Способ получения n-азиридинилсиланов

Номер патента: 1835998

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гордон, Корделл, Лорел, Эрни

МПК: A01D 89/00, A01F 15/04

Метки: кип, крупногабаритных, сена

...на быстрое прессование, не реаги 1835998 1045 мя, когда клапан 88 остается без напряже ния, двигатель 89, вал 90 и завяэыватели 50 55 руя более на датчик 50. При этом осуществляется цикл с минимумом времени между возвратным ходом и быстрым прессованием благодаря тому, что накопительная камера успевает заполниться, Датчик 76 в воздухопроводе наблюдает эа состоянием горизонтальной части системы воздушного конвейера, Когда сигнальная цепь 77 этого датчика прерывается, оператору подается сигнал о необходимости снижения скорости подбора сена для предотвращения забивания воздушного конвейера, Датчик 76 также въ 1 дает контролеру 51 сигналпо которому открывается заслонка 41 и воздушный поток направляется для разделения между трубами 49 для...

Номер патента: 910702

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Дзиомко, Дунаевская, Зайцева, Попов, Сокольская

МПК: C09B 45/48

Метки: 20-дигидродибензо, виде, гексаазациклотетрадецинато, динафто, изомеров, качестве, макроциклические, металл, переходный, смеси, фотопроводящего, хелаты

...190/160 мк9 9107элюент - хлороформ. Собирают медленную Фракцию, выделяют продукт, дважды перекристаллизовывают из бензола,подвергают возгонке в высоком вакууме (10 тор) и исследуют. Элементный химический анализ: найдено, 3:С 7054 7057 Н 375; 37715,42; 15,45; М 10,83; 10,87 вычислено, Жг С 70,23; Н 3,68; М 15,36;М 1 10,73, показывает,что состав полученной СМХМ (И) соответствуетформуле С НОММ.1 ,ккс =556 нм, К = . 5,10 при освещен 1 фртртЕмнности= 0,015 -в поле 100 в/см 15втсм 4при 1476 нм. Квантовый выход Флуоресценции а = 0,13. Таким образом, .испытания показывают, что обычноехроматографическое разделение на колонке с силикагелем для полученной о . смеси изомерных макроциклических хелатов 7,20 - дигидродибензо -...

Номер патента: 1407014

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Маленкова, Шульга, Якубовский

МПК: C08G 65/48

Метки: качестве, модификатора, натрия, олигоэтиленоксидсульфонат, полиэтилентерефталата

1. Олигоэтиленоксидсульфонат натрия формулыHO-(CH2CH2O)-CH2- OH,в качестве модификатора полиэтилентерефталата.2. Способ получения олигоэтиленоксидсульфоната натрия, заключающийся в обработке моноглицидилового эфира олигоэтиленоксида 20 - 25%-ным водным раствором пиросульфита натрия при 90 - 95oС в течение 4 - 5 ч.

Номер патента: 1567569

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Авагян, Беликеева-Бельская, Восканян, Мартиросян, Мкртчян, Филиппенко

МПК: C07C 61/15, C08G 63/58

Метки: 2-дикарбоновая, 5-дибром-3-хлорциклогексан-1, добавки, качестве, кислота, огнестойкостью, повышенной, полиэфирам, применяемым, стеклопластиков

...кислоты н 750 мл хлороформа35при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 80 г (0,50 моль) брома в 150 мл хлороформа, под,ержинаятемпературу 25-35 С, После прибавления брома перемешивание продожкаютеще 2 ч при комнатной температуре,удаляют растноритель под уменьшеннымдавлением, а остаток кипятят с 200 млводы в течение 2 ч. После охлаждениявыпавший осадок отфильтровывают и высушинают. Выход 4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбононой кислоты92,7 Ж (168,9 г).П р и м е р 3, Аналогично примеру2 бромиронание проводят н бензоле,Получают 162,9 г (89,4 Ж) 4,5-дибромЗ-хлорциклогексан,2-дикарбоновойкислоты,Полученную 4,5-дибром-З-хлорциклогексан2-дикарбононую кислотуисФ 55пользуют при получении ненасыщенныхполиэфиров. Полиэфиры получены на...

Номер патента: 566817

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Барони, Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 25/18

Метки: 4-дибром-2, 4тетраметил-кватерфенил, качестве, люминесцирующего, соединения

...мл хлороформа, охлажденному до 0 С, прикапывают при перемешивании 9,05 г брома в 23,5 мл хлороформа в течение 30 - 45 мин, Температуру реакционной среды поддерживают при 0 С (лед с солью), Затем медленно температуру поднимают до комнатной (3 - 4 ч), Оставляют на ночь при комнатной температуре. После чего избыток брома, бромистый водород и растворитель удаляют барботированием азота или воздуха (40 - 60 мин), Получают оранжев атоокрашенный кристаллический продукт, который промывают спиртом (200 мл) и сушат. Получают белый порошок; выход 10,87 г (97,3%).Полученный продукт возгоняют в вакууме (остаточное давление 10- мм), два раза перекристаллизовывают из бутилацетата с окисью алюминия,Выход на особо чистый продукт 7,53 г (67,3%); т. пл,...