Фумихико
Инсектицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1501911
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция
...кремния 3Указанные компоненты смешивают с получением дуста, содержащего 5 Х-ного активного компонента.П р и м е р 15. Дуст, мас./: 50 Нонилфе нил эфирсульфонат 4Инсектицидное действие смачивающихся порошков, полученных по примерам 8-10, против табачной совки,выявленное аналогично испытанию 2,представлено в табл. 6.П р и м е р 11. Суспенэионныйконцентрат, мас.Х:1 ОПредлагаемое соединениеОксиэтиленированный полиарилфенолфосфат нейтралиэованный амином 2Ксантановаясмола 0,2Вода 77,8Указанные компоненты смешиваютс получением эмульсионного концентрата, содержащего 20 мас./ активногокомпонента. При использовании концентрат разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации. 25П р и м в р 12. Суспензионныйконцентрат,...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1450736
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...75Лигнинсульфонат натрия 3Стеарат натрия 2Указанные компоненты смешивают сполучением смачиваемого порошка, содержащего 20% активного компонента,При использовании его разбавляют водой до желаемой концентрации суспензия. 736П р и м е р 6. Суспензионный концентрат, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 20Оксиэтиленированный полиарилфенолфосфат 2Нейтрализованная аминомксантановая. смола 0,2О Вода 77,8Укаэанные компоненты смешивают сполучением эмульсионного концентрата, содержащего 20% активного компонента. При использовании концентрат5 разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации,П р и м е р 7. Дуст, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 5О Тальк 92- Окись кремния 3Указанные компоненты смешивают сполучением...
Способ получения производных пирролина
Номер патента: 1329618
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Акиеси, Сигеру, Фумихико, Ютака
МПК: C07D 207/22
Метки: пирролина, производных
...Указанный гидрохлорид суспендируют в 50 мл воды,добавляют раствор, содержащий насыщенный бикарбонат натрия, и его нейтрализуют. 40К смеси добавляют 80 мл эфира, затем его экстрагируют, промывают водойи сушат, а растворитель отгоняют, врезультате получают 2,2 г 3,3-дихлор 4-(2-хлорфенил) - д-пирролина. Выход 45513, пв =,5815ИК-спектр, см -: 620; 1595; 1570;1480; 1440,П р и м е р 2. 0,0 г 3-(2-нитрофенил)-2,2,4-трихлорбутанала растворяют в 80 мл глима и газообразныйаммиак продувают через него в течение4 ч при 36 С при перемешивании. Полученную смесь обрабатывают по примеру2 и получают, таким образом, 5,6 г3,3-дихлор-(2-нитрофенил)- д-пирролина. Выход 647, п =1,586.ИК-спектр, см-: 1620; 1610;15801 1530; 1350. 8 2р и м е р 3....
Способ получения производных 3-хлор-1-формил-4 фенилпирролов
Номер патента: 1299504
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Акиеси, Сигеру, Фумихико, Ютака
МПК: C07D 207/22, C07D 207/34
Метки: 3-хлор-1-формил-4, производных, фенилпирролов
...постепенно добавляют к 10 мл И,М-диметилформамида приохлаждении льдом,Полученный продукт перемешиваютпри комнатной температуре в течение20 ч, а затем раствор снова охлаждают и постепенно добавляют 2,80 г1299504 10 15 50Пример 7. 13 г (10 ммоль) оксалилхлорида постепенно добавляют к 9 мл И,Х-диметилформамида при охлаждении в ледяной бане со льдом и солью. Перемешивание продолжают при той же температуре в течение 20 мин, а затем постепенно добавляют 1,40 г (5 ммоль) 3,3-дихлорфенил- -(2,3-дихлорфенил)- Ь-пирролина.(10 ммол ь) З,фЗ-дихлор- (2, 3-дихлорфенил)-Ь -пирролина, пр = 1,5937.Масс-спектр: 11 = 281,ИК-спектр (см): 1620; 1580;1560, 1450; 1420.ЯМР (СВС 1) В : 3,9 до 4,1 ч на1 млн, (2 Н); 4,4 до 4,5 (1 Н), 6,5до 7,0 (4 Н)...
