Патенты с меткой «аминогрупп»

Номер патента: 474734

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогрупп, количественного, концевых

...0 лгц.Параллельно проводят тптровацце холостого опыта. По кривой зависимости величины потенциала от расхода тцтранта определяют со держание концевых групп, которое пропорционально расходу кислоты до тоцкц эквивалентности.Разработанный метод обладает хорошейвоспроизводимостью, коэффициент варпацц 1 составляет 4 - 5,0 прц содержан 1 ги 0,4 г аминного азота.Чувствительность способа количественногоопределения концевых аминогрупп в применении к полиуретанам и полиамидам составз 0 ляет 1 10- г экв/г, что позволяет находить20 Предмет изобретения 25 Составитель М. НиколенкоТскрсд 3. Тараненко Рсдактор Д. Пинчук Корректор И, Симкина Заказ 1289/1848 Изд.812 Тираж 902 Поппснос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 767644

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Веверис, Спинце, Чуканова

МПК: G01N 31/16

Метки: алкиламиносилохромах, аминогрупп, количественного

..."холостого" опыта дорН 6,0 в мл;Ч - количество титранта, израсходованного для титрованияанализа до рН 6,0, мл;2 О Х - точная концентрация растворатитранта, мг. экв/мл;а - навеска образца, г.П р и м е р 1. Определение содержания аминогрупп в алкиламиносилохроме с поверхностью 75 м /г.Навеску алкиламиносилохрома -0,1063 г обрабатывали 15,0 мл 0,02 н.раствором соляной кислоты, колбу закрывали пробкой и оставляли на 40 мин,затем добавляли 25 мл дистиллированной воды, в раствор погружали пару электродов (стеклянный и каломельный) и титровали до рН 6,00,0418 н, раствором гидроокиси калия.Расход титранта составляет 4,695 мл.Затем раствор выдерживали при перемешивании 1-2 мин (при этом рН раствора понижается до рН 5,2),добавлением титранта...

Номер патента: 989478

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бирчанская, Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: аминогрупп, вторичных, первичных, присутствии, третичных

...в мета ноле,Определение азота вторичных и третичных аминогрупп (Х).Навеску О, 1-0,2 г растворяют в 15 мл ледяной уксусной кислоты и дсьбавляют трехкратный избыток эндикового аддукт диэтилентриаминс эпоксидной смолой(УЕ) ангидрида по отношению к первичнойаминогруппе. Колбу соединяют с холодильникомь ставят на кипяшую водянуюбаню и выдерживают при нагревании ф 60 мин (исключением является и-аминобензиланилин, который реагирует сэндиковым ангидридом без нагревания).Включают обогрев и после охлажденияхолодильник смывают 15 мл ледяной 1 ф уксусной кислоты. Содержимое колбыкачественно переносят в стакан и потенциометрически титруют раствором бромистоводородной кислоты в ледяной уксусной кислоте.Азот первичных аминогрупп (Х) определяют...

Номер патента: 1006430

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 103/52

Метки: аминогрупп, блокирования, качестве, кислоты, непрореагировавших, п-нитробензойной, пентафторфениловый, пептидов, реагента, синтезе, твердофазном, эфир

...активных пептидов.Одним из недостатков, этого спосополучения пептидов является неполе протекание реакции образования пептидной связи, вследствие чего образуются пептиды с ошибочной последовательностью, которые трудно отде" лить от конечного целевого продукта. Для того, чтобы снизить вероятность образования ошибочных последовательностей в пептидной цепи, все непрореагировавшие аминогруппы в полимере блокируются обработкой различными ацилирующими реагентами 1.1 1. В качестве блокирующих реагентов используют уксусный ангидрид, 3-нитрофталевый ангидрид, сульфопропионо.вый ангидрид 2, 3 3 и 4 1Общим недостатком указанных блокирующих реагентов является недостаточная эффективность блокирования непрореагировавших аминогрупп и опас ность...

Номер патента: 1084271

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Власов, Калей, Подгорнова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминогрупп, пептидил-полимере, пептидов, свободных, синтезе, содержания, твердофазном

...под давлением пропус- З 5кают непрерывно следующие реагенты:Раствор тризтиламина в органическом растворителе.2. Органический растворитель.3. Раствор кислоты в органическом 40растворителе,4. Органический растворитель.5. Раствор триэтиламина в органи.ческом растворителе.Раствор 95,который вытекает изкапилляра, собирают отдельно дляспектрофотометрического определениясодержания кислоты, ионогенно связанной со свободными аминогруппамипептидил-полимера,50Количество кислоты, высвобожденной при обработке раствором триэтил"амина, эквивалентно содержанию свободных аминогрупп в пробе. пептидилполимера.55П р и м е р 1. Контроль реакциидеблокирования трет-бутилоксикарбонилглицил-сефадекса.4 71 41,0 г гранул...

Номер патента: 1698755

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Дубицкий, Жубанов, Ляпунов, Лях, Остапенко

МПК: C08G 73/10, G01N 31/16

Метки: аминогрупп, концентрации, полиимидах

...в видимой области 400-500 нм и строят калибровочный график зависимости коэффициента эксписи спектров используют кварцевые кюветы толщиной 1 мм. В кювету сравнения вводят смесь растворов индикаторов с чистым ДМСО.П р и м е р 3. Навеску полимера (0,004 г), полученного на основе диангидрида трициклодецентетракарбоновой кислоты и диаминодифенилоксида с приведенной вязкостью 0,52 дл/г, растворяют в 5 мл диметилсульфоксида. К полученному раствору приливают 1,5 мл 2,8 М раствора и-диэтиламинобензальдегида и 0,3 мл 1 М раствора и-толуолсульфокислоты в ДМСО. Сгектр раствора полимера синдикаторами регистрируют в видимой области 400-500 нм (фиг.2), При записи спектров на спектрофотометре "Яресогб ОЧ-Ч с 7 К" используют кварцевые кюветы...

Номер патента: 1754780

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Кузнецова, Никольская, Прокопов

МПК: C08B 37/08, C12Q 1/46

Метки: аминогрупп, водорастворимых, производных, хитозане

...2 пх х 100) в коэффициент и ропс рциональности КК=сщаМин 2 и 100=2,73 10 /(4,15- 55 1,0) 16 5 100 = 0,69 и получаем окончательную расчетную формулуЧ/Ч - 1 ВОпределение аминогрупп,Анализируют образец хитона, полученный щелочным дезацетилированием панциря краба в течение 40 мин. 200 мг хитоэана растворяют в 100 мл 0,1 М уксусной кислоты, отбирают 1 мл раствора и добавляют к нему 15 мл воды. Получают 0,025%-ный раствор хитозана, Затем проводят ферментную реакцию по прописи, описанной при градуировке метода. Получают значение относительной активности фермента Ч/Ч - - 2,3, Содержание аминогрупп рассчитывают по формуле:7,2%0,125П р и м е р 2. Анализируют образец хитозана, полученный щелочным дезацетилированием панциря криля в течение 6 ч....