Барташев
Способ получения полифторалкилендиокси(полифторалкокси) циклофосфазеновых полимеров
Номер патента: 320514
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аёсок, Барташев, Клебанский, Королько, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров
МПК: C08G 79/02
Метки: полимеров, полифторалкилендиокси(полифторалкокси, циклофосфазеновых
...12 час до 250 С, при этом диоксан отгоняют. Реакционная масса постепенно из жидкой превращается в резиноподобную. Затем в течение 6 час смесь нагревают при 250 - 260 С в вакууме при 3 мм рт. ст. После охлаждения образовавшийся, полимер промывают водой, спиртом и сушат. Получают 28 г (выход 62,1%) полимера состава(РМ) з (ОСНзСзГг) з,9 (ОСНзСГзСГ 2) з,г аАнализ полимера:найдено, /о. С 20,8; Н 1,00; Г 55,3; Р 9,3; ,вычислено для Сзг,9 НгзГзз,гХзОоРз, /оС 21,2, Н 1,01; Р 57,2; Р 7,8,Полимер хорошо обрабатывается на вальцах, при температуре 250 С теряет в весе за б час 12,3%. Кроме того, из спиртового раствора после промывания реакционной массы выделяют около 10 г вязкой жидкости, представляющей собой смесь низкомолекулярных...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения полифторалкиленгликолятов щелочных металлов
Номер патента: 258294
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Барташев, Клебанский, Яворска
МПК: C07C 31/30
Метки: металлов, полифторалкиленгликолятов, щелочных
...натрия.С целью улучшения качества целевого продукта предложен способ получения полифторалкиленгликолятов щелочных металлов, заключающийся в том, что полифторалкилен гликоль, например гексафторамиленгликоль, подвергают взаимодействию с литийорганическими соединениями, например с бутиллитием, в растворе абсолютного эфира при температуре кипения реакционной массы с после дующим выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, холодильником, соединенным через осушитель (СаС 1; РзОо) с газометром, в атмосфере сухого аргона помещают 13 г (0,062 моль) гексафторамиленгликоля, предварительно очищенного возгонкой в вакууме, и 100 мл абсолютного диэтилового эфира. К раствору...
Способ получения гетеросилоксановых каучуков
Номер патента: 242387
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аверь, Барташев, Григорович, Гридина, Дорофеенко, Клебанский, Крупнова, Пономарев
МПК: C08G 77/58, C08G 79/04, C08G 79/08 ...
Метки: гетеросилоксановых, каучуков
...титана, фосфора (например, эфиры титана, фосфорные кислоты, эфиры фосфорных кислот и др.), которое в сочетании с борнымп производными повышает термостойкость каучука.Таким способом могут быть получены и дру гпе гетеросилоксановые каучуки. Этот способотличается простотой и высокой производительностью; процесс осуществляют на обычном оборудовании резинового производства.Режим изготовления гетеросилоксановых 5 ка чуков следующий.Температура смешения 30 - 60 С (до 80 С)в лабораторных условиях; в производственных условиях обогрев не нукен, так как температура повышается за счет трения.0 Время смешения 60 инн; в условиях производства продолжительность смешения может быть сокращена. Затем смесь нагревают до 200 - 300 С в течение 3...
Способ стабилизации линейных ацетиленовыхполимеров
Номер патента: 235292
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барташев, Долгопольский, Лебедев, Черн
МПК: C08K 11/00, C08L 49/00
Метки: ацетиленовыхполимеров, линейных, стабилизации
...дивинилацетилена, ацетиленилдивинила, тетра- мера и их производных.Предлагаемый способ стабилизации состоит во введении в линейные ацетиленовые полимеры или их растворы (например, в ксилоле, хлорбензоле) антиокислителя, являющегося фракцией древесной смолы с температурой кипения 240 - 290 С, в количестве 2 - 5 д/, от веса стабилизируемого полимера или третичного гг-бутилкатехола, Смола в настоящее время является отходом лесохимического производства. Введение указанных стабилизаторов эффективно предотвращает поглощение кислорода, а следовательно, и образование взрывоопасных перекисей ацетиленовыми полимерами и их растворами. Хорошая растворимость предложенных стаоилизаторов В манометрах и абсорбентах (растворителях) обуславливает...
Способ получения высокомолекулярньгх полифторалкоксифосфазенов
Номер патента: 217638
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Барташев, Клебанский, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров
МПК: C08G 79/04
Метки: высокомолекулярньгх, полифторалкоксифосфазенов
...при 220 - 250 С, алкоголят лития - из металлического лития и гептафторбутилового спирта.К 3,4 г (0,49 г атом) лития в 250 мл диэтилового эфира прн перемешивании пкаплям добавляют 71,5 г (0,41 моль) гептафторбутилового спирта в 50 мл эфира. По нститут синтетического каучук В. Лебедева217638 Составитель А. Л. КозловскийРедактор Л. А. Ильина Техред Л. Я. Левина Корректоры: Т. Д. Чунаева и А. П. Васильева Заказ 1959 с 5 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Отгонкой метилпентафторпропионата и ацетона после переосаждения получают смесь низкомолекулярных поли (бисгептафторбутокси) фосфазенов, представляющую собой...
