Способ получения урсоловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е и 1827066ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Сооотскик Социалистических Республик(22) Заявлено 27,03,79 (21) 2742096/28-1 151) м. Кл.А 61 К 35/7 ис присоединение сударствеииыи комитет СССРо делам иэобрете открытии я описания 07.05.8(45) Дата убликов СОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРСОЛОВОЙ КИСЛОТЫ 54 Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается полученияурсоловой кислоты из растительного сырья.Известен способ получения урсоловойкислоты путем экстракции растительногосырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим растворением его и выделениемцелевого продукта 1,Однако известный способ является трудоемким, при этом используют значительное количество различных реактивов: петролейный эфир, хлороформ, этанол, едкийнатр, соляная кислота, весьма ядовитыйметанол. Кроме того, способ многостадиени длителен.Целью изобретения является упрощениеспособа и расширение сырьевой базы,Эта цель достигается тем, что в качествеисточника сырья используют отходы эфиромасличного производства котовника закавказского (Кеге 1 а 1 гапзсацсаз 1 са 1.), которыеэкстрагируют ацетоном в соотношении 1:10к сырью при 18 - 20 С, отгонку осуществляют до /4 объема и полученный раствор обрабатывают водным раствором ацетона.П р и м е р. 1 кг воздушно-сухих тонкоизмельченных отходов котовника закавказского (после извлечения эфирного масла)дважды экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 при 20 С по 24 ч каждый раз.Полученные экстракты объединяют, отфильтровывают от механических примесей и отгоняют /4 объема ацетона на кипящей 5 водяной бане с целью выделения урсоловойкислоты. Образовавшийся обильный осадок, состоящий в основном из урсоловой кислоты, отфильтровывают от остатка растворителя. Осадок на фильтре дважды промы вают ацетоном по 150 мл, растворяют в500 мл ацетона путем нагревания на кипящей водяной бане с обратным холодильником, Для ускорения процесса кристаллизации урсоловой кислоты в остывший рас твор добавляют 25 мл воды. Кристаллыурсоловой кислоты отфильтровывают и высушивают при 105 С до постоянного веса.Получают 38 г урсоловой кислоты с т.пл. 283 в 2 С, что составляет 3,8% от 20 воздушно-сухих отходов котовника закавказского. Идентификацию целевого продукта проводили путем сравнения ИК-спектров урсоловой кислоты и целевого продукта, а также по отсутствию депрессии температу ры плавления в пробе смешения целевогопродукта с достоверным образцом урсоловой кислоты. Таким образом, общий выход урсоловой кислоты по предлагаемому способу по сравнению с известным способом 30 (прототип) повышается в 4,7 раза и состав827066 Составитель С. МалютинаТехред И. Заболотнова Редактор Е. Хорина Корректоры: В. Дод и А. Степанова Заказ 906/4 Изд. Жо 316 Тираж 694 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ляет 3,8% от воздушно-сухих отходов котовника закавказского против 0,81/о во известному способу.Для получения урсоловой кислоты предложенным способом не требуется много 5 времени, специального оборудования и использовачия значительного количества различных реактивов. фор мула изобретения10 Способ получения урсоловой кислоты путем экстракции растительного сырья органическим растворителем, отгонки растворителя, обработки остатка с последующим 15 растворением его н выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и расширения сырьевой базы, в качестве источника сырья используют отходы эфиромасличного производства котовника закавказского (Меге 1 а 1 гапэсацсаз 1 са 1.), которые экстрагируют ацетоном в соотношении 1:10 к сырью при 18 - 20 С, отгонку осуществляют до / объема и полученный раствор обрабатывают водным раствором ацетона,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Журнал Растительные ресурсы, 1972, т. И 11, в. 1, с 104,
СмотретьЗаявка
2742096, 27.03.1979
ИНСТИТУТ БОТАНИКИ ИМ. В. Л. КОМАРОВААН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ CCP
МИШУРОВА СВЕТЛАНА СЕРГЕЕВНА, СЕРКЕРОВ СИРАДЖЕДДИН ВЕЛИ, АББАСОВ РАШИД МАМЕД
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Опубликовано: 07.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-827066-sposob-polucheniya-ursolovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения урсоловой кислоты</a>
Способ раздельного количественного определения жирных и смоляных кислот в природных смолах, талловом масле и продуктах их переработки
Номер патента: 676923
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Косюкова
МПК: G01N 31/08
Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом
...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...
