Способ получения солей 8-карбоалкокси(арилокси) карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...

Номер патента: 437755

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 119/16

Метки: арил(алкил, иминоугольной, кислоты, о-арил, о-арилазоэфиров

...суспендируют в0,6 мл соляной кислоты (уд. вес 1,19) и 1 мл воды, Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 (0,2 моль) нитрита нат рия, растворенного в 2 мл воды при 0 - 5 С.Полученный раствор соли диазония прибавляют при перемешивании постепенно к 2,38 г (0,02 моль) фенилизоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого нат ра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды), Выделяютсяпузырьки азота и через 2 - 3 час выпадает светло-коричневый осадок, Перекристаллизация из спирта; т. пл. 144 - 145 С. Процесс протекает по ИСО+2 К - 1 ч =. И - О рил; особ позволяет получатдом до 85% и расширит обладающих физиологич л, О-фенилазоэфир Кслоты. где Я - алкил илиК - ар ил.Предлагаемый спсоединения с выхочисло соединений,ской...

Номер патента: 512625

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин

МПК: C07F 9/24

Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил

...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...

Номер патента: 245783

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский

МПК: C07D 209/32, C07D 209/42

Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси

...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....

Номер патента: 445268

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева

МПК: C07C 83/04

Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1

...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...