Способ получения циклических эфировфосфорной кислоты
Номер патента: 213023
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бал, Барташев, Всесоюзный, Клебанский, Соколов, Черн, Шаров
МПК: C07F 9/15
Метки: кислоты, циклических, эфировфосфорной
...ца другом аналогичном приборе,с колбой емкостью 750 лл; во вторую воронку помещают раствор 12 г (0,057 моль) гексафторасмиленгликоля и 11,44 г (0,114 5 моль) триэтиламина в эфире, общим объемом80 1 ы. В колбу помещают 100 лил эфира и при охлаждении льдом из двух воронок подаю реагенты,одно 1 временно в течение 1 час с соблюдением эквимолекулярного соотношения в О подаче реагентсьв. Охлаждение прекращают,реакционную смесь перемешивают в течение 2 час и аставляют на ночь. Затем раствор отфильтровывают от осадка. В колбу при охлаждении льдом и,перемешивании пропускаюг 5 ток сухого хлористого водорода .в теченке получаса. Эфир отгоняют в вакууме и после дополнительного фильтрования продукт реакции подвергают вакуумной разгонке. От 1 бирают...
Способ получения фосфонитрильных производных
Номер патента: 179311
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барташев, Гринблат, Клебанский, Маркова, Пронс, Саратовкина, Черн, Шаров
МПК: C07F 9/28
Метки: производных, фосфонитрильных
...с хлористым метиленомотгоняют хлористый метилен н значсстельн ючасть (2/З,со объему) гептапа. Из остатка после стояния в течение 3 суток выпадает кристаллический осадок, который после перекрнстдллнзацпи из гептдна имеет т. пл. 141,5 -142 С; мол, в. (определснный по Расту) 753.Таким образом получают 2,8 г (11, %)1,1,5,5-тетра- (трифторметил) -2,2,7,7 - тетрафенилциклотетрафосфонитрила, строение которого подтверждено инфракрасным спектром испектрами ЯМР.Найдено, %: С 43,7; Н 2,73; Р 15,85; М 7,39;Р 29,73; мол в. 753,Вычислено, %: С 44,00; Н 2,64; Р 16,21;Х 7, 33; Р 29,82; мол. в. 764,Пример 2. Получение фосфонитр ил а с чер едующи мися заместителями по реакции с азидом натр и я. В четырехгорлую колбу, снабжегнсуюмешалкой, термометром,...
Способ получения диарил(алкил)-хлорфосфазобис (перфторалкил)фосфинов
Номер патента: 176896
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Барташев, Гринблат, Клебанский, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров
МПК: C07F 9/50
Метки: диарил(алкил)-хлорфосфазобис, перфторалкил)фосфинов
...-фосфпна рсухого бензола и через расв течение 3 час при компасухой воздух. Выпавший0 фильтровыва 1 от и дваждылом.Получают 2,35 г (35,3010)фазобис- (трифтормсти.) -фо176" С.Найдено в",: С 41,2; Н 2С 1 7,93; Г 27,17. Вычислено для Сг 1 Н,С 1 Г,5 Р,ОС 40,07: Н 2,40; Р 14,76; М 3,34;Г 27,17.176896 Предмет изооретения Составитель М. В. Кожинская Редактор Л. К. Ушаксва Тскр ( г. и. Курилко Корректоры: С. Н. СокОлова и Л. Е, МарисичЗаьаа 3873 Н 2 Тираж 625 Форгсат бум. 60)90/; Объсги О,3 иад. л. Цена 5 коп,ЦНИИИ Государственного комитета по делами изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 41 ппография, пр, Сапунова, д. 2 в) Получение дифениламинофосфазобис(трифторметил) -фосфина.Раствор 8,24 г (0,02 ло,гь)...
Способ синтеза бутиламинов
Номер патента: 85043
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Барташев, Баталин, Фихтенгольц
МПК: C07C 209/16, C07C 211/07
Метки: бутиламинов, синтеза
...не ниже 50/о от теоретически возможного.Выделение аминов произвогдят нейтрализацией ко)нденсата солянойкислотой, отгонкой до сухого остатка солей аминов и разложением последних концентрированным раствором едкой щелочи. Вьделенные амины разделяют ректифипсацией,Преимусдеотвом описанного способа является то, что состав полу. чаомых аминов можно изменять путем регулирования состава смеси исходных веществ. Увеличение содержания амлиака в исходной смесиприод к увеличыию выхода 1 моцнобутиламина и к онижению выхода трибутиламина и наоборот.85043 Пример:Над приготовленным вышеуказанным способом катализатором в те чение 7 часов пропускают смесь 60,4 г бут 1 иглового спирта и 18,00 г аммиака в молярных соотношениях 1:1, при этом время контакта...
Способ изготовления усиливающих рентгеновских экранов
Номер патента: 43798
Опубликовано: 31.07.1935
Авторы: Барташев, Сукневич, Тренке
МПК: H01J 1/54
Метки: рентгеновских, усиливающих, экранов
...ведет к быстрой порче рентгеновских трубок и .снимки получаются недостаточно контрастными. Можно получить не обладающий послесвечением" высокой активности вольфрам ат кальция, если последний подвергнуть накаливанию совместно с борным ангидридом, борной кислотой или с веществами, дающими при высокой температуре борный ангидрид.Предлагаемый способ состоит в следующем. Вольфр амат кальция, полученный взаимодействием растворов солей кальция, например, хлористого кальция, с раствором соли вольфрамове й кислоты, с собл 1 оденпем обычных мер предосторожности против загрязнения растворов, после сушки смешивают с 0,9 о/о по весу борного ангидрида или эквивалентным количеством другого соединения бора, образующего прп высокой температуре борный...