C07C 35/205 — с девяти- двенадцатичленными кольцами, например циклододеканолы

Способ получения 1, 2, 3-циклодедекантриола

Загрузка...

Номер патента: 259856

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бланштейн, Москови, Юрьев

МПК: C07C 35/205

Метки: 3-циклодедекантриола

...давлении 3 лл рт. ст. отгоняют метанол и воду.Третичный бутанол добавляют в реакционную смесь в качестве среды для проведения последующей реакции эпоксцдаровацця, Кроме того, третичный бутанол является разбавителем для гцдроперекисц ццклододецена. Без такого разбавцтеля при отгонке водного259856 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Я, Левина Корректор Л, А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 9514 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делая ивовоеспой и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 метанола происходит концентрирование гидропереииси, сопровождающееся ее разложением. Добавление третичного бутанола предотвращает это разложение. К полученному раствору гидроперекиси...

Способ получения циклододеканола

Загрузка...

Номер патента: 1657483

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Гусева, Захаркин, Камерницкий, Лихоманенко, Цветков, Шемякин

МПК: C07C 29/17, C07C 35/205

Метки: циклододеканола

...Цель изобретения - повышение селективности процесса, Гидрирование эпоксициклододекадиена,9 ведут в присутствии никельхромалюминиевого катализатора состава, мас. : й 48, СггОз 27, АЬОЗ 25, пассивированного гидроокисью натрия при массовом соотношении катализатора и йаОН -(85-98):(2 - 15) под давлением 30 - 100 ат и повышенной температуре. Эти условия увеличивают селективность процесса до 91,2-95,3 при 100-ном превращении исходного эпоксициклододекадиена,9 против 89,8 в известном способе, 1 табл. 7 ч при первоначальном давлении водорода 45 атм,После прекращения подачи водорода реакционную смесь охлаждают, затвердевший продукт растворяют в 30 мл этанола, раствор отфильтровывают от катализатора, из фильтрата отгоняют растворитель,...