Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. -",ноя о и и"ва-й-и и 259859 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 20.Х.1967 ( 1197466/23-4)с присоединением заявкиПриоритет Кл, 12 о, 5/09 МПК С 07 сУДК 66.722,9.07(088,8) Комитет по делам изобретеииЯ и сткрытиЯ при Совете Министров СССРОпубликовано 22.Х 11,1969, Бюллетень3 за 1970 Дата опубликования описания 7 Х 1970Авторыизобретения Л. М. Романов, А. Г. Грузнов и Л, М, Пущаева Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПОЛ ИОКСИМЕТИЛ ЕНГЛИКОЛЕйИзвестен способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей вз аимодействием метилаля с формальдегидом при нагревании в среде растворителя и в присутствии кислого катализатора.С целью упрощения технологии процесса и сокращения его продолжительности, предлагается в качестве производного формальдегида применять триоксан.Реакцию взаимодействия метилаля с триоксаном ведут при температуре 10 - 200 С в среде инертного растворителя в присутствии кислото катализатора с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Пр имер 1. Триоксан растворяют в мети- лале, вводят в систему в качестве катализатора серную кислоту и смесь выдерживают, перемешивая, при температуре кипения системы в течение 3 или 5 час, Реакцию прекращают, добавляют в систему 30%-ного раствора КОН. Органический слой отделяют, промывают насыщенным раствором сульфита натрия, сушат прокаленным поташом и разгоняют на ректификационной колонке.Выделяют диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей общей формуль СН,О - .- (СН.)О - СНз со следующими характеристиками прип=2 т. кип. 103 - 105 С; п 1,3800;п=3 т. кип. 158 - 159 С; п 1,3932.п=4 т. кип. 76 - 80 С/8 яя рт. ст.; пфрс 1,4021.и = 5 т, кип. 123 - 135 С/8,ня рт. ст.;пд 1,4099;п=6 т. кпп. 154 в 1 С/8 им рт. ст,; т. пл,38 С.Эфиры с п)7 остались .в кубовом остатке ине идентифицировались. Количество продуктов, загруженных в реакцию, и результатысинтеза приведены в таблице,15П р и м е р 2. Получение соединений вышеуказанной формулы осуществляют по примеру 1 с использованием в качестве катализатора хлорного олова, 0,2.ноль/л в расчете на систему. Выход 60,8%.П р и м е р 3. Получение эфиров осуществляют по примеру 1 с использованием инертногорастворителя - циклогексана (20% на систему) . Выход 62,7%.25 Пр имер 4. Получение эфиров осуществляют по примеру 1 при температуре 150 С в автоклаве. Выход 71,1%,259850 Загрузка исходных веществ Выход СН,О - (СН,)0 - СН, в зависимости от значения и, %Метил аль Триоксан п 7 (непе регнанный остаток)НЯО п=б п=5 п=4 п=2 моль моль Примечание, Выход эфиров приведен из расчета на загруженный триоксан,15 в среде растворителя, отличающийся тем, что,с целью упрощения технологии процесса, в,качестве производного формальдегида применяют триоксан с последующим выделением целевого продукта известным и пр ием ам и.20 Предмет изобретения Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей,на основе производного формальдегида и метилаля при нагревании до 200 С в присутствии кислого катализатора Составитель М, МеркуловаТехред Л. Я. Левина Корректор А. П, Васильева Редактор О. Кузнецова Заказ 966/9 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, и р. Сапунова, 2 4,9 3,2 4,9 3,2 432 290 432 290 7,5 9,4 7,5 9,4 563 710 568 710 60 60 60 60 7 18 6,5 18
СмотретьЗаявка
1197466
Л. М. Романов, А. Г. Грузнов, Л. М. Пущаева
МПК / Метки
МПК: C07C 43/11
Метки: диметиловых, полиоксиметиленгликолей, эфиров
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-259859-sposob-polucheniya-dimetilovykh-ehfirov-polioksimetilenglikolejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметиловых эфиров полиоксиметиленгликолей</a>