Способ получения сложных эфиров -эпимера 7 -малонамидо 7 -метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1 окса-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1225488
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Масаюки, Мицуаки, Фумихико, Хироси
МПК: C07D 505/02, C07D 505/20
Метки: кислоты, малонамидо, метокси-3-(1-метилтетразол-5-илтиометил)-1-детиа-1, окса-3-цефем-4-карбоновой, сложных, эпимера, эфиров
...-5 С, перемешивают в течение 30 мин и смешивают с 70 мкл водного 5 Ж-ного раствора бикарбоната натрия. После выпаривания дихлорметана при пониженном давлении остаточный раствор экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают 2 н, соляной кислотой и водой, высушивают над сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в 2 мл ацетоне, охлаждают при 0 С, подкисляют тремя каплями концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 45 мин. Реакционную смесь подщелачивают 0,9 мл 5 Е-ного водного раствора бикарбоната натрия и перемешивают в течение 1 ч. Раствор разбавляют водой (умеренно растворяющим раствором осаждения) до начала отделения осадка, который собирают путем Фильтрации, промывают смесью ацетона и...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 1075978
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Масаюки, Сецуо, Синичиро, Фумихико
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...Чтобы получить полиэтилен,имеющий высокие оптические н технологические свойства для химической обработки, положения впускныхотверстий должны быть такими, чтобыраспределение реакционной температуры в верхней зоне реакции былокак можно более ровным,1075978 еПоказатели Схематический чертеж реактораФкг.1Фиг.2 Фиг.4 Фиг.5 Фиг.б Объемное соотноЬение верхняя эона реакции нижняя зона реакции Скорость подачи этиленакг/ч:через линию 7 через линию 8 Среднее время пребывания, сверхняя эона реакции 4 9/23 59/14 нижняя зона реакции Агент передачи цепи Концентрация, мол.Ъ 36/34 59/14 Зб/34 Этан бтан Этан Этан Этан 0,8 2,8 4,2 0,7 Реакционное давление,кг/сьФ 1200 1200 12001200 1200 Реакционная темпераура: ерхняя эона реакции Т 170 170 170 170...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 738514
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Акира, Масаюки, Синитиро, Фумихико
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...Гас тцжгси Рс; . П;"т. ОЙ .ОНЫ СрвОГО редкт(Рд:,Гт тт;тЧерд)трд рс 2 КТИ 3 Л ццжЮИ ре 2 КЦИОННОБозг) цс цсрв ОГО рск тор13 20 Стт)ц г ОГГГ)3 ют;СГБ 333 С БОМ щЫС Тецтт)рбСтттИГ ГСТЯНОВ.Лепно О ГГС)тд 1 рсКторд;13. ОХЛЯ)здСН 1 Яя СМЕСЬБОЦЯСТСЯ В ВСРХЦОН) 51 ЛИ НИЖГЮ 0 ттеКЦИОЦНУЮЗГЦ 13 тОРОГО ОС Ц ТОРЯ,31. 3 г)3 ьз; с .,Ым инищяатором цо 1 гнер 1 зацииВ Вет)ХНГХ РС 1 КЩЭНЦЬ 1 Х зонах РЕЯКТОРОВ ЯВЛЯстся инициатор, который распадается при 40 -ГтОС г. Тости)3 сьисм цериоца голурдс 1 ддд 10 ч,Б 13 33)т;131 цт ПОЦО бНЫХ ИцццЯТОрОВ яВ. 2 ГОТСяДизоцр 01 Б)лсрсксид 1)с 2 рбонат, Дц- .- ЗтцлГсксил 3.срок(.3 дика 00 дт Грс) бут)рокси:ИВялдт,цсрскясь 5)5-трис) )1:ГекедноЛа 3 срекцсьРтдто ЧЯ:тет)СКИС ) ГЗГ Я 3 Г)ЩЯ т С Гет( ИГЬ тЯ.тРОГ 31;ЦСРСК)СЬ...
Способ получения производных -триазина
Номер патента: 569285
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Акитоси, Кеичи, Кюя, Тсутому, Фумихико, Ясуо
МПК: C07D 251/54
Метки: производных, триазина
...медленно нагревают до кипения и затем выдерживают при температуре кипения 2 час, После охлаждения реакционную смесь зкстрагируют хлороформом, хлороформенньй раствор промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и упаривают при пониженном остаточном давлении до получения сиропа.6,2 г сиропа растворяют в 20 мл метанола и полученньй раствор прибавляют при перемешивании к раствору 1,7 г маленновой кислоты в 10 мл метанола. Выпавший при этом кристаллический осадок отделяют фильтрованием н перекристаллизовьвают из метанола. В результате перекристаллизации получают 0,8 г малеиновокислой соли 2 - амнно . 4- фенетиламино - 6 . этиламино - а - триаэина, который представляет собой белое кристаллическое вещество с т.пл. 161 - 162,5...
Способ получения производных -триазина
Номер патента: 509229
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Акитоси, Кеичи, Кюя, Тсутому, Фумихико, Ясуо
МПК: C07D 251/12
Метки: производных, триазина
...ф циклогексялвмино" б тривзин.Это соединение получвют таким же способом, квк описано в примере 3, только вместо 2-метил,6-дихлор б -тривзинв используют 2-н-гекснл,6-дихлор- Ь -три- Ж вэин (4,7 г). Продук) перекриствллизовыв ют из вцетоннтрилв. Темперв-урв плввления 114 С, Выход 6,3 г.Вычислено дпя С Н, Я )%: С 70,15; Н 10,37; О 19,48, 3Найдено,%: С 70,1.8; Н 10,32; Я 19,60.П р и м е р 19. 2-Амнно-циклогек-" силвмино-метилвмнно -тривзин.Метнлвмин в виде 40%-ного раствора (4,7 г) прибавляют прн перемешиввннн к 36 смеси 2-вминс 4-цн 1 1 огехсиламнно-хлор - Э-тривзинв (6,8 1) в воде (150 мл), полученную смесь медленно нвгреввют с обратным холоднльнн 1,эм до кипения, которое продопжвпи в течение 2 чвс.щПосле охлаждения,...