Способ получения гидратов а-кетоперфторкарбоновых кислот

Номер патента: 1396051

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Бородина, Табачкова

МПК: G01N 21/64, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...

Номер патента: 86968

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Амелин

МПК: C01B 17/79

Метки: 95-98-ной, кислоты, концентрированной, серной, сероводорода

...парами визаторс, позвии 95 - 98%-пособа состояиз газовойе, орошаемо слоты из сероводорода оды, с последующим огяОцти получать серой). Прс лагается способ получен превращением его в сернистый г Окгсленис иа ванадЛевом ксТал ную кислоту высокой концеитоац От;1 ичите;ьная Особеность с часть серной кислоты выделяется высокой ко 1 цеитрации - в баш серной кислотой при 150 - 200. Быдслспс остальной части ны или барботаяиых аппаратамит в том, что основная меси в виде кислоты й коцента и рова нно ерно 1 кислоть: производятзвестпыми методами. редмет из ения:шой (95 - 98 его и се 1;нисваьадисвом часть сернойокой концепт .ислотой при лучсиия коицентрироваодорода преврашениемду 1 оц 1 и Окс.ев 1 м нас я тсз 1, ТО ОснОвная си в виде кислоты...

Номер патента: 1280541

Опубликовано: 30.12.1986

Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова

МПК: G01N 21/51, G01N 31/16

Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной

...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...

Номер патента: 41681

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Маковецкий

МПК: C22B 3/08

Метки: извлечения, кислоты, комплексных, концентратов, помощью, руд, сернистых, серной, сульфидных, цинка

...осажденный сернистый цинк, значительно труднее действует на сухой и полежавший и почти совершенно не действует на сернистые руды, содержащие цинковую обманку или комплексные минералы, содержащие сульфид цинка вместе с супьфидами других металлов.Пример 1. На 10 г измельченной карпушинской руды с содержанием 48% цинка действовали 49 г моно гидрата серной кислоты в виде 38 кислоты (т, е. 6 - 7- кратным избытком серной кислоты) на холоду, в течение 33 дней. Выщепочено 4,9% цинка от всего цинка, бывшего в руде.Пример 2. Кислотой той же кре. пости и в том же избытке при температуре кипения ее (около 113) выщелочено 85,5% от всего цинка за 12 часов воздействия.П р и м е р 3. При действии того же количества серной кислоты, но в виде 63%-ной...

Номер патента: 37078

Опубликовано: 30.06.1934

Авторы: Згиберлих, Каплун, Самарский

МПК: C01B 17/86

Метки: аппарат, кислоты, колонный, производства, серной

...условия, при которых образующаяся окисьазота медленно окисляется и, окислившись лишь в незначительной мере,переходит в следующую окислительнуюзону П 1. Не давая окиси азота окислятьсяе зоне П, используют слабую его растворимость в серной кислоте и тем самымпредупреждают образование здесь нитрозы, что дает возможность полученияв аппарате товарной кислоты.Зона П 1 служит для сухого окислечияокиси азота, В виду того, что окись азота,зыходящая из зоны УУ, должна проходитьвентилятор и для правильного режимаа зоне П требуется газ с минимальным.количеством свободного кислорода, то,прибавляя в этой зоне или на пути к ней,яапример, у вентилятора, добавочное количество воздуха кислородной смеси игикислорода, необходимое для окисления3 ЧО в...