Способ приготовления катализатора для синтеза сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 676317
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Кожевников
МПК: B01J 37/04
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Способ загрузки катализатора в систему каталитического крекинга
Номер патента: 882981
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глозман, Исхаков, Панкратов, Султанов
МПК: C07C 4/06
Метки: загрузки, катализатора, каталитического, крекинга, систему
...при этом свежий катализатор вводят в нисходящий поток частиц регенерированного катализатора, движущегося иэ псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку выводной трубы.Отличительным признаком изобретения является то, что свежий катализатор вводят в нисходящий поток час% с тнц регенерированного катализатора, движущегося из псевдоожиженного слоя в низ регенератора к патрубку вывод,ной трубы.В результате происходит захватывание (увлечение) всего потока свеже-, го катализатора, в том .числе частиц мельче 70 мк. Способ ввода свежего катализатора Предлагаемый. Известный 2(через 20 3(через сут) 30 сут) 1(через 10сут) 80 80 80 1 О О 10 10 584 584 584 584 1,4 1,6 1,4 1,4 Псевдоожи- Нисходящее движение катализатораженный слой 40,5...
Способ приготовления катализатора для превращения метанола в диметиловый эфир
Номер патента: 1703172
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Алиев, Гасанов, Коробов, Мирзабекова, Сеидов
МПК: B01J 27/188, B01J 37/00
Метки: диметиловый, катализатора, метанола, превращения, приготовления, эфир
...за-ной активации катализатора водородом тем выпаривают досуха, вьделяя пороо способ позволяет регенерировать кат кообраэные комплексы, которые прес "лиэатор воздухом, обеспечивает се- суют, дробят, отбирают Фракции раз лективность по диметиловому эфиру мером 0,4-(1,6 мм, прокаливают на воз-98-99 РЯ н степень превращения мета .духе в течение 2 ч при 600-650 С,50 состав продуктов, селективность подиметкловому эфиру понижается до 44/.После 4 .ч работы катализатор приЗООфС в Фечение 1 ч регенерируется5в токе воздуха 15 ил/мкн с восстановлением начальных показателей.Н р и и е р 7 (сравнительный).Катализатор получают аналогично примеру 1,.исключив соль щелочного ме,талла,Состав катализатора при данноиспособе приготовления...
Тривиниловый эфир 1, 3, 5-трис-(3-оксипропил) гексагидротриазина в качестве реагента для очистки цианидсодержащих сточных вод
Номер патента: 1747444
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Беспалова, Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева
МПК: C02F 1/28, C07D 251/04
Метки: 5-трис-(3-оксипропил, вод, гексагидротриазина, качестве, реагента, сточных, тривиниловый, цианидсодержащих, эфир
...цель достйгается синтезом нового соединения - тривинилового эфира 1,3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина(ТГТ).ТГТ представляет собой бесцветную слабо вязкую жидкость со слабым специфическим запахом, растворимую в воде, спиртах, ацетоне; бензоле, хлороформе, ЛДбо 1650 мг/кг (для мышей). Строение доказано данными элементного анализа, ИК- и ПМР- спектроскопии.Исходный винилавый эфир 3-амйнойропилового спирта получают известной реакцией винилирования 3-аминопропилового спирта.Следующие примеры иллюстрируют синтез ТГТ и его применение для очистки воды от циэнид-ионов,П р и м е р 1. Синтез тривинилового эфира 1.3,5-трис(З-оксипропил)гексагидротриазина (ТГТ),Смесь 10,1 г (0,1 моль) винилового эфира 3-аминопропилового спирта, 3,0 г (0,1...
Предыдущий патент: Способ получения простых эфиров 1, 1, 1-тринитропропанола-2
Следующий патент: 259860
Случайный патент: Установка для изготовления кольцевых резинотехнических изделий