164598

Номер патента: 771098

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин, Чалова, Чистоедова

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-алкокси-1, 3диоксацикланов

...Корректор Н.Стец Заказ 7393/33 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, 7(-35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкойобратным холодильником и капельнойворонкой загружают формамид (1 моль)абсолютированный этанол (1 моль),2,3.-бутандиол (1 моль) и 200 мл гексана. К охлажденной на ледяной банесмеси при перемешивании за 1 ч прикапывают 1 моль хлористого бензоила.После этого смесь выдерживают приа38-40 С в течение 5 ч и при комнатной температуре - 12 ч. Выкристалли 10зовавшиеся бензойную кислоту и хлорид аммония отфильтровывают. Фильтрат упаривают, остаток охлаждают...

Номер патента: 182152

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/06

Метки: 182152

...Предложено получение фторированных фосфазосоединений, алкилированных по фосфору. Соединения могут быть использованы в качестве промежуточных при получении физиологически активных веществ.5Предлагаемый способ состоит в том, что комплексное соединение алкилтетрахлорфосфинов и хлористого алюминия подвергают взаимодействию с амидами полифторкарбоновых кислот в присутствии пиридина в среде 10 инертного растворителя.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, барботером, опущенным до дна, и капельной воронкой, помешают 50 г комплексного сое динения метилтетрахлорфосфина и хлористого алюминия, 17,6 г трифторацетамида и 100 мл абсолютного четыреххлористого углерода. При перемсшивании и быстром токе...

Номер патента: 239951

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Батыева, Пудовик, Физической

МПК: C07F 9/53

Метки: алкиларил(диарил)-а-арил-p-n, диaлkил(apил)kapбamoил-aлkил

...серным эфиром получают р-(Мфенилкарбаыоил)-этил - дифенилфосфиноксидв виде кристаллов, которые после перекристаллизации из ацетона имеют т. пл, 179 -5 180 С. Выход 60 с/оНайдено, с/,: Р 9,23; И 3,88.Сз 1 Н О,Р.Вычислено, с/,: Р 8,88; Х 4,29.П р и м е р 2. сс-фенил+(Х-фенилкарбамо 10 ил) -этил-дифенилфосфиноксид получают аналогично пз 5,6 г фениламинодифенилфосфинаи 2,8 г коричной кислоты в растворе бензолакипячением в течение 3 - 4 час. После отгонкирастворителя оставшиеся кристаллы перекри 15 сталлизовывают из бензола. Т. пл. 307 -309 С, выход 67/оНайдено, %: Р 7,02; Х 3,25,Вычислено, %: Р 7,28; 1 ч 3,29.20 П р и м е р 3, р-(М-фенилкарбамоил) -прогшл-дифенилфосфиноксид получают аналогично в токе азота пз 5,6 г...

Номер патента: 1315451

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бакланов, Бутковская, Зегельман, Попов, Рахимов, Фудалер

МПК: C07C 68/02, C07C 69/96

Метки: кислоты, полифторалкиловых, хлоругольной, эфиров

...холодильник, Часть фосгена в начале реакции может быть добавлена креакционной массе в жидком виде,После прекращения выделения хлористого водорода пропускание фосгеназаканчивают, реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3060 мин, затем отделяют катализатор иперегоняют. Синтез осуществляют также в растворителе, в котором растворяются спирт и фосген.П р и м е р 1. В реактор помещают33 г (0,25 моль) 2,2,3,3-тетрафторпропанола, содержащего 0,57 г(0,0078 моль) диметилформамида, Кспирту, охлажденному до 0 С, добавляют 14,85 г (0,15 моль) жидкого фос"гена, после чего реакционную массунагревают до 90 С и за 2,5 ч пропускают еще 14,85 г (0,15 моль) газообразного фосгена. Соотношение спирт -фосген - катализатор 1:1,2:0,03,Продукт...

Номер патента: 368234

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07C 209/60, C07C 211/10

Метки: 2-диаминоэтиленов

...предлагается обрабатывать вторичныеляющуюся при реакции ержанне азота, % Брутто- формула ыход,%кип.,С/мм 20 Т. пл., С иненне айдено вычислено 1,2-Дипиперидил-этилен1,2-Ди-(гексаметнленимнно)-этнлен1,2-Дн-(днфеннламнно)- этнлен 93 - 95/0,1110 в 1/0,1 2,67,70 внгвг 2,5 1,5290 132 в 1 (бензол) 7,07 в 11 ггг С (этанол). По литературным данным, т, кнп, 91 С/0,4 мм, т, и л а мино) -этилен. и 8,5 г диэтилобразовавшийИзобретение относится к способу получения1,2-диаминоэтиленов, используемых в органическом синтезе.Известный способ получения 1,2-диаминоэтиленов восстановлением а,а-диаминоацетамида общей формулы (22 г 12) - СНСОМК 2,где 22 Х и МЙ 2 - остаток морфолина или пиперидина, очень сложен (из-за многостадийности). Кроме того, исходные...