: метанол 44,12; этилацетат 54,90; вода 0,98, и направляют на вторую стадию "экстракцию", Туда же в экстрактор поступает циркулирующая вода в количестве 17,3 кг и циркулирующий толуол в количестве 18,75 кг при соотношении и толуол равном 17,3;18,75=0,9:1 (по массе), Кубовый продукт первой стадии - смесь в количестве 111,25 кг состава, мас, : этилацетат 75,87; вода...

Номер патента: 784201

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Матушкин

МПК: C07C 51/42

Метки: веществ, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, разделения, смеси, углеводородов

...неомыляемых веществ и ра"каждом из которых использовалась- про-," створа мыла.приведены в табл.2, аизводственная смесь омыленного окис- . сравнителЬные скоРости и полнота от"ленйого парафина (" сырое" мыло), со- .стайвайия неомыляемых веществ от "сыдержащая, мас.Ф: .,:. .:, .Роггоф мйла йриведены в табл.3.Нвтриевые соли моно= : , ЙРимеРы 2 И 3 отличались от пери дикарбоновые кисло-;: . воготолько изменейием количества до"ты С-Со(в том ., . бавляемых воды и раствора,числе легкорастворимыеП Р и м е р 2.соли 5,5 мас,Ф ) 1 цилиндр - контроль во 1 Т циНеомыляемые вещества 45. линдр к "сырому". мылу добавили 30 млВода воды, в 111, 17 и Ч цилдры - по,784201 630 мл раствора легкорастворимых солей , С 1,28С,"С(о, При Этом в 111, 17, 7 Ни" . С...

Номер патента: 857856

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Башкович, Захарова, Малков, Олейникова, Терешин, Этингов

МПК: G01N 31/08

Метки: пиримидинсодержащих, пурин-и, разделения, смеси, соединений, хроматографического

...10, 25-ный водный раствор аммиака 34, изопропиловый. спирт 3 б, 0,02 М раствор трилона Б в воде 20, компоненты тщательно пере- З 5 мешивают взбалтыванием, Для сравнения готовят контрольную систему без трилона Б, заменяя его дистиллированной водой, Хроматографирование осуществляют по примеру 1. 40При хроматографировании нативногораствора в контрольнойсистеме деление компонентов смеси отсутствует. В системе, содержащей трилон Б, получают четкое деление на несколько пятен. По положению свидетелей основные пятна идентифицированы какУМФ (Н = 0,45) и УДФ (В= Ор 32)юП р и м е р 3, На две полосы хроматографической бумаги наносят 3-5 капель нативного раствора АТФ, Элюирую" щую систему готовят следующим обраОпыт 2 дан в тексте (пример зом:...

Номер патента: 912186

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Исаев, Круглов, Мельников, Молоканов, Осинина, Рудковский, Щелкунов

МПК: B01D 3/00

Метки: разделения, смесей

...образующиеся при отпарке жидкой части исходной смеси, направляют снизу вверх через стриппинг-секции ректификационной колонны второй ступени и выводят для конденсации с верхней части этой колонны. гонов ъ , Ь и 6 из ректификационнойколонны первой ступени 1, После контактирования с парами в стриппингсекциях 2 - 5 боковые погоны 3 , и и к и нижний продукт л выводят из системы. Для регулировки фракционного состава погоиов в низ ректиФикационной колонны первой ступениив, стриппинг-секции 3 - 5 может пода"ватсья незначительное количество5 91водяного пара н, о, о и р дополнительно к его основному потоку и . Кон"денсат водяного пара с и т , которыйобразуется на верху ректификационных колонн, выводят из системы. Потоки несконденсировавшихся паров...

Номер патента: 1203430

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Арустамова, Мустафаев, Насиров, Султанов

МПК: G01N 30/00

Метки: газохроматографического, парафиновых, разделения, смеси, углеводородов

...колонки 97 С (б).П 1)гг.)ге 1) 1. Смесь )г-угле 30 (ородов С Сзо или С. -С 5 в количестве 0,2 мкл вводят микрошпрнцом В исцдритсль (температура 400" С) хромдтографа, в тсрмостагс колнны которого установлена стальная микроканиллярндя колонка длиной 1,3 ч, имсидя внутренний диаметр 0,25 мч. Стс:- ки этой колонки покрыты 3(подвнжноц жидкой фазой, прсдставлякнцей собой смесь олиг 0-гг-фен 33 ленв с числом колец (и) в молекуле 4- 8. Покрьтие стенок колонки неподвижной фазой осу п(ест вл яОт путем 430 Неподвижная жидкая фаза к ее состоя:3 ие ныОлиг о - )3 - фе иле(80"С;,1 Р 3 10 ( и и С. Т . - Р(т.гс С ОЕ Твердокрис тдл -ЛИЧССКОЕ (200 С) 0.26 0,06 О, 15 0,28 ВЭТТ, мм 0.15 Коэффициент селективности фазы ПРО гс 1 НГБДНИЯ С,(ЦНЗИИ Я 13...