Патенты с меткой «фенобарбитала»

Номер патента: 826224

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Саливанова, Слепова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализу, близким, глюкозыв, глютаминовой, дифенина, кислоты, кофеина, никотиновой, относится, предлагаемому, раздельного, смесинаиболее, спазмолитина, фенобарбитала, яв-изобретение

...подсушивания зон хроматограмму, развиваютв системе растворитепей эфир-спирт-ледяная уксусная кислота в соотношении (10::0,1:0,1 ), давая пробег фронту растворителя не менее 13 см, Хроматограмму подсушивают, зоны фенобарбитапа (й у 0,71),дифенина (Я у 0,55), никотиновой кислоты (Й0,05) и гпютаминовой кислоты(Ку О) обнаруживают на хроматограмме в виде темных пятен по поглащению вУф-свете при максимуме излучения254 нм. При помещении хроматограммыв йодную камеру зоны никотиновой и аскорбиновой кислот окрашиваются в бурыйцвет.П р и м е р 2, 0,04 г порошковой45смеси помещают на фильтр, смоченныйдистиллированной водой, и промывают1 мл дистиплированной воды (раствор А).Остаток на фильтре растворяют в 0,5 мл1 н. раствора едкого натра (раствор...

Номер патента: 883713

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 21/00

Метки: количественного, фенобарбитала

...Во вторую Пробирку также вносят 1,5 мл испытуемого раствора, 1 ю 7 буферного раствора с рН 9,0 и также доводят до 10 мя; Затем поступают аналогично, как в смеси 9 1, начиная со слов "затем определяют оптическую плотность второго раствора".Содержание фенобарбитала в 1 порошке (Х) рассчитывают по формуле натрия та 9,0 какатем где ЬО - приростоптической плотностиспытуемого раствораЬОО прирост оптической плотностистандартйого раствора;(9 б 0) в течение 5 мин, а затем фидыруют. К 1 мл прозрачного фильтратаприбавляют 9 мп води (раствор А, еготакже используют для определения кофеина-бенэоата натрия), 1,5 мп раствора А вносят в сухую пробирку и прибавляют воду до 10 мл. Во вторуюпробирку также вносят 1,5 мп раствора А, 1 мя буферного раствора...

Номер патента: 924565

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Рахимова, Саливанова, Слепова

МПК: G01N 31/08

Метки: фенобарбитала

...на . уровне фенобарбитала стандарта, с хроматограммы удаляют лишний абсорбент.Зону фенобарбитала анализируемого образца, зону фенобарбитала стандарта и пустую зону помещают в микро- колонки и элюируют боратным буферным раствором с рН 10 в мерные колбы емкостью 25 мл (Ч). Полученные элюаты центрифугируют на центрифуге при скорости 5000 оборотов в течение 2 мин.На спектрофотометре Сфпри толщине, поглощения слоя 1 см и длине волны 239 нм определяют оптическую плотность элюатов, полученных с зон фенобарбитала, в исследуемом образце(Р = 0,54) и стандартов (Рст =055) при использовании в качес0 А Ч РЧрх=Ост где О - оптическая плотность элюа-.та исследуемого образца, 1 оравная 0,54;От - оптическая плотность элю-.ата стандарта,...

Номер патента: 1051423

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: фенобарбитала

...жицкость к концу титрования.Приготовление раствора крахмала:1 г крахмала растирают в ступкес 5 мл вовы и смесь медленно вливаютпри перемешивании в 100 мл кипяшейводы и кипятят 2-3 мин,Полумик роме тоц,П р и м е р 1 . Около 0,01 гфенобарбитала (точная масса) растворяют в 1 мл ацетона или этанолв в сухойколбочке. Затем прибавляют смесь 1,5 мл0,1 н. раствора нитрата серебра и10 мл 1%-ого раствора крахмала, которую предварительно нейтрализуют покаплям 0,1 н. раствором ецкого патрадо оранжевой окраски индикатора фенолового красного (3 капли),Жидкость титруют 0,1 н. растворомедкого, натра по каплям при взбалтывании, до образования устойчивого яркого красно-фиолетового окрашивания.1 мл 0,1 н, раствора ецкого натрасоответствует...

Номер патента: 1402943

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Антадзе, Ветрогон, Окуджава, Сиоридзе

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, фенобарбитала

...Фазу помещают на Фарфоровую чашку и выпариваЮют на водяной бане при 55 С. Оставшййся осадок растворяют в 0,2 мл хлороформа и наносят на пластинку в колихачестве 0,02 мл. Хроматографическоераэделение фенобарбитала осуществляет 1 ся восходящим способом на пластинкас с закрепленным слоем силикагеля.Разделение проводят при двойном хроматографировании в системе хлороформдйэтиловый эфир (3:1) при длине100 мм. Повторное хроматографированиепроводят через 20 мин после первогор зделения, предварительно высушив35п астинку при комнатной температуре,Полученные хроматограммы после высушивания проявляют насыщенным раствс 1 ром нитрата закисной ртути, которыйоцразует с фенобарбиталом окрашенное 40сбединение, проявляющееся на пластинках в виде...

Номер патента: 978559

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Савельев, Фомченкова

МПК: A61K 31/515, C07D 239/62

Метки: фенобарбитала

...его растворения, что приводит к снижению выхода целевого продукта, и увеличивает объем маточных растворов за счет содержания большего количества воды. Использование изопропилового спирта концентрацией вьппе 501 снижает прямой выход продукта и ухудшает его ка. чество.Экспериментально показано, что обработка водноизопропанольных маточных растворов электролитом, например хлоридом натрия, обеспечивает возможность отделения основного количества воды при относительно низкой температуре 45-50 С, при этом фенобарбитал максимально переходит в спиртовый слой, большая же часть примесей остается в водном слое. Кроме того, использование данного приема резко сокращает длительность процесса переработки маточников и позволяет регенерировать иэ них...