Способ получения хлорофоса
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
16428 О Союз Советских Социепистических Республикаявлено 23.1 Х.1963 г. ( 858156/23-4) МПК 7 с 1 п Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРпубликовано 13,И 11.1964 г. Бюллетень15 Д 1, 632.981.2(0 Дата опубликования описания 17.ИП.1964 ан,Авторыизсбретени. Л имической промышленнолжского совнархоза илиад организации Госкомитета Госплане СССР Нижне ти пр аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФО Известен непрерывный способхлорофоса реакцией взаимодсйствристого фосфора с хлоралем испиртом в присутствии четыреххлолерода с отдувкой хлористого водтом. Однако по данному способуметил, образующийся в результатеутилизируется.Предложенный способ заключачто треххлористый фосфор подвермодействшо с хлоралем и метиловьв присутствии жидкого хлористогокачестве рециркулирующего раствохлаждающего агента.Процесс осуществляют периодинепрерывно. Выход хлорофоса 86 -получения я треххлометиловым ристого угорода азохлористый реакции, не ется в том,гают взаим спиртомметила ворителя и ески или 188%,1. Периодическии ор, снабженный мешал братным холодильниками 1 люль) треххлористого аль) хлораля. При перев течение 2 час загметилового спирта при С проой, тер, загру фосфора сшиваруяаюттемпеподачей ла, котоый водо- акции. ое давлереакции регулируют дкого хлористого мет нно отдувает хлорпст яйся в результате ре оддерянвают остаточн Подписная группа Ло 4 Примерцесс, В реактмометром и ожают 137,5 г (и 155 г (1,05 ннии по сифон128 г (4 люль)ратурс 0 - 20Температуручерез сифон ярый одновремрод, выделяюВ реакторе п ние 400 - 500 лл рт. ст, Газообразные продукты реакции вместе с испаряющимся хлористым метплом выводят черсз обратньш холодпльникс проводят через водяной и щелочной скрубберы, где улавливается хлористый водород, сушат в колонке серной кислотой, фильтруюг, после чего хлористый метил компремируют и собирают в сборнике жидкого хлористого метила.После прилива метилового спирта реакционную смесь выдерживают 30 - 60 мин. при той яе температуре и давлении и подают на отпарку. Отпаривают смесь при температуре 90 С и остаточном давлении 40 лл рт. ст. В кубе остается 208,7 г (81 ) технического продукта е содержанием активного начала 88%. Пример 2, Непрерывный процесс. В реактор емкостью 200 лл непрерывно по сифонам дозируют со скоростью 28 лл,час 4 г (0,32 люль) треххлористого фосфора, 32 лтчас 48,4 г (0,328 люль) хлораля и 45 лычас 43,5 г (1,36 люль) метилового спирта. Температуру в реакторе поддерживают порядка +20 С подачей жидкого хлористого метила. Газообразные продукты реакции вместе с испаряющимся хлористым метилом проходят систему очистки и выделения, аналогичную описанной в примере 1. Затем кидкпй хлорметпл собирают в сборник.164280 Предмет изобретения Составитель И, Спешилова Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Н. И. Кирилина Заказ 187613 Тираж 600 формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,1 изд. л. Цена 6 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В реакторе поддерживают остаточное давление 400 - 500 мм рт. ст. Реакционная масса из реактора самотеком поступает в дозреватель с остаточным давлением 40 мм рт. ст, емкостью 150 мл. Из дозревателя сырец хлорофоса поступает на отпарку. Отпарку производят периодически при температуре 90 - 95 С и остаточном давлении 40 мм рт. ст.После отпарки в кубе остается 271 г (82,5 о ) технического хлорофоса с содержанием активного начала 86 о 7,. 1. Способ получения хлорофоса из треххлористого фосфора, хлораля и метилового спирта 5 в среде растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве растворителя и охлаждающего агента используют жидкий хлористый метил,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, 10 что используют жидкий хлористый метил, образующийся в процессе.