Колориметрический способ определения лимонной кислоты в сыре
Номер патента: 734562
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Григоров, Липатова, Чеботарев
МПК: G01N 33/04
Метки: кислоты, колориметрический, лимонной, сырье
...окрашенного раствора, мл;6 - навеска сыра, г.ЗОП р и м е р. Навеску костромского сыра(5 г) после измельчения помещали в дели.тельную воронку на 150 мл и экстрагирова.ли 3 порциями серного эфира (40, 30, 20 млсоответственно). Соединенные экстракты пере. несли в колбу на 100 мл и содержимое колбы выпарили досуха на водяной бане при38 С. К сухому остатку прилили 15 мл дистиллированной воды, поместили в холодильник на 10 мин и профильтровали через без.эольный фильтр. Готовый фильтрат перенеслив вьшаривательную фарфоровую чашку, внесли10 мл этанола и 20 мг ванилина. Полученную смесь тщательно перемешивали и выпаривали досуха на водяной бане при 100 С. Ксухому остатку прибавили 3 капли концентрированной серной кислоты, нагрели на водяной...
Способ выделения ацетона и уксусной кислоты из кубового остатка производства уксусного ангидрида
Номер патента: 789502
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной
...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...
Установка для получения экстракционной фосфорной кислоты из низкосортного высококарбонатного фосфатного сырья
Номер патента: 1669858
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Абрамович, Буланов, Руденко, Штоллер, Яковлев
МПК: C01B 25/225
Метки: высококарбонатного, кислоты, низкосортного, сырья, фосфатного, фосфорной, экстракционной
...конденса. тор 3, где их промывают водой, На барометрической трубе 6 декарбонизатора 5 установлен изотопный плотномер 7, связанный посредством исполнительного блока с регулирующигл элементом системы вакуумной транспортирооки пульпы на контролируемом вертикальном участке барометрической трубы б подается команда на закрытие регулирующего клапана системы 8. Открытие регулирующего клапана и поступление сырья из бункера 4 о систему вакуумной транспортировки осуществляется после снижения плотности пульпы в барометрической трубе б до минимально возможного значения. Дозироеание второго фильтрата осуществляю г с помощью другого регулирующего клапана, связанного с уровнеглером промежуточной емкости.Использование пониженного давления в...
Способ стерилизации замесов сырья при производстве ацетона, бутанола и др.
Номер патента: 127973
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Малченко
Метки: ацетона, бутанола, др, замесов, производстве, стерилизации, сырья
...позволяет сократить расход пара.что паточные и мучные замесы повышенной концрилизуют, применяя обычную тепловую обработкют до необходимой концентрации водой, стерилизособом облучения бактерицидными лампами.Для тепловой обработки можно готовить зернконцентрацией, например, 20 - 25/О, а паточные за50 - 800 о, а затем доводить,их до нужной концептводой указанным выше способом.Добавление холодной стерилизованной водыжения концентрации, способствует также и охлажтуры брожения. В случае необходимости, масса ижет быть дополнительно охлаждена в холодиструкции.П створителеи среда для ого сырья, стерилизуывно-действующем аппроизводстве тигается тем, сначала степх разбавляве:тным спо 1 рья при Это дос ентрации у; затем ванной и овые...
Предыдущий патент: Способ получения глицирама
Следующий патент: Способ получения ланатозида с
Случайный патент: Импульсный трансформатор