Способ получения n-диалкилфосфорилированныхглицинов

Номер патента: 1618749

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Василевская, Липатов, Лошкарева, Файнерман, Шевченко

МПК: C08G 18/32

Метки: активных, веществ, качестве, олигоуретансемикарбазидов, поверхностно, соли

...из реакционной смеси как описано в примере 1.Содержание СООН: найдено 4,85%;вычислено 4,74 .Калиевую соль получают в условияхпримера 1 из 5 г карбоксилсодержащего олигоуретана и 23 мл 0,1 н.раствора КОН, (К):3,43 10 ф Н м /кмоль. П р и м е р 4. Макродиизоцианат,полученный взаимодействием 61,5 гполиоксипропиленгликоля (мол, м. 1052)и 19,65 г гексаметилендиизоцианата,растворяют в 30 мл диметилформамидаи к раствору прибавляют 9,6 г оксиэтилгидразина, растворенного в 20 млдиметилформамида. Реакционную массуперемешивают 3 ч и затем добавляют18,7 г фталевого ангидрида. Смесь выдерживают 2 ч при 70 С. Полученныйкарбоксилсодержащий олигоуретан вь 1 деляют из реакционной смеси аналогичнопримеру 1,8749Содержание СООН; найдено...

Номер патента: 167872

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07F 9/32

Метки: 167872

...алкцл жденци до минус Подписная группа Л 3 50 Способ получения алкиловых эфиров алкил- - (сульфофтор) -винилфосфиновых кислот и сами соединения не описаны и являются новыми.Предлагается способ получения алкиловых эфиров алкил+(сульфофтор) -вцнплфосфицовых кислот путем взаимодействия р-хлорвццилсульфофторида с диалкиловымц эфцрамц алкцлфосфцццстых кислот прц охлаждении до температуры минус 30 - минус б"С.Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически-активных веществ и исходных для получения фосфорсодержац 1 их полимеров. 1П р и м е р 1, К 11,6 г (0,08 лоль) р-хлорвицилсульфофторида прибавляют 11 г (0,08 моль) диэтиловоо эфира метилфосфцнистой кислоты при температуре минус 30 - минус 6 С. Собирают 3,5 мл...

Номер патента: 268319

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Западный, Иностранна, Рейнхард, Федеративна, Фридрих, Шеринг

МПК: A01N 47/28

Метки: 268319

...или желательно в виде смеси вместе и/или с другими гербнцидами, и/нли такими веществами, как, например. удобрения. Целесообразно при борьбе с сорняками пользоваться обычными способами, предварительно приготовив соединение в виде порошка, гранул, растворов, эмульсий или суспензий, с добавкой жидких и/или твердых основ, или разжижающих средств н в данном случае смачиваюших-связывающих, эмульгирующих и диспергирующих веществ,Подходящими жидкими основами являются вода, минеральные масла и другие органические растворители, например ксилол, циклогексанол, циклогекса ион, хлороформ, тетрахлорметан, диметнлформамид, диметилсульфоксид и др. Как твердые основы могут быть использованы, например, известь, каолин, мел, тальк н некоторые глины. В...

Номер патента: 334219

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иремашвили, Коршак, Русанов

МПК: C07D 249/16

Метки: производных, триазолохиназолина

...3-фенил- (о-аминофенилен,2,4-триазола растворяют в 20 мл диметилацетамида, охлаждают раствор до 0 С и при перемешивании прикапы вают к нему 1,40 г (0,01 моль) бензоилхлорида. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при 0 С, затем в течение 1 час при 20 С и выливают в 300 мл,дистиллированной воды. Выпавший белый порошкообразный З 5 продукт отфильтровывают, сушат и перекристаллизовьввают из этанола. Выход амида 95%, т.,пл. 256 С.Полученный амид помещают в конденсационную пробирку и нагревают в вакууме (оста точное давление 1 мм рт. ст.) при 260 - 270 С в течение 3 час. Продукт,циклизации очищают сублимацией. Выход дифенилтриазолохиназолина 89%, т. пл, 175 С.Найдено, %: С 78,01; Н 4,45; Х 17,10. 45 Вычислено, /,: С 78,25; Н 4,37; М...

Номер патента: 356843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агнес, Венгерска, Георги, Иностранное, Иштван, Лаош

МПК: C07C 103/10, C07C 103/20

Метки: амидова, производных

...ммоль) дигидрохлорида бензидина и 2,8 мл (20 ммоль) абсолютного триэтиламица и оставляют стоять смесь ца ночь, Выпавшую соль удаляют фильтрованием, фильтрат уггаривают цод вакуумом и остаток кристаллизуют из уксусного эфира, Получают 6,6 г (62 о/о от теоретического) бензидин-И,И-ди- (Я-трет - бутилоксикарбонил) - аминоксиацетила; т, пл. 159 - 161 С; Ь 0,28.Найдено, %: С 58,9; Н 6,6.Вычислено, %: С 58,9; Н 6,5.б) Дигидрохлорид бензидин-И,ч-ди- (аминоксиацетила),3,0 г бензидина И,И-ди-(Х"-трет-бутилоксикарбонил)-аминоксиацетила согласно примеру 1 ж подвергают реакции с НС 1, растворенном в сухом уксусном эфире. Получают 2,2 г (96 о/, от теоретического) дигидрохлорида бензидин-Х,И-ди-(аминоксиацетила), Перекристаллизованый из метанола...