СмотретьЗаявка
858156
Богатырев, П. В. Мельник, С. И. Черепанов, Б. Я. Либман, Е. Г. Бондаренко, И. Б. Севитов, Филиал организации Госкомитета химической промышленности при Госплане СССР Нижне Волжского совнархоза
МПК / Метки
МПК: A01N 57/20, C07F 9/40
Метки: хлорофоса
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-164280-sposob-polucheniya-khlorofosa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорофоса</a>
Способ получения хлористого тианила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 48242
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Буссе
МПК: B01D 3/14, C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тианила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...предлагаемому способу в качестве исходного вещества берется треххлористый фосфор, через который одновременно пропускается ток хлора и сернистого газа.Образующийся пятихлористый фосфор в момент образования реагирует с сернистым газом по вышеприведенному уравнению.Опасность закупоривания трубки, проводящей хлор, устраняется применением системы из двух трубок, впаянных одна в другую, как показано на чертеже.Хлор поступает в аппарат по наружной трубе а, сернистый газ - по внутренней трубе Ь.П ример. В склянку Вульфа емкостью 5 л с двумя тубусами помещают 3 кг треххлористого фосфора. Один из тубусов служит для обратного холодильника, верхний конец которого соединяется со склянкой Тищенко, наполненной крепкой серной кислотой,Через...
170933
Номер патента: 170933
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский
МПК: C07D 209/86, C07D 209/88
Метки: 170933
...содержимое нагревают до 60"С и выдерживают при этой температуре 1,5 нас. Продукт реакции выделяют растворением в ацетоне и переосаждением водой. После экстракции твердого остатка бензином (т. кпп. 70 - 190"С) и перекристаллизации пз спирта получают 12,7 г (420/О от теоретического) 9- (р-хлор) -этплкарбазола с т. пл. 125 - 126 С.б) П о л у ч е н и е 3-хлор-(р - х л о р)- этилкарбазола. Смесь 10 г Зхлор 9-(р окси) -этилкарбазола, 250 мл четыреххлористого углерода и 8,2 г пятихлористого фосфора нагревают на водяной бане 3 час, после чего смесь отмывают водой от кислот, сушат, растворитель удаляют перегонкой, а остаток перегоняют в вакууме. При 215 - 220 С (5 л 1 м рт. ст.) отгоняется 8,1 г масла, кристаллизующегося при стоянии в иглы,...
Способ получения сольватов хлористого алюминия или треххлористого титана с изопропиловым спиртом
Номер патента: 696021
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Козунов, Новоселова, Турова
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого
...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...
Способ получения хлористого тионила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 2001876
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Буланов, Добрянский, Козлов, Степанский, Торубаров
МПК: C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тионила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...10 С. Газы подаются вреактор, соединяясь непосредственно перед барботером, После подачи реагентовреакционная масса при 1 О С выдерживается 80 мин, Суммарное время подачи и 25выдержки составляет 160 мин, Далее реакционная масса подогревается до 90 С и приэтой температуре в течение 60 мин завершают процесс и осуществляют десорбциюгазов,.которые поглощаются треххлористым фосфором, для использования в послеся в промышленности, Предлагаемое соотношение реагентов легко достигается на практике и обеспечивает полную конверсию треххлористого фосфора. Мягкие температурные условия процесса, когда концентрация реагентов максимальна, позволяют подавить побочные процессы, а применение высокой температуры при завершении взаимодействия обеспечивает...
Способ получения комплексных соединений ллкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием
Номер патента: 202942
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Комков
МПК: C07F 9/52
Метки: алюминием, комплексных, ллкилтетрахлорфосфинов, соединений, хлористым
...аналогичным способом. Из 13,35 г хлористого алюминия (0,1люль), 14,75 г треххлористого фосфора (0,1л:оль) и 13 г хлористого этила (0,2 люль) получают 32,3 г комплекса. Выход 987 о теорет.15 Найдено, %: С 74,20, 74,33; Р 9,30, 9,46.Вычислено, 7 о: С 174,04; Р 9,24.Пример 3. Получение ком пле к сн ого соединения изопропилтетрахлорфосфина с хлористым алюми 20 и и ем. В стеклянный цилиндр, закрытый резиновой пробкой с двумя отверстиями - однодля мешалки, а другое для отводной трубки,соединенной с хлоркальциевой трубкой, - помещают 133,5 г (1 моль) хлористого алюми 25 ния и 138 г (1 люль) треххлористого фосфора,а затем смесь охлаждают до температурыниже 0 С( - 7) - ( - 1=)и к ней добавляютв несколько приемов при перемешивании 118 г(1,5...